刨花板标准专业资料.doc

本标准参照采用国际ISO820-1975刨花板定义和分类；ISO92471989人造板密度的测定；ISO94251989人造板含水率的测定。4.1.2 厚度4.1.2.1各类刨花板的公称厚度为4、6、8、10、12、14、16、19、22、25、30mm等。注：经供需双方协议，可生产其他厚度的刨花板。4.1.2.2各类刨花板的任意一点厚度偏差均不得超过表1规定。测量方法见附录A（补充件的）A1。表刨花板厚度允许偏差mm公称厚度 A类 B类 优等品 一等品 二等品 砂 光 未砂光 砂 光 未砂光 未砂光 砂 光 13 0.20 +1.20+0.30 0.30 +1.200 +1.20+0.30 0.30 1320 0.20 +1.40+0.30 0.30 +1.600 +1.40+0.30 0.30 20 0.20 +1.60+0.30 0.30 +2.000 +1.60+0.30 0.30 4.1.3 幅面4.1.3.1 各类刨花板幅面尺寸按表2规定表2刨花板的幅面尺寸宽 度 长 度 915 - 1830 - - 1000 - - 2023 - 1200 1220 - - 2440 注：经供需双方协议，可生产其他幅面尺寸的刨花板。4.1.3.2长度和宽度允许偏差为05mm。测量方法见附录A（补充件）的A2。4.1.4 刨花板边沿不直度不超过1/1000（mm/mm）。测量方法见附录A（补充件）的A3。4.1.5 刨花板两对角线之差允许值按表3规定。表3刨花板两对角线差mm 板 长 度 允 许 值 1220 3 12201830 4 12201830 5 2440 6 4.1.6 刨花板翘曲度允许值按表4规定。测量方法见附录A（补充件）的A4。表4刨花翘曲度厚度mm 允许值，% A类 B类 优等品 一等品 二等品 10 0.5 0.5 1.0 0.5 10 不测 4.1.7 刨花板的外观质量应符合表5规定。表5刨花板外观质量规定缺陷名称 A类 B类 优等品 一等品 二等品 断痕、透裂 不许有 金属夹杂物 不许有 压 痕 不许有 轻微 不显著 轻微 胶斑、石蜡斑、油污斑等污染点数 单个面积大于40mm2 不许有 单个面积10-40mm2之间的个数 不许有 2 不许有 单个面积小于10mm2 不计 漏 砂 不许有 不计 不许有 边 角 残 损 在公称尺寸内不许有 在任意400cm2板面上各种刨花尺寸的允许个数 10mm2 不许有 3 不计 510mm2 3 不计 不计 1320 2025 2532 32 静曲强度 MPa 16.0 15.0 14.0 12.0 10.0 内结合强度 MPa 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 表面结合强度 MPa 0.90 吸水厚度膨胀率 % 8.00 含水率 % 5.011.0 游离甲醛释放量 mg/100g 30 密度 g/cm3 0.500.85 密度偏差 % 5.0 握螺钉力 垂直板面 N 1100 平行板面 N 800 表A类刨花板一等品物理力学性能指标项目 单位 公 称 厚 度，mm 13 1320 2025 2532 32 静曲强度 MPa 16.0 15.0 14.0 12.0 10.0 内结合强度 MPa 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 吸水厚度膨胀率 % 8.00 含水率 % 5.011.0 游离甲醛释放量 mg/100g 30 密度 g/cm3 0.500.85 密度偏差 % 5.0 握螺钉力 垂直板面 N 1100 平行板面 N 800 表8 A类刨花板二等品物理力学性能指标项目 单位 公 称 厚 度，mm 13 1320 2025 2532 32 静曲强度 MPa 15.0 14.0 13.0 11.0 .0 内结合强度 MPa 0.35 0.30 0.25 0.20 0.20 吸水厚度膨胀率 % 8.00 含水率 % 5.011.0 游离甲醛释放量 mg/100g 30 密度 g/cm3 0.500.85 密度偏差 % 5.0 握螺钉力 垂直板面 N 1100 平行板面 N 800 表9 A类刨花板二等品物理力学性能指标项目 单位 公 称 厚 度，mm 13 1320 2025 2532 32 静曲强度 MPa 15.0 14.0 13.0 11.0 .0 内结合强度 MPa 0.35 0.30 0.25 0.20 0.20 吸水厚度膨胀率 % 8.00 含水率 % 5.011.0 游离甲醛释放量 mg/100g 30 密度 g/cm3 0.500.85 密度偏差 % 5.0 握螺钉力 垂直板面 N 1100 平行板面 N 800 4.2 记录计算4.2.1 平均值一块板的平均值是由该板内n个试件的测试值的算术平均值，按式（1）计算：X=1/n(X1+X2+Xn)=1/n(ni=1)Xi(1)4.2.2找出一张板的几个试件中最小值（静曲强度、内结合强度、表面结合强度）或最大值（吸水厚度膨胀率）。4.3 性能值鉴定方法4.3.1一张板的静曲强度、内结合强度、表面结合强度的平均值和任一试件的最低值必须满足：XSu (2)Xmin0.8Su (3)式中：Su表6、7、8、9中规定值。4.3.2 一张板的吸水厚度膨胀率的算术平均值和任一试件的最低值必须满足：4.3.3 在检查多张板时，每一张板应满足4.3.1和4.3.2规定。如不满足规定，则按第6.4.1条重新检查和鉴定。4.3.4 对未作规定的其他性能指标，只按其算术平均值鉴定。5 实验方法5.1 取样及试件尺寸的规定5.1.1 仪器5.1.1.1 千分尺，精度0.01mm。5.1.1.2 游标卡尺，精度0.1 mm。5.1.1.3 钢卷尺，精度1.0 mm。5.1.1.4 天平，感量0.01g。5.1.2 方法5.1.2.1 按第6章规定抽取样本。5.1.2.2 刨花板根据板坯铺装方向不同，分别按图1中的a、b样本锯割三块试样，并注明试样号码，上、下表面和板边位置。每块试样按图2和表10规定锯割试件。表10 试件的尺寸、数量及编号测试项目 试件尺寸mm 试件数量个 试件编号 备 注 密度、含水率 100x100 6 一个试件上同时测定密度和含水率 静曲强度 长10h+50，但不小于200，宽50 12 h板公称厚度 弹性模量 6 h板公称厚度 内结合强度 50x50 6 表面结合强度 50x50 3 吸水厚度膨胀率 25x25 6 握螺钉力 板面150x50 3 板厚25mm时用同度样中的同方向试件胶合 板边150x50 3x2 板厚16mm不测厚度16mm并7 mm时，支承担辊和加荷 辊直径为300.5 mm。支承辊和加荷辊长度应大于试件宽度。5.8.3.4 两支承辊轴线距离为试件公称厚度的20倍，但不小于200 mm。加荷辊轴线必须与试件长轴中心线垂直。5.8.4 结果表达5.8.4.1 在载荷-挠度曲线上，在最大载荷值的三分之一范围内计算载荷-挠度斜率，斜率采用三位有效数字。5.8.4.2 单个试件的弹性模量按式（13）计算，精确至10MPa。E = L3/4bh3 x p/y （13）式中：E - 试件的弹性模量，Mpa；L - 两支座间距离，mm；b - 试件宽度，mm；h - 试件厚度，mm；p/y - 试件载荷-挠度曲线斜率，N/ mm。5.8.4.3 计算一张板的弹性模量平均值，精确至10 MPa。5.9 握螺钉力的测定5.9.1 原理拨出拧入规定深度的木螺钉所需的力。5.9.2 仪器5.9.2.1 万能力学实验机，精度10N。5.9.2.2 专用卡具。5.9.2.3 台钻。5.9.3 方法5.9.3.1 握螺钉力分为两类：螺钉垂直于刨花板面和平行于刨花板板面。平行于刨花板板面又分平行和垂直板坯铺装方向两种。5.9.3.2 板面握螺钉力试件厚度必须大于25 mm，局限性时可用多个试件胶合成一件。5.9.3.3 板边握螺钉力试件厚度小于16 mm者不作板边握螺钉力测试。厚度大于或等于16 mm并小于25 mm者三块胶接为一件，厚度大于或等于25 mm者直接取为试件。5.9.3.4 试件(或由几个试件胶合在一起的试件)在标准气候条件下放至恒重。5.9.3.5 测试握螺钉力采用GB100中规定的4x40木螺钉。5.9.3.6 测试板面握螺钉力时，在试件长度方向中心线中点及距两端40 mm处，先用3 mm钻头钻孔，导孔深为14 mm，再拧入木螺钉，拧入深度19 mm，钻导孔及拧入木螺钉必须注意保持和板面垂直。5.9.3.7 测试试件板边握螺钉力时，在试件长边厚度中心线上距端部40处（共两处）测定。导孔及拧入深度同5.9.3.6条。5.9.3.8 拧进螺钉后，应立即进行拔钉实验。卡具对准实验机中心，卡具（三）和实验机拉伸中心线垂直。木螺钉与实验机拉伸中心线对正。拔钉速度控制在15 mm/min左右。螺钉拔出时的最大力即为握螺钉力，读数精确至10N。注：木螺钉不得反复使用。5.9.4 结果表达5.9.4.1 每一试件的握螺钉力系拔出螺钉的最大拉力。5.9.4.2 分别计算一张板的板面握螺钉力的算术平均值和板边握螺钉力的算术平均值（平行和垂直铺装方向一起计算，精确至1N）。5.10 甲醛释放量的测定5.10.1 原理穿孔法测定刨花板释放量基于下面两个环节:第一步穿孔萃取把游离甲醛从板材中所有分离出来，它分为两个过程。一方面将溶剂甲苯与试件共热，通过液-固萃取使甲醛从板材中溶解出来，然后将溶有甲醛的甲苯通过穿孔与水进行液-液萃取，把甲醛转溶于水中。第二步将溶有甲醛的水溶液用碘量法加以定量。在氢氧化钠溶液中，甲醛能被氧化成甲酸，进一步再生成甲酸钠，在酸性溶液中又还原成碘，这过量的碘则用硫代硫酸钠回滴，反映如下：I2+NaOHNaIO+NaI+H2OCH2O+NaIO+NaOHHCOONa+NaI+H2ONaIO+NaI+H2SONa2SO4+I2+H2OI2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O65.10.2 仪器与设备5.10.2.1 穿孔萃取仪，涉及四个部分。a. 标准磨口圆底烧瓶，100ml，用以加热试件与溶剂进行液-固萃取。b. 萃取管，具有边管（包以石棉绳）与小虹吸管，中间放置穿孔器进行液-液穿孔萃取。c. 冷凝器，通过一个大小接头与萃取管联结，可促成甲醛-甲苯气体冷却液化与回流。d. 液封装置，涉及90弯头，小直管防虹吸球与三角烧瓶，防止甲醛气体逸出的虹吸装置。5.10.2.2 套式恒温器，宜加热的100ml圆底烧瓶，功率300W，可调温度范围为50200。5.10.2.3 天平a. 感量为0.01g，称量范围0100g。b. 感量为0.1g，称量范围0100g。5.10.2.4 水银温度计，0200。5.10.2.5 电热鼓风箱，控温器灵敏度1，最高温度300。5.10.2.6 玻璃器皿碘价瓶，500ml，410只。单标线移液管，25，50，100ml，各4支。棕色酸式滴定管，50ml，2支。棕色碱式滴定管，50ml，2支。量筒，10，20，100，250，1000ml，各4支。干燥器，直径为2024cm，2支。表面皿，直径为1215cm，10片。容量瓶，1000，2023ml，各4只。棕色容量瓶，1000ml，4只。滴瓶，125ml，4只。玻璃研钵，直径1012cm，1只。5.10.2.7 小口塑料瓶，500，1000ml，各4只。5.10.3 方法5.10.3.1 仪器校验先将仪器安装好，并固定在铁座上，烧瓶加热可用套式恒温器加热。将500ml甲苯加入1000ml具标准磨口圆底烧瓶中，另将100ml甲苯及1000ml蒸馏水加入萃取管内，然后开始蒸馏。调节加热器，使回流速度保持为每分钟30ml，回流时萃取管中液体温度不得超过40，若温度超过，必须采用降温措施，以保证甲醛在水中的溶解。5.10.3.2 试剂甲苯（C7H8）分析纯。碘化钾（KI）分析纯。重铬酸钾（K2Cr2O7）优级纯。硫代硫酸钠（Na2S3O35H2O）分析纯。碘化汞（HgI2）分析纯。无水碳酸钠（Na2S2O35H2O）分析纯。硫酸（H2SO4）=1.84g/ml，分析纯。盐酸（HCl）=1.19g/ml，分析纯。氢氧化钠（NaOH）分析纯。碘（I2）分析纯。可溶性淀粉分析纯。5.10.3.3 溶液配制a. 硫酸（1：1）量取1体积硫酸在搅拌下缓缓倒入1体积蒸馏水中，搅匀，并冷却后放置在细口瓶中。b. 氢氧化钠（1mol/L）称取40g氢氧化钠溶于600ml新煮沸后而冷却的蒸馏水中，待所有溶解后加蒸馏水至1000ml，储于小口塑料瓶中。c. 淀粉指示剂（0.5%）称取1可溶性淀粉，加入10ml蒸馏水中；搅拌下注入200ml蒸馏水中；搅拌下注入200ml沸水中，再微沸2min，放置待用（此试剂使用前配制）。d. 硫代硫酸钠c（Na2S2O3）0.1mol/L标准溶液。配制 在感量0.1g的天平上称取26g硫代硫酸钠于500ml烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入0.05g碳酸钠（防止分解）及0.01g碘化汞（防止发霉），然后再用新煮沸并已冷却的蒸馏水稀释成1L，盛于棕色细口瓶中，摇匀，静置810天再进行标定。标定 精确称取在120下烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）0.10g0.15g置于500ml碘化钾，再加2g碘化钾及5ml盐酸(=1.19g/ml)，立即塞上瓶塞，液封瓶口，摇匀于暗处放置10min，再加蒸馏水150ml，用待标定的硫代酸钠滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3mL，继续滴定至突变为亮绿色为止，记下硫代硫酸钠用量V。硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L)，由式（14）计算：c(Na2S2O3)=G/(V/100)x49.04=G/(Vx0.04904) (14)式中：c(Na2S2O3) 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；V 硫代硫酸钠滴定耗用量，ml；G 重铬酸钾质量，g；49.04 重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量。e. 硫代硫酸钠c(Na2S2O3)0.01mol/L标准溶液。配制 用已知mol/L摩尔质量的硫代硫酸钠标准溶液按公式c浓V浓=c淡V淡计算出需用多少体积的硫代硫酸钠标准溶液去稀释（保存小数点后二位），然后精确地从滴定管中放出由计算所得的0.1mol/L硫代硫酸标准溶液体积(精确至0.01mL)于1L容量瓶中,并加入水稀释到刻度,摇匀。标定 由于0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液是经标定的并精确稀释的，所以可达成0.01mol/L的规定浓度，毋须再加标定。f.碘c(1/1I2)标准溶液。配制 在感量0.1g的天平上称取碘13g及碘化钾30g，同置于洗净的玻璃研钵内，加少量蒸馏水磨至完全溶解。也可以将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后在不断搅拌下加入碘，使其完全溶解后转移入1L的棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。标定 此溶液不作预先标定。使用时，借助与试液同时进行的空白实验以0.01mol/L硫代硫酸标准溶液标定之。5.10.3.4 操作5.10.3.4.1 萃取操作关上萃取管底部的活塞，加入1L蒸馏水，同时加入100ml蒸馏水于有液封装置的三角烧瓶中。倒入600ml甲苯于圆底烧瓶中，并加入105110g的试件，精确至0.01(M0)，安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或活塞油脂，开好冷却水即行加热，使甲苯开始回流，记下第一滴甲苯冷却下来的准确时间，继续回流2h。在此期间保持每分钟30ml恒定回流速度，这样，一可以防止液封三角瓶中的水虹吸回到萃取管中，二可以使穿孔器中的甲苯液柱保持一定高度，使冷凝下来的带有甲醛的甲苯从穿孔器的底部穿孔而出并溶入水中。甲苯因比重小于1，浮到水面之上，并通过萃取管的小虹吸管而返回到烧瓶中继续其液-固萃取到2h为止。在整个加热萃取过程中，均须有专人看管以免发生意外事故。在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，此时三角瓶中的液封水会通过冷凝管回到萃取管中，起到了洗涤仪器上半部的作用。萃取管的水面不能超过最高水位线，以免甲醛吸取水溶液转移一部分入2023ml容量瓶，再向锥形瓶加入200ml蒸馏水，直到此系统中压力达成平衡。启动萃取管底部的活塞，将甲醛吸取液所有转到2023ml容量瓶中，再加入两份200ml蒸馏水到三角烧瓶中，并让它虹吸回流到萃取管中。合并转移到2023ml容量瓶中。将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、摇匀、待定量。在萃取过程若有漏气或停电间断，此项实验须重新进行。实验用过的甲苯属易燃品应妥善解决，有条件可重蒸脱水而使用。5.10.3.4.2 甲醛定量操作从2023ml容量瓶中，准确吸取100ml萃取液V2于500ml碘量瓶中，从滴定管中精确加入0.01mol/L碘标准溶液50ml,立刻倒入1mol/L氢氧化钠溶液20ml，加塞液封摇匀，静置暗处15min，取出并加入1：1硫酸10ml，即以0.01ml/L硫代硫酸钠滴定到棕色褪尽至淡黄色，加0.5%淀粉指示剂1ml，继续滴定到溶液变成无色为止。记录0.01mol/L硫代硫酸钠标准液的用量V1。与此同时量取100ml蒸馏水代替试液于碘价瓶中用同样方法进行空白实验，并记录0.01mol/L硫代硫酸钠标准的量V0。每种吸取液须滴定两次，平行测定结果所用的0.01mol/L硫代硫酸钠标准液的量，相差不得超过0.25ml，否则需重新吸样滴定。若板材中甲醛释放量高，则滴定期吸取的萃取样液的用量可以减半，但须加蒸馏水补充到100ml进行滴定。5.10.3.5 含水量测定在测定甲醛释放量的同时必须将余下试件进行测定其含水率。在感量0.01g的天平上称取50g试件两份。5.10.4 结果表达5.10.4.1 测定甲醛释放量时试件的绝对干质量，按式（15）计算，精确至0.1g。M1=100M0/（100+H）(15)式中：M1-测定甲醛释放量时的试件绝干质量，g；M0-测定甲醛释放量时称取的试件质量，g；H -试件的含水率。5.10.4.2 甲醛释放量按式（16）计算，精确至0.1mg。5.10.4.2 甲醛释放量按式（ 16 ）计算，精确至 0.1mg。Ei=(V0-V1)/1000xcx15x1000x1000/M1xV2/2023=(V0-V1)/M1xV2xcx3x106(16)式中：Ei-每100试件释放甲醛毫克数，mg/100g；M1-测定甲醛释放量听试件绝干质量，g；V2-滴定期取用甲醛萃取液的体积，ml；V1-滴定试液所耗用的硫代硫酸钠标准溶液的量，ml；V0-滴定空白液所耗用的硫代硫酸钠标准的量，ml；c-硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；15-甲醛（1/2CH2O）摩尔质量，g/mL。5.10.4.3 每张板的甲醛释放量，二次试件测定结果的算术平均值。5.10.4.4 本实验记录，见附录B（补充件）。511 检查报告检查报告应涉及下列内容。a. 板的类型和鉴别板必须的所有具体情况；