水溶液中的化学反应和水体保护公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx
《水溶液中的化学反应和水体保护公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《水溶液中的化学反应和水体保护公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx(103页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
*1第五章 水溶液中化学反应和水体保护34/70/81/103第1页第1页*255、1 1 弱酸弱碱溶液弱酸弱碱溶液55、2 2 沉淀溶解反应和配位反应沉淀溶解反应和配位反应55、3 3 相平衡和非水溶液中化学反应相平衡和非水溶液中化学反应55、4 4 水质与水体保护水质与水体保护55、4 4 水质与水体保护水质与水体保护34/70/81/103第2页第2页*355、1 1 弱酸弱碱溶液及其应用弱酸弱碱溶液及其应用一、酸碱理论一、酸碱理论二、酸碱解离常数二、酸碱解离常数三、同离子效应和缓冲溶液三、同离子效应和缓冲溶液四、四、PH PH 测定测定34/70/81/103第3页第3页*4一、酸碱理论:一、酸碱理论:1.酸和碱概念酸和碱概念解离时所生成正离子所有都是解离时所生成正离子所有都是H+化合化合物叫做物叫做酸酸;解离时所生成负离子所有都;解离时所生成负离子所有都是是OH-化合物叫做化合物叫做碱碱。例:例:HCl、HNO3、HAc、HF 都是酸。都是酸。NaOH、KOH、Ca(OH)2 都是碱。都是碱。长处:长处:直观、易懂。直观、易懂。缺点:缺点:有不足。例有不足。例HCl 在苯中不电离,但它是酸。在苯中不电离,但它是酸。长期把长期把 NH3H2O 写成写成 NH4OH。电离理论:电离理论:电离理论:电离理论:34/70/81/103第4页第4页*5酸碱质子理论(质子传递理论)酸碱质子理论(质子传递理论)酸碱质子理论(质子传递理论)酸碱质子理论(质子传递理论)凡能凡能给出质子给出质子物质(分子或离子)都是物质(分子或离子)都是酸酸;凡能凡能接受质子接受质子物质(分子或离子)都是物质(分子或离子)都是碱。碱。酸是质子予以体,碱是质子受予体。酸是质子予以体,碱是质子受予体。例:例:HCl (aq)Cl-(aq)+H+(aq)HAc (aq)Ac-(aq)+H+(aq)NH4+(aq)NH3(aq)+H+(aq)H2PO4-(aq)HPO42-(aq)+H+(aq)HCO3-(aq)CO32-(aq)+H+(aq)酸酸酸酸 碱碱碱碱 +H+H+34/70/81/103第5页第5页*6对质子理论几点讨论:对质子理论几点讨论:q 酸碱成共轭关系。酸酸碱成共轭关系。酸=碱碱 +质子,质子,强酸相应弱碱,弱酸相应强碱。强酸相应弱碱,弱酸相应强碱。q 酸碱能够是分子,也能够是离子或离子团。酸碱能够是分子,也能够是离子或离子团。q 质子理论把电离、中和、水解都归结为酸碱反应。质子理论把电离、中和、水解都归结为酸碱反应。电离:电离:电离:电离:HAc +H2O=H3O+Ac-中和:中和:中和:中和:HAc +NH3=NH4+Ac-水解:水解:水解:水解:Ac-+H2O =HAc +OH-q HS-、H2O、H2PO4-、HPO42-、HCO3-是是两性物质两性物质两性物质两性物质。34/70/81/103第6页第6页*7外加题外加题依据酸碱质子理论依据酸碱质子理论,CO32-是是 _,其共轭其共轭_是是_;H2PO4-是是 _,它共轭酸是它共轭酸是 _,共轭碱是共轭碱是 _,碱碱酸酸HCO3-两性物质两性物质H3PO4HPO42-34/70/81/103第7页第7页*8二、酸碱解离常数:二、酸碱解离常数:除少数强酸强碱外,大多数酸和碱溶液中存在着除少数强酸强碱外,大多数酸和碱溶液中存在着解离平衡解离平衡,其平衡常数,其平衡常数 K 叫做解离常数。叫做解离常数。Ka _ 酸解离常数;酸解离常数;Kb _ 碱解离常数碱解离常数 NH3(aq)+H2O(l)=+f G(298)-26.57 -237.18 -79.37 -157.29G(298)=27.09 kJ/mol解离常数:解离常数:解离常数:解离常数:34/70/81/103第8页第8页*9 HAc(aq)+H2O(l)=H3O+(aq)+Ac-(aq)(1 1)一元弱酸一元弱酸一元弱酸一元弱酸 pH pH 关计算关计算关计算关计算:(:(以以以以HAcHAc为例为例为例为例)可简写为可简写为34/70/81/103第9页第9页*10 HAc(aq)+H2O(l)=H3O+(aq)+Ac-(aq)始始:C0 0 0平衡平衡:C0 X X X当当 K KSP 有沉淀析出。有沉淀析出。=KSP 饱和溶液。饱和溶液。H0(298)/S0(298)=P P146146:5 534/70/81/103第81页第81页*82外加例题外加例题:依据反应依据反应 Zn +CdSO4(0.50mol/L)=ZnSO4(1.0mol/L)+Cd(1)写出原电池符号。写出原电池符号。(2)计算原电池电动势。计算原电池电动势。(3)计算电池反应计算电池反应G。(4)计算反应平衡常数。计算反应平衡常数。查表查表:正极正极 负极负极 解解(1)()ZnZnSO4(1.0mol/L)CdSO4(0.50mol/L)Cd(+)(2)34/70/81/103第82页第82页*83(3)G=nFE=2 96485 0.3513 10-3 =67.8 kJ/mol(4)K0=1.5 101234/70/81/103第83页第83页*84P175 4.在在pH5时,比较时,比较0.01 mol.L-lKMnO4,100kPaCl2和和0.01mol.L-1K2Cr2O7氧氧 化性强弱化性强弱.假定反应时假定反应时C(Mn2+)C(Cr3+)C(Cl)1.0 mol.L-l。分析:分析:分析:分析:电极电势数值越大,电极电势数值越大,其氧化态氧化性越强。其氧化态氧化性越强。34/70/81/103第84页第84页*8534/70/81/103第85页第85页*8634/70/81/103第86页第86页*87Cl2 2e2Cl34/70/81/103第87页第87页*88E1E3E2结论结论E2E1E3由此可见,在当前条件下:由此可见,在当前条件下:Cl2氧化性最强,氧化性最强,Cr2O72最弱。最弱。34/70/81/103第88页第88页*89P P175175:6 66.将银棒插入将银棒插入AgNO3溶液中,将铂片插入含有溶液中,将铂片插入含有FeSO4和和 Fe2(SO4)3 溶液中,并用盐桥连接,构成原电溶液中,并用盐桥连接,构成原电 池:池:分别写出电池符号表示式,两极反应式和总反应式,分别写出电池符号表示式,两极反应式和总反应式,并计算出它们电动势。并计算出它们电动势。34/70/81/103第89页第89页*90查表能够知道:查表能够知道:Ag+/Ag作正极;作正极;Fe3+/Fe2+作负极。作负极。其原电池结构为:其原电池结构为:电池符号:电池符号:()PtFe3+,Fe2+(1.0 mol/L)Ag+(1.0 mol/L)Ag(+)Fe3+,Fe2+Ag+PtAg电流计电流计2e2e34/70/81/103第90页第90页*91半电极反应:半电极反应:总反应:总反应:Fe2+Ag+Fe3+Ag负极:负极:Fe2+e Fe3+正极:正极:Ag+e Ag34/70/81/103第91页第91页*92 Fe3+/Fe2+作正极;作正极;Ag+/Ag作负极。作负极。34/70/81/103第92页第92页*93其原电池结构为:其原电池结构为:电池符号:电池符号:()Ag Ag+(0.01 mol/L)Fe3+,Fe2+(1.0 mol/L)Pt(+)Ag+Fe2+,Fe3+AgPt电流计电流计2e2e34/70/81/103第93页第93页*94半电极反应:半电极反应:总反应:总反应:Fe3+Ag Fe2+Ag+正极:正极:Fe3+e Fe2+负极:负极:Ag e Ag+34/70/81/103第94页第94页*956(1)计算含有)计算含有0.100 mol.dm-3 HAc 与与0.100 mol.dm-3 NaAc 缓冲溶液中缓冲溶液中H+浓度,浓度,pH值和值和HAc Ka=1.7610-5(2)若往)若往100 cm3上述缓冲溶液中加入上述缓冲溶液中加入1.00 cm31.00 mol.dm-3HCl溶液后,则溶液溶液后,则溶液pH值变为多少?值变为多少?pH=lgc(H+)=4.75解解:(1)34/70/81/103第95页第95页*96(2)缓冲溶液中缓冲溶液中HCl浓度:浓度:HAc(aq)+H2O(l)=H3O+(aq)+Ac-(aq)平衡平衡:0.100+0.0100 0.100 0.0100 =0.110 =0.090pH改变改变0.0934/70/81/103第96页第96页*977(1)在)在0.20 mol/L氨水溶液中,溶入氨水溶液中,溶入NH4Cl晶体。晶体。使使NH4+浓度达到浓度达到0.20 mol/L,求其,求其pH值。值。(2)若往)若往1000 cm3此溶液中加入此溶液中加入10 cm30.10mol.L-1 NaOH溶液,计算溶液溶液,计算溶液pH值。值。查表知:查表知:NH3.H2O PKb=4.75PKa=144.759.2534/70/81/103第97页第97页*98 加入加入NaOH后缓冲溶液中后缓冲溶液中 34/70/81/103第98页第98页*994.废水中含废水中含Cr3+浓度为浓度为0.01 molL-1,加,加NaOH溶液溶液 使其生成使其生成Cr(OH)3沉淀,计算开始生成沉淀时,溶液沉淀,计算开始生成沉淀时,溶液 最低最低OH浓度应为多少浓度应为多少(以以molL-1表示表示)?若若Cr3+浓度小于浓度小于4mgL-1能够排放,此时溶液能够排放,此时溶液pH值值 最小应为多少最小应为多少?开始生成沉淀:开始生成沉淀:依据:依据:Ksp CCr3+(COH)3 0.01 (COH)3 6.31031 COH 3.981010(mol.L1)34/70/81/103Ksp 6.31031 MCr3+51.996 第99页第99页*100 若若若若CrCr3+3+浓度小于浓度小于浓度小于浓度小于4mgL4mgL-1-1能够排放,此时溶液能够排放,此时溶液能够排放,此时溶液能够排放,此时溶液pHpH值最小应为:值最小应为:值最小应为:值最小应为:CCr3+410351.996 7.6910-5(mol.L1)依据:依据:Ksp CCr3+(COH)3 7.6910-5 (COH)3 6.31031 COH 2.0109(mol.L1)pOH=8.70 pH=5.3034/70/81/103第100页第100页*1019.试通过计算,阐明试通过计算,阐明:(1)在在100 mL浓度为浓度为0.15 molL-1AgNO3溶液中加入溶液中加入50mL浓度浓度为为0.10 molL-1KI溶液,是否有溶液,是否有AgI沉淀产生沉淀产生?(2)在上述混合溶液中加入在上述混合溶液中加入100mL浓度为浓度为0.20 molL-1 KCN溶溶液,是否有液,是否有AgI沉淀产生沉淀产生?34/70/81/1032第101页第101页*102(1)初始浓度:)初始浓度:有有AgI沉淀产生沉淀产生34/70/81/103第102页第102页*103(2)初始浓度:)初始浓度:有有AgI沉淀产生沉淀产生过量过量34/70/81/103第103页第103页- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 水溶液 中的 化学反应 水体 保护 公开 一等奖 优质课 大赛 获奖 课件
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文