02植物细胞与组织高中生物竞赛.pptx
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植物细胞的繁殖植物细胞的繁殖细胞分裂方式:细胞分裂方式:有丝分裂有丝分裂主要分裂方式主要分裂方式减数分裂减数分裂产生生殖细胞产生生殖细胞无丝分裂无丝分裂-生物学意义进一步研究中生物学意义进一步研究中1有丝分裂有丝分裂(包括核分裂和胞质分裂包括核分裂和胞质分裂)(1 1)分裂间期)分裂间期分裂间期是细胞生长期,为分裂期作物质准备,包括分裂间期是细胞生长期,为分裂期作物质准备,包括G1G1、S S、G2G2三个时期。三个时期。G1G1期:细胞结束上一次有丝分裂后进入期:细胞结束上一次有丝分裂后进入G1G1期。它是一个生长期。期。它是一个生长期。在这个时期内细胞进行着一些物质的合成,并且为下阶段在这个时期内细胞进行着一些物质的合成,并且为下阶段S S期的期的DNADNA合成作准备,合成作准备,特别是合成特别是合成DNADNA的前身物质、的前身物质、DNADNA聚合酶和合成聚合酶和合成DNADNA所必不可少的其他酶系,以及储备能量。所必不可少的其他酶系,以及储备能量。S S期:从期:从G1G1期进入期进入S S期是细胞增殖的关键时刻。期是细胞增殖的关键时刻。S S期最主要的特征期最主要的特征是是DNADNA的合成。的合成。DNADNA分子的复制就是在这个时期进行的。分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要通常只要DNADNA的合成一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分成两个的合成一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分成两个子细胞。子细胞。G2G2期:这个时期又叫做期:这个时期又叫做“有丝分裂准备期有丝分裂准备期”,因为它主要为后面,因为它主要为后面的分裂期作准备。在的分裂期作准备。在G2G2期中,期中,DNADNA的合成终止,但是的合成终止,但是还有还有RNARNA和蛋和蛋白质的合成,为分裂期纺锤体微管的组装提供原料。白质的合成,为分裂期纺锤体微管的组装提供原料。(2 2)分裂期()分裂期(M M期)期)细胞一旦完成了细胞分裂的准备,就进入有丝分裂期。细胞分裂细胞一旦完成了细胞分裂的准备,就进入有丝分裂期。细胞分裂期是一个连续的过程,为了研究的方便,可以人为地将它期是一个连续的过程,为了研究的方便,可以人为地将它分成前、分成前、中、后、末中、后、末四个时期。四个时期。M M期的细胞有极明显的形态变化。间期中期的细胞有极明显的形态变化。间期中的染色质在的染色质在M M期浓缩成染色体形态。染色体的形成、复制和移动期浓缩成染色体形态。染色体的形成、复制和移动等活动,保证了将等活动,保证了将S S期复制的两套期复制的两套DNADNA分子平均地分到两个子细胞分子平均地分到两个子细胞中去。中去。有有丝丝分分裂裂细细胞胞周周期期植物细胞的有丝分裂植物细胞的有丝分裂胞质分裂胞质分裂胞质分裂是在二个新的子核之间形成新细胞壁,把一个胞质分裂是在二个新的子核之间形成新细胞壁,把一个母细胞分隔成二个子细胞的过程。母细胞分隔成二个子细胞的过程。一般情况下,核分裂和胞质分裂在时间上是紧接着的。一般情况下,核分裂和胞质分裂在时间上是紧接着的。例如胚乳细胞,和无节乳汁管。例如胚乳细胞,和无节乳汁管。胞质分裂通常在核分裂后期。胞质分裂通常在核分裂后期。过程:纺锤体过程:纺锤体成膜体成膜体细胞板细胞板新细胞壁的胞新细胞壁的胞间层最初部分间层最初部分 细胞板的形成于高尔基体有关细胞板的形成于高尔基体有关在形成细胞板的过程中,有些原生质细丝连同内质网一在形成细胞板的过程中,有些原生质细丝连同内质网一起,保留在细胞板中,形成贯穿二个子细胞的胞间连丝。起,保留在细胞板中,形成贯穿二个子细胞的胞间连丝。2 2无丝分裂无丝分裂无丝分裂是最早发现的一种细胞分裂方式,早在无丝分裂是最早发现的一种细胞分裂方式,早在18411841年就在年就在鸡胚的血细胞中看到了。因为分裂时没有纺锤丝出现,所以鸡胚的血细胞中看到了。因为分裂时没有纺锤丝出现,所以叫做无丝分裂。又因为这种分裂方式是细胞核和细胞质的直叫做无丝分裂。又因为这种分裂方式是细胞核和细胞质的直接分裂,所以又叫做接分裂,所以又叫做直接分裂。直接分裂。关于无丝分裂,有不同的看法:有人认为无丝分裂不是正常关于无丝分裂,有不同的看法:有人认为无丝分裂不是正常细胞的增殖方式,而是一种异常分裂现象;另一些人则主张细胞的增殖方式,而是一种异常分裂现象;另一些人则主张无丝分裂是正常细胞的增殖方式之一,主要见于高度分化的无丝分裂是正常细胞的增殖方式之一,主要见于高度分化的细胞,如细胞,如肝细胞、肾小管上皮细胞、肾上腺皮质细胞等。肝细胞、肾小管上皮细胞、肾上腺皮质细胞等。无丝分裂的早期,球形的细胞核和核仁都伸长。然后细胞核无丝分裂的早期,球形的细胞核和核仁都伸长。然后细胞核进一步伸长呈哑铃形,中央部分狭细。最后细胞核分裂,这进一步伸长呈哑铃形,中央部分狭细。最后细胞核分裂,这时细胞质也随着分裂,并且在滑面型内质网的参与下形成细时细胞质也随着分裂,并且在滑面型内质网的参与下形成细胞膜。在无丝分裂中,核膜和核仁都不消失,没有染色体的胞膜。在无丝分裂中,核膜和核仁都不消失,没有染色体的出现,当然也就看不到染色体的规律性变化。但是,这并不出现,当然也就看不到染色体的规律性变化。但是,这并不说明染色质没有变化,实际上染色质也要进行复制,并且细说明染色质没有变化,实际上染色质也要进行复制,并且细胞要增大。当细胞核体积增大一倍时,细胞核就发生分裂,胞要增大。当细胞核体积增大一倍时,细胞核就发生分裂,核中的遗传物质就分配到子细胞中去。至于核中的遗传物质核中的遗传物质就分配到子细胞中去。至于核中的遗传物质DNADNA是如何分配的,还待进一步研究。是如何分配的,还待进一步研究。3 3减数分裂减数分裂减数分裂是一种特殊的有丝分裂,细胞连续分裂两次,而染色减数分裂是一种特殊的有丝分裂,细胞连续分裂两次,而染色体只复制一次,形成的四个子细胞中的染色体数目比母细胞减体只复制一次,形成的四个子细胞中的染色体数目比母细胞减少一半。少一半。在进行减数分裂形成生殖细胞前要经过一个较长的生长期,称在进行减数分裂形成生殖细胞前要经过一个较长的生长期,称为减数分裂前间期,也包括为减数分裂前间期,也包括G1G1、S S、G2G2三个时期。但三个时期。但S S期较长。期较长。(1 1)第一次分裂)第一次分裂减数分裂的一些重要过程主要发生在第一次分裂中,特别是前减数分裂的一些重要过程主要发生在第一次分裂中,特别是前期期。前期前期:时间较长,又分为五个时期。:时间较长,又分为五个时期。细线期细线期 是减数分裂过程的开始时期。染色体已经进行了复制,是减数分裂过程的开始时期。染色体已经进行了复制,一条染色体应由两条染色单体组成。但一般看不出两条染色单一条染色体应由两条染色单体组成。但一般看不出两条染色单体。体。偶线期偶线期 是同源染色体配对的时期。是同源染色体配对的时期。粗线期粗线期 染色体明显缩短变粗。联会的同源染色体紧密结合,染色体明显缩短变粗。联会的同源染色体紧密结合,同源染色体的非姊妹染色单体间发生局部交换。同源染色体的非姊妹染色单体间发生局部交换。双线期双线期 联会的两条同源染色体开始分离,但在交叉点上它们联会的两条同源染色体开始分离,但在交叉点上它们还保持连在一起,所以两条染色体并不完全分开。还保持连在一起,所以两条染色体并不完全分开。终变期终变期 一般核仁开始消失、核膜开始解体。一般核仁开始消失、核膜开始解体。前期前期中期中期配对的同源染色体(二价体)排列于赤道面中,形成赤道板。这时二配对的同源染色体(二价体)排列于赤道面中,形成赤道板。这时二价体因长短的不同和交叉数目的多少和有无而呈不同形态,比如环状、价体因长短的不同和交叉数目的多少和有无而呈不同形态,比如环状、棒状、棒状、C字型、十字型等。字型、十字型等。后期后期二价体中两条同源染色体分开,分别向两极移动。但这时的每条染色二价体中两条同源染色体分开,分别向两极移动。但这时的每条染色体是由两条染色单体组成的。应当强调的是,二价体由哪条染色体移体是由两条染色单体组成的。应当强调的是,二价体由哪条染色体移向哪一极完全是随机的。向哪一极完全是随机的。末期末期染色体到达两极后开始末期过程。部分细胞进入末期后染色体解螺旋,染色体到达两极后开始末期过程。部分细胞进入末期后染色体解螺旋,核膜、核仁重现,通过胞质分裂形成两个子细胞。但也有的细胞只形核膜、核仁重现,通过胞质分裂形成两个子细胞。但也有的细胞只形成两个子核,不进行胞质分裂。成两个子核,不进行胞质分裂。减数分裂间期:在减数分裂减数分裂间期:在减数分裂和减数分裂和减数分裂之间的间期很短,且并不之间的间期很短,且并不进行进行DNA合成。因而也不进行染色体的复制。在有些生物甚至没有这合成。因而也不进行染色体的复制。在有些生物甚至没有这个间期,而由末期个间期,而由末期直接转为前期直接转为前期。(2 2)第二次分裂)第二次分裂第二次减数分裂基本上与普通有丝分裂相同。前期第二次减数分裂基本上与普通有丝分裂相同。前期时间较短。中期时间较短。中期染色体排列于赤道面,两条染色单体的着丝点分别向着两极,形成染色体排列于赤道面,两条染色单体的着丝点分别向着两极,形成赤道板。后期赤道板。后期时两条染色单体分开,移向两极。末期时两条染色单体分开,移向两极。末期时染色体解时染色体解螺旋化形成核膜,出现核仁经过胞质分裂,完成减数分裂过程。螺旋化形成核膜,出现核仁经过胞质分裂,完成减数分裂过程。有丝分裂的意义有丝分裂的意义有丝分裂保证了子细胞具有与母细胞相同有丝分裂保证了子细胞具有与母细胞相同的遗传潜能,保持了细胞遗传的稳定性的遗传潜能,保持了细胞遗传的稳定性减数分裂的意义减数分裂的意义减数分裂是有性生殖的前提,是保持物种减数分裂是有性生殖的前提,是保持物种稳定性的基础。有性生殖能使子代产生变稳定性的基础。有性生殖能使子代产生变异(基因重组)。异(基因重组)。第第1节节 植物的组织和组织系统植物的组织和组织系统组织:在个体发育中,具有相同来源的同一组织:在个体发育中,具有相同来源的同一类型,或不同类型的细胞群组成的结构和功类型,或不同类型的细胞群组成的结构和功能单位。能单位。植物组织分为分生组织和成熟组织植物组织分为分生组织和成熟组织一、分生组织一、分生组织1、按、按位置位置分分*顶端分生组织:使根茎顶端分生组织:使根茎伸长伸长*侧生分生组织:使根茎侧生分生组织:使根茎增粗增粗*居间分生组织:使器官居间分生组织:使器官迅速增长迅速增长 (持续活动时间短)(持续活动时间短)这种具有持续分裂能力的细胞群称为分生组织这种具有持续分裂能力的细胞群称为分生组织顶端分生组织顶端分生组织 位于茎和根主轴和侧枝的顶端。他们的位于茎和根主轴和侧枝的顶端。他们的分裂活动可以使茎和根不断伸长,并使茎分裂活动可以使茎和根不断伸长,并使茎上形成侧枝和叶。茎的顶端分生组织最后上形成侧枝和叶。茎的顶端分生组织最后将产生生殖器官。将产生生殖器官。细胞特征:细胞小而等径,具有薄壁,细细胞特征:细胞小而等径,具有薄壁,细胞核位于中央并占有较大的体积,液泡小胞核位于中央并占有较大的体积,液泡小而分散,原生质浓厚,细胞内通常缺少后而分散,原生质浓厚,细胞内通常缺少后含物。含物。侧生分生组织侧生分生组织 位于茎和根的侧方的周围部位,靠近器位于茎和根的侧方的周围部位,靠近器官边缘。包括官边缘。包括形成层形成层和和木栓形成层木栓形成层。形成层形成层的活动能使根和茎不断增粗,以适的活动能使根和茎不断增粗,以适应植物营养面积的扩大。应植物营养面积的扩大。木栓形成层木栓形成层的活动是使长粗的根、茎表面的活动是使长粗的根、茎表面或受伤的器官表面形成新的保护组织。或受伤的器官表面形成新的保护组织。分布:侧生分生组织主要存在于裸子植物和木本双子叶植物中。草本双子叶植物中只有微弱的活动或根本不存在。单子叶植物中侧生分生组织一般不存在。所以有些植物根和茎没有明显增粗。细胞特点:细胞梭形,原生质体高度液泡化。细胞质不浓厚。分裂活动随季节的变化而周期性变化。居间分生组织是顶端分生组织在某些器官中局部区域的保留。典型的居间分生组织存在于许多单子叶植物的茎和叶中。例如:水稻、小麦和谷类作物,茎的节间基部保留居间分生组织,进行拔节和抽穗,是茎急剧长高。葱、蒜、韭菜的叶的伸长。落花生开花后的子房推入土中,是由于雌蕊柄基部的居间分生组织的活动。细胞特点:细胞持续活动时间短,分裂一段时间后,所有的细胞都完全转变为成熟组织。叶原基原分生组织芽原基原表皮基本分生组织 初生分生组织原形成层原形成层基本分生组织 初生分生组织顶端分生组织原表皮原分生组织根冠顶端分生组织2、按、按来源的性质来源的性质分分*原分生组织:胚细胞保留(持久分裂)原分生组织:胚细胞保留(持久分裂)*初生分生组织:有初步分化初生分生组织:有初步分化*次生分生组织:成熟组织经次生分生组织:成熟组织经脱分化脱分化 转变成的分生组织转变成的分生组织两种分类方法的对应关系两种分类方法的对应关系广义的顶端分生组织包括原分生组织和广义的顶端分生组织包括原分生组织和初分生组织,而侧生分生组织一般讲属初分生组织,而侧生分生组织一般讲属于次生分生组织类型,其中木栓形成层于次生分生组织类型,其中木栓形成层是典型的次生分生组织。是典型的次生分生组织。二、成熟组织(永久组织)二、成熟组织(永久组织)按形态结构和生理功能分按形态结构和生理功能分*保护组织保护组织*薄壁组织薄壁组织(基本组织、营养组织)(基本组织、营养组织)代谢的主要组织(分布最广)代谢的主要组织(分布最广)*机械组织机械组织*输导组织输导组织*分泌组织分泌组织1、保护组织、保护组织*覆盖在植物体表,控制蒸腾和气体交换,覆盖在植物体表,控制蒸腾和气体交换,防止病虫入侵和机械损伤防止病虫入侵和机械损伤*表皮表皮*周皮周皮表皮:初生保护组织表皮:初生保护组织*1 1层细胞,外表常覆盖角质层层细胞,外表常覆盖角质层 不含叶绿体,不含叶绿体,但有质体但有质体*气孔器气孔器*表皮附属物(根的表皮是吸收组织)表皮附属物(根的表皮是吸收组织)表皮存在时间。增粗时被周皮取代表皮存在时间。增粗时被周皮取代气孔器气孔器周皮:次生保护组织(加粗生长的根和茎)周皮:次生保护组织(加粗生长的根和茎)*木栓层:多层木栓层:多层死细胞,死细胞,壁栓质化壁栓质化*木栓形成层:木栓形成层:1 1层细胞次生分生组织)层细胞次生分生组织)*栓内层:栓内层:1-21-2层细胞层细胞周皮某些区域活跃,木栓形成层向外衍生(补周皮某些区域活跃,木栓形成层向外衍生(补充组织)会形成皮孔,皮孔是通气结构。充组织)会形成皮孔,皮孔是通气结构。2、薄壁组织:各种代谢活动的主要组织、薄壁组织:各种代谢活动的主要组织*同化组织:光合作用(含叶绿体)同化组织:光合作用(含叶绿体)*吸收组织:水、无机盐吸收组织:水、无机盐*储藏组织:淀粉、蛋白质、脂肪储藏组织:淀粉、蛋白质、脂肪*通气组织:细胞间隙发达通气组织:细胞间隙发达*储水组织:具大液泡储水组织:具大液泡*传递组织:胞间连丝发达传递组织:胞间连丝发达细胞具有薄的初生壁而得名细胞具有薄的初生壁而得名储水组织储水组织传递细胞传递细胞同化组织:幼茎的皮层,发育中的果实和种子,叶肉细同化组织:幼茎的皮层,发育中的果实和种子,叶肉细胞是典型的通话组织胞是典型的通话组织贮藏组织:主要在块根、块茎、球茎、鳞茎、果实和种贮藏组织:主要在块根、块茎、球茎、鳞茎、果实和种子中子中储水组织:仙人掌储水组织:仙人掌 龙舌兰龙舌兰 景天景天 芦荟的光合器官中能看芦荟的光合器官中能看到到通气组织:水稻、莲、睡莲等的根茎叶大量存在,它还通气组织:水稻、莲、睡莲等的根茎叶大量存在,它还与水中的浮力和支持作用有关与水中的浮力和支持作用有关传递组织:叶的小叶脉中,分泌结构中,种子的子叶、传递组织:叶的小叶脉中,分泌结构中,种子的子叶、胚乳、胚柄等部位也有。进行物质的高效率运输。胚乳、胚柄等部位也有。进行物质的高效率运输。3、机械组织、机械组织*细胞壁不同程度增厚,在各器官中起细胞壁不同程度增厚,在各器官中起支持支持作用,常成群分布作用,常成群分布*厚角组织:厚角组织:活细胞活细胞*厚壁组织:厚壁组织:死细胞死细胞厚角组织厚角组织最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增厚,增厚为初生壁最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增厚,增厚为初生壁性质。壁增厚在细胞角隔上特别明显,故称厚角组织。有性质。壁增厚在细胞角隔上特别明显,故称厚角组织。有些植物的厚角组织是细胞的弦向壁特别厚。些植物的厚角组织是细胞的弦向壁特别厚。化学成分:除纤维素外,还含有大量的果胶和半纤维素,化学成分:除纤维素外,还含有大量的果胶和半纤维素,不含木质。果胶强烈的亲水性。不含木质。果胶强烈的亲水性。厚角组织与薄壁组织有很多的相似性,除了初生壁外,他厚角组织与薄壁组织有很多的相似性,除了初生壁外,他也有叶绿体。具有分裂潜能,在许多植物中,参与木栓形也有叶绿体。具有分裂潜能,在许多植物中,参与木栓形成层的形成。成层的形成。分布:器官的外围,或直接在表皮下,或与表皮只隔开几分布:器官的外围,或直接在表皮下,或与表皮只隔开几层薄壁细胞,茎和叶柄厚角组织呈连续的圆筒和分离成束。层薄壁细胞,茎和叶柄厚角组织呈连续的圆筒和分离成束。例如薄荷的方茎中,南瓜、芹菜具棱的茎和叶柄中。例如薄荷的方茎中,南瓜、芹菜具棱的茎和叶柄中。厚角组织厚角组织厚壁组织厚壁组织具有均匀增厚的次生壁,并且常常木质化。成熟后,具有均匀增厚的次生壁,并且常常木质化。成熟后,原生质体死亡分解,只留有细胞壁的死细胞。原生质体死亡分解,只留有细胞壁的死细胞。根据形态厚壁组织可分为根据形态厚壁组织可分为*石细胞石细胞*纤维纤维石细胞广泛分布石细胞广泛分布于植物的茎、叶、于植物的茎、叶、果实和种子中,果实和种子中,有增加器官的硬有增加器官的硬度和支持作用。度和支持作用。例子:梨的果肉。例子:梨的果肉。茶、桂花的叶片茶、桂花的叶片中。核桃、桃、中。核桃、桃、叶子果实。豆类叶子果实。豆类的种皮。的种皮。厚壁组织厚壁组织纤维纤维石细胞石细胞山楂山楂梨梨4、输导组织、输导组织*细胞长管状,与纵轴平行排列细胞长管状,与纵轴平行排列(长途运输)(长途运输)*输导水分、无机盐:输导水分、无机盐:导管、管胞导管、管胞 输导有机养料:输导有机养料:筛管、筛胞筛管、筛胞(1)木质部:主要运输水分和无机盐 (2)韧皮部:主要运输有机营养物质 (1 1)木质部)木质部组成:组成:管胞,管胞,导管分子导管分子纤维纤维薄壁细胞等薄壁细胞等木质部木质部管胞:大多数蕨类植物和裸子植物的输水分子,只有管胞:大多数蕨类植物和裸子植物的输水分子,只有管胞构成。在系统发育中,管胞向两个方向演化,一管胞构成。在系统发育中,管胞向两个方向演化,一是形成木纤维,起支持作用。而是细胞端壁溶解,特是形成木纤维,起支持作用。而是细胞端壁溶解,特化成导管分子。化成导管分子。被子植物木质部中被子植物木质部中木纤维:细胞壁增厚,一般成熟时原生质体死亡。木纤维:细胞壁增厚,一般成熟时原生质体死亡。木薄壁细胞:发育后期,细胞壁通常也木质化,细胞木薄壁细胞:发育后期,细胞壁通常也木质化,细胞内常含有淡粉和结晶,具有储藏的功能。内常含有淡粉和结晶,具有储藏的功能。(2 2)韧皮部)韧皮部组成:组成:筛管分子或筛胞筛管分子或筛胞伴胞伴胞薄壁细胞薄壁细胞纤维等纤维等筛管和伴胞筛管和伴胞*筛管分子:筛管分子:细胞长管状,纵向连接细胞长管状,纵向连接 活细胞,活细胞,成熟后无细胞核、细胞器成熟后无细胞核、细胞器 端壁特化形成端壁特化形成筛板,筛板,端壁及侧壁有端壁及侧壁有 筛孔,筛孔,通过联络索连系细胞质通过联络索连系细胞质*伴胞:伴胞:紧贴筛管分子旁的紧贴筛管分子旁的1 1至数个小型至数个小型 薄壁细胞,有细胞核和细胞器薄壁细胞,有细胞核和细胞器伴胞和筛胞分子起源于同一原始细胞的薄壁细胞。伴胞和筛胞分子起源于同一原始细胞的薄壁细胞。有的植物伴胞发育为传递细胞。有的植物伴胞发育为传递细胞。裸子植物和蕨类植物中,一般没有筛管,运输有机物的是筛胞。筛胞区别于筛管分子的是:细胞壁上只有筛域,原生质体中叶没有P蛋白体。韧皮纤维:木质化程度低,较坚韧。例如苎麻、亚麻、罗布麻等的韧皮纤维长而不木质化,可作衣着和帐篷的原料。黄麻、洋麻、苘麻等纤维有一定程度的木质化,可制麻袋和绳索。木质部和韧皮部是植物体内起输导作用的二类复合组织。在形态学上,又将二者合称维管组织。具有维管组织的植物称为维管植物。维管植物包括极少数的苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物5、分泌组织、分泌组织植物体产生、输导或储存分泌物质的相关细胞或植物体产生、输导或储存分泌物质的相关细胞或特化细胞组合。特化细胞组合。植物的分泌物种类繁多,如糖类、挥发油、有机酸、生物植物的分泌物种类繁多,如糖类、挥发油、有机酸、生物碱、丹宁、树脂、油类、蛋白质、酶、杀菌素、生长素、碱、丹宁、树脂、油类、蛋白质、酶、杀菌素、生长素、维生素、无机盐等维生素、无机盐等*外分泌结构:外分泌结构:腺表皮、腺毛、蜜腺、排水器等腺表皮、腺毛、蜜腺、排水器等*内分泌结构:内分泌结构:分泌细胞、分泌道、分泌腔、分泌细胞、分泌道、分泌腔、乳汁管等乳汁管等排排水水器器 吐吐水水现现象象(2 2)内部的分泌结构)内部的分泌结构分泌物不排到体外的分泌结构。分泌物不排到体外的分泌结构。包括包括*分泌细胞分泌细胞*分泌腔或分泌道分泌腔或分泌道*乳汁管乳汁管1、分泌细胞、分泌细胞一般为薄壁细胞,单个地分散于其他细胞中,细一般为薄壁细胞,单个地分散于其他细胞中,细胞体积往往比较大。胞体积往往比较大。根据分泌物的类型根据分泌物的类型油细胞(木兰、腊梅)油细胞(木兰、腊梅)粘液细胞(仙人掌、锦葵、椴科)粘液细胞(仙人掌、锦葵、椴科)含晶细胞(石蒜、鸭拓草)含晶细胞(石蒜、鸭拓草)鞣质细胞(葡萄科、豆科、蔷薇科)鞣质细胞(葡萄科、豆科、蔷薇科)芥子酶细胞(白花菜科、十字花科)芥子酶细胞(白花菜科、十字花科)2、分泌腔和分泌道、分泌腔和分泌道他们是植物体内储藏分泌物的腔或管道。他们是植物体内储藏分泌物的腔或管道。溶生型溶生型(细胞解体后产生的):柑橘叶子及果皮(细胞解体后产生的):柑橘叶子及果皮中的黄色透明小点中的黄色透明小点裂生裂生型型(细胞中层溶解产生):松柏类木质部的(细胞中层溶解产生):松柏类木质部的树脂道和漆树韧皮部中的漆汁道树脂道和漆树韧皮部中的漆汁道裂溶生裂溶生型型:杧果属的叶和茎中的分泌道:杧果属的叶和茎中的分泌道3 3、乳汁管(具初生壁,不木质化,多核)、乳汁管(具初生壁,不木质化,多核)无节乳汁管无节乳汁管:由一个细胞发育而来:由一个细胞发育而来如夹竹桃科、桑科和大戟属植物的乳汁管如夹竹桃科、桑科和大戟属植物的乳汁管有节乳汁管有节乳汁管:由多个细胞发育而来:由多个细胞发育而来如菊科、罂粟科、番木瓜科、芭蕉科等如菊科、罂粟科、番木瓜科、芭蕉科等橡胶树上同时存在二种乳汁管,初生韧皮部为无橡胶树上同时存在二种乳汁管,初生韧皮部为无节乳汁管,次生韧皮部外有节乳汁管,生产割胶节乳汁管,次生韧皮部外有节乳汁管,生产割胶为有节乳汁管。为有节乳汁管。三、组织系统三、组织系统 按细胞类型分按细胞类型分*简单组织:简单组织:由一种类型细胞组成由一种类型细胞组成*复合组织:复合组织:由多种类型细胞组成由多种类型细胞组成维管植物的三大组织系统维管植物的三大组织系统皮组织系统(皮系统):包括表皮和周皮,他们覆盖于植物器官的表面,形成一个包裹整个植物体的连续保护层。维管组织系统(维管系统):包括木质部和韧皮部。他贯穿于整个植物体,把生长区、发育区与有机物制造区和储藏区连接起来。基本组织系统(基本系统):包括薄壁组织、厚角组织和厚壁组织。他们是植物各部分的基本组成。维管系统包埋于基本系统之中,外面又覆盖着皮系统。各种器官结构上的差别,主要表现在维管组织和基本之中的相对分布上。- 配套讲稿:
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