Uhl畸形诊断与治疗研究进展.pdf
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1、基金项目:国家重点研发计划资助()通信作者:闫军,:畸形诊断与治疗研究进展董捷杜楚豪董硕刘顺徐海涛孙阳雪邹孟轩孙家树李守军杨克明闫军(中国医学科学院 北京协和医学院 国家心血管病中心 阜外医院小儿外科中心,北京 )【摘要】畸形是一种罕见的先天性心脏病,畸形患儿预后较差,手术治疗为目前主要治疗方法。现回顾既往相关文献,总结 畸形患儿临床表现、诊断方法及手术治疗的方法及疗效,探讨 畸形患儿的最佳诊治方法。【关键词】畸形;先天性心脏病;心脏手术【】,(,)【】,【】;畸形(,),最先由 于 年发现并命名。作为一种非常罕见的先天性心脏病,主要表现为:先天性右心室发育不全,右心室心肌部分或全部消失,室间
2、隔、左心室心肌正常保留。目前,的发病机制不明。两种假说主要包括:原发性右心室心肌生长抑制,及由于胚胎学缺陷导致选择性右心室心肌细胞持续凋亡,使右心室壁仅由单薄的心内膜和心外膜构成,成羊皮纸样外观 。多在胎儿或儿童期被发现,并迅速进展为心力衰竭(心衰)、心律失常,甚至猝死。超声心动图和心脏磁共振是 患儿主要的影像学诊断方法。的预后极差,目前没有针对 的外科指南推荐。手术治疗主要包括全腔静脉肺动脉连接术,一个半心室成形术合并右心室部分切除术。心脏移植一般被认为是 终末期治疗的唯一手段 。目前,全球关于 的病例报道不超过 例,其中不足 例患儿成功完成手术治疗。现综述 患儿的临床表现、诊断方法、手术治
3、疗方法及疗效,以探讨 最佳诊治方法,为今后的临床工作提供证据。临床表现 的临床表现以右心室发育不全为主要特征 。由于 患儿的右心室心肌部分或完全缺失,右心室功能严重受限,临床主要表现为右心衰竭,同时可以伴随发绀、呼吸困难、心律失常、晕厥等其他非特异性表现 ,。既往文献报道 中,发绀通常作为 患儿的首发表现。近 年内报道的 例 岁 患儿,例()的首发症状中都包括发绀 ,且未经手术干预的患儿发绀逐渐加重。除了发绀,多数患儿还会出现呼吸困难 例()、下 肢 或 面 部 水 肿 例(),、肝大 例(),甚至不明原因晕厥 例(),等(表 )。值得注意的是,有个别患者的首发症状可以为血栓栓塞性表现,等 曾
4、报道 例发绀 个月,伴急性右半侧抽搐、偏瘫的 患儿,经头颅磁共振确认,该患儿的抽搐与偏瘫极有可能是由心源性栓塞导致。由于患儿生理结构不同,患儿出现临床表现的时间也均不相同。等 曾报道 例 岁无症状 患者,该患者因车祸于医院行全身检查时发现右心血管病学进展 年 月第 卷第 期 ,心室扩张伴功能减低,但却一直无症状。患者 年后突然出现运动时晕厥,之后虽持续行药物治疗,但多次于家中出现心室颤动、心脏停搏,最后安装体内自动除颤仪。可见,的症状有时存在隐匿性,若患儿出现发绀、右心衰竭等临床表现,应及时完善检查,确认或排除 ,并随访观察。表 目前已报道的 患儿首发临床表现临床表现()发绀 ()呼吸困难 急
5、促()水肿()肝大()晕厥()生长受限()呕吐()腹水()血栓栓塞()心悸()影像学检查由于 的临床症状存在隐匿性,极易误诊、漏诊,借助影像学检查方法可以高效识别并辅助诊断。临床上常使用(经胸 经食管)超声心动图、心脏磁共振作为主要的影像学检查方法。患儿胸片中常见心脏扩大,以右心扩大、心胸比增大至 为主。心电图检查中,由于部分患儿右心房、右心室扩张程度较轻,或病变并未累及传导束,其心电图可表现为正常的窦性心律。但多数 患儿常合并一度 二度房室传导阻滞、波群低电压等表现。患者也可并发复杂的心律失常,等 曾报道 例 岁男性 患儿同时存在窄、宽 波群复杂性心动过速。其中,窄 波群心动过速由 的房室传
6、导和窄 波群心动过速发起,宽 波群心动过速继发于心室折返机制,从远端 束到右束支。由于复杂的电生理结构,患儿首次出现症状即突发心搏骤停。虽然心电图不作为诊断 的确定性证据,但可间接评估 严重程度。对于已诊断 的患儿,无论有无症状,心电图 小时动态心电图应作为长期复查的检查项目。超声心动图,尤其是经胸超声心动图经常作为 的主要诊断性检查之一。通过观察右心房、右心室的扩张程度,右心室壁厚度,右心室收缩功能,瓣膜功能,可以初步评估患儿心脏解剖及心脏血流动力学情况,从而判断患儿右心功能及解剖畸形的严重程度 ,。患儿的超声心动图普遍表现为:右心室扩张、室间隔偏移至左心室侧、心室壁薄、右心室游离壁运动功能
7、减低、右心室功能低下、射血分数下降(常低于 )。同时也可伴随右心房扩张,不同程度三尖瓣、肺动脉瓣反流,由于室间隔偏移导致左心室容量减低,心房水平分流等。部分患者由于血流动力学、心律失常及凝血功能影响,可在右心室发现附壁血栓。团队 和 团队 均在诊断 的患儿右心室中发现血栓,而 等 则是在术后发现右心房内血栓并给予及时干预。值得注意的是,虽大部分 患儿同时伴有中 重度三尖瓣反流,但部分患者三尖瓣瓣膜位置良好,且为低流速三尖瓣反流,因此是否需要对三尖瓣进行手术干预需要在术中直视下再确认。既往病例报道中超声心动图检查异常情况被总结于表 ,。随着心脏磁共振检查在 世纪初逐渐成熟,由于心脏磁共振具有良好
8、的组织成分区分能力,的诊断也逐渐过渡到使用心脏磁共振观察患儿心室壁的厚度及密度,估计组成成分,并与致心律失常型右心室 心 肌 病(,)和埃伯斯坦畸形相鉴别。患儿心脏磁共振主要表现为右心室心肌被纤维组织替代,右心室壁极薄,心肌少见。既往研究 发现,患儿心脏磁共振中晚期钆增强主要集中在右心室壁,常提示原发性右心室病变。信号区右心室壁无脂肪、心肌填充,提示右心室同时存在脂肪、心肌缺失,与 鉴别。三尖瓣位置正常与否可排除埃伯斯坦畸形。病理结果作为诊断 的金标准随着时间的变化也进行了细化和明确。等 曾将临床上观察到的右心室壁心肌组织部分或完全缺乏,伴随脂肪细胞填充作为 的病理诊断依据。然而,的病理表现其
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