ICP部分工作须知.pdf
《ICP部分工作须知.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《ICP部分工作须知.pdf(16页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
ICP 部分工作须知部分工作须知 PerkinElmer 张杨张杨 2006 检查系统 适当的设置和日常维护可以使仪器保持良好的工作状态,从而得到令人满意的性能。排气口 检查排气口是否打开,工作是否正常以及是否堵塞。氩气供应 确保氩气供应充足并已连接到系统上。如果需要,检查是否准备了备用罐。检查气瓶阀是否打开,并且检查氩气出口压力的调节器是否设置在指定的范围内。检查气体管道连接处是否漏气。氮气吹扫气供应 确保氮气供应充足并已连接到系统上。检查是否准备了备用罐。检查气瓶阀是否打开,并且检查氮气出口压力的调节器是否设置在指定的范围内。检查气体管道连接处是否漏气。切割气供应(只用于轴向或双向观测)虽然可以将氮气作为切割气,但通常使用压缩空气。如果使用氮气,则要确保氮气供应充足并已连接到系统上。检查是否准备了备用罐。检查气体管道连接处是否漏气。冷却水供应 冷却水(自来水或冷却水循环器)应符合必要的规范。检查冷却水源是否连接到仪器上。如果使用冷却水循环器,则要检查电气连接。确保冷却水循环器已打开并已添好冷却液。定期检查冷却液的液位。如果使用的是自来水,请检查水源是否打开以及水流是否正常。检查管连接处是否有泄漏。试样导入系统 检查炬管、玻璃器具以及气溶胶注入管。玻璃器具应该是洁净的。多数情况下,可以允许存在少量沉淀物。还要检查是否有熔融的痕迹。检查射频线圈是否洁净。这可以防止击穿线圈。此外,如果实验室的湿度非常大,则要确保线圈干燥。必要时,可使用软布将其擦干。如果空气渗漏到炬管、雾化器或雾化室的任何部分,则可能使点燃发生问题。因此,一定要经常检查以下各项:检查炬管气体管道连接处。检查雾化器/后盖是否紧固在雾化室上。检查试样毛细管是否连接在雾化器试样入口上。毛细管应该洁净,且状况良好。检查排水装置与雾化室排水口的连接是否紧密。松懈的连接会使压力降低,并导致等离子体不稳定。蠕动泵和管 检查泵管状况是否良好,是否存在压扁的现象,以及是否将其正确安装在泵柱头上。如果通常使用有机溶剂,则需要特制的泵管,因为标准泵管在有机溶液中的寿命比含水溶液的要短。检查泵辊是否洁净,且是否活动自如。排水口 检查雾化室排水口是否正确安装在泵上,以确保可将废物排出雾化室。如果发生阻滞,则需更换排水管。检查雾化室排水口是否通向排水桶。如果需要,请倒空排水桶。请适当处理废物。启动仪器和附件 建议在不使用仪器时也将主仪器开关保持在打开状态。如果主仪器开关关闭,则当再次打开电源时系统需要重新初始化。根据关机的时间长短,初始化序列(由系统自动执行)需要 15 分钟到 1 个小时以上的时间。有关初始化序列和系统各部件(如开关)位置的详细信息,为节省检测器的吹扫气源,可以使用“自动关机/开机”对话框中的自动关机设置。另外,也可以关闭主仪器的电源,从而关闭吹扫气源。您还可以使用此对话框中的自动开机设置,指定开机时间、是否点燃等离子体以及泵是否在开机时开始工作。要启动仪器,请执行以下步骤:1.如果尚未打开气源和冷却水(或冷却水循环器),则将其打开。2.如果主仪器开关已关闭,则打开它。通常,此开关应保持打开状态以避免仪器开机时的时间延迟。3.关闭试样舱门。确保前门闭紧。4.打开自动取样器和其它附件。注:如果在启动软件后打开任何 GPIB 控制的设备,则需在“诊断”窗口中单击“重新连接”按钮重置与设备的通信。启动计算机和软件 要启动计算机和软件,请执行以下步骤:1.打开计算机、监视器和打印机。2.单击“开始”按钮。选择桌面“WinLab32”图标,WinLab32 软件启动。要校验仪器配置,请执行以下步骤:1.对于所有仪器:检查自动取样器类型和试样盘是否正确。要更改试样盘,请使用“选项”菜单中的“自动取样器.”命令。2.对于所有仪器:检查蠕动泵和管类型是否正确。如果不正确,请使用“选项”菜单中的“泵.”命令进行更改。3.对于双向观测(DV)仪器:在“光谱仪控制”窗口中,检查设置的等离子体观测模式(轴向或径向)是否正确。如果不正确,请使用“光谱仪控制”窗口中的选项更改观测模式。设置和启动蠕动泵 设置泵之前,请确保已对系统进行了日常检查,并且已启动仪器和附件,以及启动计算机和软件。要设置蠕动泵,请执行以下步骤:1.检查是否将试样管以及从雾化室引出的排水管正确安装在泵上。2.如果泵管是新的,请轻轻地将其拉长。将夹子夹在两端的前面。3.装上每个管道的管夹并转动凸轮杆以顶紧管夹。要启动泵,请执行以下步骤:1.将试样毛细管放在容器中,其中溶液的基体要与应用程序中试样的基体相同(例如:去离子水、稀释的酸或有机溶剂)。2.在工具栏中,单击“等离子体”图标或在“工具”菜单中单击“等离子体控制”以显示“等离子体控制”窗口。单击“泵”按钮打开泵。3.对于含水溶液分析,将流量调整为 1.5 毫升/分钟。(含水溶液分析的默认值为 1.5 毫升/分钟。)对于有机溶液分析,将流量调整为 0.8 毫升/分钟。(有机溶液分析的默认值为 0.8 毫升/分钟。)4.必要时,可逐个通道调整泵管的夹紧力。对于试样管,慢慢旋紧调节螺杆,直到液流平稳流出,不出现气泡。排水管中应有断续的液流流向排水桶。排水管中的气泡是正常的。准备点燃等离子体 在开始此步骤前,请确保系统、仪器、计算机和泵已就绪。这些准备步骤的概述见设置:步骤摘要。点燃等离子体之前 检查选中的方法是否适合等离子体的状况。可使用工具栏上的“方法”按钮打开其它方法。关紧试样舱门。如果舱门没有关紧,联锁将禁止点燃焰炬。如果实验室的湿度很高(75%),在不使用炬管时射频线圈的表面会凝结水汽。为防止损坏射频线圈,可在点燃焰炬前使用软布擦干线圈。从有机溶液切换到含水溶液 为避免在从有机溶液切换到含水溶液时发生点燃问题,请吹扫炬管中残留的有机气体。如果需要,请参阅解决点燃故障。注:推荐准备两套炬管和试样导入系统,一套用于含水溶液,另一套用于有机溶液。使用小于 190 nm 的波长 如果测量小于 190 nm 的波长,必须使用“光谱仪控制”窗口对光学系统进行高速氮气吹扫。如果仪器已被吹扫很长时间,则高速吹扫通常只需 15 分钟。如果强度读数的效果不好,则需要更长的吹扫时间。在运行试样前,将吹扫速度返回到正常并进行测量,如果得到的信号稳定,则说明高速吹扫时间是足够的。点燃等离子体 在进行此步骤前,请确保系统、仪器、计算机和泵已准备就绪,并且已做好点燃等离子体的准备工作。这些准备步骤的概述见设置:步骤摘要。点燃过程 在点燃过程中,氩气流过炬管和雾化室,这时将吹扫试样导入系统中的空气。随着氩气持续通过,射频线圈上通电。这时,一束高压电火花将射入氩气流,从而使氩气电离。生成的自由电子在射频电磁场的作用下会进一步使氩气离子化并形成等离子体。“等离子体状态”显示中出现的消息表示点燃的状态。系统设置等离子体气体流量。这时消息显示“初始吹扫”并且系统进入倒计时。等离子体被点燃,接着系统将等离子体气体流设置为“等离子体控制”窗口中活动方法的启动等离子体状态,或者如果选择了使方法参数无效,则设置为窗口中特定的设置值。在此过程结束时,消息显示“等离子体已点燃”。要点燃等离子体,请执行以下步骤:1.在点燃等离子体之前,阅读整个过程。2.在点燃等离子体时请遵守以下规范。点燃等离子体时对点燃过程中的等离子体进行观测,此时一定要靠近观测窗口仔细观察。如果等离子体不稳定,请立即在“等离子体控制”窗口中单击“等离子体”开关将其切换为“关”(或按 F9)以关闭等离子体;或按下试样舱上方的红色“等离子体紧急关断键”按钮。如图所示,不稳定的等离子体会使炬管末端过热变形。如果变形非常严重,氩气流的模式将发生改变,因此必须更换炬管。注:按下红色“等离子体紧急关断键”按钮可直接关闭等离子体,不必通过软件。如果软件挂起或如果仪器和计算机之间的通信中断,则可以使用此按钮。使用此按钮不会对仪器造成损坏。如果使用此按钮,则在重新点燃焰炬前必须重置系统。确保红色按钮处于“突出”位置,并选择“系统”菜单上的“射频紧急开关复位”命令。3.如果仍未启动泵,则将试样毛细管放在容器中,其中溶液的基体要与应用程序中试样的基体相同(例如:去离子水、稀释的酸或有机溶剂)。在点燃序列开始时,泵将自动关闭,并在点燃序列结束时重新启动。4.在“等离子体控制”窗口中单击“等离子体”开关将其切换为“开”(或按下 F9)打开等离子体。“等离子体状态”显示指示等离子体点燃的时间。5.立即通过观测窗口检查等离子体。检查等离子体 点燃等离子体后,必须通过观测窗口进行检查以确定它是否稳定。检查等离子体 详细观察等离子体的特征。稳定的等离子体正好稳定在炬管的内层石英管的上方,并且其放电体照亮,形状与图中类似。不稳定的等离子体的形状不规则,并且在下面有空气间隙。稳定的等离子体(上图)和不稳定的等离子体(下图)。如果等离子体稳定,请继续执行以下步骤:1.在运行试样前等待一小时。由于这样可以使试样导入系统的温度完全稳定,所以可确保结果的精度。2.继续优化和校验性能。要在等离子体不稳定时关闭等离子体,请执行以下步骤:1.在“等离子体控制”窗口中单击“等离子体”开关将其切换为“关”(或按 F9)以关闭等离子体;或按下试样舱上方的红色“等离子体紧急关断键”按钮。2.继续执行解决点燃故障。注:按下红色“等离子体紧急关断键”按钮可直接关闭等离子体,不必通过软件。如果软件挂起或如果仪器和计算机之间的通信中断,则可以使用此按钮。使用此按钮不会对仪器造成损坏。如果使用此按钮,则在重新点燃焰炬前必须重置系统。要重置系统,请确保红色按钮处于“突出”状态,并选择“系统”菜单上的“射频紧急开关复位”命令。要在关闭等离子体后重新点燃等离子体,请执行以下步骤:等离子体不稳定通常是由于系统中发生空气渗漏。要校正此问题,请执行以下操作:1.检查炬管气体管道连接处。2.重复点燃过程。在“等离子体控制”窗口中单击“等离子体”开关将其切换为“开”(或按下 F9)。“等离子体状态”窗口指示点燃状态。3.按上面所述立即检查等离子体。如果未形成等离子体,请参阅解决点燃故障。执行分析 解决点燃故障 如果在点燃序列中等离子体点燃失败,等离子体开关将转至关闭位置,表示点燃失败,但可以重新再试。同时,“等离子体状态”显示上将显示错误消息。解决点燃故障 检查此列表,其中包含可能造成点燃故障的各种原因。查看“诊断”窗口“等离子体”选项卡上的仪器消息历史记录。如果可能,请改正问题并再次尝试点燃等离子体。请参阅点燃等离子体。等离子体状况 确保应用程序中使用的等离子体状况正确。检查方法编辑器中的“试样”:“等离子体”页。点火器电缆或触点 在使用点火器电缆的仪器中,检查以确保电缆已插入。在使用点火器触点的仪器中,检查炬管上的铜片是否和点火器接触片接触良好。排气口 确保排气口运转正常并且没有被阻塞。排气口的运转与建立正确的氩气流模式和安全性有很大关系。空气渗漏 空气渗入炬管、雾化器或雾化室的任何部分都会造成不稳定的等离子体。要校正此问题,请执行以下操作:检查炬管气体管道连接处。检查炬管 O 形环的状况是否良好。更换破裂或老化的 O 形环。排水 检查雾化室排水装置是否紧密。确保泵可以正确排出雾化室中的水并且排出液体不会回流到雾化室中。雾化器后盖 检查它是否紧固在雾化室上。试样毛细管和蠕动泵管 释放蠕动泵管(与雾化器连接的一根)的夹紧力时,确保试样毛细管或试样探头没有连接的一端未浸入溶液中。若检查不当,可能会造成溶液被吸入雾化室或炬管中。确认一端连接在雾化器上,并且另一端浸在溶液中。有机 如果正在分析有机溶液且无法点燃等离子体,请打开雾化器氩气约两分钟,同时关闭泵,以吹扫雾化室。吹扫试样导入系统中的有机气体 如果要从有机溶液切换到含水溶液,请使用以下步骤吹扫有机气体。1.打开“等离子体控制”窗口。确保选中“方法参数无效”,以便进行以下调整。2.通过单击“雾化器”并在上面框中设置 0.5 启动雾化器氩气流,并将其流量设置为 0.5 升/分钟。3.通过单击“辅助”并在上面框中设置 1.0 启动辅助氩气流,并将其流量设置为 1.0 升/分钟。4.通过单击“等离子体”并设置 15 启动等离子体氩气,并将其流量设置为 15 升/分钟。5.将从蠕动泵引出的毛细管浸入装有去离子水的烧杯。6.通过单击“冲洗”,将泵速提高到高冲洗速度(大约 2.5 毫升/分钟)。7.持续吸水五分钟以彻底吹扫含有有机气体的试样导入系统。另一种冲洗有机气体的过程:吸入大约 1%的液体肥皂溶液,在正常泵速下持续大约 15 分钟,再持续吸入去离子水大约五分钟。如果仍未能改善等离子体的状况和精度,请取下试样导入系统并进行彻底清洗。注:推荐准备两套炬管和试样导入系统,一个用于含水溶液,另一个用于有机溶液。优化和校验性能 继续处理前,请确保已按设置:步骤摘要中的概要完成仪器的设置。性能检查 应定期执行性能检查以确保性能可以接受。使用这些检查的频率取决于分析精度在应用程序中的重要性。为确保性能可以接受并监视仪器条件,建议建立维护日志。这些测试包括:钠锥测试 此测试吸入 1000 毫克/升或更高浓度的钠溶液,从而在等离子放电体的中央产生一个确定的“锥形”。此测试可显现等离子体中的试样流,以便于检查试样导入系统是否工作正常。背景相当浓度(BEC)测试 它是仪器对特定发射谱线的相对灵敏度的指示器。BEC 值为元素的浓度值。该元素浓度产生的发射强度与在元素的浓度处测得的等离子体背景的强度相同。BEC 检查炬管的准直、等离子体观测高度(只用于径向观测)、雾化器气流流量以及相关的射频功率。精度测试 它表示强发射谱线几次测量法的短期精度。此测试表示仪器分析物发射强度或浓度测量的相对标准偏差(RSD)。RSD 也称为 CV(偏差系数)。较高的 RSD 或 CV 通常表示试样导入系统发生问题,如排水不正常、渗漏、泵管夹紧力不合适、泵管老化或雾化器问题。检出限测试 按浓度单位测量基线信号的噪声信号,指出元素的可测量到的元素浓度最低值。检出限是通过将空白标准偏差乘以三得到的。选择工作区域、方法和试样信息文件。在分析试样前,需要:分析所需的窗口;一个或多个方法以及试样信息文件。要选择这些项以进行自动分析,请执行以下步骤:1.在“文件”菜单中,单击“打开”“工作区域.”,并选择所需的工作区域。显示的窗口组(工作区域)将用于执行分析。在此工作区域中必须显示“自动分析控制”窗口。例如,可以使用以下窗口设置工作区域:“光谱显示”、“结果显示”、“校准曲线显示”和“等离子体控制”或可以选择的任何其它窗口。如果未选择工作区域,则可以分别从“窗口”和“工具”菜单中选择这些窗口。可以使用“文件”菜单中的“另存为”“工作区域.”将所选的窗口保存为工作区域。2.在“自动分析控制”窗口“设置”页中通过双击“方法”列中的第一个空单元格,选择一个方法。在“打开方法”对话框中,选择要使用的方法。详细信息,请参阅打开并保存方法和结果。如果没有所需的方法,请参阅创建方法。3.要选择多个方法,必须首先在“设置”页中选择“打开列表中的方法”。此选项位于“方法和试样位置”表下。重复步骤 2 选择其它方法。4.根据需要,选择试样信息文件。通过使用试样信息文件,便可以在分析中使用您提供的试样信息(例如试样重量或稀释浓度)。在“自动分析控制”窗口“设置”页中,单击“打开.”并在“打开试样信息”对话框中选择一个试样信息文件。如果相应文件不存在,请参阅创建试样信息文件以获取详细信息。5.如果要通过试样信息文件运行试样,首先选择“使用试样信息”复选框。在表中“试样信息文件”列的下拉列表中会显示三个选项。如果希望分析试样信息文件中的所有试样,请从下拉列表中选择“全部定义”。如果希望只选择某些自动取样器位置,请选择“位置”。如果希望通过试样信息文件中列出的试样编号选择试样,请选择“试样编号”。如果选择“位置”或“试样编号”,则要在相应列中输入自动取样器位置或试样编号。样例:10-15,18,20,22,25-30-或-如果未使用试样信息文件,请清除试样信息文件名下“使用试样信息”选项的复选框。然后在“位置”列输入自动取样器位置。键入各个位置或位置的范围。使用逗号分隔位置和位置范围。不必输入空白、质控、检查或校准溶液的位置。如果希望在分析时将它们作为试样进行处理,则需要输入其位置。样例:10-15,18,20,22,25-30 6.可以使用“文件”菜单中的“另存为”“工作区域.”将所做的设置保存到工作区域中。要选择这些项以进行手工分析,请执行以下步骤:1.在“文件”菜单中,单击“打开”“工作区域.”以选择工作区域。显示的窗口组(工作区域)将用于执行分析。在此工作区域中必须显示“手工分析控制”窗口。可选窗口包括:“光谱显示”、“结果显示”、“校准曲线显示”和“等离子体控制”。如果未选择工作区域,则可以分别从“窗口”和“工具”菜单中选择这些窗口。可以使用“文件”菜单中的“另存为”“工作区域.”将所选的窗口保存为工作区域。2.在“文件”菜单中,单击“打开”“方法.”以选择方法。如果没有所需的方法,请参阅创建方法。3.试样信息文件是可选的。如果要在分析开始前输入所有试样信息,则需要试样信息文件。详细信息,请参阅创建试样信息文件。如果没有选择试样信息文件,软件将使用名为 Untitled 的默认文件。用户一定要打开试样信息编辑器并检查以确定 Untitled 文件中的项目可适用于分析。如果部分项目是完整的,而其它项目不完整,则试样浓度可能无法与试样单位相对应。详细信息,请参阅试样准备参数。4.可以使用“文件”菜单中的“另存为”“工作区域.”将所做的设置保存到工作区域中。在控制窗口中设置选项 在分析试样前,需要在使用的控制窗口中设置某些选项。这些选项未在方法中指定,它们包括:指定保存数据的结果数据组;指定是否在分析期间打印结果;指定光谱自动开机和关机选项;并指定数据自动导出。对于所有分析,要为分析指定选项,请执行以下步骤:1.在“自动分析控制”窗口“设置”页或“手工分析控制”窗口中,单击“结果数据组名称”信息字段旁边的“打开.”。选择保存结果的数据组名称。如果此数据组已存在,将在其中添加新数据。选择结果数据组名称时,“保存数据”复选框将自动选中(显示复选标记),以确认要保存该数据。注:请定期存档结果数据组以避免占用过多的硬盘空间。详细信息,请参阅 Data Manager 帮助的“维护”和“疑难解答”部分。要计算存储结果数据组所需的全部磁盘存储空间,请参阅计算结果所需磁盘容量的方程式。2.要打印强度值、分析结果以及有关分析的其它信息的日志,请选择“在分析过程中打印日志”复选框。对于自动分析,要选择其它选项,请执行以下步骤:1.如果要在分析结束时自动关闭某些部件,则先选择“自动关机”复选框,然后单击“设置.”,打开“自动关机/开机”对话框。完成此对话框,并单击“确定”。2.如果要启用“自动开机”,可使用上述对话框设置自动开机时间。此外,还可以指定是否在开机时点燃等离子体以及启动泵。3.在分析期间,您可以自动导出包含在结果数据组中的数据并将其写入文件以备其它程序使用,这些程序包括电子表格和数据库管理程序。为此,可以选择“自动导出”,然后单击“设置.”并选择“导出设计”。但在此之前您必须在 WinLab Data Manager 中创建“导出设计”。导出设计定义了要从数据组中导出的数据项子集。详细信息,请参阅 WinLab Data Manager 帮助。4.在全谱型 ICP 仪器中,可以选择定时执行自动重校波长操作。选中“自动分析控制”窗口“设置”页中的“自动重校波长”复选框,并单击“设置.”以设置时间间隔。5.可以使用“文件”菜单中的“另存为”“工作区域.”将所做的设置保存到工作区域中。校准 可以在方法编辑器“校准”页中选择校准信息,分析每个校准标样,然后在“校准曲线显示”窗口查看校准曲线。也可通过单击“分析”菜单中的“校准摘要”命令,查看“结果显示”窗口中的校准数据摘要。注:在分析含水溶液之前,建议先吸入去离子水,时间至少为 10 分钟,并且其酸浓度要与校准空白和标样的浓度相同。此过程可使试样导入系统保持稳定。要生成新的校准曲线,请执行以下步骤:1.分析每个校准空白 从“手工分析控制”窗口中“分析空白”旁边的列表中选择校准空白的名称。单击“分析空白”。2.要分析每个校准标样,请从“分析标样”旁的列表中选择校准标样的名称。如果要查看给定校准标样的浓度,请单击“浓度.”。要更改这些浓度,请转至方法编辑器“浓度”:“校准单位和浓度”页。3.准备好分析每个校准标样后,单击“分析标样”。分析空白和校准标样后,也可以通过单击“分析”菜单 中的“校准摘要”命令,查看“结果显示”窗口中的校准数据摘要。4.要分析每个试剂空白,可从“分析空白”旁边的列表中选择试剂空白的名称。单击“分析空白”。5.使用“校准曲线显示”窗口检查校准曲线;如果需要,还可以重新校准。要调用校准数据,请执行以下步骤:1.打开一个方法,其中包含的分析物与要查看的校准曲线的分析物相同。2.在“分析”菜单中,单击“调用校准.”。3.选择包含所需校准数据的结果数据组。重新校准 重复以上步骤生成新的校准曲线。分析试样 在手工分析中可以选择是否使用试样信息文件。要在使用试样信息文件的情况下分析试样,请执行以下步骤:选中的试样信息文件的名称显示在“手工分析控制”窗口“信息文件”的旁边。1.在“手工分析控制”窗口中,选择要分析的试样编号(“编号”)。2.单击“分析试样”。要在不使用试样信息文件的情况下分析试样,请执行以下步骤:1.如果需要,可在“手工分析控制”窗口中键入试样识别码(“识别码”)。2.如果需要,输入试样的其它信息(如试样重量和稀释值)。要执行此操作,单击“详细信息.”。注:若要在“试样详细信息”对话框中显示不同类别的信息,可以打开包含这些类别的试样信息文件。3.单击“分析试样”。关闭仪器 熄灭等离子体的方法有两种。手工熄灭等离子体和使用自动关机自动熄灭等离子体。在“自动关机/开机”对话框中可以选择自动关机选项,该对话框可以通过“自动分析控制”窗口“设置”页或使用“系统”菜单中的“自动关机/开机”命令调出。另一种模式为“自动开机”,如上所述,在“自动关机/开机”对话框中也可以选择此模式。如果选择“自动开机”重新启动系统,则会影响关机后所进行的步骤。注:如果已经安排了自动关机或开机,则必须保持 WinLab 软件打开。不要退出软件。自动熄灭等离子体并将光谱仪设置为待机状态 如果已经选择“自动关机”并指定关机的步骤,系统将自动关机并根据您的选择冲洗试样导入系统。系统接着关闭等离子体并将光谱仪设置为待机状态(如果选中相应选项)。软件仍保持打开状态。手工熄灭等离子体 1.在等离子体打开的情况下,冲洗试样导入系统五分钟。在此时间内,如果之前分析的是含水溶液,则可以只使用去离子水进行冲洗;或者先使用稀释的酸溶液进行冲洗,然后再使用去离子水进行冲洗。分析有机溶液后,请使用相应的清洁剂进行冲洗。2.通过单击“等离子体控制”窗口中的“等离子体关闭”开关熄灭等离子体。注:按下仪器上的红色“等离子体紧急关断键”按钮可以使您直接关闭等离子体,而不必通过软件。如果软件挂起或如果仪器和计算机之间的通信中断,则可以使用此按钮。使用此按钮不会对仪器造成损坏。如果使用此按钮,则在重新点燃等离子体前必须重置系统。要重置系统,请确保红色按钮处于“突出”状态,并选择“系统”菜单上的“等离子体紧急关断键复位”命令。在等离子体熄灭后,“等离子体控制”窗口上的等离子体开/关状态开关从蓝色变为白色,并且蠕动泵停止向等离子体输送溶液。3.根据“自动开机”的状态继续此步骤。如果未使用自动开机-或-如果已选中自动开机但不包括打开等离子体和泵 从冲洗溶液中取出试样毛细管,然后将泵打开几分钟时间以清除试样毛细管中的溶液并泵送到雾化室中。松开夹子旋杆,并卸下泵管。(这样做可以延长泵管的使用寿命。)使用完泵后,一定要从溶液中取出试样毛细管或自动取样器探头。否则,溶液会吸入雾化室中,从而导致溶液溢出雾化室。如果已选中自动开机并包括打开等离子体和泵 将试样毛细管留在冲洗溶液中。如果自动取样器中的洗液槽的液面高于雾化室,则不要松开蠕动泵管的夹子。这样做可以防止冲洗溶液被吸入雾化室中。-或-如果自动取样器中的洗液槽的液面低于雾化室,则松开蠕动泵管上的夹子旋杆。这样做可以防止系统自动启动时泵入溶液。4.如果需要,可以使用以下步骤以手工方式将光谱仪设置为待机状态。以手工方式将光谱仪设置为待机状态 1.在“系统”菜单中,单击“自动关机/开机”。2.在对话框中,选中“启用关机”并选择“确定后立即开始”。请确保选中“使光谱仪处于待机状态”。3.如果等离子体已经熄灭,请确保未选中“关机前冲洗”和“关闭等离子体和泵”。4.确保已启用自动开机选项并设置了日期和时间。- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- ICP 部分 工作 须知
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【wei****ing】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【wei****ing】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【wei****ing】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【wei****ing】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文