Rh血型系统抗原检测在受血者输血治疗中的应用效果.pdf
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1、第 36 卷第 3 期2023 年 6 月华 夏 医 学Acta Medicinae SinicaVol.36 No.3Jun.2023DOI:10.19296/ki.1008-2409.2023-03-017临床研究CLINICAL RESEARCHRh 血型系统抗原检测在受血者输血治疗中的应用效果王艳琴(江西省中西医结合医院,江西 南昌 330003)摘要 目的:探讨 Rh 血型系统抗原检测在精准输血中的价值。方法:94 例需输血治疗的患者分为对照组和观察组,每组 47 例。受血者 E 抗原阴性、供血者 E 抗原阳性为对照组;受血者、供血者 E抗原均为阴性者为观察组。分析两组免疫功能指标、
2、不良反应。结果:对照组输血后第 3 天的免疫球蛋白 M(IgM)水平高于输血前,CD+3细胞、CD+4细胞占比低于输血前;对照组输血后第 3 天的 IgM、白介素-2(IL-2)水平高于观察组,CD+3细胞、CD+4细胞占比低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率 17.02%高于观察组 6.26%(P0.05)。结论:基于 Rh 血型系统抗原检测的精确输血可减少输血对机体免疫系统的干扰,降低输血不良反应发生风险。关键词:Rh 血型;抗原检测;精准输血中图分类号:R446.11 文献标志码:A 文章编号:1008-2409(2023)03-0086-04Applicat
3、ion effects of Rh blood group system antigen detectionon blood transfusion therapy for recipientsWANG Yanqin(Jiangxi Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital,Nanchang 330003,China)Abstract Objective:To explore the value of Rh blood group system antigen detection in accurate blood
4、transfusion.Methods:94 patients requiring blood transfusion treatment were selected from the hospital,with 47 cases in each group.The recipients with negative E antigen and the donors with positive E antigenwere served as the control group.The recipients and donors with negative E antigen were serve
5、d as theobservation group.The immune function indexes and adverse reactions were compared between the twogroups.Results:Three days after blood transfusion,the levels of immunoglobulin M(IgM)in the controlgroup were higher than those before blood transfusion,and the proportion of CD+3and CD+4were low
6、er thanthose before blood transfusion.Three days after blood transfusion,the levels of IgM and IL-2 in the controlgroup were higher than those in the observation group,and the levels of CD+3and CD+4were lower than68基金项目:江西省卫生计生委科技计划项目(20177026)。作者简介:王艳琴,本科,副主任技师,研究方向为输血。E-mail:wyanqinan 。第 3 期王艳琴:Rh
7、 血型系统抗原检测在受血者输血治疗中的应用效果第 36 卷those in the observation group,with statistical difference(P0.05).The incidence of adverse reactions inthe control group was 17.02%higher than 6.26%in the control group(P0.05)。本研究获江西省中西医结合医院医学伦理委员会批准。纳入标准:既往无输血史;患者知情,签署知情同意书。排除标准:合并恶性肿瘤;存在凝血功能、免疫功能异常;存在传染性疾病;合并严重的脏器损伤;意识
8、障碍,难以进行正常交流;全身性感染。1.2 方法采用江阴力博医药生物技术有限公司生产的血型鉴定卡进行血型鉴定试验:取被检者红细胞10 l,加入 1.01.2 ml 红细胞稀释液,外观应为均匀淡红色,无絮状物和血块;将准备好的血型卡做好标记;将配备好的受检者红细胞悬液分别加入第 13 管或者第 46 管内,每管 50 l;即刻以离心机(江苏贝索生物工程有限公司,型号:Baso2020-2)离心(速度 3000 r/min)5 min,离心完毕后,以肉眼判定结果。阳性反应评估标准:凝聚的红细胞处于微柱凝胶管的上部。阴性反应评估标准:红细胞未发生凝聚,红细胞沉淀在微柱凝胶管底部。抗 E 血型定型试剂
9、购于美国 BD 公司。1.3 观察指标 免 疫 功 能 指 标:免 疫 球 蛋 白 M(IgM),白介素-2(IL-2),CD+3细胞、CD+4细胞。采集 5 ml 静脉血,离心取血清,以酶联免疫吸附法测定 IgM、IL-2。采用流式细胞仪检测 CD+3细胞、CD+4细胞。不良反应:变态反应、过敏反应等。1.4 统计学方法采用 SPSS 20.0 分析数据,计数资料以 n、%表示,进行2检验;计量资料以(xs)表示,进行 t 检验。P0.05 为差异有统计学意义。78第 3 期华 夏 医 学第 36 卷2 结果2.1 免疫功能输血后第 3 天,对照组 IgM 水平高于输血前,CD+3细胞、CD
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