p53基因突变对胶质母细胞瘤细胞Connexin 43表达影响.pdf
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1、第5 9卷 第3期2 0 2 3年0 6月青 岛 大 学 学 报(医 学 版)J OUR NA LO FQ I N G D AOUN I V E R S I T Y(ME D I C A LS C I E N C E S)V o l.5 9,N o.3J u n e 2 0 2 3 收稿日期2 0 2 2-1 1-0 6;修订日期2 0 2 3-0 6-1 0 基金项目山东省自然科学基金重大基础研究项目(Z R 2 0 1 9-Z D 3 1);山东省自然科学基金面上项目(Z R 2 0 2 0 MC 0 7 2)第一作者李建港(1 9 9 7-),男,硕士研究生。通信作 者 姜 宏(1 9
2、7 3-),女,博 士,教 授,博 士 生 导 师。E-m a i l:h o n g j i a n g q d u.e d u.c n。焦倩(1 9 8 5-),女,博士,副教授,硕士生导师。E-m a i l:j i a o q i a n q d u.e d u.c n。p 5 3基因突变对胶质母细胞瘤细胞C o n n e x i n4 3表达影响李建港,郇雪洁,焦倩,姜宏(青岛大学国家生理学重点(培育)学科,山东 青岛 2 6 6 0 7 1)摘要 目的 探究p 5 3基因突变对胶质母细胞瘤细胞连接蛋白4 3(C o n n e x i n4 3)表达的影响。方法 培养胶质母细胞瘤
3、U 8 7细胞(p 5 3野生型)与U 2 5 1细胞(p 5 3突变型),采用W e s t e r nb l o t t i n g方法分别检测两种细胞中p 5 3蛋白与C o n n e x i n4 3蛋白的表达水平。结果 胶质母细胞瘤U 2 5 1细胞中p 5 3基因发生突变,与U 8 7细胞相比,p 5 3蛋白表达水平降低(t=2.9 4 8,P0.0 5);U 2 5 1细胞中C o n n e x i n4 3蛋白的表达水平显著高于U 8 7细胞(t=2.7 7 1,P0.0 5)。结论 在胶质母细胞瘤细胞中,p 5 3基因突变可能会提高C o n n e x i n4 3蛋白
4、的表达量。关键词 基因,p 5 3;胶质母细胞瘤;细胞系,肿瘤;连接蛋白4 3 中图分类号 R 3 3 8.2 文献标志码 A 文章编号 2 0 9 6-5 5 3 2(2 0 2 3)0 3-0 3 6 1-0 3d o i:1 0.1 1 7 1 2/j m s.2 0 9 6-5 5 3 2.2 0 2 3.5 9.0 9 1 开放科学(资源服务)标识码(O S I D)网络出版 h t t p s:/l i n k.c n k i.n e t/u r l i d/3 7.1 5 1 7.R.2 0 2 3 0 8 0 2.0 9 0 1.0 0 1;2 0 2 3-0 8-0 2 1
5、3:0 7:3 4E F F E C T SO Fp 5 3G E N E MU T A T I O NO NC O N N E X I N4 3E X P R E S S I O NI NG L I O B L A S T OMAC E L L S L IJ i a n g a n g,HU ANX u e j i e,J I A OQ i a n,J I ANGH o n g(S t a t eK e yD i s c i p l i n e s:P h y s i o l o g y(I n c u b a t i o n),D e p a r t m e n t o fP h y s
6、i o l o g y,Q i n g d a oU n i-v e r s i t y,Q i n g d a o2 6 6 0 7 1,C h i n a)A B S T R A C T O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h ee f f e c t so fp 5 3g e n em u t a t i o no nt h ee x p r e s s i o no fC o n n e x i n4 3i ng l i o b l a s t o m ac e l l s.M e t h o d s I nc u l t u r
7、 e dg l i o b l a s t o m aU 8 7c e l l s(w i l d-t y p ep 5 3g e n e)a n dU 2 5 1c e l l s(m u t a n tp 5 3g e n e),t h ee x p r e s s i o no fp 5 3p r o t e i na n dC o n n e x i n4 3p r o t e i nw a sm e a s u r e db yW e s t e r nb l o t.R e s u l t s T h ep 5 3p r o t e i n l e v e lw a s s i g
8、 n i f i c a n t l yd e c r e a s e d i nU 2 5 1c e l l sc o m p a r e dw i t hU 8 7c e l l s(t=2.9 4 8,P0.0 5).T h ee x p r e s s i o nl e v e lo fC o n n e x i n4 3p r o t e i ni nU 2 5 1c e l l sw a ss i g n i f i-c a n t l y i n c r e a s e dt h a nt h a to fU 8 7c e l l s(t=2.7 7 1,P0.0 5).C o
9、n c l u s i o n T h em u t a t i o no f t h ep 5 3g e n em a yi n c r e a s et h ee x-p r e s s i o no fC o n n e x i n4 3p r o t e i n i ng l i o b l a s t o m ac e l l s.K E Y WO R D S g e n e s,p 5 3;g l i o b l a s t o m a;c e l l l i n e,t u m o r;C o n n e x i n4 3 弥漫性胶质瘤是最常见的中枢神经系统恶性肿瘤,占中枢神经系
10、统恶性肿瘤的8 0%1。世界卫生组织(WHO)根据其组织学和分子特征将它们归类为级2。级胶质母细胞瘤(G BM)最具侵袭性,且中位生存期较差3。p 5 3被认为是一个关键的肿瘤抑制基因,其功能障碍对肿瘤发生具有重要影响4。p 5 3基因发生突变的肿瘤约占人类肿瘤的5 0%,一些p 5 3突变体具有促进肿瘤发生发展的特性5。缝隙连接由连接蛋白组成,连接蛋白是一种跨膜蛋白,可组装成质膜中的通道6。缝隙连接信号负责相当大比例的细胞通讯,通过与相邻细胞形成的缝隙连接,可向邻近细胞递送和交换小分子肽、离子、内源核酸和其他细胞代谢物。因此,缝隙连接的异常表达可以改变细胞的新陈代谢,影响肿瘤的发生和进展7。
11、连接蛋白4 3(C o n n e x i n4 3)是目前发现细胞膜上表达最丰富的连接蛋白8。它能调节包括增殖在内的多种细胞功能活动9,其表达异常会引起癌症等多种病理变化1 0。有研究表明,C o n n e x i n4 3可以促进胶质母细胞瘤的侵袭1 1。但胶质母细胞瘤中p 5 3突变和C o n n e x i n4 3的调节关系目前尚不明确。本实验选用p 5 3野生型的U 8 7细胞1 2和p 5 3突变型的U 2 5 1细胞1 3,检测C o n-n e x i n4 3的表达,旨在探讨p 5 3基因突变对胶质母细胞瘤细胞C o n n e x i n4 3表达的影响。1 材料与方
12、法1.1 实验材料本实验所用细胞为人胶质母细胞瘤U 8 7细胞与U 2 5 1细胞,均为贴壁生长的细胞,其中U 8 7细胞为p 5 3野生型细胞,而U 2 5 1细胞则为p 5 3突变型细胞。高糖DMEM细胞培养液购于以色列B i o l o-3 6 2青 岛 大 学 学 报(医 学 版)5 9卷g i c a l I n d u s t r i e s公司,胎牛血清购于北京全式金生物技术有限公司,青链霉素合剂购于北京索莱宝公司,p 5 3抗体、C o n n e x i n4 3抗体和GA P DH抗体均购于美国C S T公司,羊抗兔I g G-HR P购于上海爱必信生物科技有限公司。1.2
13、 实验方法1.2.1 细胞培养 将U 8 7与U 2 5 1细胞分别接种于含体积分数0.0 1青链霉素合剂和体积分数0.1 0胎牛血清的高糖DMEM培养液中,置于3 7、含体积分数0.0 5C O2的培养箱中培养,待细胞融合度达8 0%9 0%时,用胰酶消化23m i n,加入等量的完全培养液终止消化,收集到1 5m L的离心管中,以10 0 0r/m i n离心5m i n后丢弃上清液,加入新的完全培养液,用吸管轻轻吹打5 08 0次后充分悬浮细胞,转移到新的培养瓶中进行培养。1.2.2 W e s t e r nb l o t t i n g检测p 5 3和C o n n e x i n4
14、 3蛋白的表达 将U 8 7细胞和U 2 5 1细胞悬液按照每孔11 08/L的密度分别接种于6孔板中,待细胞融合度达到8 0%左右时将6孔板从培养箱中取出,每孔加入1 0 0L裂解液在冰上裂解3 0m i n后提取两种细胞的蛋白。加入5L o a d i n gB u f f e r,在水中煮沸1 0m i n变性后进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(S D S-P AG E)。每个凝胶孔的蛋白上样量为2 0g,用9 0V的稳定电压进行电泳,用3 0 0mA的稳定电流转膜9 0m i n,根据所需目的蛋白的分子量对P V D F膜进行剪裁,然后以1 0g/L的脱脂奶粉封闭9 0m i n,
15、分别加入p 5 3抗体(110 0 0)、C o n-n e x i n4 3抗体(110 0 0)以及GA P DH抗体(11 00 0 0)4孵育过夜。用T B S T溶液漂洗3次(每次1 0 m i n)之后加入二抗(11 00 0 0)室温孵 育6 0m i n,再用T B S T溶液漂洗3次。用E C L化学发光液进行显影并拍照。使用I m a g e J软件分析p 5 3、C o n n e x i n4 3和GA P DH条带的灰度值,目的蛋白的表达水平以p 5 3、C o n n e x i n4 3与GA P DH的比值表示。1.3 统计学方法利用G r a p h P a
16、dP r i s m软件对数据进行统计学分析,计量资料以xs表示,两组比较采用两独立样本t检验,P0.0 5认为差异具有统计学意义。2 结 果2.1 两种细胞中p 5 3蛋白表达的比较W e s t e r nb l o t t i n g结果显示,U 8 7和U 2 5 1细胞中p 5 3蛋白的相对表达水平分别为1.2 8 00.2 2 7和0.5 7 00.0 8 0(n=6)。与U 8 7细胞相比较,U 2 5 1细胞中p 5 3蛋白的表达水平明显降低,差异具有统计学意义(t=2.9 4 8,P0.0 5)。见图1。2.2 两种细胞中C o n n e x i n4 3蛋白表达的比较W
17、e s t e r nb l o t t i n g检测结果显示,U 8 7细胞和U 2 5 1细胞中C o n n e x i n4 3蛋白的相对表达水平分别为0.3 7 00.0 9 6和0.8 2 00.1 3 1(n=6)。与U 8 7细胞相比较,U 2 5 1细胞中C o n n e x i n4 3蛋白的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(t=2.7 7 1,P0.0 5)。见图2。图1 W e s t e r nb l o t t i n g检测两种细胞内p 5 3蛋白的表达图2 W e s t e r nb l o t t i n g检测两种细胞内C o n n e x i
18、n4 3蛋白的表达3 讨 论胶质母细胞瘤是目前最常见和最具侵袭性的成人脑肿瘤,容易复发而且预后较差,5年生存率仅为5%1 4,主要原因是由于肿瘤的广泛浸润、细胞异质性以及放化疗抗性1 5-1 7。p 5 3是如今研究最广泛的肿瘤抑制因子之一,它能调节各种细胞过程,包括细胞的侵袭与增殖1 8。在正常情况下,p 5 3的活性维持在基础水平,但这种活性可能会在不同的应激条件下增加,例如不同类型的D NA损伤和致癌性损伤1 9。所以p 5 3通路的失调被认为是肿瘤发生中的关键事件,在大多数的人类癌症中,p 5 3出现下调或突变5。有研究表明,在人类前列腺癌细胞中,C o n n e x i n4 3蛋
19、白的表达随着肿瘤细胞恶性程度的增加而升高,其在肿瘤内的分布发生变化,并与细胞侵袭之间存在相关性2 0。但也有研究发现,在胰腺导管腺癌细胞中,p 5 3突变体可以通过促进C o n n e x i n4 3蛋白的降解来增强细胞的迁移侵袭能力2 1。而在胶质母细胞瘤细胞中,C o n n e x i n4 3的表达增加可以增强细胞的侵袭能力,敲除U 8 7细胞中的C o n n e x i n 3期李建港,等.p 5 3基因突变对胶质母细胞瘤细胞C o n n e x i n4 3表达影响3 6 34 3则会显著降低细胞的侵袭能力2 2。因此,胶质母细胞瘤细胞中依赖于C o n n e x i n
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