白藜芦醇对酒精依赖致大鼠肝损伤的相关研究.pdf
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1、白藜芦醇对酒精依赖致大鼠肝损伤的相关研究郑天翼安子宜任禹霖王瑞媛赵国旭杨 勇刘洪凤岳 辉(.牡丹江医学院黑龙江 牡丹江.河北省开滦总医院河北唐山.温州医科大学浙江温州)摘要:目的 观察白藜芦醇对酒精依赖大鼠肝损伤的保护作用 方法 大鼠()雄性随机数字表法分为空白对照组、酒精依赖模型组选用 酒精以及双瓶自由饮方式构造酒精依赖模型模型制备成功将其随机分为酒精依赖模型组、白藜芦醇高、中、低剂量治疗组每组 只 白藜芦醇治疗后提取大鼠肝脏组织检测肝组织超氧化物歧化酶()、谷胱甘肽过氧化物酶()、过氧化氢酶()和丙二醛()水平应用实时荧光定量聚合酶链反应()方法检测大鼠肝脏组织中腺苷酸活化蛋白激酶()、过
2、氧化物酶体增生物激活受体()和过氧化物酶体增殖物激活受体 辅激活因子()的基因表达水平 结果 与空白组比酒精依赖模型组大鼠肝组织、与 均成下降趋势(.)酒精依赖模型组大鼠肝组织 明显增高(.)与酒精依赖模型组比白藜芦醇高剂量和中剂量治疗组、与 显著增高(.)显著下降(.)与空白组比较酒精依赖模型组大鼠肝脏、和 相对表达量显著降低与酒精依赖模型组比白藜芦醇高和中剂量组对、和 的表达显著升高(.)结论白藜芦醇可以有效改善酒精依赖大鼠肝脏组织氧化应激相关指标其机制可能是白藜芦醇通过激活/信号通路降低肝脏组织氧化应激损伤进而对酒精依赖大鼠的肝脏发挥了保护作用关键词:白藜芦醇酒精依赖氧化应激 中图分类号
3、:.文献标识码:文章编号:()基金项目:黑龙江省自然科学基金项目()黑龙江省卫生健康委科研课题项目()黑龙江省省属高校基本科研业务费项目()作者简介:郑天翼()女硕士研究生研究方向:病理学与病理生理学酒精依赖肝损伤 通讯作者:岳辉讲师研究方向:淋巴瘤发生机制、纳米材料对肿瘤早期诊断治疗的基础研究 ():.()()()().()()()().(.)(.).(.)(.).(./()和酒精偏好(饮酒量占总液体摄入量的百分比)逐渐稳定在 时即成功制备 大鼠酒精依赖模型建模过程中由于大鼠饮酒量不足和体重原因剔除 只大鼠再将建模成功的酒精依赖模型大鼠随机分为 组每组 只酒精依赖模型组()、白藜芦醇治疗组(
4、高、中、低剂量)(、)白藜芦醇各剂量治疗组灌胃、/()白藜芦醇空白、模型组按 /()给予生理盐水灌胃 周连续灌胃 用药结束 后处死大鼠取完整肝脏组织冻存备用.样样本本的的采采集集与与指指标标检检测测 治疗结束后禁食水 处死大鼠取部分肝组织备用 采用南京建成生物工程的、和 按照相应说明书测定肝组织中、和 含量.法法检检测测大大鼠鼠肝肝组组织织 、和和 表表达达水水平平 取各组大鼠肝组织加入 试剂提取总 检测浓度后以.纯度为的样本作为 提取液 按照试剂盒说明书完成逆 转 录 配 制 反 应 体 系:上游引物.下游引物.灭菌水.模板 扩增条件为:第 步:预变性 、循环 次第 步:反应循环:、循环 次
5、溶解曲线仪器自动设置 引物序列见表 表 引物序列 值 年 月 牡丹江医学院学报 第 卷 第 期 数据分析方法结果表达水平采用使用 计算首先计算每一组样品 值(目的基因)(内参基因)计算 值(实验组)(对照组)最后通过计算出相对表达量.统统计计学学方方法法 所有实验数据采用 表录入数据分析采用 .计量资料采用“均数标准差”表示实验数据正态分布检验符合正态性多组间比较采用单因素方差分析方差没有显著性应用 进行多重比较方差具有显著性采用 检验 正态分布检验不符合正态性采用 非参数检验以中位数(四分位数间距)展示数据 结果.白白藜藜芦芦醇醇治治疗疗组组对对酒酒精精依依赖赖大大鼠鼠肝肝组组织织 、和和
6、水水平平的的影影响响 五组大鼠肝组织、和 方差分析结果具有显著性差异(.)、(.)、(.)、(.)与空白组相比酒精依赖模型组大鼠肝组织 水平明显升高(.)与酒精依赖模型组比较白藜芦醇高、中、低治疗组大鼠肝组织 水平显著下降(.)、(.)、(.)与空白组相比酒精依赖模型组大鼠肝组织 水平明显降低(.)与酒精依赖模型组比较白藜芦醇高和中治疗组大鼠肝组织 水平显著升高(.)、(.)与空白组相比酒精依赖模型组大鼠肝组织 水平明显降低(.)与酒精依赖模型组比较白藜芦醇高、中、低治疗组大鼠肝组织 水平显著升高(.)、(.)、(.)与空白组相比酒精依赖模型组大鼠肝组织 水平明显降低(.)与酒精依赖模型组比较
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