2020-2021高考化学二轮-有机化合物-专项培优-易错-难题含详细答案.doc
《2020-2021高考化学二轮-有机化合物-专项培优-易错-难题含详细答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2020-2021高考化学二轮-有机化合物-专项培优-易错-难题含详细答案.doc(23页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、2020-2021高考化学二轮 有机化合物 专项培优 易错 难题含详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1有机物种类繁多,结构复杂。(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是_(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是_。(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是_(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是_(填序号)。写出有机物(a)的名称_。有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式_。写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:_;生成物的名称是_。(4)某单烯烃与氢气加成
2、后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有_种。(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3 【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中
3、所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)
4、在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。共3种。2化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下:(1)ClCH2CH2C1的名称是_。(2)E中不含氧的官能团的名称为_。(3)C的分子式为_,BC的反应类型是_。(4)筛选CD的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示:组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量)-3001 eq-20-101 eq-20-10ClCH2CH2Cl1 eq上述实验筛选了_和_对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究_对物质D产率的影响。(5)M为A的同分异构体,写出满足下列
5、条件的M的结构简式:_。除苯环外不含其他环;有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;1 mol M只能与1mol NaOH反应。(6)结合上述合成路线,写出以、CH3I和SOCl2为基本原料合成的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知,RCOOHRCOCl。_。【答案】1,2二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C12H14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量 【解析】【分析】A发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生取代反应生成W;(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于1、2号碳原子上;(2)E中含有的官能团是醚键、碳碳双键、
6、羰基、碘原子、酚羟基;(3)根据结构简式确定分子式;B分子去掉氧原子生成C;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D产率的影响;(5)M为A的同分异构体,M符合下列条件:除苯环外不含其他环;有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;lmolM只能与1molNaOH反应,说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键;(6)以、CH3I和SOCl2为基本原料合成,可由和SOCl2发生取代反应得到,可由发生氧化反应得到,可由和CH3I发生取代反应得到。【详解】A发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E
7、,E发生取代反应生成W;(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于1、2号碳原子上,所以其名称是1,2二氯乙烷;(2)E中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基,所以不含氧官能团为碘原子和碳碳双键;(3)根据结构简式确定分子式为C12H14O;B分子去掉氧原子生成C,该反应为还原反应;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件是加料温度和反应溶剂;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D产率的影响;(5)M为A的同分异构体,M符合下列条件:除苯环外不含其他环;有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;lmolM只能与1molNaOH反应,说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在1
8、个碳碳三键,则符合条件的结构简式为:;(6)以、CH3I和SOCl2为基本原料合成,可由和SOCl2发生取代反应得到,可由发生氧化反应得到,可由和CH3I发生取代反应得到,其合成路线为:。3根据下列转化关系,回答有关问题:已知CH3CHO在一定条件下可被氧化为CH3COOH。(1)A的结构简式为_,C试剂是_,砖红色沉淀是_(填化学式)。(2)B溶液的作用是_。(3)和反应的化学方程式及反应类型分别为:_, _。_, _。(4)由图示转化关系可知淀粉_(填“部分水解”或“完全水解”)。某同学取图中混合液E,加入碘水,溶液不变蓝色,_(填“能”或“不能”)说明淀粉水解完全,原因是_。若向淀粉中加
9、入少量硫酸,并加热使之发生水解,为检验淀粉水解的情况所需的试剂是_。(填序号)NaOH溶液 新制Cu(OH)2悬浊液 BaCl2溶液 碘水(5)在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时,某同学的操作如下:取少量纯蔗糖加水配成溶液,在蔗糖溶液中加入35滴稀硫酸,将混合液煮沸几分钟、冷却,在冷却后的溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,未见砖红色沉淀。其原因是_(填字母)。a蔗糖尚未水解b蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c加热时间不够d煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH2OH(CHOH)4CHO 新制Cu(OH)2悬浊液 Cu2O 中和稀硫酸 2CH3CH2OHO22CH
10、3CHO2H2O 氧化反应 CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O 酯化反应 部分水解 不能 I2与过量的NaOH溶液反应 d 【解析】【详解】(1)淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖,葡萄糖在碱性条件下与新制Cu(OH)2悬浊液反应,所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4后才可与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀;故答案为: CH2OH(CHOH)4CHO;新制Cu(OH)2悬浊液;Cu2O;(2)淀粉水解后产物为葡萄糖,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应需要在碱性条件下,所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4,故答案为:中和稀硫酸;(3)葡萄糖在酒化
11、酶作用下可生成乙醇和CO2,D为乙醇,乙醇被氧化为乙醛,乙醛被氧化为乙酸,乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。故答案为:2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O;氧化反应;CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O;酯化反应; (4)淀粉如果部分水解,既能与新制Cu(OH)2悬浊液反应又能使碘水变蓝,由图示转化关系可知淀粉部分水解。某同学取图中混合液E,加入碘水,溶液不变蓝色,不能说明淀粉水解完全,因为I2与过量的NaOH溶液反应。若向淀粉中加入少量硫酸,并加热使之发生水解,为检验淀粉水解的情况需要先加NaOH溶液中和原溶液,再加新制Cu(OH)2悬浊液 ,若出现
12、砖红色沉淀,说明水解生成葡萄糖;淀粉的检验时,直接取水解液加碘水若显蓝色,说明有淀粉剩余。故答案为:部分水解;不能; I2与过量的NaOH溶液反应;(5)在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时,检验水解产物前必须加碱来中和酸。故答案为:d;【点睛】淀粉水解情况有三种:如果未发生水解,则溶液不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应;如果部分水解,则既能与新制Cu(OH)2悬浊液反应又能使碘水变蓝;如果已完全水解,则遇碘水不显蓝色。操作过程有两点注意事项:检验水解产物前必须加碱来中和酸。淀粉的检验时,必须直接取水解液加入碘水,不能取中和液,因为碘能与NaOH溶液反应。4乙醛是制备乙酸、乙酸
13、衍生物等化工产品的原料。完成下列填空:(1)乙醛分子中的官能团为_。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后,迅速伸入乙醇中,观察到铜丝表面_;反复上述多次操作后,闻到刺激性气味,说明有_生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。_上述反应显示乙醛具有_性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应,若某甲酸溶液中可能混有乙醛,如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤_(5)已知:有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为C,C上的H就称为H,醛的H较活泼,可以和另一个醛的羰基进行加成,生成羟基醛,如:设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线(无机试剂任选):_(合成路线常用的表示方
14、式为:A B目标产物)【答案】醛基 由黑变红 乙醛 还原性 取少量该甲酸溶液,加入氢氧化钠后蒸馏;取蒸馏出的液体加入银氨溶液,水浴加热,若有银镜生成则含有乙醛 【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO,迅速伸入乙醇中,发生反应;乙醛有刺激性气味; (3)乙醛含有醛基,能发生银镜反应;(4)先分离甲酸和乙醛,再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇,乙醇氧化为乙醛,两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2
15、CH2CH2OH。【详解】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO,官能团为醛基;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO,迅速伸入乙醇中,发生反应,所以观察到铜丝表面由黑变红;闻到刺激性气味,说明有乙醛生成;(3)乙醛含有醛基,能发生银镜反应,检验乙醛的化学反应方程式是 ;乙醛发生氧化反应,体现乙醛的还原性;(4)证明是否含有乙醛的简要操作步骤:取少量该甲酸溶液,加入氢氧化钠后蒸馏;取蒸馏出的液体加入银氨溶液,水浴加热,若有银镜生成则含有乙醛;(5) 乙烯与水发生加成生成乙醇,乙醇氧化为乙醛,两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO,
16、CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是:。5白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式为_。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为_。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_(填序号)。A它属于链状烯烃 B它属于脂环化合物C它属于芳香化合物 D它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有_种,写出其中一种同分异构体的结构简式:_。碳骨架和官能团种类不变 两个苯环上都有官能团(5)乙醇()、苯酚()与白藜芦醇都含有,下列说法正确的是_(填序号)。A乙醇和白藜
17、芦醇属于同一类别的有机物B苯酚与白藜芦醇互为同系物C三者的组成元素相同D三者分子中碳、氧原子个数比相同【答案】 碳碳双键、(酚)羟基 CD 17 C 【解析】【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键,酚羟基,属于芳香类有机物。【详解】(1)根据白藜芦醇的结构,分子式为。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、(酚)羟基。(3)白藜芦醇含有苯环,故属于芳香类有机物,同时含有羟基,属于烃的衍生物。(4)若满足碳骨架和官能团种类不变;两个苯环上都有官能团,通过固定某羟基位置进行分析,白藜芦醇中苯环的位置如图所示:,左侧苯环的羟基有1、2、3不同位置,而右侧苯环的两个羟基有4、5;4、6;4、7;4、8;
18、5、6;5、7等6种不同的相对位置,则共有36=18种同分异构体,可能的结构有17种;其中一种为。(5) A乙醇属于烃类衍生物,含有醇羟基;白藜芦醇属于芳香类有机物,含有酚羟基,不属于同一类别的有机物,A错误;B同系物指结构相似,分子式差n个CH2的有机物,苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2,不互为同系物,B错误;C三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种,组成元素相同,C正确;D乙醇分子中碳、氧原子个数比为2:1,苯酚分子中碳、氧原子个数比为6:1,白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14:3,D错误;答案为C。【点睛】注意同系物定义为结构相似,分子数相差n个CH2的有机物,即同系物属于
19、同一类结构,官能团数量和结构要一致。6某课外活动小组利用如图1装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丁中用水吸收产物),图中铁架台等装置已略去,实验时,先加热玻璃管中的镀银铜丝,约lmin后鼓入空气,请填写下列空白:(1)检验乙醛的试剂是_;A、银氨溶液 B、碳酸氢钠溶液 C、新制氢氧化铜 D、氧化铜(2)乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为_;(3)实验时,常常将甲装置浸在7080的水浴中,目的是_,由于装置设计上的陷,实验进行时可能会_;(4)反应发生后,移去酒精灯,利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行,进一步研究表明,鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图2所示,试解释鼓气速度过快,
20、反应体系温度反而下降的原因_,该实验中“鼓气速度”这一变量你认为_可用来估量;(5)该课外活动小组偶然发现向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,该同学为解释上述现象,提出两种猜想:溴水将乙醛氧化为乙酸;溴水与乙醛发生加成反应,请你设计一个简单的实验,探究哪一种猜想正确_?【答案】 AC 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀 发生倒吸 鼓气多反应放热多,过量的气体会将体系中的热量带走 单位时间内甲中的气泡数 用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性:若酸性明显增强,则猜想正确;若酸性明显减弱,则猜想正确【解析】分析:(1)乙醛分子中含有醛基,能够与银氨溶液发
21、生银镜反应,可以用银氨溶液检验乙醛;乙醛也能够与新制的氢氧化铜浊液反应,所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛; (2)乙醇在通作催化剂时,可以被氧气氧化为乙醛,反应的方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)将甲装置浸在7080的水浴中,使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀,导气管直接插入丙溶液内,生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象;(4)反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关,鼓气多反应放热多,所以开始阶段温度升高,但是过量的气体会将体系中的热量带走,所以后阶段温度降低,实验中“鼓气速度”这一变量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来;(5)乙醛具有还原
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2020 2021 高考 化学 二轮 有机化合物 专项 易错 难题 详细 答案
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【快乐****生活】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【快乐****生活】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。