爱医资源微生物的生物学特性专家讲座.pptx
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1、级微生物学复习级微生物学复习1、微生物、微生物2、微生物分类:、微生物分类:非细胞型微生物非细胞型微生物:病毒,类病毒;朊粒病毒,类病毒;朊粒原核细胞型微生物:原核细胞型微生物:广义细菌广义细菌/真细菌:细真细菌:细 菌、支、衣、立、螺、放。菌、支、衣、立、螺、放。真核细胞型微生物真核细胞型微生物:真菌、:真菌、藻类及原虫藻类及原虫。爱医资源微生物的生物学特性第1页第一部分:微生物生物学特征:第一部分:微生物生物学特征:胞型微生物:胞型微生物:细菌细菌第一节、细菌形态与结构:第一节、细菌形态与结构:细菌(细菌(bacteria)?)?广义细菌广义细菌:全部原核细胞型微生物全部原核细胞型微生物.
2、狭义细菌:狭义细菌:有细胞壁单细胞原核细胞型微有细胞壁单细胞原核细胞型微生物。本节指是狭义细菌。生物。本节指是狭义细菌。一、一、细菌形态细菌形态:球形、杆状(菌)和螺形状球形、杆状(菌)和螺形状爱医资源微生物的生物学特性第2页细菌形态检验细菌形态检验:不染色活体观察动力。不染色活体观察动力。染色检验:染色检验:革兰氏染色革兰氏染色:结果:结果:红色为红色为G-菌,菌,紫色为紫色为G+菌菌抗酸染色:抗酸染色:抗酸菌和非抗抗酸菌和非抗酸菌酸菌爱医资源微生物的生物学特性第3页二、细菌结构二、细菌结构Essentialstructures基本结构基本结构cellwall细胞壁细胞壁cellmembra
3、ne细胞膜细胞膜Cytoplasm细胞质细胞质nuclearmaterial核质核质Particularstructures特殊结构特殊结构capsule荚膜荚膜flagella鞭毛鞭毛pili菌毛菌毛spore芽胞芽胞爱医资源微生物的生物学特性第4页G-菌:肽聚糖;:菌:肽聚糖;:外膜外膜脂蛋白:脂蛋白:脂质双层:镶嵌蛋白(脂质双层:镶嵌蛋白(OMP):):有是微孔蛋白;有是微孔蛋白;有是诱导酶;有是诱导酶;有是受体。有是受体。脂多糖脂多糖(内毒素):脂质内毒素):脂质A核芯多糖核芯多糖特异多糖特异多糖/O抗原抗原爱医资源微生物的生物学特性第5页2、细胞壁功效:、细胞壁功效:保护作用;保护作
4、用;物质交换作用;物质交换作用;维持细菌形态作用;维持细菌形态作用;抗原作用。抗原作用。3、细胞壁缺点菌、细胞壁缺点菌L型细菌。型细菌。(1)、定义、()、定义、(2)、特点及意义、)、特点及意义、爱医资源微生物的生物学特性第6页(二二)、细细胞胞膜膜(cell membrane):组成、组成、作用:作用:(物质转运;物质转运;呼吸;呼吸;细菌分裂;细菌分裂;合成作用合成作用)。:。:爱医资源微生物的生物学特性第7页(三)、细胞浆(三)、细胞浆作用作用:有丰富酶系统,是细菌代谢有丰富酶系统,是细菌代谢场所,生命物质基础。场所,生命物质基础。主要结构主要结构:1、核糖体、核糖体(ribosome
5、):):RNA和蛋白质和蛋白质。爱医资源微生物的生物学特性第8页2、质粒:、质粒:Plasmid:定义定义?特点:特点:1)体积小)体积小2)有有复复制制性性、传传递递性性,而而且且是是自自主主复制传代复制传代,控制一些性状。控制一些性状。3)宿主范围:)宿主范围:4)含有相容性、不相容性)含有相容性、不相容性5)能够丢失)能够丢失意义。传递遗传物质;遗传工程载体意义。传递遗传物质;遗传工程载体爱医资源微生物的生物学特性第9页(四)、细胞核(核质):(四)、细胞核(核质):作用作用控制细菌遗传变异;控制细菌遗传变异;判定细菌作用。判定细菌作用。沙星类抗生素沙星类抗生素异染颗粒异染颗粒爱医资源微
6、生物的生物学特性第10页三)三)、细菌特殊结构:、细菌特殊结构:荚膜;微荚膜;粘液层。荚膜;微荚膜;粘液层。作用:作用:1、抗吞噬、与致病相关:、抗吞噬、与致病相关:2、抗干燥、抗有害物质保护细菌、抗干燥、抗有害物质保护细菌、3、黏附致病、黏附致病导管,医院内感染导管,医院内感染4、判定细菌作用判定细菌作用爱医资源微生物的生物学特性第11页二二)、鞭鞭毛毛:鞭鞭毛毛?成成份份、功功效效运动器官;判定细菌作用。)运动器官;判定细菌作用。)爱医资源微生物的生物学特性第12页三)菌毛:三)菌毛:1、普普通通菌菌毛毛:可可分分为为I-IV型型。含含有有吸吸附附致病作用。致病作用。黏附黏附具具有组织特异
7、性。有组织特异性。2、性菌毛传递遗传物质、性菌毛传递遗传物质爱医资源微生物的生物学特性第13页第二节、第二节、细菌生理特点:细菌生理特点:细菌可在一定条件下生长繁殖细菌可在一定条件下生长繁殖,各种各种不一样细菌有不一样生长现象和代谢产不一样细菌有不一样生长现象和代谢产物,可作培养及生化反应判定细菌。物,可作培养及生化反应判定细菌。惯用判定细菌生化反应:惯用判定细菌生化反应:糖发酵、糖发酵、I、M、V、C、H2S试验试验等。等。爱医资源微生物的生物学特性第14页细菌细菌抵抗力抵抗力消毒灭菌:消毒灭菌:定义定义方法方法:臭氧;高压灭菌;紫外:臭氧;高压灭菌;紫外线;辐射;漂白粉;过氧乙酸;戊二线;
8、辐射;漂白粉;过氧乙酸;戊二醛;甲醛、环氧乙烷;碘酒;碘伏、醛;甲醛、环氧乙烷;碘酒;碘伏、酒精、新洁尔灭。酒精、新洁尔灭。常见物品消毒:水、空气、排泄常见物品消毒:水、空气、排泄物、皮肤、手术器械、物、皮肤、手术器械、培养基等选培养基等选取哪些物理、化学方法,取哪些物理、化学方法,爱医资源微生物的生物学特性第15页三)、细菌遗传变异:三)、细菌遗传变异:细菌变异表现细菌变异表现细菌变异物质基础:基因组细菌变异物质基础:基因组细菌变异机制:细菌变异机制:突变;突变;修复错误;适应性缺失修复错误;适应性缺失基因转移重组:转化基因转移重组:转化接合、接合、转导、转导、转换及融合转换及融合爱医资源微
9、生物的生物学特性第16页细菌耐药性与控制策略:细菌耐药性与控制策略:第一节、细菌耐药性:第一节、细菌耐药性:一、细菌耐药性分为:一、细菌耐药性分为:固有耐药性;固有耐药性;取得性耐药性。取得性耐药性。爱医资源微生物的生物学特性第17页二、细菌耐药性物质基础:二、细菌耐药性物质基础:1、染色体基因突变:染色体基因突变:2、R质粒传递质粒传递3、转座因子介导:、转座因子介导:包含插入序列,转座子等包含插入序列,转座子等。爱医资源微生物的生物学特性第18页第二节、细菌耐药性产生机制第二节、细菌耐药性产生机制细菌耐药性可经过产生各种钝化酶;细菌耐药性可经过产生各种钝化酶;改变药品作用靶部位;改变细胞壁
10、通透性;改变药品作用靶部位;改变细胞壁通透性;主动外排机制等四种方式形成。主动外排机制等四种方式形成。一、钝化酶产生:一、钝化酶产生:1、-内酰胺酶内酰胺酶水解酶:打开水解酶:打开PNC和和头胞类抗生素头胞类抗生素-内酰胺环,使抗生素失活。内酰胺环,使抗生素失活。能够是染色体基因,也能够是质粒编码能够是染色体基因,也能够是质粒编码.爱医资源微生物的生物学特性第19页2、氨基糖苷类钝化酶、氨基糖苷类钝化酶这类药品为这类药品为氨氨基糖和苷元结合而成基糖和苷元结合而成药品药品:链、庆、:链、庆、卡、等。卡、等。机制是耐药菌质粒产生机制是耐药菌质粒产生磷酸转磷酸转移酶移酶,使抗生素,使抗生素羧基羧基磷
11、酸化而失活,或磷酸化而失活,或耐药菌产生耐药菌产生乙酰转移酶、腺苷转移酶乙酰转移酶、腺苷转移酶,使抗生素使抗生素氨基氨基乙酰化和乙酰化和羧基羧基腺苷酰化,腺苷酰化,结构改变而失去抗菌作用。结构改变而失去抗菌作用。爱医资源微生物的生物学特性第20页利福平是使利福平是使RNA聚合酶聚合酶亚基改变,亚基改变,药品不能结合到靶部位,而形成耐药性。药品不能结合到靶部位,而形成耐药性。青霉素靶部位是细菌细胞膜上青霉素青霉素靶部位是细菌细胞膜上青霉素结合蛋白结合蛋白PBPs。PBPs含有酶活性,参加含有酶活性,参加细胞壁合成,细胞壁合成,其机制:是耐药菌使其机制:是耐药菌使PBPs降低或构型改降低或构型改变
12、,使青霉素结合降低,细胞壁继续合变,使青霉素结合降低,细胞壁继续合成,细菌继续繁殖,成为耐药菌。成,细菌继续繁殖,成为耐药菌。爱医资源微生物的生物学特性第21页喹诺酮喹诺酮:为人工合成含:为人工合成含4-喹诺酮类喹诺酮类抗生素。其靶部位是抗生素。其靶部位是DNA旋转酶旋转酶,两,两个个A亚基、两个亚基、两个B亚基组成亚基组成II型拓扑异型拓扑异构酶。由构酶。由gyrA、gyrB基因编码。大肠基因编码。大肠杆菌可因杆菌可因gyrA基因突变,引发酶结构基因突变,引发酶结构改变,阻止药品结合。改变,阻止药品结合。物结合,。物结合,。磺胺类磺胺类耐药菌:改变二氢叶酸合耐药菌:改变二氢叶酸合成酶结构,使
13、磺胺类抗生素失去集合成酶结构,使磺胺类抗生素失去集合靶部位而耐药。靶部位而耐药。爱医资源微生物的生物学特性第22页三、细胞壁透性改变和主动外排机制:三、细胞壁透性改变和主动外排机制:1、细胞壁透性改变:、细胞壁透性改变:G-菌细胞菌细胞壁外膜孔蛋白,正常情况下有一定大壁外膜孔蛋白,正常情况下有一定大小,一定数量,比如大肠杆菌小,一定数量,比如大肠杆菌OmpF、OmpC为为1.16和和1.08,含含105个孔蛋白,个孔蛋白,但当细菌基因突变,或细菌天生表示但当细菌基因突变,或细菌天生表示降低和消失。而形成耐药性。尤其是降低和消失。而形成耐药性。尤其是铜绿假单胞菌。铜绿假单胞菌。爱医资源微生物的生
14、物学特性第23页2、主动外排机制:、主动外排机制:铜绿假单胞菌存在有四环素、铜绿假单胞菌存在有四环素、-N内酰胺类抗生素、喹诺酮外排系统。内酰胺类抗生素、喹诺酮外排系统。大肠杆菌质粒编码表示大肠杆菌质粒编码表示Tet四环素四环素外排系统。甚至大肠杆菌和其它一些外排系统。甚至大肠杆菌和其它一些G-菌染色体上有多重耐药操纵子(菌染色体上有多重耐药操纵子(mar),),有细菌染色体基因突变,使去阻遏,表有细菌染色体基因突变,使去阻遏,表现对各种抗生素多重耐药。现对各种抗生素多重耐药。爱医资源微生物的生物学特性第24页四、抗菌药品使用与耐药性关系:四、抗菌药品使用与耐药性关系:抗生素使用与耐药性形成无
15、直接关系,抗生素使用与耐药性形成无直接关系,抗生素仅选择作用和抑制杀灭抗生素仅选择作用和抑制杀灭敏感菌,促敏感菌,促进耐药菌生长。进耐药菌生长。第三节、第三节、细菌耐药性控制策略:细菌耐药性控制策略:1、合理使用抗生素合理使用抗生素:加强监测和药敏试验,:加强监测和药敏试验,针对性用药。一个能行不用各种;控制局针对性用药。一个能行不用各种;控制局部用药、预防用药、和不需要联适用药。部用药、预防用药、和不需要联适用药。爱医资源微生物的生物学特性第25页2、严格消毒灭菌和隔离制度、严格消毒灭菌和隔离制度3、研制新型抗生素研制新型抗生素4、研制质粒去除剂研制质粒去除剂5、抗菌药品轮休。抗菌药品轮休。
16、爱医资源微生物的生物学特性第26页第三节、病毒第三节、病毒Virus定义?是一类定义?是一类非细胞形态微生物。非细胞形态微生物。特特点:点:体积最小;体积最小;结构简单,结构简单,必须要在活细胞内寄生、必须要在活细胞内寄生、以复制方式繁殖;以复制方式繁殖;反抗生素不敏感,反抗生素不敏感,对对干扰素干扰素敏感。敏感。爱医资源微生物的生物学特性第27页病毒及类病毒、阮病毒都必须依病毒及类病毒、阮病毒都必须依赖宿主细胞进行增殖赖宿主细胞进行增殖所以从进化角所以从进化角度考虑甚至能够把病毒看作是宿主细度考虑甚至能够把病毒看作是宿主细胞基因扩大或延伸。普通情况下,病毒胞基因扩大或延伸。普通情况下,病毒基
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