布加氏综合症课件.ppt
《布加氏综合症课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《布加氏综合症课件.ppt(19页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。布加定布加定义义v布加综合征系指由各种原因导致肝静脉和(或)其开口以上下腔静脉狭窄或闭塞,引起肝静脉,下腔静脉血流受阻而形成的窦后性门静脉高压和(或)下腔静脉高压的临床综合征。Company LogoCompany Logo文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。布加病因布加病因vA.血液高凝导致血栓形成.vB.V受肿瘤的外来压迫.vC.癌肿侵犯肝静脉或下腔静脉.vD.下腔静脉先天发育异常.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1.血栓形成学血栓形成学说说v大量临床资料说明,本病与血液的高凝状态有关,如真性红细胞增多症,阵发性睡眠血红蛋白尿,各种疾病产生的内毒素及外源性毒素(如含生物碱的植物及重金属)中毒,妊娠晚期或围生期和口服避孕药的妇女以及胃肠道的急慢性疾病等,发生BCS的相对危险值明显增高。近年来多数学者赞同这一学说。Company LogoCompany Logo文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2.隔膜形成学隔膜形成学说说Company LogoCompany Logo日本,印度,南非和我国的病例资料中,隔膜性日本,印度,南非和我国的病例资料中,隔膜性BCS占总病例数的占总病例数的1/3-2/3。不少学者认为病变隔。不少学者认为病变隔膜发生部位固定,组织学结构与下腔静脉壁相似膜发生部位固定,组织学结构与下腔静脉壁相似等可能是胚胎发育异常所致。但多数学者认为此等可能是胚胎发育异常所致。但多数学者认为此等发育异常只是血栓形成的参与因素。等发育异常只是血栓形成的参与因素。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。3.其它学其它学说说v1)非血栓性阻塞:下腔静脉的原发性肿瘤,外伤及介入性检查损伤或异物等。v2)外压性因素:肝脏肿瘤,脓肿,血肿,囊肿,肝结核,肝梅毒,树胶样肿,腹膜后肿瘤等压迫肝静脉或肝段下腔静脉,亦可引起BCS。v3)罕见因素:某些胶原性疾病,化学,放射性损伤,过敏性血管炎,特发性坏死性肉芽肿性血管炎,白塞综合征等 Company LogoCompany Logo文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。4.阻塞阻塞类类型型v依据阻塞病变的性质,部位,范围和程度的不同,BCS有不的分类,临床常用的分类见表1 v表1 BCS常见的病理类型 v类型 病变特点 vIa IVC膜性阻塞,主要肝静脉至少一支通畅,膜下无血栓形成 vIb IVC膜性阻塞,主要肝静脉至少一支通畅,膜下有血栓形成 vII IVC节段狭窄,主要肝静脉阻塞 vIIIa IVC节段闭塞(=2cm)主要肝静脉完全阻塞 v IV 以上任何一类型伴上腔静脉受累者 Company LogoCompany Logo文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。主要主要临临床表床表现现v 肝大v 食管静脉曲张v 腹水v 脾大v 心悸,胸闷,乏力v 胸腹壁浅静脉曲张v 下肢水肿或色素沉着v 精索静脉或会阴静脉曲张v 呕血或黑便v 黄疸Company LogoCompany Logo文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肝静脉未显影肝静脉未显影文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肝尾叶增大肝尾叶增大 肝裂增宽肝裂增宽文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。IVC充盈缺损充盈缺损文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。食管食管/胃底胃底/脾周静脉迂曲增宽脾周静脉迂曲增宽文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。急性型急性型Company LogoCompany Logo多为肝静脉完全阻塞引起,阻塞始于肝静脉开口部,多为肝静脉完全阻塞引起,阻塞始于肝静脉开口部,病变多为血栓形成,可急剧蔓延到病变多为血栓形成,可急剧蔓延到IVC。起病急骤,。起病急骤,突发上腹部胀痛,伴恶心,呕吐,腹胀,腹泻,酷突发上腹部胀痛,伴恶心,呕吐,腹胀,腹泻,酷似暴发性肝炎,肝脏进行性肿大,压痛,多数有黄似暴发性肝炎,肝脏进行性肿大,压痛,多数有黄疸,脾大少见,腹水增长迅速,同时可有胸腔积液。疸,脾大少见,腹水增长迅速,同时可有胸腔积液。暴发性者,可迅速出现肝性脑病,黄疸进行性加重,暴发性者,可迅速出现肝性脑病,黄疸进行性加重,出现少尿或无尿,多数迅速死亡出现少尿或无尿,多数迅速死亡.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。亚亚急性型急性型Company LogoCompany Logo多为肝静脉和多为肝静脉和IVC同时或者相继受累,顽固性腹水,肝大,同时或者相继受累,顽固性腹水,肝大,下肢肿胀多同时存在,继而出现腹壁,腰背部及胸部浅表静下肢肿胀多同时存在,继而出现腹壁,腰背部及胸部浅表静脉曲张,其血流方向向上,为脉曲张,其血流方向向上,为BCS的重要特征。黄疸,脾大的重要特征。黄疸,脾大仅见于仅见于1/3的患者,且为轻度或中度。不少患者腹水形成急的患者,且为轻度或中度。不少患者腹水形成急剧而持久,严重者出现腹腔间隔室综合征,引起全身生理紊剧而持久,严重者出现腹腔间隔室综合征,引起全身生理紊乱。腹腔压务在乱。腹腔压务在25cmH2O以上时出现少尿,超过以上时出现少尿,超过50cmH2O则出无尿。胸腔容积和肺顺应性下降,心脏排血量减少,肺则出无尿。胸腔容积和肺顺应性下降,心脏排血量减少,肺血管阻力增加,出现低氧血症和酸中毒。血管阻力增加,出现低氧血症和酸中毒。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。慢性型慢性型Company LogoCompany Logo病程在一年以上,多见于隔膜型阻塞。虽病情较轻,病程在一年以上,多见于隔膜型阻塞。虽病情较轻,但常有明显体征,如胸腹壁粗大,蜿蜒的怒张静脉,但常有明显体征,如胸腹壁粗大,蜿蜒的怒张静脉,足靴区出现色素沉着和溃疡,腹水量比较稳定。颈足靴区出现色素沉着和溃疡,腹水量比较稳定。颈静脉怒张,精索静脉曲张和痔常见。食管静脉曲张,静脉怒张,精索静脉曲张和痔常见。食管静脉曲张,常见突发呕血和黑便。此型患者肝大以左半肝明显,常见突发呕血和黑便。此型患者肝大以左半肝明显,脾大多为中等程度。晚期由于蛋白丢失,腹水增多脾大多为中等程度。晚期由于蛋白丢失,腹水增多和营养不良,呈曲型的和营养不良,呈曲型的“蜘蛛人蜘蛛人”体态。体态。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。二)超声波二)超声波检查Company LogoCompany Logo无创的腹部无创的腹部B超可对多数病例作出初步正确诊断,超可对多数病例作出初步正确诊断,符合率符合率95%以上。以上。肝尾叶增大是本病的特征肝尾叶增大是本病的特征,IVC膜膜性梗阻时(性梗阻时(I型),可见肝后段下腔静脉扩张,上段型),可见肝后段下腔静脉扩张,上段则有膜状阻塞。若为肝段下腔静脉狭窄(则有膜状阻塞。若为肝段下腔静脉狭窄(II型)可见型)可见血管壁增厚,肝内静脉扩张。当肝段下腔静脉完全阻血管壁增厚,肝内静脉扩张。当肝段下腔静脉完全阻塞时(塞时(III型),其腔内可探及部分机化的大体积的血型),其腔内可探及部分机化的大体积的血栓,若均为强回声,可能为机化瘢痕。双功能超声若栓,若均为强回声,可能为机化瘢痕。双功能超声若见血流信号消失,可以肯定阻塞存在。超声波检查有见血流信号消失,可以肯定阻塞存在。超声波检查有时可发现被血管造影所掩埋的血栓。时可发现被血管造影所掩埋的血栓。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。三)血管造影三)血管造影Company LogoCompany Logo1,下腔静脉造影,下腔静脉造影 采用采用Seldinger技术穿刺股静脉,经导丝将导管引技术穿刺股静脉,经导丝将导管引至下腔静脉肝后段,首先测定下静脉压力(至下腔静脉肝后段,首先测定下静脉压力(IVCP)。经导管注入造影)。经导管注入造影剂而后摄片,可显示其阻塞(或狭窄)的部位,程度及侧支循环情况。剂而后摄片,可显示其阻塞(或狭窄)的部位,程度及侧支循环情况。若同时经上腔静脉插管,作对端双向造影,更能显示阻塞状态和范围。若同时经上腔静脉插管,作对端双向造影,更能显示阻塞状态和范围。一般情况下,即使是单向下腔静脉造影,己能做出一般情况下,即使是单向下腔静脉造影,己能做出BCS的诊断。的诊断。2,经皮肝穿刺肝静脉造影,经皮肝穿刺肝静脉造影(PTHV)当肝静脉闭塞时,经股静脉当肝静脉闭塞时,经股静脉插管至下腔静脉,再经肝静脉开口部逆引插管造影无法实施。插管至下腔静脉,再经肝静脉开口部逆引插管造影无法实施。PTHV是是安全,简便的方汉,成功率达安全,简便的方汉,成功率达100%。此检查可直接显示肝静脉受阻的。此检查可直接显示肝静脉受阻的程度,部位,还可见肝内交通支形成,有时还可显示下腔静脉的阻塞情程度,部位,还可见肝内交通支形成,有时还可显示下腔静脉的阻塞情况。况。3,其他造影,其他造影 有时经皮脾穿刺门静脉造影及腹腔动脉,肠系膜上动有时经皮脾穿刺门静脉造影及腹腔动脉,肠系膜上动脉造影等,可直接或间接了解门静脉情况。脉造影等,可直接或间接了解门静脉情况。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。四四)计算机体算机体层扫描描Company LogoCompany Logo(CT)及磁共振成像()及磁共振成像(MRI)CT与与MRI是无创是无创性影像检查技术,可用于性影像检查技术,可用于BCS的诊断,同时可了解的诊断,同时可了解肝脏萎缩情况,有无肿瘤等,在某些方面优于侵入肝脏萎缩情况,有无肿瘤等,在某些方面优于侵入性血管造影。性血管造影。五)内镜检查五)内镜检查 腹腔镜检查可直接观察肝脏大小,腹腔镜检查可直接观察肝脏大小,表面色泽有无淤血,有无结节,硬化萎缩情况,同表面色泽有无淤血,有无结节,硬化萎缩情况,同时可取活组织做病理检查,以确立诊断。时可取活组织做病理检查,以确立诊断。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。诊诊断与断与鉴别诊鉴别诊断断Company LogoCompany Logo 认真分析病史和系统体格检查,认真分析病史和系统体格检查,借助超声,借助超声,CT,和血管造影等资,和血管造影等资料,料,95%以上的以上的BCS病例可获得病例可获得下确诊断。下确诊断。本病应与急性肝炎,肝小静脉闭本病应与急性肝炎,肝小静脉闭塞病,肝癌等进行鉴别。塞病,肝癌等进行鉴别。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。C l i c k t o e d i t c o m p a n y s l o g a n .C l i c k t o e d i t c o m p a n y s l o g a n- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 布加氏 综合症 课件
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文