阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果.pdf
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1、 FUER JIANKANG DAOKAN Vol.2 No.15 August 20232023年8月第2卷第15期113药物研究阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果刘景立山东省菏泽市牡丹人民医院儿科,山东菏泽 274000 摘要 目的 探讨阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果。方法 选取 2021 年 1 月至 2022 年 12 月菏泽市牡丹人民医院收治的 60 例肺炎支原体感染所致哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各 30 例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗。
2、比较两组治疗效果、肺功能指标及过敏反应指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组各项肺功能指标均高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组外周血嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白 E 及嗜酸性细胞阳离子蛋白水平均低于对照组(P 0.05)。结论 阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液治疗肺炎支原体感染所致哮喘患儿的临床效果较好,可有效提高患儿肺功能,改善过敏反应,值得推广应用。关键词 肺炎支原体感染;小儿哮喘;小儿咳喘宁口服液;阿奇霉素 中图分类号 R725.6 文献标识码 A 文章编号 2097-115X(2023)15-0113-03Clinical effect of Az
3、ithromycin combined with Xiao er Kechuanning Oral Liquid in the treatment of children with asthma caused by Mycoplasma pneumoniae infectionLIU JingliDepartment of Pediatrics,Mudan People s Hospital of Heze City,Shandong Province,Heze 274000,ChinaAbstract Objective To investigate the clinical effect
4、of Azithromycin combined with Xiao er Kechuanning Oral Liquid in the treatment of children with asthma caused by Mycoplasma pneumoniae infection.Methods A total of 60 children with asthma caused by Mycoplasma pneumoniae infection admitted to Mudan People s Hospital of Heze City from January 2021 to
5、December 2022 were selected as the research objects.According to the random number table method,they were divided into the control group and the observation group,with 30 cases in each group.The control group was treated with Azithromycin,and the observation group was treated with Azithromycin combi
6、ned with Xiao er Kechuanning Oral Liquid.The therapeutic effect,pulmonary function indexes and allergic reaction indexes were compared between the two groups.Results The total effective rate of the observation group was higher than that of the control group(P 0.05).After treatment,the pulmonary func
7、tion indexes in the observation group were higher than those in the control group(P 0.05).After treatment,the eosinophil count in peripheral blood,immunoglobulin E and eosinophil cationic protein levels of the observation group were lower than those of the control group(P 0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审批
8、。1.2 纳入及排除标准纳入标准:血清检查肺炎支原体抗体 MP-IgM呈阳性;年龄 12 岁;患儿家属对本研究知情同意。排除标准:对本研究所用药物过敏;为病毒、衣原体、细菌性肺炎;伴有其他感染性疾病;伴有严重的心、肝、肾功能障碍;入组前接受过其他药物治疗;患有恶性肿瘤或免疫性疾病。1.3 方法对照组予以阿奇霉素(海南倍特,国药准字H20067073,生产批号:2101041,规格:0.125 g)治疗,阿奇霉素10 mg/(kg d)与5%葡萄糖溶液混匀,静脉滴注,1 次/d。观察组予以阿奇霉素联合小儿咳喘宁口服液(院内制剂)治疗,阿奇霉素具体用法与对照组一致。小儿咳喘宁口服液具体用法:2岁,
9、5 ml/次;34岁,7.5 ml/次;512 岁,10 ml/次。34 次/d。两组均持续治疗 7 d。1.4 观察指标及评价标准治疗效果。治愈:症状完全消失,不存在肺实变体征,未闻及湿啰音。有效:症状好转,存在程度较轻的发热或胸痛,湿啰音基本消失。无效:未达到上述标准,甚至病情加重。总有效率=(治愈+有效)例数/总例数 100%2。肺功能指标:包括用力肺活量、呼气流量峰值、第 1 秒用力呼气容积。过敏反应指标:包括外周血嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白 E(immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)水平。1
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