题库.试卷—--gsp零售药店考试题库全集及答案全套.doc
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1、质量管理部题库(997道)(友情提示 前面二十道题是根据公司规章制度出的。后面的其他题目是其他法规问题。)1验收如发现有质量问题,作( )处理。A. 正常收货B. 退货C. 换货D. 以上都是错的答案 B2. 验收时按购进( )与实物对照核对,做到( )相符。A. 小票票货B. 票据票货C. 单票据D. 单票货答案B3. 以下说法正确的是 ( )A. 处方药与非处方药不用分开摆放。B. 处方药可开架陈列。C. 药品与非药品内服药与外用药易串味药品等可根据需要随意摆放。D. 含麻黄碱复方制剂不得开架销售。答案D4. 门店应积极销售( )近效期商品,并做好商品( )。A. 十个月内预警催销表B.
2、八个月内预警催销表C. 十个月内报损明细表D. 八个月内报损明细表答案B5. 以下说法错误的是 ( )A. 准效期商品下架不能销售B. 各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C. 门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D. 门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部质管部财务部,无须随货同行。答案D6. 以下说法正确的是 ( )A. 常温库温度为20以下B. 冷库温度为0-10C. 阴凉库温度为5-25D. 相对湿度应为35%-70%答案 B7. 报损重点商品应在OA上提出“( )”。A. 康美之恋大药房退货申请流程B. 物流管理-退货申请流
3、程C. 退货流程D. 物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8. 报损重点商品提交流程后,以下做法错误的是 ( )A. 将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店重点报损”B. 附手工清单交给配送中心送货员C. 将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店报损”D. 可以询问质量部的意见答案C9. 关于“报损商品因退货不及时超时未提交单据等原因,耽误公司统一报损的”的处理方式,以下说法正确的是 A. 每次予以纪律违约金10元/项的处罚B. 每次予以纪律违约金20元/项的处罚C. 每次予以纪律违约金100元/项的处罚D. 以上说法都是错的答案A10按下列批准文号识别,属于药品的是( )
4、A湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B国食健字GxxxxxxxC国药准字Sxxxxxxxx DQSxxxxxxxxxx答案C11非处方药的英文缩写是( ) AOTC. BWHO CFDA. DGSP 答案 A12零售药店的质量负责人应是( ) A药店经理 B执业药师或药师以上技术人员 C工程师 D经济师 答案B13药品包装上按国家规定应有专有标识的( ) A生化药品 B抗生素 C中成药 D非处方药答案 D14要求对温湿度进行记录应是( ) A每日记录2次 B每日随时记录2次 C定时记录 D每日上下午各一次定时记录答案 D15药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( ) AS BJ CH
5、 DT 答案 C16不合格药品应存放在( ) A黄色色标的区域 B退货区 C不合格区并有明显标志 D待验药品区答案C17对已过期的药品( ) A重新包装更换生产批号 B应取样化验,合格后才能销售 C退货或换货 D一律不得销售 答案D18药品入库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括 ( ) A. 购货单位品名剂型规格 B. 批号有效期生产厂商数量 C. 销售日期质量状况和复核人员 D. 通有名称批准文号 答案B19药品批准文号编号前注“Z”者为( )A进口原料药生产的制剂 B中药C生物制品D西药答案B20. 关于你所在的门店,以下说法错误的
6、是 ( )A. 为广东康美之恋大药房连锁有限公司所属零售门店B. 由公司实行统一质量管理统一采购统一配送C. 为小型零售门店D. 企业法人为马兴田答案 C21开办药品零售企业,必须取得 A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 医疗机构制剂许可证D. 进口药品经营许可证答案 B 22. 药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的,应当 A. 向原发证机关备案B. 向原发证机关申请变更登记C. 直接到工商行政部门办理变更登记手续D. 以上选项均正确答案 B23. 药品必须符合 A. 国家药品标准B. 省药品标准 C. 直辖市药品标准D. 自治区药品标准答案 A24. 药品广告审批机关是 A.
7、省级工商管理部门B. 国家工商管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 国家药品监督管理部门答案 C25. 处方药可以在下列哪种媒介上发布 A. 药品监督管理部门指定的电视B. 国务院卫生行政部门指定的报纸C. 广播D. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物答案 D26. 对未取得药品经营许可证经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额几倍的罚款 A. 二倍以下B. 二倍以上五倍以下C. 一倍以上三倍以下D. 三倍以上五倍以下答案 B27. 根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求,( )员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质
8、量投诉的调查处理及报告。 A. 质量管理机构或专职质量管理人员B. 质量管理机构或质量负责人C. 质量负责人或质管科长D. 质量负责人或质量管理员答案 A28. 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 A. 国家医药管理局B. 国家药品管理局C. 国家药品监督局D. 国家食品药品监督管理局答案 D29. 已撤销批准文件的药品 A. 当年度内可继续生产销售B. 已经生产的,可以继续在效期内销售C. 不得继续生产销售D. 由当地卫生行政部门监督销毁答案 C30. 下列属于假药的是 A. 改变剂型或改变给药途径的药品B. 擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的C. 超过有效期的D. 以非药品冒充药
9、品或者以他种药品冒充此种药品的答案 D31. 对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是 A. 销售员本人B. 药品生产企业或药品经营企业C. 授权人D. 以上均不是答案 B32. 只能在具有药品经营许可证配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店医疗机构药房零售的非处方药是 A. 处方药B. 非处方药C. 甲类非处方药D. 乙类非处方药答案 C33. 必须凭医师处方调配零售购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是 A. 处方药B. 非处方药C. 甲类非处方药D. 乙类非处方药答案 A34. 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须 A. 每季度进行健康检查B.
10、每年进行健康检查C. 每半年进行健康检查D. 每两年进行健康检查答案 B35. 药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 A. 注册商标图案B. 注册商标字样C. 生产批准文号D. 广告审查批准文号答案 D36. 以下不属于药品的是 A. 进口药品B. 中药饮片C. 卫生材料D. 中成药答案 C37. 药品经营企业必须实施的质量管理规范是 A. GSPB. GMPC. GDPD. GCP答案 A38. 药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明 A. 用法用量B. 用法用量和不良反应C. 用法用量和注意事项 D. 注意事项和使用方法答案 C39. 列入国家药品标准的药品名称为
11、 A. 商品名B. 通用名C. 商标D. AB均正确答案 B40. 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭 销售处方药。A. 介绍信 B. 药监部门批文C. 处方D. 病历卡答案 C41. 对于有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当 A. 自行修改处方后调配B. 依照处方调配C. 拒绝调配D. 用其他药品代替答案 C42. 以下为劣药的是 A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符 B. 使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的D. 变质的药品答案 C43. 药品经营许可证有效期为( ) 年 A5B
12、4C2D1答案 A44. GSP的全称为 ( )A. 药品经营许可规范B. 药品生产许可规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品生产质量管理规范答案 C45. 药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证营业执照以及 A. 与执业人员要求相符的执业证明B. 质量管理制度C. 验收记录D. 养护记录答案 A46. 处方药与非处方药( )摆放。A. 药柜紧缺时,可以同柜B. 应当分柜C. 应当同柜D. 可以分柜答案 B47. 中药饮片斗前的名字应如何书写A. 应当写简称B. 只要易于识别即可C. 应当写正名正字D. 不必书写任何名字答案 C48. 哪些情况下颗粒剂不应使用 A. 结块发粘B
13、. 松散C. 有光泽D. 干燥答案 A49. 下列哪一种药应烊化后服用A. 人参B. 石膏C. 生姜D. 阿胶答案 D 50. 无论服中药或西药避免用什么水送服 A. 茶饮料B. 白开水C. 温开水D. 糖水答案 A51. 饭后服用药物的理由是 A. 利于药物分解B. 避免对胃产生刺激C. 利于药物排泄D. 利于按时服药答案 B52. 下面关于补钙说法正确的是 A. 补钙越多越好B. 人体可以吸收和储存过量的钙C. 任何人都可服用补钙药D. 睡前补钙效果更好答案 D53. 消毒用酒精的浓度应为 % A30B60C75D80答案 C54. 下列哪项不是非处方药的常用剂型A. 片剂B. 胶囊剂C.
14、 注射剂D. 乳膏剂答案 C55. 有效期至2010年6月,是指有效期到 A2010年6月30日B2010年7月2日C2010年6月1日 D2010年7月1日答案 A56. 降压药一般不适宜在何时服用 A. 晨起时B. 饭前C. 饭后D. 临睡前答案 D57. 以下哪一项药品不可以在药店销售 A. 维生素B. 注射剂C. 疫苗D. 解热镇痛药答案 C58. 乙类非处方药药品的专有标识为 A. 绿色B. 蓝色C. 黄色D. 红色答案 A59. 药品储存养护工作应贯彻的原则是 A. 帐货相符B. 预防为主C. 重点养护D. 质量检查答案 B60. 外用药品的标签有特定规定,其标签是( )底( )字
15、。A蓝白B绿白 C红白D黑白答案 C61. 与药品概念不符的表述是 A. 用于预防治疗诊断人的疾病的物质B. 能有目的地调解人的生理机能的物质C. 规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质D. 能有目的地改变人的生理机能的物质答案 D62. 中药饮片的零货称取库(区)实行的色标颜色为 A. 白色B. 黄色C. 红色D. 绿色答案 D63. 甘草别名不包括 A. 甘葛根B. 粉甘草 C. 皮草D. 国老答案 A64. 不是妊娠慎用药的是 A. 大黄B. 麝香C. 红花 D. 枳实答案 D65. 合理用药的目的是 A. 疗效好B. 安全C. 经济D. 以上都是答案 D66. 注射青霉素时,出现下
16、面哪种情况,必须再做皮试 A. 换了护士B. 换了医生C. 换了注射室D. 换了批号答案 D67. 药品管理法规定,药品经营企业销售中药材必须标明 A. 产地B. 药理活性 C. 化学成分 D. 杂质含量答案 A68. 药品经营质量管理规范的适用范围是A. 药品经营企业B. 药品零售企业C. 兼营医药商品的其他企业D. 在中国境内经营药品的专营和兼营企业答案 D69. 下列药品标签有效期的标注格式,不正确的是 A. 有效期至XXXX年XX月B. 有效期至XXXXXXC. 有效期至XXXX/XX/XXD. 有效期至XXXX/XXXX答案 D70. 药学职业道德基本范畴的内容包括 A. 良心责任职
17、业理想B. 责任信誉职业理想 C. 良心责任信誉职业理想D. 良心责任信誉奉公守法答案 C71. 不必从具有药品生产经营资格的企业购进的药品是 A甲类非处方药 B乙类非处方药 C处方药 D没有实施批准文号管理的中药材 答案 D72. 药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( ) A质量管理员 B质量验收员 C药品养护员 D仓库保管员 答案 B73. 执业药师注册有效期为 A. 2年 B. 3年 C5年 D 10年答案 B74. 关于国家基本药物的说法正确的是A. 遴选原则为应用安全疗效确切质量稳定应用方便 B. 遴选原则为临床必须安全有效价格合理使用方便中西药并重 C. 遴选原则为临床必须
18、安全有效使用方便保证供应价格合理 D. 临床必须安全有效使用方便保证供应中西药并重质量稳定 答案 B75. 下列不属于药品管理法所规定的药品的是 A中药材中药饮片 B化学原料药 C血清疫苗 D内包材医疗器械 答案 D76. 特殊管理的药品是指 A麻醉药品精神药品医疗用毒性药品计划生育药品 B麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品 C麻醉药品精神药品医疗用毒性药品戒毒药品 D麻醉药品精神药品医疗用毒性药品抗艾滋病药品答案 B. 77. 依法实行许可证管理的药事活动不包括 A药品研究 B药品生产 C药品批发 D药品零售答案 A78. 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时组织开展(
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