血管活性药物的量化应用及量化指标.pptx
《血管活性药物的量化应用及量化指标.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《血管活性药物的量化应用及量化指标.pptx(38页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、血管活性药品量化应血管活性药品量化应用及量化指标用及量化指标血管活性药物的量化应用及量化指标第1页n血管活性药品是血管活性药品是ICUICU最惯用药品之一。最惯用药品之一。n这些药品是否应用得当,直接影响到病人治疗效这些药品是否应用得当,直接影响到病人治疗效果以及病情转归;果以及病情转归;n假如这些药品应用得当而正确,则病人情况会向假如这些药品应用得当而正确,则病人情况会向好方向转变;好方向转变;n假如应用不妥话,则不但无益,而且可能造成严假如应用不妥话,则不但无益,而且可能造成严重后果。重后果。血管活性药物的量化应用及量化指标第2页【“量化量化”含义含义】n心血管活性药品量化应用就是给治疗要
2、求下一个心血管活性药品量化应用就是给治疗要求下一个比较固定模式和有一个准确用药量概念。普通以比较固定模式和有一个准确用药量概念。普通以/kgmin/kgmin来计算,用微量滴注泵和微量推注来计算,用微量滴注泵和微量推注泵,依据用量,调整好每小时输注毫升数,连续泵,依据用量,调整好每小时输注毫升数,连续静脉泵入。静脉泵入。血管活性药物的量化应用及量化指标第3页药品剂量计算和配制药品剂量计算和配制n将药品加入盐水中,得到不一样浓度药液。计算将药品加入盐水中,得到不一样浓度药液。计算量化数量化数(g/kgmin)(g/kgmin)是多少是多少“ml/h”“ml/h”。nkg60kg60量化数量化数
3、ml/h=ml/h=药品浓度药品浓度(g/ml)(g/ml)n药品剂量计算和配制要使药品剂量计算和配制要使g/kgmin=ml/hg/kgmin=ml/h 血管活性药物的量化应用及量化指标第4页配制方法配制方法:n将将kg3kg3药品剂量药品剂量(mg)(mg)稀释为稀释为50ml,50ml,则则g/kgmin g/kgmin=ml/h=ml/h n药品剂量改为药品剂量改为kg6 kg6 则则1ml/h=2g/kgmin 1ml/h=2g/kgmin n药品剂量改为药品剂量改为kg1.5 kg1.5 则则1ml/h=0.5g/kgmin 1ml/h=0.5g/kgmin 血管活性药物的量化应用
4、及量化指标第5页n有了这么准确量基础,才能充分表达血管活性药有了这么准确量基础,才能充分表达血管活性药品品量效关系量效关系,得到理想治疗效果。,得到理想治疗效果。n限制治疗时液体量。限制治疗时液体量。n依据病情改变,准确调整用药量。依据病情改变,准确调整用药量。n依据病人用药量增减依据病人用药量增减,了解判断病情改变。了解判断病情改变。血管活性药物的量化应用及量化指标第6页【多巴胺】【多巴胺】n多巴胺能够兴奋多巴胺受体、多巴胺能够兴奋多巴胺受体、受体和受体和受体。受体。n多巴胺对不一样受体兴奋程度呈显著剂量依赖性。多巴胺对不一样受体兴奋程度呈显著剂量依赖性。血管活性药物的量化应用及量化指标第7
5、页n5 510ug/kg min10ug/kg min则多为则多为作用,心输出量增加、肾血流作用,心输出量增加、肾血流量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上量增加(肾动脉和肾小球血管扩张)、尿量增加,临床上可见到显著升血压效果,而心率增加不显著。可见到显著升血压效果,而心率增加不显著。n101020 ug/kg min20 ug/kg min则因为则因为受体兴奋缘故,即使血压仍受体兴奋缘故,即使血压仍可升高,但因为外周血管收缩及肾血管收缩作用,使心脏可升高,但因为外周血管收缩及肾血管收缩作用,使心脏后负荷显著增加,心率亦可增快(多巴胺正性频率作用出后负荷显著增加,心率亦可增快(多巴
6、胺正性频率作用出现)或减慢(升压反射所致),尿量反而降低(肾脏有效现)或减慢(升压反射所致),尿量反而降低(肾脏有效滤过率下降)。滤过率下降)。n 20 ug/kgmin 20 ug/kgmin因为其较强因为其较强作用,组织灌注并不好,作用,组织灌注并不好,此时应加用扩血管药品,如硝普钠或苄胺唑啉此时应加用扩血管药品,如硝普钠或苄胺唑啉(regitine)regitine)等扩血管药,减轻心脏前后负荷,改进组织等扩血管药,减轻心脏前后负荷,改进组织灌注状态。灌注状态。血管活性药物的量化应用及量化指标第8页注意:注意:n普通情况下,假如多巴胺用量已经到达或超出普通情况下,假如多巴胺用量已经到达或
7、超出20 20 ug/kg minug/kg min时,应及时加用第二种正性肌力药如时,应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。血管活性药物的量化应用及量化指标第9页多巴胺配制和应用方法多巴胺配制和应用方法n病人体重(病人体重(kgkg)为多巴胺总剂量,稀释至为多巴胺总剂量,稀释至50ml50ml。n用微量推注泵给药,每小时推注毫升数即为病人用微量推注泵给药,每小时推注毫升数即为病人应用多巴胺量化数。应用多巴胺量化数。n此法配制多巴胺溶液浓度较高,必须在有微量推此法配制多巴胺溶液浓度较高,必须在有微量推注泵情况下,最好由中心静脉给
8、药病人体重注泵情况下,最好由中心静脉给药病人体重(kgkg)为多巴胺总剂量,稀释至为多巴胺总剂量,稀释至50ml50ml。血管活性药物的量化应用及量化指标第10页【多巴酚丁胺】【多巴酚丁胺】n多巴酚丁胺多巴酚丁胺(dobutamine)(dobutamine)作用与多巴胺相同,主要兴奋心作用与多巴胺相同,主要兴奋心脏脏受体,增加心脏收缩力,而增快心率作用相对较弱;受体,增加心脏收缩力,而增快心率作用相对较弱;n5 510 ug/kg10 ug/kgminmin时有良好增加时有良好增加COCO作用,作用强度与剂量作用,作用强度与剂量呈正相关;呈正相关;n对外周血管收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,
9、对于伴有对外周血管收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,对于伴有肺动脉高压肺动脉高压或以或以右心功效不全右心功效不全为主为主低心排量综合征低心排量综合征病人更病人更为适用。为适用。n多巴酚丁胺配制和应用方法与多巴胺相同。多巴酚丁胺配制和应用方法与多巴胺相同。血管活性药物的量化应用及量化指标第11页注意:注意:n普通情况下,假如多巴酚丁胺用量已经到达或普通情况下,假如多巴酚丁胺用量已经到达或超超出出20 ug/kg min20 ug/kg min时,或与多巴胺适用后升血压时,或与多巴胺适用后升血压作用仍不佳时,应及时作用仍不佳时,应及时加用加用第三种正性肌力药第三种正性肌力药如如肾上腺素、异丙肾上腺素
10、等。肾上腺素、异丙肾上腺素等。血管活性药物的量化应用及量化指标第12页【肾上腺素】【肾上腺素】n对对和和受体兴奋作用都很强,作用复杂而广泛。受体兴奋作用都很强,作用复杂而广泛。n对心脏对心脏11受体兴奋可使心肌收缩力增强,心率增快,心受体兴奋可使心肌收缩力增强,心率增快,心肌耗氧量增加。肌耗氧量增加。n肾上腺素对肾上腺素对受体兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。受体兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。n冠状动脉和骨骼肌血管则因为兴奋血管平滑肌冠状动脉和骨骼肌血管则因为兴奋血管平滑肌受体而发受体而发生舒张。生舒张。n对脑和肺血管收缩作用较弱,有时因为血压升高可被动扩对脑和肺血管收缩作用较弱,有时因为血压
11、升高可被动扩张。张。n对血压影响与剂量相关,其升血压效果与使用剂量大小呈对血压影响与剂量相关,其升血压效果与使用剂量大小呈正比。正比。血管活性药物的量化应用及量化指标第13页注意:注意:n肾上腺素普通不作为治疗低心排综合征或各种休肾上腺素普通不作为治疗低心排综合征或各种休克首选药品,仅在应用了多巴胺或(和)多巴酚克首选药品,仅在应用了多巴胺或(和)多巴酚丁胺而升血压效果仍不好情况下才考虑使用。丁胺而升血压效果仍不好情况下才考虑使用。血管活性药物的量化应用及量化指标第14页 肾上腺素使用方法肾上腺素使用方法 n体重体重(kg)0.03(kg)0.03等于肾上腺素总量毫克数,稀释为等于肾上腺素总量
12、毫克数,稀释为50ml50ml,输注输注1ml/h1ml/h则肾上腺素用量为则肾上腺素用量为0.1g/kgmin0.1g/kgmin。n体重体重(kg)0.3(kg)0.3等于肾上腺素总量毫克数,稀释为等于肾上腺素总量毫克数,稀释为50ml50ml,输注输注1ml/h1ml/h则肾上腺素用量为则肾上腺素用量为0.1g/kgmin0.1g/kgmin。n肾上腺素使用方法肾上腺素使用方法 从小剂量开始,普通先从从小剂量开始,普通先从 0.01 0.01 g/kgming/kgmin,开始输注,可逐步增加至,开始输注,可逐步增加至0.20.20.5 0.5 g/kgming/kgmin血管活性药物的
13、量化应用及量化指标第15页【去甲肾上腺素】【去甲肾上腺素】n对对受体有很强兴奋作用,对受体有很强兴奋作用,对受体也有一定兴奋作用,受体也有一定兴奋作用,表现为较强血管收缩作用和心脏正性肌力作用。表现为较强血管收缩作用和心脏正性肌力作用。n近年来,对休克了解程度及对药品作用有了深入深入,且近年来,对休克了解程度及对药品作用有了深入深入,且伴随监测技术进步,能够监测休克时循环系统改变规律,伴随监测技术进步,能够监测休克时循环系统改变规律,明了去甲肾上腺素对循环作用效果,使去甲肾上腺素能够明了去甲肾上腺素对循环作用效果,使去甲肾上腺素能够较准确地用于改进休克时一些血流动力学指标。较准确地用于改进休克
14、时一些血流动力学指标。血管活性药物的量化应用及量化指标第16页n在分布性休克时,假如休克主要原因是循环阻力降低,为在分布性休克时,假如休克主要原因是循环阻力降低,为了增加外周阻力,便有很强应用去甲肾上腺素指征。了增加外周阻力,便有很强应用去甲肾上腺素指征。n 如休克是因为心输出量降低,外周阻力已显著升高,则如休克是因为心输出量降低,外周阻力已显著升高,则不应使用去甲肾上腺素。不应使用去甲肾上腺素。n还有一些报道提出,在还有一些报道提出,在感染性休克感染性休克时,去甲肾上腺素在增时,去甲肾上腺素在增加灌注压及内脏器官氧输送同时,并不引发氧耗量增加,加灌注压及内脏器官氧输送同时,并不引发氧耗量增加
15、,可显著改进组织灌注,增加尿量。可显著改进组织灌注,增加尿量。血管活性药物的量化应用及量化指标第17页 去甲肾上腺素使用方法去甲肾上腺素使用方法n 去甲肾上腺素使用方法同肾上腺素。普通去甲肾上腺素使用方法同肾上腺素。普通0.010.010.20.2/kgmin/kgmin去甲肾上腺素能够用于改进感染去甲肾上腺素能够用于改进感染性休克病人血流动力学指标。性休克病人血流动力学指标。血管活性药物的量化应用及量化指标第18页【异丙肾上腺素】【异丙肾上腺素】n主要兴奋主要兴奋受体,对受体,对11和和22受体都有非常强兴受体都有非常强兴奋作用,对奋作用,对受体几乎无作用。受体几乎无作用。n 异丙肾上腺素主
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 血管 活性 药物 量化 应用 指标
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。