例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座.pptx

(1)伴伴X染色体隐性遗传特点染色体隐性遗传特点（色盲（色盲.血友病）血友病）男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；属于交叉遗传（隔代遗传）即外公属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿女儿外孙外孙 女性患者，其父亲和儿子都是患者女性患者，其父亲和儿子都是患者（2）伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病（抗（抗VD佝偻病）佝偻病）女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；含有世代连续现象；含有世代连续现象；男性患者，其母亲和女儿一定是患者。男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3）伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、含有世代连续性，也称限雄遗传。致病基因为父传子、子传孙、含有世代连续性，也称限雄遗传。(5)常染色体显性遗传常染色体显性遗传 (并指并指)含有世代连续现象含有世代连续现象:子代患病子代患病,亲代最少有一患病亲代最少有一患病(4)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 (白化病白化病.先天性聋哑先天性聋哑)正常双亲可生出患病后代正常双亲可生出患病后代男女患病机会均等男女患病机会均等例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第1页解遗传题普通方法：解遗传题普通方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导图解；一、依照题意，画出便于逻辑推导图解；二、先判断遗传病显隐性二、先判断遗传病显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上三、再判断致病基因位于什么染色体上例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第2页常染色体常染色体隐性隐性隐性隐性判断在什么染色体上：判断在什么染色体上：隐性隐性常染色体上常染色体上X染色体上染色体上方法方法假设法假设法假设假设1：在常染色体上，用详：在常染色体上，用详细基因型代进去，推导细基因型代进去，推导假设假设2：在：在X染色体上，用详染色体上，用详细基因型代进去，推导细基因型代进去，推导例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第3页常染色体常染色体判断在什么染色体上：判断在什么染色体上：显性显性常染色体上常染色体上X染色体上染色体上方法方法假设法假设法假设假设1：在常染色体上，用详：在常染色体上，用详细基因型代进去，推导细基因型代进去，推导假设假设2：在：在X染色体上，用详染色体上，用详细基因型代进去，推导细基因型代进去，推导显性显性显性显性例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第4页常染色体常染色体显性显性常染色体常染色体隐性隐性所以要掌握这所以要掌握这2个特征图形个特征图形例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第5页解遗传题普通方法：解遗传题普通方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导图解；一、依照题意，画出便于逻辑推导图解；二、先判断遗传病显隐性二、先判断遗传病显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上三、再判断致病基因位于什么染色体上1、无中生有为隐性，女儿有病必为、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐常隐；2、有中生无为显性，女儿无病定为、有中生无为显性，女儿无病定为常显常显；3、系谱中只有男性患者，且、系谱中只有男性患者，且男患儿必患男患儿必患可能可能是是伴伴Y遗传遗传，不然必不是；，不然必不是；4、系谱中如出现、系谱中如出现母病儿不病母病儿不病，女病父不病女病父不病 排除排除伴伴X隐性遗传隐性遗传；5、系谱中如出现、系谱中如出现父病女不病父病女不病，儿病母不病儿病母不病排除排除伴伴X显性遗传显性遗传。例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第6页常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第7页甲遗传系谱所表示遗传病可能是甲遗传系谱所表示遗传病可能是()乙遗传系谱所表示遗传病可能是乙遗传系谱所表示遗传病可能是()丙遗传系谱所表示遗传病可能是丙遗传系谱所表示遗传病可能是()丁遗传系谱所表示遗传病可能是丁遗传系谱所表示遗传病可能是()常隐常隐常显常显.X显显.常隐常隐.X隐隐常显常显常隐常隐例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第8页隐性性状基因型隐性性状基因型:常染色体上常染色体上ddX染色体上染色体上XdXd显性性状基因型最少有一显性性状基因型最少有一D:常染色体上常染色体上 D_ X染色体上染色体上XDX-四、依据表现型初步确定基因型；四、依据表现型初步确定基因型；五、逐对相对性状研究，各个击破；五、逐对相对性状研究，各个击破；例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第9页1.1.在下述遗传系谱中在下述遗传系谱中,能必定是由常染色体上能必定是由常染色体上隐性基因决定是隐性基因决定是()()例题例题：C C例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第10页2 2、下下列列图图是是某某种种遗遗传传病病系系谱谱图图（该该病病由由一一对对等位基因控制），其最可能等位基因控制），其最可能遗传遗传方式是方式是（）A Ax x染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传 C Cx x染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传 B例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第11页3 3、(年年高高考考)血血友友病病是是隐隐性性伴伴性性遗遗传传病病。某某人人患患血血友友病病，他他岳岳父父表表现现正正常常，岳岳母母患患血血友友病病，对对他他儿儿女女表表现现型预测应该是（型预测应该是（）A.A.儿子、女儿全部正常儿子、女儿全部正常B B独生子患病、女儿正常独生子患病、女儿正常C C儿子正常、女儿患病儿子正常、女儿患病D D儿子和女儿中都有可能出现患者儿子和女儿中都有可能出现患者D例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第12页下面是一个遗传病系谱下面是一个遗传病系谱(A(A为显性为显性,a,a显性显性)(1)(1)该遗传病致病基因在该遗传病致病基因在_染色体上染色体上.是是_遗传遗传 (2)(2)1010可能基因型是可能基因型是_,_,她是杂合体机率是（她是杂合体机率是（）(3)10(3)10与有该病男子结婚与有该病男子结婚,其儿女得病机会是（其儿女得病机会是（）若生一个患病男孩几率是（若生一个患病男孩几率是（）常常隐性隐性AA或或Aa2/31/31/6例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第13页下列下列图图是含有两种是含有两种遗传遗传病某家族系病某家族系谱图谱图，设设甲病甲病显显性性基因基因为为A，隐隐性基因性基因为为a，乙病，乙病显显性基性基冈为冈为B，隐隐性基性基因因为为b。若。若I一一2无乙病基因。以下无乙病基因。以下说说法不正确是：法不正确是：A甲病甲病为为常染色体常染色体显显性性遗传遗传病病BII-3号是号是纯纯合体概率是合体概率是18C乙病乙病为为性染色体性染色体隐隐性性遗传遗传病病D设设II-4与一位正常男性与一位正常男性结结婚，生正常男孩概率婚，生正常男孩概率为为38B例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第14页某某家家眷眷中中有有组组员员患患丙丙种种遗遗传传病病（设设显显性性基基因因为为B B，隐隐性性基基因因为为b b），有有组组员员患患丁丁种种遗遗传传病病（设设显显性性基基因因为为A A，隐隐性性基基因因为为a a），现现已查明已查明-6-6不携带致病基因。问：不携带致病基因。问：a.a.丙丙种种遗遗传传病病致致病病基基因因位位于于_染染色色体体；丁丁种种遗遗传传病病致致病病基基因位于因位于_染色体上。染色体上。b b写出以下两个体基因型写出以下两个体基因型-8_-8_，-9_-9_。c c若若-8-8和和-9-9婚婚配配，儿儿女女中中只只患患丙丙或或丁丁一一个个遗遗传传病病概概率率为为_；同时患两种遗传病概率为；同时患两种遗传病概率为_。常常XaaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY1/163/8例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第15页例、例、某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因性基因B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b控制，控制，B B和和b b均位于均位于X X染色染色体上，基因体上，基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答：（1 1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2 2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：基因型为：（3 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：基因型为：（4 4）若后代性别百分比为）若后代性别百分比为1 1：1 1，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/4，则其，则其亲本基因型为：亲本基因型为：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第16页(05(05全全国国卷卷31)31)已已知知果果蝇蝇中中，灰灰身身与与黑黑身身为为一一对对相相对对性性状状（显显性性基基因因用用B B表表示示，隐隐性性基基因因用用b b表表示示）；直直毛毛与与分分叉叉毛毛为为一一对对相相对对性性状状（显显性性基基因因用用F F表表示示，隐隐性性基基因因用用f f表表示示）。两两只只亲亲代果蝇杂交得到以下子代类型和百分比：代果蝇杂交得到以下子代类型和百分比：请回答：请回答：（1 1）控控制制灰灰身身与与黑黑身身基基因因位位于于 ；控控制制直直毛毛与与分分叉叉毛毛基基因因 位于位于 。（2 2）亲代果蝇表现型为）亲代果蝇表现型为 、。（3 3）亲代果蝇基因型为）亲代果蝇基因型为 、。（4 4）子代表现型为灰身直毛雌蝇中，纯合体与杂合体百分比为）子代表现型为灰身直毛雌蝇中，纯合体与杂合体百分比为 。（5 5）子代雄蝇中、灰身分叉毛基因型为）子代雄蝇中、灰身分叉毛基因型为 、；黑；黑身直毛基因型为身直毛基因型为 。灰身、灰身、直毛直毛灰身、灰身、分叉毛分叉毛黑身、黑身、直毛直毛黑身、黑身、分叉毛分叉毛雌蝇雌蝇3/43/40 01/41/40 0雄蝇雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8常染色体常染色体 X染色体染色体 雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXFY 例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第17页例例:为了说明近亲结婚危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和为了说明近亲结婚危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病家族系谱图（下列图）。设白化病致病基因为色盲两种遗传病家族系谱图（下列图）。设白化病致病基因为a，色盲致病基因为，色盲致病基因为b，请据图回答：，请据图回答：写出以下个体可能基因型：写出以下个体可能基因型：8_；10_。若若8与与10结婚，生育儿女中只患白化病或色盲一个遗传病概结婚，生育儿女中只患白化病或色盲一个遗传病概率是率是_；同时患两种病概率是；同时患两种病概率是_。依据统计，某地域色盲在男性人群中发病率为依据统计，某地域色盲在男性人群中发病率为8%，从理论上推，从理论上推算，该地域女性中色盲发病率为算，该地域女性中色盲发病率为_。正常男女正常男女12345678910色盲男女色盲男女白化男女白化男女aaX+X+或或aaX+Xb AAXbY或或AaXbY 5/12 1/12 0.64%例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第18页（广东生物广东生物4141）甲图为人性染色体简图。）甲图为人性染色体简图。X X和和Y Y染色体有一部分是同源染色体有一部分是同源(甲图中甲图中I I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源，该部分基因互为等位：另一部分是非同源(甲图中甲图中11，22片段片段)，该部分基因不互为等位。请回答：，该部分基因不互为等位。请回答：(1)(1)人类血友病基因位于甲图中人类血友病基因位于甲图中 片段。片段。(2)(2)在减数分裂形成配子过程中，在减数分裂形成配子过程中，X X和和Y Y染色体能经过交换发生基因重组是甲图中染色体能经过交换发生基因重组是甲图中 片段。片段。(3)(3)某种病遗传系谱如乙图，则控制该病基因很可能位于甲图中某种病遗传系谱如乙图，则控制该病基因很可能位于甲图中 片段。片段。(4)(4)假设控制某个相对性状基因假设控制某个相对性状基因A(a)A(a)位于甲图所表示位于甲图所表示X X和和Y Y染色体染色体I I片段，那么这对片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型百分比一定相同吗性状在后代男女个体中表现型百分比一定相同吗?试举一例。试举一例。2 1 1 不一定。比如母本为不一定。比如母本为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X Xa aY YA A ，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY YA A，全，全部表现为显性性状；后代女性个体为部表现为显性性状；后代女性个体为X Xa aX Xa a，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第19页隐性隐性判定显隐性方法：判定显隐性方法：（2 2句口诀）句口诀）无中生无中生有有为为隐性隐性，有有中生无为中生无为显性显性显性显性例说规划课题申报评审书填写的方法与要求专家讲座第20页