物理化学电子教案第七市公开课金奖市赛课一等奖课件.pptx

上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录物理化学电子教案物理化学电子教案 第七章第七章电能化学能电解电池/10/10第1页第1页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录第七章电化学第七章电化学电化学：研究化学现象与电现象之间互相关系以及化学能与电能之间互相转化规律学科。电能化学能电解电池/10/10第2页第2页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录第七章电化学第七章电化学电化学是物理化学中最具应用性一个分支，其应用领域包括：电池（化学电源）湿法冶金（电解，Cu、Al等）电镀 腐蚀与防腐 生物电化学（心电图、脑电图、神经信号传递等）电分析化学/10/10第3页第3页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录第七章电化学第七章电化学电化学过程都是在电化学装置中进行和实现。两类电化学装置：(1)原电池：将化学能转化为电能装置；包括：一次电池、燃料电池，以及二次电池放电时；(2)电解池：将电能转化为化学能装置。包括：电解槽、电镀槽，二次电池在充电时。电化学装置构成要素：电解质溶液和两个电极。/10/10第4页第4页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移1.电解质溶液导电机理导体：能够导电物质。两类导体：(1)电子导体（第一类导体）：靠自由电子迁移导电，包括金属、半导体；特点：(a)因自由电子定向移动而导电；(b)导电过程中导体本身不发生改变；(c)电阻随温度升高而增大（金属）或减小（半导体）；(d)导电总量所有由电子承担。/10/10第5页第5页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移(2)离子导体（第二类导体）：靠离子迁移导电，包括电解质溶液、熔融电解质；特点：(a)因正、负离子定向（反向）移动而导电；(b)导电过程中普通伴随有化学反应；(c)电阻随温度升高而减小（由于溶液粘度减少、离子运动速度加快等）；(d)导电总量分别由正、负离子分担。/10/10第6页第6页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移1.电解质溶液导电机理电解质溶液连续导电过程必须在电化学装置中实现，并且总是伴随有电化学反应和化学能与电能互相转化。下面分别以电解池和原电池为例，讨论电解质溶液导电机理。/10/10第7页第7页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移电化学装置示意图/10/10第8页第8页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移电解池示意图2H+2e=H22Cl 2e=Cl2与外电源负极相连，电势较低负极电极上发生还原反应阴极与外电源正极相连，电势较高正极电极上发生氧化反应阳极/10/10第9页第9页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移电解过程总结果：(1)外电源做电功：W=QV（Q：传播电量；V：外加电压）；(2)电解池中发生了非自发反应（DGT,P 0）：2HCl（2H+2Cl）=H2+Cl2(3)系统吉布斯自由能 G 升高。可逆条件下电解，有D DGT,P=Wr=QV注意：外加电压要足够高（高于 HCl 溶液分解电压），反应才干发生，电流才干连续。/10/10第10页第10页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移原电池示意图H2 2e=2H+Cl2+2e=2Cl电极上发生氧化反应阳极得到反应失去电子，电势较低负极电极上发生还原反应阴极失去电子，电势较高正极/10/10第11页第11页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移原电池总结果：(1)原电池中发生了自发反应（DGT,P 0）：H2+Cl2=2HCl（2H+2Cl）(2)系统对外电路做电功：W=QV（Q：传播电量；V：原电池电压）；(3)系统吉布斯自由能 G 减少。可逆条件下进行电池反应，有D DGT,P=Wr=QEE：原电池电动势。注意：必须是自发反应（DGT,P 0），才干产生电流。/10/10第12页第12页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移结论：(1)借助电化学装置能够实现电能与化学能互相转化。在电解池中，电能转变为化学能；在原电池中，化学能转变为电能。(2)电解质溶液导电机理：(a)在溶液中，电流是通过正、负离子定向迁移形成；(b)在电极/溶液界面处，电流是通过电极上发生氧化或还原反应，得到或失去电子来形成。/10/10第13页第13页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移结论：(3)电极命名(a)正极和负极正极：电化学装置中，电势较高电极；负极：电化学装置中，电势较低电极。(b)阳极和阴极阳极：电化学装置中，发生氧化反应电极；阴极：电化学装置中，发生还原反应电极。/10/10第14页第14页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移电解池和原电池中电极名称相应关系电极名称阳极阴极发生反应类型氧化反应还原反应电解池电势高，正极电势低，负极原电池电势低，负极电势高，正极/10/10第15页第15页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移2.Faraday 定律依据电解质溶液导电机理，电流通过电极是由电化学反应实现，那么通过电极电量和发生电化学反应物质数量之间有如何关系呢？这就是 Faraday 定律所要处理问题。/10/10第16页第16页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移2.Faraday 定律Faraday 定律：当电流通过电解质溶液时，通过电极电量与发生电极反应物质量成正比。Faraday 定律解释：依据电解质溶液导电机理，电流通过电极是由电化学反应实现，因此通过电量越多，电极上得到或失去电子数目就越多，发生电化学反应物质量也就越多。/10/10第17页第17页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移Faraday 常数：1 mol 电子电量绝对值称为 Faraday 常数，或 1 F（法拉第）1 F=Nae=6.02 1023 mol1 1.6022 1019 C =96485 Cmol1 96500 Cmol1/10/10第18页第18页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移注意：因为不同物质发生电极反应时所得到/失去电子数 n 不同，因此经过相同电量时，对于不同电极反应，发生反应物质量也会有所不同。比如：对于反应Ag+e=Ag和Cu2+2e=Cu当电极上经过 1 F 电量时（即电极得到或失去了 1 mol 电子），分别有 1 mol 和 0.5 mol Ag 和 Cu 析出。/10/10第19页第19页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移普通地，对于电极反应A+ne=B 当有 1 mol A 发生反应时，电极上将得到/失去 n mol 电子，因此通过电极电量为Q=nF 结论：将电子看作是一个反应物，因此得失电子物质量与已发生反应其它反应物物质量应当符合电极反应化学计量比。/10/10第20页第20页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移3.离子迁移数依据电解质溶液导电机理，电解质溶液中电量传播是由正、负离子共同分担，因此有：(1)在电解质溶液中，与电流方向垂直任何一个截面上通过总电量必定等于通过该截面正离子和负离子所传播电量总和；(2)由于正离子和负离子迁移速率不一定相等，所带电荷绝对值也不一定相等，因此正、负离子所传播电量不一定相等。/10/10第21页第21页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移比如：单位时间内有 4 个单位电荷电量经过溶液中某个截面时，能够以下面几个方式实现。在不同方式中正、负离子所传输电量也各不相同。方式一方式二方式三/10/10第22页第22页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移离子迁移数：每一个离子所传播电量在通过溶液总电量中所占分数，称为该种离子迁移数，用符号 t 表示，即并且不同种离子迁移数不一定相等。/10/10第23页第23页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移对于只含 1 种正离子和 1 种负离子电解质溶液，有且t+t=1/10/10第24页第24页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移离子迁移数与迁移速率之间关系考虑由 1 种正离子和 1 种负离子构成电解质溶液，其中：正、负离子浓度分别为 c+和 c；正、负离子价数分别为 z+和 z；正、负离子迁移速率分别为 u+和 u（在电场强度为 V/l 时，其中 V 为电极之间电压，l 为电极间距）。/10/10第25页第25页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移离子迁移速率与传播电量关系/10/10第26页第26页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移则单位时间内通过单位面积截面 EFHG 正、负离子数分别为 c+u+和 c u；因此单位时间内由正、负离子通过截面 EFHG 传播电量 Q+、Q 和总电量 Q 分别为Q+=c+u+z+FQ=c u z FQ=Q+Q=c+u+z+F+c u z F依据电中性条件，有 c+z+=c z，因此Q=c+z+F(u+u)=c z F(u+u)/10/10第27页第27页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移因此正、负离子迁移数分别为即离子迁移速率越大，其迁移数也越大。/10/10第28页第28页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移离子迁移数影响原因：(1)外加电压：即使外加电压能够改变离子迁移速率，但因为全部离子迁移速率随电压是同百分比改变，因此改变外加电压不会影响离子迁移数；(2)溶液浓度：当溶液浓度增大时，离子间相互吸引作用力增大，正、负离子迁移速率均减慢。假如正、负离子价数相同，则所受影响也大致相同，因此迁移数改变不大；若价数不同，则价数大离子迁移数将显著减小；/10/10第29页第29页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.1离子迁移离子迁移离子迁移数影响原因：(3)温度：温度会影响离子水合程度。温度升高时，正、负离子迁移速率均加紧，二者迁移数趋于相等；(4)溶液种类：因为不同种类离子迁移速率各不相同，因此同一个离子在不同溶液中迁移数也不相等。/10/10第30页第30页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导1.电导、电导率和摩尔电导率电解质溶液电阻 R 满足下列规律：(1)欧姆定律：V=IR（V 为外加电压，I 为通过溶液电流）；(2)溶液电阻 R 与两电极间距离 l 成正比，与导电截面积 A 成反比，百分比系数为溶液电阻率 r，即电阻率 r 是长为 1 m，截面积为 1 m2 导体电阻。/10/10第31页第31页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导电导：电阻 R 倒数，用符号 G 表示，单位为 S（西门子）或 1，即电导率：电阻率 r 倒数，用符号 表示，单位为 Sm1，即或电导率 是长为 1 m，截面积为 1 m2 导体电导。/10/10第32页第32页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导摩尔电导率：在相距为 1 m 两个平行板电极之间充入含有 1 mol 电解质溶液时所含有电导，称为该溶液摩尔电导率，用符号 m 表示，单位为 Sm2mol1。摩尔电导率定义/10/10第33页第33页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导依据摩尔电导率定义，由于电极间距 l 为 1 m，因此浸入溶液电极面积等于含有 1 mol 电解质溶液体积 Vm，因此摩尔电导率 m 为/10/10第34页第34页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导由于 Vm 与溶液物质量浓度 c 之间满足因此因此其单位为 Sm2mol1。/10/10第35页第35页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录2.电导测定电解质溶液电导测量采取与物理中测量电阻相同韦斯登电桥法。几点不同之处：(1)电源采取频率约 1000 Hz 交流电源，以降低通电期间溶液因发生电化学反应而改变浓度；(2)用耳机或示波器取代直流检流计；(3)在一个桥臂上并联一可调电容，以赔偿电解池电容。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第36页第36页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导测定电解质溶液电阻韦斯登电桥/10/10第37页第37页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导当电桥平衡时，有因此被测溶液电导 G 为然后依据公式即可求出溶液电导率。/10/10第38页第38页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导如何拟定 l/A 值？普通情况下，电导池中两个电极之间距离 l 以及电极（通常镀有铂黑）面积 A 是很难测量。处理办法：把已知电阻率原则溶液，通常使用一定浓度 KCl 溶液，注入到待用电导池中，通过测量电导池电导就能够拟定 l/A 值，这个值称为电导池常数。/10/10第39页第39页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导例题 1：在 25C 时，一电导池中盛以 0.01 moldm3 KCl 溶液，其电阻为 150.00；盛以 0.01 moldm3 HCl 溶液，其电阻为 51.40。试求 0.01 moldm3 HCl 溶液电导率和摩尔电导率。分析：先由 KCl 溶液（其电导率能够查表得到）电阻求出电导池常数 l/A，然后利用公式即可求出 HCl 溶液电导率和摩尔电导率。/10/10第40页第40页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导解：查表 7.3，得到 25C 时 0.01 moldm3 KCl 溶液电导率 为 0.140877 Sm1，因此电导池常数为因此该 HCl 溶液电导率和摩尔电导率分别为/10/10第41页第41页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录3.电导率 和摩尔电导率 m 随浓度改变(1)电导率 随浓度改变(a)强电解质溶液（参见电导率与浓度关系图）(i)规律开始时：电导率随浓度增大几乎成正比增大；浓度增大到一定程度之后：电导率反而随浓度增大而减小。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第42页第42页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录3.电导率 和摩尔电导率 m 随浓度改变(1)电导率 随浓度改变(a)强电解质溶液（参见电导率与浓度关系图）(ii)原因开始时：随溶液浓度增大，溶液中导电离子浓度也随之增大，因此电导率增大；浓度很高溶液中：正、负离子间互相吸引作用明显增大，限制了离子运动，使其运动速度减少，因此电导率反而下降。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第43页第43页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录一些电解质溶液电导率随浓度改变7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第44页第44页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录3.电导率 和摩尔电导率 m 随浓度改变(1)电导率 随浓度改变(b)弱电解质溶液（参见电导率与浓度关系图）(i)规律：电导率随浓度改变不明显（略有增大）。(ii)原因：溶液浓度增大，即使使弱电解质分子浓度增大，但却使其电离度 减小（与浓度近似成平方根反比关系），因此离子浓度随溶液浓度改变不大。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第45页第45页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录(2)摩尔电导率 m 随浓度改变强、弱电解质摩尔电导率 m 均随浓度增大而减小，但其规律不同。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第46页第46页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录(a)强电解质溶液（参见摩尔电导率与浓度关系图）7.2电解质溶液电导电解质溶液电导(i)规律：m 随浓度减小逐步趋近一极限值无限稀释时摩尔电导率 ，又称为极限摩尔电导率。(ii)原因：对于强电解质，1 mol 溶液中离子总数是恒定。当溶液浓度减小时，由于离子之间互相作用随之减小，使得正、负离子运动速度增大，因此 m 增大。当溶液稀释到一定程度之后，离子之间互相作用能够忽略不计，因此 m 趋于一极限值。/10/10第47页第47页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录一些电解质溶液摩尔电导率与浓度关系7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第48页第48页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录当溶液浓度较低时，强电解质溶液摩尔电导率 m 与浓度 c 之间满足柯尔劳许（Kohlrausch）经验关系7.2电解质溶液电导电解质溶液电导 ：极限摩尔电导率；b：在一定温度下，对于一定电解质和溶剂，为一常数。因此，能够将较低浓度时强电解质溶液 m vs.c1/2 直线外推至 c=0 求得其 。/10/10第49页第49页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录(b)弱电解质溶液（参见摩尔电导率与浓度关系图）(i)规律：当溶液浓度较低时，弱电解质溶液 m 随浓度减小而急剧增大，即使在极稀溶液中，也不满足柯尔劳许关系，因此无法外推得到m。(ii)原因：对于弱电解质，即使 1 mol 溶液中电解质总数是恒定，但是由于弱电解质电离度随浓度减小而增大，使得溶液中离子数目快速增长，因此 m 随浓度减小而急剧增大。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第50页第50页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录4.离子独立移动定律及离子摩尔电导率 lm离子独立移动定律：在无限稀释时，所有电解质都所有电离，并且离子之间一切互相作用都能够忽略，因此离子在一定电场作用下迁移速度只取决于该种离子本性而与共存其它离子性质无关。7.2电解质溶液电导电解质溶液电导/10/10第51页第51页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录离子独立移动定律两点推论7.2电解质溶液电导电解质溶液电导(1)电解质 等于正、负离子极限摩尔电导率简朴加和，即对于电解质 Mv+Av，有注意：此式对于强、弱电解质均成立。由于无限稀释时，弱电解质也是完全电离。/10/10第52页第52页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录离子独立移动定律两点推论7.2电解质溶液电导电解质溶液电导(2)在一定温度下和一定溶剂中，某一离子 为一定值，而与详细溶液无关。比如：只要是 H+，无论是在 HCl 溶液中，还是在 H2SO4 溶液中，还是在 H2O 中，其 都是相同，均为 0.034982 Sm2mol1。/10/10第53页第53页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导依据离子独立移动定律，能够用强电解质 表示某一弱电解质 。比如：HAc 能够表示为/10/10第54页第54页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导原理：由于某种离子迁移数是该种离子所传播电量在总电量中占分数，这也正是该种离子导电能力在电解质总导电能力中所占分数。因此，对于电解质 Mv+Av 无限稀释溶液，有离子 求算：通过迁移数求算离子 。因此/10/10第55页第55页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.2电解质溶液电导电解质溶液电导H+在相邻水分子之间沿着氢键传递示意图/10/10第56页第56页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例1.求算弱电解质电离度 及电离常数 Kc原理：对于弱电解质m：1 mol 弱电解质在电离度为、且离子间存在互相作用时电导。：1 mol 弱电解质所有电离、且离子间没有互相作用时电导（由于溶液是无限稀释）；近似处理：当电离度 较小时，溶液中离子浓度较低，因此能够忽略离子间互相作用，此时 m 与 差别就是由于弱电解质只是部分电离造成。/10/10第57页第57页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例依据以上分析，弱电解质电离度 能够表示为因此依据某一浓度 c 时，弱电解质 m（通过试验测得），以及其（能够通过相应离子 加和求得，也能够通过相应强电解质 求得），能够求出浓度 c 时该弱电解质电离度。/10/10第58页第58页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例求电离平衡常数 Kc对于 MA 型弱电解质，其电离平衡能够表示为因此电离平衡常数 Kc 能够表示为/10/10第59页第59页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例将因此依据某一浓度 c 时，弱电解质 MA m，以及其 ，能够求出该弱电解质电离平衡常数 Kc（注意：Kc 与电解质浓度 c 无关）。代入后，得到/10/10第60页第60页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例将上式能够改写成因此由试验测得 m c 关系后，将 1/m vs.cm 作图，将得到一条直线，由直线截距和斜率能够求得 和 Kc。这就是奥斯特瓦尔德（Ostwald）稀释定律。弱电解质电离度 越小，该公式越准确（由于此时离子浓度就越低，离子间互相作用越小）。/10/10第61页第61页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例例题 2：25C 时测得浓度为 0.1000 moldm3 HAc 溶液 m 为 5.201 104 Sm2mol1，求 HAc 在该浓度下电离度 及其电离平衡常数 Kc。分析：HAc 为一弱电解质，其电离度 较小，因此只要能求出其 ，就能够应用公式计算 HAc 电离度 和电离平衡常数 Kc。HAc 可依据离子独立运动定律由 H+和 Ac 求出。/10/10第62页第62页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例解：25C 时 HAc 为因此 HAc 电离度 和电离平衡常数 Kc 分别为/10/10第63页第63页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例2.检查水纯度原理：水本身有微弱电离，即H2O=H+OH因此纯水本身就有一定电导，其电导率 =5.5 106 Sm1，即电阻率 r=18 Mm。普通水中由于或多或少含有一些离子，因此其电导率要高于纯水电导率，因此能够通过测量水电导率来表征水纯度（即水中离子含量）。/10/10第64页第64页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.3电导测定应用示例电导测定应用示例各种水电导率普通蒸馏水：1 103 Sm1；二次（重）蒸馏水：1 104 Sm1；（蒸馏水经用 KMnO4 和 KOH 溶液处理以除去 CO2 和有机杂质，然后在石英器皿中重新蒸馏 1 2 次）电导水：V (i)当电动势不小于外加电压时，即 E V 时，电池放电，即为原电池：Zn 极：Zn 2e=Zn2+Cu 极：Cu2+2e=Cu放电反应：Zn+Cu2+=Zn2+Cu膜Ie e /10/10第103页第103页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.6可逆电池和可逆电极可逆电池和可逆电极可逆电池充电：E V (ii)当电动势小于外加电压时，即 E V (i)当电动势不小于外加电压时，即 E V 时，电池放电，即为原电池：Zn 极：Zn 2e=Zn2+Cu 极：2H+2e=H2放电反应：Zn+2H+=Zn2+H2Ie e /10/10第106页第106页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.6可逆电池和可逆电极可逆电池和可逆电极不可逆电池充电：E V (ii)当电动势小于外加电压时，即 E 0，表明该电池表示式确实代表一个电池；假如 E (Sn4+/Sn2+)=0.150 V因此 Fe2+比 Sn2+更难失去电子，而上述反应是 Fe2+失去电子给 Sn4+从而得到 Sn2+，因此该反应不能自发进行。逆反应能够自发进行。/10/10第269页第269页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用注意：依据电极电势 能斯特方程，电极电势大小取决于原则电极电势 和反应物/产物活度 a，因此(1)只有当两个电极原则电极电势 相差较大时，或是在两者活度 a 相称情况下，才干直接用原则电极电势 数据判断反应趋势；(2)其它情况下，必须依据电极电势 值判断反应趋势。/10/10第270页第270页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用例题 9：25C 时，有溶液：(1)a(Sn2+)=1.0，a(Pb2+)=1.0；(2)a(Sn2+)=1.0，a(Pb2+)=0.1。当将金属 Pb 放入溶液时，能否从溶液中置换出金属 Sn？分析：Pb 能否从含有 Sn2+溶液中置换出 Sn，只需要比较 Pb/Pb2+电极和 Sn/Sn2+电极电极电势，(1)假如 (Pb)(Sn)，则不能置换；(2)假如 (Pb)(Sn)=0.136 V，因此 Pb 不能从该溶液中置换出 Sn；/10/10第272页第272页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用(2)由于溶液(2)中 a(Sn2+)a(Pb2+)，因此需要考虑活度对电极电势影响。在溶液(2)中，由于 (Pb)=0.156 V (Sn)=0.136 V，因此 Pb 能够从该溶液中置换出 Sn。/10/10第273页第273页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用2.求化学反应平衡常数由于因此因此，通过试验测定或利用原则电极电势计算出电池原则电动势 E 后，就能够利用上式计算电池反应原则平衡常数 K。/10/10第274页第274页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用例题 10：试利用原则电极电势数据求算 25C 时反应Zn+Cu2+Zn2+Cu原则平衡常数 K。/10/10第275页第275页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用解题环节：(1)首先依据给定反应设计出相应电池；(2)由正、负极原则电极电势数据计算出该电池原则电动势 E；(3)利用公式由原则电动势 E 计算该反应原则平衡常数 K。/10/10第276页第276页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用解：反应 Zn+Cu2+Zn2+Cu 相应电池为ZnZn2+Cu2+Cu查表 7.6 得到该电池正、负极原则电极电势分别为(Cu)=0.337 V，(Zn)=0.763 V因此该电池原则电动势 E 为/10/10第277页第277页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用因此因此/10/10第278页第278页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用3.求微溶盐活度积 Ksp微溶盐活度积 Ksp：微溶盐 Mv+Av 溶解反应Mv+Av(s)=v+Mz+vAz 原则平衡常数称为该微溶盐活度积 Ksp，即因此，微溶盐活度积 Ksp 事实上是一个特定反应原则平衡常数，能够用与求原则平衡常数相同办法求微溶盐活度积 Ksp。/10/10第279页第279页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用详细环节：(1)将微溶盐溶解反应设计成电池；(2)计算出该电池原则电动势 E；(3)利用公式计算该微溶盐活度积 Ksp。/10/10第280页第280页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用例题 11：试用 数据求 25C 时 AgBr 活度积 Ksp。/10/10第281页第281页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用解法一：AgBr 溶解反应为AgBr Ag+Br能够将该反应设计成下列电池Ag(s)Ag+BrAgBr(s)-Ag(s)正极反应：AgBr+e Ag+Br(Ag/AgBr)=0.0711 V负极反应：Ag e Ag+(Ag/Ag+)=0.799 V电池反应：AgBr(s)Ag+Br/10/10第282页第282页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用因此该电池原则电动势 E 为：因此，AgBr 活度积 Ksp 满足：即/10/10第283页第283页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用解法二：能够将 AgBr 溶解反应AgBr Ag+Br看作是下列两个电极反应加和：(1)AgBr+e Ag+Br(2)Ag e Ag+并且有（注意电极反应(2)电子转移数 n2=1）/10/10第284页第284页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用因此，AgBr 溶解反应 DrGm 为因此/10/10第285页第285页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用4.求离子平均活度系数 对于单液电池，其电动势 E 与离子平均活度 a 或平均活度系数 之间存在严格定量关系（参见单液化学电池），利用这种关系能够通过测量电动势 E 求出电池中电解质溶液离子平均活度 a 和离子平均活度系数。/10/10第286页第286页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用例题 12：25C 时，电池(Pt)H2(p)HCl(m=0.1 molkg1)AgCl-Ag(s)电动势 E=0.3524 V。求该 HCl 溶液中离子平均活度系数。/10/10第287页第287页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用解：电池(Pt)H2(p)HCl(m=0.1 molkg1)AgCl-Ag(s)正极反应：AgCl+e Ag+Cl(Ag/AgCl)=0.2224 V负极反应：1/2H2 e H+(H2/H+)=0 V电池反应：AgCl(s)+1/2H2(p)Ag(s)+HCl(m)E=(Ag/AgCl)(H2/H+)=0.2224 V/10/10第288页第288页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用依据电池反应AgCl(s)+1/2H2(p)Ag(s)+HCl(m)和能斯特方程，该电池电动势 E 为/10/10第289页第289页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用因此/10/10第290页第290页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用5.pH 值测定溶液 pH 值：溶液中 H+活度负对数，即pH=lga(H+)由于单独离子活度是无法测量和计算，因此在测定 pH 值时必须引入一些非热力学假设和近似（比如需要用盐桥减小液体接界电势）。因此通常测得 pH 值只是一个近似值。/10/10第291页第291页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用电动势法测量 pH 值：将一个对 H+可逆电极（如氢电极和玻璃电极），和一个电极电势已知参比电极（如甘汞电极）构成一个电池，该电池电动势 E 与溶液中 H+活度相关。通过测量该电池电动势 E 就能够求出溶液 pH 值。/10/10第292页第292页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用(1)用氢电极测 pH 值用氢电极测溶液 pH 值时，通常是将氢电极和待测溶液构成下列电池(Pt)H2(p)待测溶液 a(H+)甘汞电极25C 时，此电池电动势为/10/10第293页第293页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用因此，待测溶液 pH 值为其中作为参比电极甘汞电极电极电势(甘汞)已经准确测定。/10/10第294页第294页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用(2)用玻璃电极测 pH 值基本原理：用玻璃薄膜将两个 pH 值不同溶液隔开时，在膜两侧会产生电势差，电势差大小与两侧溶液 pH 值相关。假如将一侧溶液 pH 值固定，则此时电势差仅随另一侧溶液 pH 值而改变。这就是玻璃电极测 pH 值原理。/10/10第295页第295页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用玻璃电极结构：将一个特殊玻璃吹制成很薄小泡，在泡中放置浓度为 0.1 molkg1 HCl 溶液和作为内参比电极 Ag-AgCl 电极（或甘汞电极），这样就制成了玻璃电极，如图所表示。玻璃电极电极电势：将玻璃电极插入到待测溶液中时，玻璃电极电极电势与溶液 pH 值相关，即/10/10第296页第296页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用玻璃电极测量 pH 值原理示意图/10/10第297页第297页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用将玻璃电极和甘汞电极同时插入待测溶液中，构成下列电池Ag-AgClHCl(0.1 molkg1)玻璃膜待测溶液a(H+)甘汞电极其电动势 E 为其中(玻)需要用原则缓冲溶液进行标定。/10/10第298页第298页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用假如玻璃电极和甘汞电极在 pH 值分别为 pHs 和 pHx 原则缓冲溶液和待测溶液中构成电池电动势 Es 和 Ex 分别因此待测溶液 pHx 为/10/10第299页第299页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用由玻璃电极组成电池电动势 E 测量：因为玻璃电极中玻璃膜电阻很大（普通为 109 1012），因此不能用普通电势差计测量这种电池电动势，而必须用专门 pH 计进行测量。玻璃电极优点：(a)与氢电极不同，玻璃电极不受溶液中存在氧化剂、还原剂干扰，也不会受各种“毒物”影响；(b)所用待测溶液量极少；(c)操作简朴，使用方便，应用广泛。/10/10第300页第300页上一内容上一内容下一内容下一内容回主目录回主目录7.10电极电势及电池电动势应用电极电势及电池电动势应用6.电势滴定基