不同洪水阶段对升金湖后生浮游动物群落结构特征的影响.pdf

2023 年第 4 期DOI：10.15928/j.1674-3075.202111010372收稿日期：2021-11-01修回日期：2023-04-17基金项目：长江生态环境保护修复联合研究项目（第一期）（2019-LHYJ-01-0212、2019-LHYJ-01-0212-17）。作者简介：陈晶雯，1996年生，女，汉族，在读硕士研究生，主要研究方向：生态系统生态学。E-mail：通信作者：周忠泽，1967年生，男，汉族，博士，主要研究方向：生态系统生态学。E-mail：不同洪水阶段对升金湖后生浮游动物群落结构特征的影响陈晶雯，郑旭东，郭文莉，周忠泽（安徽大学资源与环境工程学院，安徽 合肥230601）摘要：为了解不同洪水阶段对升金湖后生浮游动物群落结构特征的影响，2020年7月初（洪水前）、7月下旬（洪水形成期）、8月中旬（洪水中期）和9月下旬（洪水后）在升金湖湖区水域24个采样点进行后生浮游动物采样调查。研究期间共采集到后生浮游动物20科50属86种，其中轮虫11科29属55种，枝角类5科13属23种，桡足类4科8属8种。方差分析显示后生浮游动物密度在不同洪水阶段差异极显著（F=8.301，P0.02的种类为优势种。1.3.2生物多样性指数采用香农威纳 Shannon-Wiener指数（H）、Margalef指数（D）和Pielou均匀度指数（J）对后生浮游动物进行多样性评价。H=-i=1sniNlnniND=S-llnNJ=HlnS其中：ni为第i种的个体总数；N为所有后生浮游动物总个数；S为样品中的物种种数。1.3.3 统计分析 使用SPSS 28.0软件对后生浮游动物密度、生物量与环境因子进行Pearson相关性分析、对不同洪水阶段的后生浮游动物密度、生物量、环境因子进行单因素方差分析。使用CANOCO for Windows5.0软件对不同水文期浮游生物与环境因子进行排序分析，以4次调查中后生浮游动物主要优势种和环境因子作为变量，共选择26种后生浮游动物和12个环境因子进行分析，先进行去趋势对应分析（DCA），第一轴梯度长度为1.8，所以选用线性模型冗余分析（RDA）。2 结果2.1 环境因子研究期间，升金湖最高水位17.01 m，最低水位12.24 m（图2）。水温20.8030.90，pH值7.329.37，溶解氧5.159.71 mg/L，电导率101.10199.80S/cm，透明度 0.551.80 m，水深 1.907.90 m，浊度 1.4310.80 NTU，总磷浓度 0.0010.12 mg/L，总氮浓度0.384.42 mg/L，硝氮浓度0.063.41 mg/L，氨氮浓度0.110.65mg/L，叶绿素a浓度0.0319.85g/L（表1）。单因素方差分析结果显示，溶解氧、透明度、水深、总磷浓度、总氮浓度、pH值、氨氮浓度在洪水不同阶段变化显著（P0.05）。622023 年第 4 期2.2 后生浮游动物种类组成及优势种洪水前检测到后生浮游动物3大类群80种，其中轮虫51种（63.8%），枝角类21种（26.2%），桡足类8种（10.0%）。轮虫优势种为暗小异尾轮虫（Trichocerca pusilla）、广生多肢轮虫（Polyarthra vulgaris）、圆筒异尾轮虫（T.cylindrica）、刺盖异尾轮虫（T.capucina）、角突臂尾轮虫（Brachionus angularis）、蒲达臂尾轮虫（B.budapestinensis）、螺形龟甲轮虫（Keratella cochlearis）、长三肢轮虫（Filinia longiseta）、裂痕 龟 纹 轮 虫（Anuraeopsis fissa）、独 角 聚 花 轮 虫（Conochilus unicornis），桡足类优势种为广布中剑水蚤（Mesocyclops leuckarti），枝角类优势种为简弧象鼻溞（Bosmina coregoni）、颈沟基合溞（Bosminopsisdeitersi）、微型裸腹溞（Moina micrura）、脆弱象鼻溞（B.fatalis）、长肢秀体溞（Diaphanosoma leuchtenbergianum）、短尾秀体溞（D.brachyurum）。洪水形成期检测到后生浮游动物3大类群62种，其中轮虫40种（64.5%），枝 角 类 15 种（24.2%），桡 足 类 7 种（11.3%）。轮虫优势种为暗小异尾轮虫、广生多肢轮虫、圆筒异尾轮虫、等棘异尾轮虫（T.similis）、蒲达臂尾轮虫（B.budapestinensis）、螺形龟甲轮虫、裂痕龟纹轮虫、奇异六腕轮虫（Hexarthra mira），桡足类优势种为广布中剑水蚤，枝角类优势种为简弧象鼻溞、颈沟基合溞、脆弱象鼻溞、短尾秀体溞。洪水中期检测到后生浮游动物3大类群65种，其中轮虫43 种（66.2%），枝角类 14 种（21.5%），桡足类 8 种（12.3%）。轮虫优势种为钳形猪吻轮虫（Dicranophorus forcipatus）、暗小异尾轮虫、广生多肢轮虫、圆筒异尾轮虫、等棘异尾轮虫、刺盖异尾轮虫、曲腿龟甲轮虫（K.valga）、螺形龟甲轮虫、裂痕龟纹轮虫、舞跃无柄轮虫（Ascomorpha saltans）、奇异六腕轮虫、真翅多肢轮虫（P.euryptera），桡足类优势种为广布中剑水蚤、透明温剑水蚤（Thermocyclops hyalinus）、跨立小剑水蚤（Microcyclops varicans），枝角类优势种为老年低额溞（Simocephalus vetulus）、简弧象鼻溞、颈沟基合溞、脆弱象鼻溞、短尾秀体溞、长额象鼻溞（B.longirostris）。洪水后检测到后生浮游动物3大类群 60 种，其中轮虫 37 种（61.7%），枝角类 16 种（26.7%），桡足类7种（11.6%）。轮虫优势种为钳形猪吻轮虫、暗小异尾轮虫、广生多肢轮虫、圆筒异尾轮虫、角突臂尾轮虫、曲腿龟甲轮虫、蒲达臂尾轮虫、螺形龟甲轮虫、裂痕龟纹轮虫、舞跃无柄轮虫、真翅多肢轮虫，桡足类优势种为跨立小剑水蚤，枝角类优势种为简弧象鼻溞、颈沟基合溞、脆弱象鼻溞、长额象鼻溞（图3，表2）。各时期均有无节幼体存在。洪水阶段Flood stages比例/%Percentage0种类数Number of species20406080100204060801000洪水前洪水形成期洪水中期洪水后轮虫枝角类桡足类总种类数图3 升金湖不同洪水阶段后生浮游动物物种组成Fig.3 Species composition of metazooplankton indifferent flood stages of Shengjin Lake2.3 后生浮游动物密度与生物量洪水前后生浮游动物密度变化范围为652.105 375.80 个/L，平均值为（2 916.041 222.57）个/L；洪 水 形 成 期 后 生 浮 游 动 物 密 度 变 化 范 围 为环境因子WT/pHDO/mg L-1Cond/S cm-1SD/mWD/mTurb/NTUTP/mg L-1TN/mg L-1NO3-N/mg L-1NH4+-N/mg L-1Chl-a/g L-1洪水前27.450.608.760.448.200.78113.535.650.970.163.130.726.142.500.0100.0082.660.601.451.000.110.083.193.00洪水形成期28.680.438.830.318.710.51160.505.151.210.216.680.674.910.840.0240.0161.720.530.600.100.070.041.621.28洪水中期30.150.318.470.337.530.39168.483.981.000.216.450.784.811.150.0510.0211.960.640.260.160.160.104.803.02洪水后21.740.538.340.359.160.36182.859.690.810.114.650.636.921.600.0470.0221.380.750.310.350.380.157.905.01P值0.4090.046*0.001*0.190.001*0.018*0.4770.04*0.001*0.1280.037*0.41注：*平均值差异的显著性水平为0.05。Note：*denotes a significant difference between the average values(P0.05).表1 环境因子Tab.1 Water environmental factors of Shengjin Lake at different flood stages陈晶雯等，不同洪水阶段对升金湖后生浮游动物群落结构特征的影响632023 年 7 月水 生 态 学 杂 志第 44 卷第 4 期725.704 266.40个/L，平均值为（1737.75860.45）个/L；洪水中期后生浮游动物密度变化范围为 589.603 096.00 个/L，平均值为（1 670.92614.38）个/L；洪 水 后 后 生 浮 游 动 物 密 度 变 化 范 围 为811.104 478.30个/L，平均值为（2356.10909.56）个/L。后生浮游动物密度在洪水前、洪水形成期、洪水中期逐渐下降，洪水后期上升，洪水前密度最高。轮虫密度在后生浮游动物密度占比呈下降趋势，桡足类呈上升趋势。通过方差分析，升金湖后生浮游动物密度在4个阶段差异极显著（F=8.301,P0.05)（图5）。洪水阶段Flood stages相对生物量/%Relative biomass0平均生物量/mgL-1Average biomass204060801000洪水前洪水形成期洪水中期洪水后轮虫枝角类桡足类平均生物量24681012图5 升金湖不同洪水阶段后生浮游动物生物量Fig.5 Metazooplankton biomass in different floodstages of Shengjin Lake2.4 升金湖不同洪水阶段后生浮游动物多样性指数洪水前后生浮游动物香农威纳 Shannon-Wiener 多样性指数（H）为 3.124.08，Margalef 丰富度指数（D）值为3.746.17，Pielou均匀度指数（J）值为0.831.11。洪水形成期后生浮游动物 Shannon-Wiener 多样性指数（H）为 2.373.67，Margalef 丰富度指数（D）值为2.204.99，Pielou均匀度指数（J）值为0.831.06。洪水中期后生浮游动物 Shannon-Wiener 多样性指数（H）为 3.604.51，Margalef 丰富度指数（D）值为 3.976.58，Pielou 均匀度指数（J）值为 1.031.21。洪水后后生浮游动物 Shannon-Wiener 多 样 性 指 数（H）为 3.364.14，Margalef 丰富度指数（D）值为 3.815.86，Pielou 均匀度指数（J）值为 0.911.14（图 6）。后生浮游动物的多样性在洪水不同阶段呈现降低升高降低的趋势，其中洪水中期后生浮游动物多样性最高，洪水形成期最低。洪水阶段Flood stages多样性指数Diversity index0洪水前123456洪水形成期洪水中期洪水后丰富度指数香农威纳指数均匀度指数图6 升金湖不同洪水阶段后生浮游动物多样性指数Fig.6 Diversity indices of metazooplanktonin different flood stages of Shengjin Lake2.5 环境因子对后生浮游动物群落结构的影响如表4所示，升金湖后生浮游动物密度与水温、电导率呈显著负相关，与水深呈极显著负相关。升金湖后生浮游动物生物量与电导率呈显著负相关，与溶解氧、水深、浊度呈极显著负相关，与总氮浓度、硝氮浓度呈极显著正相关。表4 升金湖后生浮游动物密度及生物量与环境因子的相关性分析Tab.4 Correlation analysis of metazooplanktondensity and biomass with environmentalfactors in Shengjin Lake环境因子WTpHDOCondSDWDTurbTPTNNO3-NNH4+-NChl-a密度-0.220*0.1500.140-0.238*-0.149-0.554*0.041-0.0190.1040.1760.1700.106生物量0.169-0.112-0.302*-0.225*0.099-0.324*-0.312*-0.0410.274*0.271*-0.005-0.088注：*，在0.05级别（双尾），相关性显著；*，在0.01级别（双尾），相关性极显著Note:*denotes significant correlation at the level of 0.05（2-tailed),*denotes more significant correlation at the level of 0.01(2-tailed).陈晶雯等，不同洪水阶段对升金湖后生浮游动物群落结构特征的影响652023 年 7 月水 生 态 学 杂 志第 44 卷第 4 期方差解释度为52.7%，排序轴1、2特征值分别为0.2185、0.1429。分析结果如图7所示，圆筒异尾轮虫、脆弱象鼻溞、老年低额溞、颈沟基合溞、透明温剑水蚤与电导率、总磷浓度、水深、水温呈正相关，与溶解氧、硝氮浓度、总氮浓度、pH值呈负相关；钳形猪吻轮虫、舞跃无柄轮虫、简弧象鼻溞、长肢秀体溞、长额象鼻溞、跨立小剑水蚤与水深、电导率、总磷浓度、叶绿素a、氨氮浓度、浊度呈正相关，与水温、透明度、pH值、总氮浓度、硝氮浓度呈负相关；曲腿龟甲轮虫、裂痕龟纹轮虫、螺形龟甲轮虫、暗小异尾轮虫、角突臂尾轮虫与叶绿素a、氨氮浓度、浊度、溶解氧、总磷浓度呈正相关，与水温、水深、透明度呈负相关；蒲达臂尾轮虫、独角聚花轮虫、广生多肢轮虫、长三肢轮虫与浊度、溶解氧、硝氮浓度、总氮浓度、pH值、透明度呈正相关，与水深、电导率、总磷浓度呈负相关；等棘异尾轮虫、刺盖异尾轮虫、奇异六腕轮虫、微型裸腹溞、短尾秀体溞、广布中剑水蚤与水深、水温、透明度、pH值、总氮浓度、硝氮浓度呈正相关，与电导率、总磷浓度、溶解氧、浊度、叶绿素a、氨氮浓度呈负相关。NO3-NNH4+-NChl-aDf-钳形猪吻轮虫，Ba-角突臂尾轮虫，Bb-蒲达臂尾轮虫，Af-裂痕龟纹轮虫，Cu-独角聚花轮虫，Pv-广生多肢轮虫，Ts-等棘异尾轮虫，Tc-圆筒异尾轮虫，Tp-暗小异尾轮虫，Kc-螺形龟甲轮虫，Bf-脆弱象鼻溞，As-舞跃无柄轮虫，Kv-曲腿龟甲轮虫，Hm-奇异六腕轮虫，Tc2-刺盖异尾轮虫，Mv-跨立小剑水蚤，Fl-长三肢轮虫，Sv-老年低额溞，Bc-简弧象鼻溞，Bd-颈沟基合溞，Mm-微型裸腹溞，Dl-长肢秀体溞，Db-短尾秀体溞，Bl-长额象鼻溞，Ml-广布中剑水蚤，Th-透明温剑水蚤。图7 后生浮游动物群落结构与环境因子的RDA分析Df-D.forcipatus,Ba-B.angularis,Bb-B.budapestiensis,Af-A.fis-sa,Cu-C.unicornis,Pv-P.vulgaris,Ts-T.stylata,Tc-T.cylindrica,Tp-T.pusilla,Kc-K.cochlearis,Bf-B.fatalis,As-A.saltans,Kv-K.valga,Hm-H.mira,Tc2-T.capucina,Mv-M.varicans,Fl-F.longiseta,Sv-S.vetulus,Bc-B.coregoni,Bd-B.deitersi,Mm-M.micrura,Dl-D.leuchtenbergianum,Db-D.leuchtenbergianum,Bl-B.longirostris,Ml-M.leuckarti,Th-T.hyalinus.Fig.7 Redundancy analysis(RDA)of themetazooplankton community and associatedenvironmental factors3 讨论3.1 升金湖后生浮游动物群落结构特征在调查中，不同洪水阶段的后生浮游动物群落均以轮虫为主，这与国内已知江河、湖泊和水库浮游动物各类群的组成比例情况相似（林青等，2014；陈佳琪等，2020；付显婷等，2020；郭杰等，2020）。导致后生浮游动物群落结构如此的原因可能是：（1）一般轮虫个体小，且大多数个体具有龟甲，能够起到一定的保护作用，而且当水温达到20以上时，轮虫数量会出现峰值，而枝角类溞属的数量一般会处于低值（Schalau et al，2008）。（2）桡足类的体型较大，世代较长，因此繁殖速度比枝角类和轮虫慢。桡足类繁殖时间较长是因为必须进行有性繁殖，而轮虫和枝角类可通过周期性孤雌生殖繁殖（Gabaldon et al，2017）。轮虫的孤雌生殖方式，使其能在较短时间内大量繁殖，并且其适应能力强，在水生态系统中能够较快地占据优势（吴利等，2011a）。（3）鱼类的捕食也是影响浮游动物类群组成的原因之一，研究表明多数鱼类会优先捕食大型甲壳浮游动物，如枝角类等，这间接导致了轮虫数量较高（吴利等，2011b）。（4）浮游动物间的竞争和捕食关系也会对浮游动物群落结构产生影响，通常个体较大、竞争力较强的枝角类丰度较低时，轮虫类会占据优势（Vijverberg，2010）。生活在波动环境中的浮游动物物种的共同特征不仅是强大的定殖能力，还包括投资滞育卵的能力，因此无节幼体和桡足类幼体的密度迅速增加。这可能导致了轮虫密度、生物量占后生浮游动物密度、生物量的比例在洪水期间呈下降趋势，洪水后浮游动物密度回升。洪水期间，后生浮游动物的密度和生物量均低于洪水前，这可能是由于稀释效应所导致。一般情况下，浮游动物密度和生物量呈显著正相关，即密度越高，生物量也越高（陈亮等，2010）。在本研究中，洪水中期浮游动物密度较洪水形成期降低，生物量升高，这可能是由于洪水中期枝角类和桡足类占总密度的比例增加，枝角类和桡足类体型更大，个体生物量较轮虫大，整体生物量与密度的变化趋势相反。水文变化是轮虫群落结构变化的主要影响因素（习丽红等，2015）。轮虫种类主要是广生性的，例如暗小异尾轮虫、螺形龟甲轮虫等。龟甲轮虫是轮虫分布最广泛的种类之一，它们的食性很广，有机碎屑、鞭毛虫和藻类都是螺形龟甲轮虫的食物来源（王庆等，2014）。本研究中，螺形龟甲轮虫为4个阶段的662023 年第 4 期共同优势种，曲腿龟甲轮虫在洪水中期和洪水后成为优势种。胡艺等（2019）研究发现，降雨是引起等棘异尾轮虫、裂痕龟纹轮虫群落变化的主导因子。等棘异尾轮虫在洪水形成期和洪水中期成为优势种，这可能是受到降雨的影响。富营养型湖泊的指示种有臂尾轮虫、裂痕龟纹轮虫、圆筒异尾轮虫、暗小异尾轮虫、螺形龟甲轮虫、真翅多肢轮虫等，本研究中暗小异尾轮虫、圆筒异尾轮虫、螺形龟甲轮虫、裂痕龟纹轮虫在洪水期间成为优势种，真翅多肢轮虫在洪水中后期占据优势，这可能是由于洪水冲刷带入大量营养盐。已有不少研究表明象鼻溞喜爱富营养环境，且长额象鼻溞在指示湖泊富营养化中更敏感（De Kluijver et al,2012）。本研究结果显示，长额象鼻溞在洪水中后期成为优势种。研究表明，流速快的水体中，轮虫和小型甲壳动物如微型裸腹溞、长额象鼻溞、无节幼体或桡足幼体等占优势，象鼻溞和剑水蚤在缓流水体和激流水体中均可占优势（刘宝贵等，2016）。这与本研究结果一致，象鼻溞和剑水蚤在洪水期间成为优势种。3.2 不同洪水阶段环境因子对升金湖后生浮游动物群落结构的影响水温是影响浮游动物生长发育、群落组成和数量变化等重要的环境因子之一，也是影响浮游动物时空分布的重要因素（杜明敏等，2013；杨亮杰等，2014）。水温不仅影响着浮游动物休眠卵的孵化以及生长和繁殖阶段，而且还影响着浮游动物的摄食效率（Holste&Peck，2006；汤长宽等，2021）。在食物充足的情况下，随着水温的升高，浮游动物的发育时间缩短，使浮游动物种群密度增加，进而影响浮游动物的群落结构。一般来说，浮游植物的光合作用是溶解氧的主要来源，水的扩散、混合和翻转过程会通过限制浮游植物的光合作用影响水中溶解氧的浓度。此前对长江相连湖泊的研究也证实，水下光穿透是影响浮游植物生长的关键因素（Liu et al，2017）。浮游植物的密度和生物量主要取决于温度、光渗透性和营养物质的可用性（elik&Ongun，2008），高浊度可通过减少光渗透抑制浮游植物的生长。溶解氧、浊度、磷和氮也是影响浮游动物群落的关键因素。基于食物网结构，这些环境因素通常自下而上通过调节浮游植物生长来影响浮游动物（Vezi et al，2019）。本研究结果表明，溶解氧、浊度、硝氮浓度和总氮浓度与后生浮游动物生物量呈负相关，高浊度通过抑制浮游植物生长影响浮游动物的生物量，随着氮浓度升高，轮虫更喜欢高营养环境（沙婧婧等，2018），在群落中占据优势，浮游动物生物量降低。pH是调节浮游动物群落的关键因素，当水体pH值高于7时，轮虫通常是优势物种（庄德辉，1993）。骤增的降雨会汇入流域土壤中丰富的营养盐，同时降雨带来的水位改变也会直接影响到水体透明度及叶绿素a浓度（温展明等，2017）。由于暴雨或支流流入，向水生生态系统输送更多沉积物和营养物质而导致的快速变化可能会影响浮游动物群落。雨季期间，长江洪水流入湖泊，造成极端水文干扰。水位上升过程通常会导致悬浮物浓度升高，这可能会影响生态系统的稳定性。沉积物悬浮，降低光照利用率和光合作用，并加速沉积物养分的释放，这可能进一步导致水生生物密度和生物量的变化。本研究结果显示，水深与浮游动物密度、生物量呈现负相关，降雨后密度和生物量都减少，主要是由于稀释效应，这一点得到了湖泊研究的广泛支持（Jones et al，2016；Cludia et al，2021）。参考文献陈传曦，张建柏，王新萌，等，2021.渤海莱州湾芙蓉岛人工鱼礁区浮游动物群落结构特征及其与环境因子的关系J.中国水产科学，28(3)：299-313.陈佳琪，赵坤，曹玥，等，2020.鄱阳湖浮游动物群落结构及其与环境因子的关系J.生态学报,40(18)：6644-6658.陈亮，刘一，禹娜，等，2010.分水江水库浮游动物群落结构的初步研究及水质评价J.华东师范大学学报(自然科学版)，(6)：72-82.陈受忠，1955.淡水浮游生物的采集与计数方法J.生物学通报，(6)：52-55.杜明敏，刘镇盛，王春生，等，2013.中国近海浮游动物群落结构及季节变化J.生态学报，33(17)：5407-5418.付显婷，杨薇，赵彦伟，等，2020.白洋淀浮游动物群落结构与水环境因子的关系J.农业环境科学学报，39(6)：1271-1282.国家环境保护总局，国家质量监督检验检疫总局，2002.地表水环境质量标准:GB38382002S.郭杰，王珂，段辛斌，等，2020.长江荆江段浮游生物群落结构特征及其与环境因子的关系J.长江流域资源与环境，29(9)：1954-1964.胡艺，李秋华，何应，等，2020.贵州高原水库浮游动物分布特征及影响因子:以阿哈水库为例J.中国环境科学，40(1)：227-236.胡艺，李秋华，李钥，等，2019.基于NMDS和RDA方法分析贵州百花水库后生浮游动物群落结构动态J.环境科学研究，32(9)：1510-1518.贾艳艳，唐晓岚，唐芳林，等，2020.基于人工景观格局变化的升金湖自然保护区空间近邻效应研究J.山东农业大学陈晶雯等，不同洪水阶段对升金湖后生浮游动物群落结构特征的影响672023 年 7 月水 生 态 学 杂 志第 44 卷第 4 期学报(自然科学版)，51(5)：863-869.蒋燮治，堵南山，1979.中国动物志：节肢动物门：甲壳纲：淡水枝角类M.北京：科学出版社.林青，由文辉，徐凤洁，等，2014.滴水湖浮游动物群落结构及其与环境因子的关系J.生态学报，34(23)：6918-6929.刘宝贵，刘霞，吴瑶，等，2016.鄱阳湖浮游甲壳动物群落结构特征J.生态学报，36(24)：8205-8213.沙婧婧，戴媛媛，潘玉龙，等，2018.轮虫在生态毒理学中的研究进展J.生态毒理学报，13(3)：56-70.沈韫芬，章宗涉，龚循矩，等，1990.微型生物监测新技术M.北京：中国建筑工业出版社.汤长宽，杨宇峰，罗洪添，等，2021.常德柳叶湖及其连通水体浮游甲壳动物群落结构与水环境特征J.应用与环境生物学报，27(1)：200-207.王家楫，1961.中国淡水轮虫志M.北京：科学出版社.王庆，侯磊，陈实，等，2014.珠江口磨刀门轮虫群落结构特征与水质生态学评价J.生态环境学报，23(5)：824-833.温展明，徐健荣，林秋奇，等，2017.流溪河水库敞水区轮虫多样性与群落的动态特征J.生态学报，37(4)：1328-1338.吴利，冯伟松，张堂林，等，2011a.湖北省西凉湖浮游动物群落周年动态变化及其与环境因子的关系J.湖泊科学，23(4)：619-625.吴利，冯伟松，张堂林，等，2011b.春、秋季武湖浮游动物群落特征及其与环境因子的关系J.水生态学杂志，32(2)：31-37.习丽红，李慧明，林秋奇，等，2015.热带富营养水库敞水区浮游动物群落结构与季节变化：以广东大沙河水库为例J.湖泊科学，27(6)：1049-1058.杨亮杰，吕光汉，竺俊全，等，2014.横山水库浮游动物群落结构特征及水质评价J.水生生物学报，38(4)：720-728.郑小燕，王丽卿，盖建军，等，2009.淀山湖浮游动物的群落结构及动态J.动物学杂志，44(5)：78-85.中国科学院动物研究所甲壳动物研究组，1979.中国动物志：节肢动物门甲壳纲淡水桡足类M.北京：科学出版社.庄德辉，1993.水质酸化和模拟酸雨对浮游动物影响的研究J.应用生态学报，4(2)：187-191.elik K,Ongun T,2008.Spatial and temporal dynamics of thesteady-state phytoplankton assemblages in a temperateshallow hypertrophic lake(Lake Manyas,Turkey)J.Limnology,9(2):115-123.Cheng L,Xue B,Yao S,et al,2020.Response of Cladocerafauna to environmental change based on sediments fromShengjin Lake,a Yangtze River-connected lake in ChinaJ.Quaternary International,536(C):52-59.Cludia G F,Miranda L T F,Costa B C,2021.Response of thezooplankton community to extreme hydrological variations in a temporary lake in a neotropical floodplain systemJ.Limnologica,86:125834.De Kluijver A,Yu J,Houtekamer M,et al,2012.Cyanobacteria as a carbon source for zooplankton in eutrophic LakeTaihu,China,measured by13C labeling and fatty acidbiomarkersJ.Limnology and Oceanography,57:1245-1254.Donagh M,Casco M A,Claps M C,2009.Plankton relationships under small water level fluctuations in a subtropicalreservoirJ.Aquatic Ecology,43(2):371-381.Gabaldon C,DeveTtter M,Hejzlar J,et al,2017.Repeatedflood disturbance enhances rotifer dominance and diversity in a zooplankton community of a small dammed mountain pondJ.Journal of Limnology,76(2):292-304.Geraldes A M,Boavida M J,2007.Zooplankton assemblagesin two reservoirs:one subjected to accentuated water levelfluctuations,the other with more stable water levelsJ.Aquatic Ecology,41(2):273-284.Holste L,Peck M A,2006.The effects of temperature and salinity on egg production and hatching success of BalticAcartia tonsa(Copepoda:Calanoida):a laboratory investigationJ.Marine Biology,148(5):1061-1070.Jones M,Perissinotto R,Carrasco N K,et al,2016.Impact of aflood event on the zooplankton of an estuarine lakeJ.Marine Biology Research,12(2):158-167.Koste W,1978.Rotatoria:Die R dertiere MitteleuropasM.Berlin:Gebr der Borntraeger.Liu X,Qian K,Chen Y,et al,2017.A comparison of factors influencing the summer phytoplankton biomass in China sthree largest freshwater lakes:Poyang,Dongting,and Taihu J.Hydrobiologia,792(1):283-302.Prez J R,Loureiro S,Menezes S,2010.Assessment of waterquality in the Alqueva Reservoir(Portugal)using bioassaysJ.Environmental Science and Pollution Research,17(3):688-702.Schalau K,Rinke K,Straile D,et al,2008.Temperature is thekey factor explaining interannual variability of Daphniadevelopment in spring:a modelling studyJ.Oecologia,157(3):531-543.Vezi M,Downs C T,Wepener V,et al,2019.Response of zooplankton communities to altered water quality and seasonal flow changes in selected river dominated estuaries inKwaZulu-Natal,South AfricaJ.Ecohydrology&Hydrobiology,19(3):393-406.Vijverberg J,2010.Effect of temperature in laboratory studieson development and growth of cladocera and copepodafrom Tjeukemeer,the NetherlandsJ.Freshwater Biology,10(4):317-340.（责任编辑 张俊友 熊美华）682023 年第 4 期Effects of Different Flood Stages on MetazooplanktonCommunity Structure in Shengjin LakeCHEN Jingwen,ZHENG Xudong,GUO Wenli,ZHOU Zhongze（School of Resources and Environmental Engineering,Anhui University,Hefei 230601,P.R.China）Abstract：Shengjin Lake National Nature Reserve in Anhui Province is connected to Yangtze River.It is a typical freshwater lake-wetland system,but of international importance.In this study,we characterized the metazooplankton community structure in Shengjin Lake at the different flood stages dictatedby Yangtze River flow,explored how the metazooplankton community was affected and identified theprimary influencing environment factors.The aim of the study was to provide basic data and a theoretical reference for managing and researching the stabilization mechanism of lakes connected to YangtzeRiver.In 2020,metazooplankton and water quality were monitored at 24 sampling sites in ShengjinLake during the four flood phases:In early July before flooding(Phase 1),late July as flooding began(Phase 2),middle August while flooded(Phase 3)and late September after flooding(Phase 4).Duringthe study period,a total of 86 metazooplankton species belonging to 50 genera and 20 families wereidentified,including 55 rotifer species from 29 genera and 11 families,23 cladoceran spec