药理学各章复习题-含答案.doc

第一章 绪言简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。第二章 药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用 D.延长t1/2 E.提高生物利用度 7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失 B.要经胆汁排泄 C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大 E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢 B.作用的持续时间 C.最大效应D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低 B.口服吸收完全 C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环 E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积 B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低 B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低 D.分子量小，极性高 E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间 B.曲线下面积 C.半衰期 D.清除率 E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是CX型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大 B.极性大 C.解离度小 D.分子大 E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射 B.舌下给药 C.口服 D.直肠给药 E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定 B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限 D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长 B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量 D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关 B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关 D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。第三章 受体理论与药物效应动力学A型题1.药物的副反应是 C A.一种过敏反应 B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性 E.由于病人高度敏感所致2.关于药物过敏反应的描述，错误的是CA.过敏体质的易发生 B.是一种病理性免疫反应 C.是由于药量过大所致 D.又称变态反应 E.与用药量无关3. 药物的毒性反应是CA.一种过敏反应 B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒剧药所产生的毒性作用4.关于副作用的描述，错误的是AA.每种药物的副作用都是固定不变的 B.应用治疗量时出现的 C.可由治疗目的的不同而转化 D.副反应可以预料 E.症状较轻，可恢复 5. 药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称BA.副反应 B.毒性反应 C.后遗作用 D.过敏反应 E.特异质反应 6.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为EA.A=BC B.AB=C C.ABC D.ABCB7.LD50是EA.最低中毒浓度的1/2 B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2 D.最小治疗量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量8.治疗量 A A.介于最小有效量与最低中毒浓度之间 B.大于最低中毒浓度C.等于最低中毒浓度 D.大于最小有效量 E.等于最小有效量9.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确 B AB药疗效比A药差 BA药效价是B药的100倍 CA药毒性比B药小 D需要达最大效能时A药优于B药 EA药作用持续时间比B药短10.五种药物的LD50和ED50如下表。最有临床意义的药物为DALD50为100mg/Kg，ED50为50mg/Kg BLD50为50mg/Kg，ED50为20mg/KgCLD50为50mg/Kg，ED50为30mg/Kg DLD50为50mg/Kg，ED50为10mg/KgE LD50为50mg/Kg，ED50为40mg/Kg11.某药的量效曲线平行后移，说明CA.作用受体改变 B.作用机制改变 C.有阻断药存在D.有激动药存在E.效价增加12.有关受体的描述错误的是DA.是蛋白质 B.有饱和性 C.有特异性 D.只能与药物结合B型题A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B.强心苷所致的心律失常 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象13.毒性反应是 B 14. 后遗效应是 E 15. 继发反应是C16.特异质反应是 A 17. 副反应是DX型题18.属于对因治疗的是ADA.青霉素治疗革兰阳性菌感染 B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛 D.青蒿素治疗疟疾 E.硫酸钡胃肠造影19.符合药物副反应的描述是CEA.由于药物的毒性过大所引起 B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起 D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生20.竞争性拮抗药具有如下特点BDEA.本身能产生生理效应 B.激动药增加剂量时，激动药仍能产生效应 C.能抑制激动药最大效能 D.使激动药量效曲线平行右移 E.使激动剂最大效应不变 简答题1. 简述受体的特性。2. 简述受体分类。第二篇 外周神经系统药理学A型题1传出神经按递质可分为CA.交感神经和副交感神经 B.中枢神经和外周神经C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 D.运动神经和感觉神经E.运动神经和交感神经2. 乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是AA.被AChE水解灭活 B.被突触前膜再摄取 C.被突触后膜再摄取D.扩散入血灭活 E.被酪氨酸羟化酶灭活3.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是DA被MAO破坏B被COMT破坏 C被胆碱乙酰转移酶破坏D摄取1 E摄取24. 合成肾上腺素的原料是CA赖氨酸 B丝氨酸 C酪氨酸 D色氨酸 E谷氨酸B型题A. 乙酰胆碱酯酶 B. 胆碱乙酰化酶 C. 多巴脱羧酶 D. 酪氨酸羟化酶 E. 多巴胺-羟化酶5.合成ACh的酶B6.去甲肾上腺素合成的限速酶是D7.使乙酰胆碱水解的酶是AX型题8. 胆碱能神经兴奋可引起CEA支气管平滑肌松弛 B骨骼肌舒张 C瞳孔缩小 D心脏收缩力增强 E腺体分泌增多9. 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起ABDA支气管平滑肌松弛 B皮肤黏膜血管收缩 C瞳孔缩小 D脂肪、糖原分解 E肾脏血管舒张10. 传出神经系统药物的拮抗效应可通过CEA.抑制递质代谢 B.抑制递质的释放 C.阻断受体D.促进递质的释放 E.促进递质的代谢第五章 胆碱能系统激动药和阻断药A型题1. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是BA.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛 B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C.激动受体，使瞳孔扩大肌收缩 D.阻断受体，使瞳孔扩大肌松弛E.激动受体，使瞳孔扩大肌收缩2. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状AA缩瞳、降眼压、调节痉挛 B扩瞳、升眼压、调节麻痹C缩瞳、升眼压、调节痉挛 D扩瞳、降眼压、调节痉挛E缩瞳、升眼压、调节麻痹3. 新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是DA直接激动M受体 B直接激动NN受体 C直接激动 NM受体D适当抑制AChE E直接阻断M受体4氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是CA阻断M胆碱受体 B阻断N胆碱受体 C使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活 D直接对抗乙酰胆碱 E使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制5.下列有关neostigmine的描述，哪一项是错误的？EA. 难透过角膜入眼前房 B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C. 对骨骼肌的兴奋作用最强 D. 一般很难进入血脑屏障E. 与胆碱酯酶结合后难解离6. 解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是DA. 氯解磷定难以进入组织细胞内 B. 氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C. 促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合 D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生老化”E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制7. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是 DA. 碘解磷定 B. 哌替定 C. 氨茶碱 D. 阿托品 E. 氢化可的松8. neostigmine在临床不可用于BA有机磷酸酯中毒 B琥珀胆碱过量中毒 C阿托品中毒 D手术后肠胀气 E重症肌无力 X型题9.新斯的明不能治疗下列何种疾病CEA手术引起的腹气胀 B重症肌无力 C泌尿道梗阻D阵发性室上性心动过速 E支气管哮喘10. 下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解的有ACDEA大汗淋漓 B骨骼肌震颤 C恶心、呕吐、腹痛、腹泄D心率减慢 E呼吸困难简答题1. 简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。2. 简述新斯的明的作用机制及主要临床应用。3. 毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什么？A型题1阿托品对心脏的作用是AA小剂量即能减慢心率 B治疗量增强心肌收缩力C治疗量减少心脏耗氧量 D大剂量减慢传导，加快心率E. 大剂量减慢传导，减慢心率2下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关DA扩大瞳孔 B松弛内脏平滑肌 C加快心率D扩张血管 E抑制腺体分泌3. 阿托品抗感染性休克的主要原因是CA. 抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因 B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难 E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制4. 大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是DA. 阻断血管上的M受体 B. 中枢兴奋作用 C. 阻断心脏上的M受体 、D. 直接扩张血管平滑肌 E. 兴奋血管平滑肌上的受体5阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是AA胃肠道膀胱胆管和子宫 B膀胱胃肠道胆管和支气管C胆管和子宫胃肠道膀胱 D胃肠道胆管和子宫膀胱E膀胱胆管和子宫胃肠道6阿托品过量中毒时用哪个药解救AA毛果芸香碱 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D琥珀胆碱 E溴丙胺太林7山莨菪碱突出的特点是EA有中枢兴奋作用 B拟制腺体分泌作用强 C扩瞳作用强 D抗晕动作用 E缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强8东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于BA. 对腺体作用不同 B. 对中枢作用不同C. 对胃肠道作用不同 D. 对心血管作用不同 E. 对眼作用不同9晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服AA东莨菪碱 B山莨菪碱 C阿托品 D后马托品 E匹鲁卡品10对胆绞痛可选用AA阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用 B阿托品和新斯的明合用C东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用 D东莨菪碱和毒扁豆碱合用E阿托品和多巴胺合用B型题A 替仑西平 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D氯解磷定 E后马阿托品11. 用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是 E12. 具有中枢抗胆碱作用的是 B 13. 对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是 A14. 对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高感染性休克，主要用于内脏平滑肌绞痛 C15. 有机磷农药中毒肌震颤可选用DX型题16阿托品适用于ABCEA缓慢型心律失常 B胃肠绞痛 C感染性休克D前列腺肥大 E麻醉前给药17关于阿托品作用的描述中，正确的是ABDEA治疗作用和副作用可以相互转化 B小剂量减慢心率，大剂量加快心率C口服不吸收，必须注射给药 D解痉作用与平滑肌功能状态有关E可以拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降简答题1. 简述阿托品的主要药理作用。2. 简述阿托品的临床应用。3. 简述山莨菪碱的药理作用特点及临床用途？4. 简述东莨菪碱的药理作用特点及临床用途？第三节 肾上腺素受体阻断药A型题1. 下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用？BA. M受体阻断药 B. 受体阻断药 C. H1受体阻断药D. 受体阻断药 E. N受体阻断药2. 可诱发消化性溃疡的药物是AA.酚妥拉明 B.阿托品 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E. 吲哚洛尔3. 兼有、受体阻断作用的药物是AA.拉贝洛尔 B.甲氧明 C.妥拉唑林 D.吲哚洛尔 E.哌唑嗪4. 外周血管痉挛性疾病选用AA. 酚妥拉明 B. 哌唑嗪 C. 多巴胺 D. 普萘洛尔 E. 去氧肾上腺素5. 要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是DA.心脏收缩力减弱，心排出量减少 B. 肾功能降低C. 胃肠功能减弱，引起消化不良 D. 直立性低血压 E.窦性心动过缓6. 酚妥拉明兴奋心脏的机制有DA.阻断心脏的M受体 B.激动心脏1受体 C.直接兴奋交感神经中枢D.反射性兴奋交感神经 E.直接兴奋心肌7.肾上腺素受体阻断药能引起DA.脂肪分解增加 B.肾素释放增加 C.心排出量增加D.支气管平滑肌收缩 E.房室传导加快8. 肾上腺素受体阻断药禁用于BA. 糖尿病 B.支气管哮喘 C.窦性心动过速 D.心绞痛 E. 甲状腺功能亢进X型题9. 用受体阻断药时要注意ABCDEA.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药 B.重度房室传导阻滞病人禁用C.严重左室心功能不全的患者禁用 D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用10. 用受体阻断药可治疗ACDEA.过速型心律失常 B.感染性休克 C.心绞痛 D.高血压 E.甲状腺功能亢进11. 酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是ABCDA.阻断受体B.降低肺血管阻力，减轻肺水肿C.可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能12. 酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是 BE A.阻断受体 B.阻断受体 C.有组胺样作用D.阻断神经节 E.直接松弛血管平滑肌简答题1.简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。2.B简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不良反应。第八章 抗高血压药A型题1利尿药降压作用无下列哪项 EA.持续降低体内Na+含量 B.降低血管对缩血管物质的反应性C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少D.通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也降低E影响儿茶酚胺的贮存和释放2合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用 CA.阿替洛尔 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 E.拉贝洛尔3具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是DA.硝苯地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.拉西地平 E.维拉帕米4可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是AA.可乐定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克罗卡林6降压同时不会引起反射性心率加快的药物是AA.卡托普利 B.米诺地尔 C.硝普钠 D.硝苯地平 E.尼群地平7下列关于硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的BA降压作用快、强、短 B降低冠脉血流、肾血流及肾小球率过滤C在血管平滑肌内代谢产生NO D用于高血压急症的治疗和手术麻醉时的控制性低血压E使用前需新鲜配制并避光8下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是EA.抑制循环中血管紧张素转化酶 B抑制局部组织中血管紧张素转化酶C.减少缓激肽的降解 D.减少醛固酮的分泌 E.减少细胞内钙离子含量9不会引起直立性低血压及阳痿的抗高血压药物是DA.中枢性降压药 B.受体阻断药 C.钙通道阻滞药 D.血管平滑肌扩张药 E.1受体阻断药B型题A.硝苯地平 B.可乐定 C.卡托普利 D.樟磺咪芬 E.拉贝洛尔11属于、受体阻断药的降压药是 E12可引起刺激性干咳的抗高血压药是 C 13具有中枢降压作用的药物是 B14属于神经节阻断药的是 D15对合并有冠心病的高血压患者宜用 AA.哌唑嗪 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.氢氯噻嗪 E.阿替洛尔16可产生首剂现象的是A17可引起高血糖、高血脂的是D18可诱发或加剧支气管哮喘的是B19对1和2受体无选择性阻断的药物是C20对1受体有选择性阻断的药物是E问答题1试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？2简述卡托普利的药理作用。3试述硝普钠的临床应用及不良反应。第九章 抗心绞痛药单选1.硝酸甘油没有下列哪一种作用DA.扩张静脉 B.降低回心血量 C.增快心率 D.增加室壁肌张力 E.降低前负荷2.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是DA.减慢心率 B.缩小心室容积 C.扩张冠脉 D.降低心肌氧耗量3.硝酸甘油不扩张下列哪类血管EA.小动脉 B.小静脉 C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管 E.冠状动脉的非缺血区血管4.不具有扩张冠状动脉的药物是EA.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔5.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关EA.心率加快 B.搏动性头痛 C.直立性低血压D.面部皮肤潮红 E.高铁血红蛋白血症6.关于硝酸甘油的作用，错误的是CA.扩张脑血管 B.扩张冠状血管 C.心率减慢 D.扩张静脉 E.降低外周阻力7.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是CA.缩小心脏体积 B.减慢心率 C.抑制心肌收缩力D.降低室壁张力 E.增强心肌收缩力8.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是BA.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝酸异山梨酯 D.5-单硝酸异山梨酯 E.硝苯地平B型题A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.维拉帕米9.通过释放NO产生扩张血管的药物是A10.对变异型心绞痛最有效的药物是C11.伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是B12.口服后肝脏首关消除最多的药物是A13.阻滞钙通道的药物是D多选题14.硝酸甘油可使ACDEA.心率加快 B.外周阻力升高 C.室壁张力降低D.心脏前负荷降低 E.心脏后负荷降低15.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是ABCDA.协同降低心肌耗氧量 B.消除反射性心率加快C.缩小增加的左心容积 D.减少硝酸甘油的用量 E.消除低血压16.硝酸甘油的不良反应有ABCDA.面部皮肤潮红 B.直立性低血压 C.心率加快 D.搏动性头痛 E.胃肠反应17.普萘洛尔的作用有ABCDEA.抗交感作用 B.抑制肾素分泌 C.抗心律失常 D.抗高血压 E.抗心绞痛18.硝酸甘油可经哪些途径给药ABCDEA.舌下 B.吸入 C.脉注射 D.口服 E.经皮给药19.硝苯地平的适应症是ABEA.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.胆交痛 D.脑血管病E.变异型心绞痛20.药物缓解心绞痛的途径是ABCDEA.舒张冠状动脉 B.促进侧支循环的形成 C.降低前后负荷D.减慢心率 E.降低收缩力21.硝酸甘油抗心绞痛的机制是ABDEA.降低前后负荷 B.降低室壁张力 C.减慢心率D.舒张心外膜血管 E.增加缺血区的供血22.硝酸甘油的临床应用有BCA.高血压 B.心绞痛 C.慢性心功能不全D.外周血管痉挛性疾病 E.抗休克简答题1.简述硝酸甘油抗心绞痛的作用及作用机制。2.与受体阻断药相比钙拮抗药在治疗心绞痛方面的优点有哪些？3.硝酸酯类与受体阻断药合用治疗心绞痛的理由是什么？4.简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施。第十章 治疗充血性心力衰竭药物A型题1地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好AA先天性心脏病、瓣膜病 B心肌炎、肺心病 C缩窄性心包炎D严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏 E甲状腺功能亢进、贫血2地高辛治疗心房颤动的主要机制是EA加强浦肯野纤维自律性 B缩短心房有效不应期C延长心房有效不应期 D抑制窦房结 E减慢房室传导3地高辛治疗慢性心功能不全的原发作用是DA增加心输出量 B改善心肌能量代谢量 C减慢心率D增强心肌收缩力 E降低心肌耗氧4地高辛加强心肌收缩力是通过CA抑制迷走神经递质释放 B兴奋受体 C直接作用于心肌 D交感神经递质释放 E阻断迷走神经5地高辛引起心律失常最为常见的是EA窦性心动过缓速 B心脏传导阻滞 C室性心动过速 D室上性心动过 E室性早搏6洋地黄中毒出现重症快速型心律失常时宜选用CA硫酸镁 B氯化钠 C苯妥英钠 D呋塞米 E阿托品7治疗地高辛轻度中毒可用BA阿托品 B口服氯化钾 C地高辛抗体 D硫酸镁 E葡萄糖酸钙8能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是BA米力农 B卡托普利 C扎莫特罗 D硝普钠 E多巴酚丁胺9下列不能用于心源性哮喘的药物是EA硝普钠 B毒毛旋花子苷K C吗啡 D氨茶碱 E异丙肾上腺素10洋地黄毒苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施中错误的是DA停药 B口服或静滴氯化钾 C用苯妥英钠或利多卡因 D给阿托品X型题11影响心功能的因素有ABCDEA收缩性 B心率 C前负荷 D后负荷 E心肌氧耗量12地高辛的药理作用有BCA正性肌力作用 B负性频率作用 C加速房室结传导D舒张血管 EP-R间期延长13地高辛的临床应用为ABCDA慢性心功能不全 B心房纤颤 C心房扑动D阵发性室上性心动过速 E室性心动过速14诱导地高辛中毒的因素有ABCDEA低血钾 B高血钙 C低血镁 D肾功能异常 E药物相互作用15地高辛的不良反应有CDEA金鸡纳反应 B首剂现象 C胃肠道反应D神经系统反应E心毒性反应16地高辛中毒可引起ABCDEA室性早搏 B房室传导阻滞 C室性心动过速 D心室纤颤 E窦性心动过缓17地高辛对心衰的治疗作用可表现为ABCDA心输出量增加 B利尿 C心脏收缩力增强 D降低心脏负荷 E心率加快18地高辛可用于治疗BDA窦性心动过缓 B室上性心动过速C室性早搏 D心房纤颤 E房室传导阻滞19ACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径ABCDEA与ACE结合并抑制其活性 B使Ang生成减少C使醛固酮分泌减少 D扩张血管 E防止及逆转心血管重构20应用强心苷时的停药指征有ABCA色视障碍 B室性早搏 C窦性心动过缓心率低于60次/分 D恶心呕吐 E腹痛21以下哪些是受体阻断药的作用ABCDEA改善心功能 B抑制交感神经过度兴奋减慢心率C抑制RAAS的激活 D上调受体 E降低心脏耗氧量思考题1.简述强心苷类正性肌力特点及作用机制。2.强心苷类中毒有哪些表现？如何治疗？3.简述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。4.简述受体阻断药治疗CHF的作用。5. 受体阻断药治疗CHF时，应注意 哪些问题？药第十三章 利尿药1作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是 A A.Furosemide（呋塞米） B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C.Spironolactone（螺内酯） D.Triamterene（氨苯蝶啶） E.Acetazolamide（乙酰唑胺）2可用于治疗急性肺水肿的药物是 A A.Furosemide（呋塞米） B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） C.Triamterene（氨苯蝶啶）D.Spironolactone（螺内酯） E.Acetazolamide（乙酰唑胺）3可加速毒物排泄的药物是 BAThiazide（噻嗪类） BFurosemide（呋塞米） CTriamterene（氨苯蝶啶）DAcetazolamide（乙酰唑胺） EMannitol（甘露醇）4Furosemide（呋塞米）没有下列哪一种不良反应？EA水和电解质紊乱 B耳毒性 C胃肠道反应 D高尿酸血症 E减少K+外排5下列哪一种药物与furosemide（呋塞米）合用可增强耳毒性？AAGentamicin（庆大霉素） BTetracycline（四环素） CChloramphenicol（氯霉素）DAmpicillin（氨苄西林） ECeftazidime（头孢他定）6易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 AA.Furosemide（呋塞米） B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） CTriamterene（氨苯蝶啶）DSpironolactone（螺内酯）EAcetazolamide（乙酰唑胺）7 下列哪种药物与furosemide（呋塞米）合用可增强耳毒性？ CATetracyceline（四环素） BErthromycin（红霉素） CStreptomycin（链霉素）DPenicillin（青霉素） EChloramphenicol（氯霉素）8Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）的作用部位是CA近曲小管 B髓袢升支粗段髓质部 C髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D肾小球 E集合管9主要作用于远曲小管的利尿药是 B AFurosemide（呋塞米） BHydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） CSpironolactone（螺内酯） DTriamterene（氨苯蝶啶） EAcetazolamide（乙酰唑胺）10噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？ BA轻度抑制碳酸酐酶 B降低肾小球滤过率 C降低血压 D升高血糖 E提高血浆尿酸浓度11可用于治疗尿崩症的利尿药是 B AFurosemide（呋塞米） BHydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）CSpironolactone（螺内酯） DTriamterene（氨苯蝶啶） EAcetazolamide（乙酰唑胺）12伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？B AFurosemide（呋塞米） BHydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）CTriamterene（氨苯蝶啶） DSpironolactone（螺内酯） EAcetazolamide（乙酰唑胺）13下列哪种药物易引起高尿酸血症？ D ASpironolactone（螺内酯） BTriamterene（氨苯蝶啶） CAmiloride（阿米洛利）DHydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） EMannitol（甘露醇）14竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是 B AFurosemide（呋塞米） BSpironolactone（螺内酯） CMannitol（甘露醇）DHydrochlorothiazide（氢氯噻嗪） EPropranolol（普萘洛尔）15Spironolactone（螺内酯）的利尿特点之一是 B A利尿作用快而强 B利尿作用慢而持久 C可用于肾功能不良的病人D可明显降低血钾水平 E作用部位在髓袢升支粗段髓质部16能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是 E AFurosemi