肾上腺皮质激素类药专家讲座.pptx
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1、第二十七章第二十七章 肾上腺皮质激素类药品肾上腺皮质激素类药品 肾上腺皮质激素类药第1页肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)-(adrenocortical hormones)-(adrenocortical hormones)-(adrenocortical hormones)-甾体类化合物甾体类化合物甾体类化合物甾体类化合物由肾上腺皮质分泌各种类由肾上腺皮质分泌各种类由肾上腺皮质分泌各种类由肾上腺皮质分泌各种类固醇总称。固醇总称。固醇总称。固醇总称。概概 述述肾上腺皮质激素类药第2页肾上腺皮质激素类药第3页n n分类:(按生理作用)分类:(按生理作
2、用)分类:(按生理作用)分类:(按生理作用)n n盐皮质激素盐皮质激素盐皮质激素盐皮质激素球状带分泌球状带分泌球状带分泌球状带分泌 (醛固酮;去氧皮质酮等)(醛固酮;去氧皮质酮等)(醛固酮;去氧皮质酮等)(醛固酮;去氧皮质酮等)n n糖皮质激素糖皮质激素糖皮质激素糖皮质激素束状带分泌束状带分泌束状带分泌束状带分泌 (氢化可松;可松等)(氢化可松;可松等)(氢化可松;可松等)(氢化可松;可松等)n n性激素性激素性激素性激素网状带分泌网状带分泌网状带分泌网状带分泌 (雄激素;少许雌激素)(雄激素;少许雌激素)(雄激素;少许雌激素)(雄激素;少许雌激素)水盐代谢水盐代谢水盐代谢水盐代谢糖脂肪和蛋糖
3、脂肪和蛋糖脂肪和蛋糖脂肪和蛋白质代谢白质代谢白质代谢白质代谢影响性生理影响性生理影响性生理影响性生理肾上腺皮质激素分类及功效肾上腺皮质激素分类及功效肾上腺皮质激素类药第4页 皮质激素结构及构效关系皮质激素结构及构效关系n n基本结构为甾核基本结构为甾核基本结构为甾核基本结构为甾核n nC C C C3 3 3 3酮基酮基酮基酮基n nC C C C4-54-54-54-5双键双键双键双键n nC C C C17171717醇酮基醇酮基醇酮基醇酮基n nC C C C20202020羰基羰基羰基羰基3 34 45 52020活性活性活性活性必要集必要集必要集必要集团团团团肾上腺皮质激素类药第5页
4、糖皮质激素化学结构糖皮质激素化学结构C C C C17171717上有上有上有上有-OH-OH-OH-OH,C C C C11111111上有上有上有上有=O=O=O=O或或或或-OH-OH-OH-OH;C C C C1-21-21-21-2为双键,抗炎作用增强为双键,抗炎作用增强为双键,抗炎作用增强为双键,抗炎作用增强(4-5(4-5(4-5(4-5倍倍倍倍),),),),水盐代谢作用减弱水盐代谢作用减弱水盐代谢作用减弱水盐代谢作用减弱肾上腺皮质激素类药第6页C C C C9 9 9 9引入引入引入引入-F-F-F-F,C C C C16161616引入引入引入引入-CH-CH-CH-CH3
5、 3 3 3或或或或-OH-OH-OH-OH则抗炎作用更强、水盐代则抗炎作用更强、水盐代则抗炎作用更强、水盐代则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱谢作用更弱谢作用更弱谢作用更弱抗炎、水钠潴留抗炎、水钠潴留抗炎、水钠潴留抗炎、水钠潴留作用均增强作用均增强作用均增强作用均增强肾上腺皮质激素类药第7页第一节第一节 糖皮质激素类药糖皮质激素类药肾上腺皮质激素类药第8页 糖皮质激素分泌调整糖皮质激素分泌调整1.1.受下丘脑受下丘脑-垂体垂体-肾肾上腺皮质轴调整上腺皮质轴调整2.2.昼夜节律昼夜节律3.3.应激时分泌增加应激时分泌增加CRHCRHCRHCRH:促肾上腺皮质激素释放激素:促肾上腺皮质激素释放激素
6、:促肾上腺皮质激素释放激素:促肾上腺皮质激素释放激素 ACTHACTHACTHACTH:促肾上腺皮质激素:促肾上腺皮质激素:促肾上腺皮质激素:促肾上腺皮质激素 肾上腺皮质激素类药第9页生理作用生理作用影响物质代谢影响物质代谢1 1 1 1、糖代谢:、糖代谢:、糖代谢:、糖代谢:合成合成合成合成(促进糖元异生),分解(促进糖元异生),分解(促进糖元异生),分解(促进糖元异生),分解 肝糖元、肌肝糖元、肌肝糖元、肌肝糖元、肌糖元糖元糖元糖元,血糖,血糖,血糖,血糖2 2 2 2、蛋白质代谢:合成、蛋白质代谢:合成、蛋白质代谢:合成、蛋白质代谢:合成,分解,分解,分解,分解,造成负氮平衡。致肌肉消,
7、造成负氮平衡。致肌肉消,造成负氮平衡。致肌肉消,造成负氮平衡。致肌肉消瘦、皮肤变薄、生长减慢、伤口愈合延缓;瘦、皮肤变薄、生长减慢、伤口愈合延缓;瘦、皮肤变薄、生长减慢、伤口愈合延缓;瘦、皮肤变薄、生长减慢、伤口愈合延缓;3 3 3 3、脂肪代谢:合成脂肪代谢:合成脂肪代谢:合成脂肪代谢:合成,分解,分解,分解,分解,四肢脂肪,四肢脂肪,四肢脂肪,四肢脂肪(激活四肢脂肪(激活四肢脂肪(激活四肢脂肪(激活四肢脂肪脂酶),并重新分布(向心性肥胖、水牛背、满月脸);脂酶),并重新分布(向心性肥胖、水牛背、满月脸);脂酶),并重新分布(向心性肥胖、水牛背、满月脸);脂酶),并重新分布(向心性肥胖、水牛
8、背、满月脸);4 4 4 4、水和电解质代谢:有较弱盐皮质激素作用,可致钠水潴留、水和电解质代谢:有较弱盐皮质激素作用,可致钠水潴留、水和电解质代谢:有较弱盐皮质激素作用,可致钠水潴留、水和电解质代谢:有较弱盐皮质激素作用,可致钠水潴留、低低低低K K K K血症。抑制维生素血症。抑制维生素血症。抑制维生素血症。抑制维生素D D D D及钙、磷吸收,促进肾脏排出,长久使及钙、磷吸收,促进肾脏排出,长久使及钙、磷吸收,促进肾脏排出,长久使及钙、磷吸收,促进肾脏排出,长久使用可引发低钙血症,致骨骼疏松(自发性骨折)用可引发低钙血症,致骨骼疏松(自发性骨折)用可引发低钙血症,致骨骼疏松(自发性骨折)
9、用可引发低钙血症,致骨骼疏松(自发性骨折)肾上腺皮质激素类药第10页 肾上腺皮质激素类药第11页1.1.1.1.吸收:口服快而完全,并可肌注、静注及局部封闭。吸收:口服快而完全,并可肌注、静注及局部封闭。吸收:口服快而完全,并可肌注、静注及局部封闭。吸收:口服快而完全,并可肌注、静注及局部封闭。注射给药发挥作用快慢与制剂相关(水溶液注射给药发挥作用快慢与制剂相关(水溶液注射给药发挥作用快慢与制剂相关(水溶液注射给药发挥作用快慢与制剂相关(水溶液 混悬液),混悬液),混悬液),混悬液),混悬液肌注吸收慢,可维持混悬液肌注吸收慢,可维持混悬液肌注吸收慢,可维持混悬液肌注吸收慢,可维持2424242
10、4小时,混悬液局部封闭小时,混悬液局部封闭小时,混悬液局部封闭小时,混悬液局部封闭(关节腔、肌肉、韧带)可维持(关节腔、肌肉、韧带)可维持(关节腔、肌肉、韧带)可维持(关节腔、肌肉、韧带)可维持1 1 1 1周左右。周左右。周左右。周左右。2.2.2.2.分布:在肝中含量最高,其次是血浆。氢化可松血浆分布:在肝中含量最高,其次是血浆。氢化可松血浆分布:在肝中含量最高,其次是血浆。氢化可松血浆分布:在肝中含量最高,其次是血浆。氢化可松血浆蛋白结合率蛋白结合率蛋白结合率蛋白结合率90%90%90%90%,其中,其中,其中,其中80%80%80%80%与皮质激素转运蛋白与皮质激素转运蛋白与皮质激素转
11、运蛋白与皮质激素转运蛋白(CBG)(CBG)(CBG)(CBG)特异性结合,特异性结合,特异性结合,特异性结合,10%10%10%10%为白蛋白。为白蛋白。为白蛋白。为白蛋白。CBG CBG CBG CBG在肝中合成,雌激素可促进其合成。肝脏疾病时,在肝中合成,雌激素可促进其合成。肝脏疾病时,在肝中合成,雌激素可促进其合成。肝脏疾病时,在肝中合成,雌激素可促进其合成。肝脏疾病时,CBGCBGCBGCBG合成合成合成合成肾病时肾病时肾病时肾病时CBGCBGCBGCBG排出排出排出排出游离型药品游离型药品游离型药品游离型药品,作用增强。,作用增强。,作用增强。,作用增强。与双香豆素适用竞争血浆蛋白
12、结合,则双香豆素需减与双香豆素适用竞争血浆蛋白结合,则双香豆素需减与双香豆素适用竞争血浆蛋白结合,则双香豆素需减与双香豆素适用竞争血浆蛋白结合,则双香豆素需减量量量量。【药动学】【药动学】肾上腺皮质激素类药第12页3.3.3.3.代谢:主要在肝中。代谢:主要在肝中。代谢:主要在肝中。代谢:主要在肝中。C4C4C4C4与与与与C5C5C5C5间双键被加氢还原,然间双键被加氢还原,然间双键被加氢还原,然间双键被加氢还原,然后是后是后是后是C3C3C3C3酮基转为羟基,羟基与葡萄糖醛酸或硫酸结酮基转为羟基,羟基与葡萄糖醛酸或硫酸结酮基转为羟基,羟基与葡萄糖醛酸或硫酸结酮基转为羟基,羟基与葡萄糖醛酸或
13、硫酸结合。合。合。合。可松可松可松可松 氢化可松氢化可松氢化可松氢化可松 (失活)(失活)(失活)(失活)泼尼松泼尼松泼尼松泼尼松 泼尼松龙泼尼松龙泼尼松龙泼尼松龙 A A A A环双键裂解环双键裂解环双键裂解环双键裂解 严重肝功效不良者用氢化可松或泼尼松龙;严重肝功效不良者用氢化可松或泼尼松龙;严重肝功效不良者用氢化可松或泼尼松龙;严重肝功效不良者用氢化可松或泼尼松龙;血浆血浆血浆血浆T1/2T1/2T1/2T1/2:90200300902003009020030090200300分钟,而生物半衰期:分钟,而生物半衰期:分钟,而生物半衰期:分钟,而生物半衰期:82436 82436 8243
14、6 82436 小时。小时。小时。小时。说明在血药浓度下降至有效血浓度说明在血药浓度下降至有效血浓度说明在血药浓度下降至有效血浓度说明在血药浓度下降至有效血浓度以下时,仍含有生物活性,效应仍存在。以下时,仍含有生物活性,效应仍存在。以下时,仍含有生物活性,效应仍存在。以下时,仍含有生物活性,效应仍存在。4.4.4.4.排泄:结合与未结合部分经肾从尿中排泄排泄:结合与未结合部分经肾从尿中排泄排泄:结合与未结合部分经肾从尿中排泄排泄:结合与未结合部分经肾从尿中排泄【药动学】【药动学】肾上腺皮质激素类药第13页肾上腺皮质激素类药第14页n n抗炎作用抗炎作用n n免疫抑制作用免疫抑制作用n n抗毒作
15、用抗毒作用n n抗休克作用抗休克作用n n血液与造血系统血液与造血系统n n中枢神经系统中枢神经系统n n促进消化促进消化【药理作用】特点:广泛、复杂、与剂量相关【药理作用】特点:广泛、复杂、与剂量相关肾上腺皮质激素类药第15页 1、抗炎作用、抗炎作用 炎症发生与发展炎症发生与发展 刺激刺激 理化理化 病原体(细菌、病毒、立克次体等)病原体(细菌、病毒、立克次体等)抗原抗原-抗体抗体 炎症介质释放(炎症介质释放(H H、PGPG、LTLT、P P、缓激肽、缓激肽、SRS-ASRS-A、细胞因子、细胞因子、NONO等)等)溶酶体膜破裂(各种蛋白酶和水解酶释放)溶酶体膜破裂(各种蛋白酶和水解酶释放
16、)血管扩张、通透性血管扩张、通透性、渗出、渗出、细胞浸润、细胞浸润 红、肿、热、痛、功效障碍红、肿、热、痛、功效障碍 后期后期 成纤维母细胞增生、血管增生、肉芽形成成纤维母细胞增生、血管增生、肉芽形成 疤痕、粘连疤痕、粘连肾上腺皮质激素类药第16页炎症介质抗炎特点:抗炎特点:非特异性:对各种刺激有效,能抑制感染性炎症和非感染非特异性:对各种刺激有效,能抑制感染性炎症和非感染性炎症(与特异性抗炎不一样,如青霉素只对性炎症(与特异性抗炎不一样,如青霉素只对G+G+菌有效);菌有效);对炎症各个阶段都有效:对炎症各个阶段都有效:抑制抑制PGPG及及LTLT合成(抑制磷酯酶合成(抑制磷酯酶A2A2,降
17、低花生四烯酸即,降低花生四烯酸即AAAA合成)合成);稳定溶酶体膜,降低各种水解酶释出;稳定溶酶体膜,降低各种水解酶释出;降低毛细血管通透性(抑制透明质酸酶活性)降低毛细血管通透性(抑制透明质酸酶活性)抑制炎症细胞(中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞)趋化、抑制炎症细胞(中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞)趋化、游走。游走。肾上腺皮质激素类药第17页炎症介质抑制成纤维母细胞增生,从而抑制肉芽组织生成,抑制成纤维母细胞增生,从而抑制肉芽组织生成,预防疤痕形成和粘连。预防疤痕形成和粘连。抑制一些细胞因子产生:如白介素抑制一些细胞因子产生:如白介素1 1、白介素、白介素3 3、肿、肿瘤坏死因子等。从而抑制细
18、胞因子介导炎症;抑制瘤坏死因子等。从而抑制细胞因子介导炎症;抑制可被细胞因子诱导可被细胞因子诱导NONO合成酶,使合成酶,使NONO生成生成,而,而NONO可可增加炎症部位血浆渗出、水肿形成或组织损伤。增加炎症部位血浆渗出、水肿形成或组织损伤。注意:炎症反应是机体一个防御功效,炎症后期反注意:炎症反应是机体一个防御功效,炎症后期反应更是机体组织修复主要过程。糖皮质激素在抑制应更是机体组织修复主要过程。糖皮质激素在抑制炎症同时,也降低了机体防御功效,造成感染扩散炎症同时,也降低了机体防御功效,造成感染扩散或延缓创口愈合。或延缓创口愈合。肾上腺皮质激素类药第18页 抗炎机制抗炎机制抗炎机制抗炎机制
19、基因效应:基因效应:基因效应:基因效应:GCS GCS GCS GCS与与与与GRGRGRGR结合结合结合结合,Hsp90,Hsp90,Hsp90,Hsp90、Hsp70Hsp70Hsp70Hsp70被解离被解离被解离被解离,GCS-GR,GCS-GR,GCS-GR,GCS-GR复复复复合物活化合物活化合物活化合物活化,进入核内进入核内进入核内进入核内,与与与与靶基因靶基因靶基因靶基因开启子开启子开启子开启子序列糖皮序列糖皮序列糖皮序列糖皮质激素反应元件质激素反应元件质激素反应元件质激素反应元件(GRE)(GRE)(GRE)(GRE)负负负负性糖皮质激素反应元件性糖皮质激素反应元件性糖皮质激素
20、反应元件性糖皮质激素反应元件(nGRE)(nGRE)(nGRE)(nGRE)结合结合结合结合,对应转录增对应转录增对应转录增对应转录增加或降低加或降低加或降低加或降低,经过经过经过经过mRNAmRNAmRNAmRNA影响影响影响影响蛋白质合成蛋白质合成蛋白质合成蛋白质合成肾上腺皮质激素类药第19页细胞免疫及体液免疫过程细胞免疫及体液免疫过程细胞免疫及体液免疫过程细胞免疫及体液免疫过程2、免疫抑制与抗过敏作用、免疫抑制与抗过敏作用活化、增殖与分化活化、增殖与分化活化、增殖与分化活化、增殖与分化 肾上腺皮质激素类药第20页 B B B B、T T T T细胞含有识别、记忆及杀灭功效。细胞含有识别、
21、记忆及杀灭功效。细胞含有识别、记忆及杀灭功效。细胞含有识别、记忆及杀灭功效。当抗原进入体内后,由巨噬细胞吞噬处理,再经当抗原进入体内后,由巨噬细胞吞噬处理,再经当抗原进入体内后,由巨噬细胞吞噬处理,再经当抗原进入体内后,由巨噬细胞吞噬处理,再经过巨噬细胞与淋巴细胞之间相互作用,使过巨噬细胞与淋巴细胞之间相互作用,使过巨噬细胞与淋巴细胞之间相互作用,使过巨噬细胞与淋巴细胞之间相互作用,使T T T T、B B B B淋淋淋淋巴细胞特异性地识别抗原,进行一系列转化,生巴细胞特异性地识别抗原,进行一系列转化,生巴细胞特异性地识别抗原,进行一系列转化,生巴细胞特异性地识别抗原,进行一系列转化,生成抗体
22、和致敏淋巴细胞,并产生成抗体和致敏淋巴细胞,并产生成抗体和致敏淋巴细胞,并产生成抗体和致敏淋巴细胞,并产生“记忆记忆记忆记忆”,当抗,当抗,当抗,当抗原再次出现时,即可发生细胞免疫和体液免疫反原再次出现时,即可发生细胞免疫和体液免疫反原再次出现时,即可发生细胞免疫和体液免疫反原再次出现时,即可发生细胞免疫和体液免疫反应,以应,以应,以应,以“杀灭杀灭杀灭杀灭”入侵体内抗原。所以机体正常免入侵体内抗原。所以机体正常免入侵体内抗原。所以机体正常免入侵体内抗原。所以机体正常免疫功效起着防御功效。疫功效起着防御功效。疫功效起着防御功效。疫功效起着防御功效。肾上腺皮质激素类药第21页抑制免疫过敏反应多个
23、步骤:抑制免疫过敏反应多个步骤:抑制免疫过敏反应多个步骤:抑制免疫过敏反应多个步骤:n n抑制巨噬细胞反抗原吞噬和处理;抑制巨噬细胞反抗原吞噬和处理;抑制巨噬细胞反抗原吞噬和处理;抑制巨噬细胞反抗原吞噬和处理;n n破坏参加免疫反应淋巴细胞(使其糖代谢障碍,破坏参加免疫反应淋巴细胞(使其糖代谢障碍,破坏参加免疫反应淋巴细胞(使其糖代谢障碍,破坏参加免疫反应淋巴细胞(使其糖代谢障碍,细胞萎缩,解体);细胞萎缩,解体);细胞萎缩,解体);细胞萎缩,解体);n n小剂量抑制细胞免疫(妨碍淋巴母细胞增殖,小剂量抑制细胞免疫(妨碍淋巴母细胞增殖,小剂量抑制细胞免疫(妨碍淋巴母细胞增殖,小剂量抑制细胞免疫
24、(妨碍淋巴母细胞增殖,加速致敏淋巴细胞破坏);加速致敏淋巴细胞破坏);加速致敏淋巴细胞破坏);加速致敏淋巴细胞破坏);n n大剂量抑制体液免疫(抑制大剂量抑制体液免疫(抑制大剂量抑制体液免疫(抑制大剂量抑制体液免疫(抑制B B B B细胞转化成浆细细胞转化成浆细细胞转化成浆细细胞转化成浆细胞,抗体合成胞,抗体合成胞,抗体合成胞,抗体合成););););n n干扰补体参加免疫反应;干扰补体参加免疫反应;干扰补体参加免疫反应;干扰补体参加免疫反应;n n抑制免疫反应引发炎症。抑制免疫反应引发炎症。抑制免疫反应引发炎症。抑制免疫反应引发炎症。肾上腺皮质激素类药第22页3、抗内毒素作用、抗内毒素作用n
25、提升机体对内毒素伤害耐受力提升机体对内毒素伤害耐受力提升机体对内毒素伤害耐受力提升机体对内毒素伤害耐受力n缓解机体对内毒素反应缓解机体对内毒素反应缓解机体对内毒素反应缓解机体对内毒素反应n缓解毒血症症状缓解毒血症症状缓解毒血症症状缓解毒血症症状n不能破坏、中和内毒素不能破坏、中和内毒素不能破坏、中和内毒素不能破坏、中和内毒素n对外毒素无效对外毒素无效对外毒素无效对外毒素无效内内毒毒素素是是细细菌菌细细胞胞壁壁中中一一个个成成份份,叫叫做做脂脂多多糖糖。脂脂多多糖糖对对 宿宿 主主 是是 有有 毒毒 性性。内内毒毒素素只只有有当当细细菌菌死死亡亡溶溶解解或或用用人人工工方方法法破破坏坏菌菌细细胞
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