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血液学检验试题及答案
1考试时间：60分钟 总分：0分一 ． 单选题（共 733题，每题 0分） 1．下列哪项不符合髓外造血 ( C )
A．多见于儿童 B．是机体对血细胞的需求明显增高的一种代偿 C．是机体正常反应，不属于病理改变 D．造血部位可以累及到胸腺 E．可导致相应器官的肿大
2．下列哪种疾病不是造血干细胞异常疾病 ( D )
A．CML B．特发性血小板减少性紫癜 C．阵发性睡眠性血红蛋白尿症 D．铁粒幼细胞性贫血 E．真性红细胞增多症
3．男，58岁，诊断为M2型白血病，化疗后缓解。近日来感两下肢无力，逐渐发展成截瘫。检查血象及骨髓象仍处部分缓解状态，CSF中蛋白(++)，白细胞0.025×109/L。患者截瘫原因可能是 ( E )
A．第二肿瘤转移 B．中枢神经系统出血 C．细菌性脑膜炎 D．化疗药物损害 E．中枢神经系统白血病
4．下列哪种说法符合恶性组织细胞病 ( D )
A．是一种淋巴细胞系统的恶性疾病 B．女性多于男性 C．主要临床表现为进行性黄疸 D．常表现为全血细胞减少 E．病程常大于一年
5．临床上患者尿检查中，检出哪一项异常对诊断多发性骨髓瘤意义最大 ( E )
A．蛋白尿(++++) B．血尿 C．蛋白管型尿 D．原始细胞 E．本周蛋白
6．红细胞膜的蛋白质与脂质的比值约为 ( A )
A．1：1 B．1：2 C．1：3 D．1：4 E．1：5
7．肝硬化病人易发生凝血障碍的主要原因是 ( A )
A．某些因子缺乏 B．血小板减少 C．血液中抗凝物质增多 D．维生素K缺乏 E．组织因子缺乏
8．下列哪项不符合凝血检查的临床意义 ( B )
A．严重肝病时血浆凝血酶原时间延长 B．血友病A时出血时间延长 C．DIC时凝血酶时间延长 D．原发性纤溶亢进症时ELT延长 E．Ⅻ因子缺乏症APTT延长
9．最适宜用来识别T细胞的白细胞分化抗原(CD)是 ( B )
A．CD33 B．CD7 C．CD19 D．CD41 E．CD34
10．凝血过程中起加速作用和自我催化作用的凝血因子是 ( A )
A．凝血酶 B．组织因子 C．Ca2+ D．接触因子 E．因子Ⅺ
11．血小板粘附率减低见于 ( D )
A．血栓性疾病 B．糖尿病 C．妊娠高血压 D．巨大血小板综合征 E．肾小球肾炎
12．再生障碍性贫血的致病因素中，正确的是 ( C )
A．造血原料缺乏 B．细菌感染 C．苯及其衍生物 D．PNH E．粟粒性结核
13．以下对叶酸的论述，不确切的是 ( C )
A．叶酸分子是由喋呤基、对氨基苯甲酸及谷氨酸三个部分组成 B．不耐热 C．人类自己能合成叶酸 D．停止摄入叶酸几个月后就能发生叶酸缺乏症 E．动物脏器如肝等含量丰富
14．对凝血酶敏感的因子是下列哪一组 ( E )
A．因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ B．因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ C．因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅴ D．因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ E．因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ
15．下列哪项是血小板α-颗粒内较特异产物 ( D )
A．β-TG和Fg B．β-TG和vWF C．β-TG和PDGF D．β-TG和PF4 E．β-TG和ADP
16．下列哪项不符合获得性单纯红细胞再生障碍性贫血 ( B )
A．血红蛋白及红细胞进行性下降 B．骨髓有核细胞增生减低 C．网织红细胞减少
D．白细胞数目正常或轻度减低 E．粒红比值值明显增高
17．血管外溶血常见于下列疾病，但除外 ( A )
A．阵发性睡眠性血红蛋白尿症 B．先天性球形红细胞增多症 C．G6PD缺陷症慢性期
D．不稳定血红蛋白病 E．HbS症
18．细胞化学染色TRAP阳性是下列哪种病的特征 ( C )
A．急性淋巴细胞白血病 B．多发性骨髓瘤 C．多毛细胞白血病 D．幼淋巴细胞白血病 E．成人T细胞白血病
19．DIC的病理生理过程一般包括 ( E )
A．高凝阶段 B．代偿阶段 C．失代偿阶段 D．继发性纤溶阶段 E．上述答案均正确
20．多发性骨髓瘤根据形态分为四型，下列哪一型除外 ( A )
A．火焰细胞型 B．原浆细胞型 C．幼浆细胞型 D．浆细胞型 E．网状细胞型
21．为了区别巨幼细胞性贫血和红白血病，首选下列哪种细胞化学染色方法 ( B )
A．POX染色 B．PAS染色 C．NAP染色 D．α-NAE染色 E．铁染色
22．一般不出现红细胞形态改变的溶血性贫血有 ( D )
A．遗传性球形红细胞增多症 B．自身免疫性溶血性贫血 C．珠蛋白生成障碍性贫血
D．大面积烧伤所致贫血 E．镰形细胞型贫血
23．1986年天津会议，提出了原发性骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断建议草案，建议将MDS分为四期，其中不包括下列哪项 ( E )
A．难治性贫血(RA) B．环行铁粒幼细胞难治性贫血(RAS) C．原始细胞过多难治性贫血(RAEB) D．转化中的原始细胞过多难治性贫血(RAEB—T) E．慢性粒-单核细胞白血病(CMML)
24．PAgT减低常见于 ( D )
A．糖尿病 B．口服避孕药物 C．高凝状态 D．血小板无力症 E．吸烟者
25．在用ELISA法测定β-TG时，茶碱的作用是 ( D )
A．保持血小板活化状态 B．抑制血小板活性 C．防止血小板聚集 D．防止血液凝固 E．以上均不是
26某类细胞：直径12～14μm，胞质丰富，浅蓝色，无颗粒，核/浆比率低；核圆形或卵圆形；核染质较原始淋巴细胞粗，但又比成熟淋巴细胞细，为颗粒状或块状；有大而显著且多为单个核仁。血象和骨髓象中以这种细胞为主，提示 ( B )
A．慢性淋巴细胞白血病(CLL) B．幼淋巴细胞白血病(PLL) C．多毛细胞白血病(HCL)
D．成人T细胞白血病(ATL) E．浆细胞白血病(PCL)
27．关于一期止血正确的描述是 ( C )
A．由血管和凝血因子相互作用完成 B．由血管和抗凝成分共同完成 C．由血管和血
小板共同完成 D．由血管和纤溶系统相互作用 E．由凝血因子和抗凝成分共同作用
28．男，22岁，反复巩膜黄染4年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下2cm，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白75g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞9%(0.09)；总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg(+)；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性增加。最可能诊断 (B)
A．先天性非溶血性黄疸 B．遗传性球形红细胞增多症 C．慢性肝病性贫血 D．珠蛋白生成障碍性贫血 E．自身免疫性溶血性贫血
29．尼曼-匹克细胞形态的主要特征是 ( E )
A．胞体大，直径20～90μm B．胞体圆形、椭圆形或三角形 C．胞核一个或多个 D．胞质丰富 E．胞质呈泡沫状或蜂窝状
30．女，14岁，低热、关节疼痛、鼻出血1周；体检：双侧颈部及腋下淋巴结均肿大，肝、脾肋下1cm，胸骨轻压痛；检验：Hb70g/L，白细胞4×109/L，N0.3，L0.2，原始细胞0.5，血小板20×109/L，POX阴性反应。诊断可能为 ( C )
A．ITP(急性型) B．恶性淋巴瘤 C．急性淋巴细胞白血病 D．急性粒细胞白血病 E．传染性单核细胞增多症
31．某黄疸病人，其尿胆原试验强阳性，尿胆红素试验阴性，酸溶血试验阳性应考虑 ( B )
A．阵发性寒冷性血红蛋白尿 B．阵发性睡眠性血红蛋白尿 C．急性黄疸性肝炎 D．慢性活动性肝炎 E．珠蛋白生成障碍性贫血
32．以下对诊断早期B细胞来源的急性白血病特异而敏感的免疫标记是 ( D )
A．CD10 B．CD19 C．CD20 D．CyCD22 E．CD22
33．下列哪一项不是真性红细胞增多症的血象特征 ( C )
A．血红蛋白增加(180～240g/L) B．红细胞比容增高(0.54～0.80) C．网织红细胞百分比增加 D．出现幼红细胞 E．出现幼稚粒细胞
34．传染性单核细胞增多症常有的表现一般不包括 ( E )
A．淋巴结肿大 B．不规则发热 C．咽峡炎 D．皮疹 E．黄疸
35．人类细胞遗传学命名的国际体制(SICH)将人类46条染色体编为A～G7组的依据为 ( B )
A．显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点 B．染色体长短和着丝粒的位置
C．染色体上所包含遗传信息 D．染色体的形态 E．有丝分裂时染色体所处位置
36．下列哪一项与严重肝病所致凝血障碍不相符 ( D )
A．因子Ⅰ、Ⅸ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少 B．血小板减少及其功能缺陷 C．抗凝蛋白的含量减少 D．因子Ⅷ：C和vWF减少 E．纤溶活力增强
37．下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查 ( C )
A．急性型Hb浓度多在40～80g/L，慢性型Hb浓度降至20gL B．网织红细胞>10% C．急性型可出现类白血病反应 D．血小板多低于正常 E．骨髓象幼红细胞不会出现巨幼变
38．在分离外周血或骨髓单个核细胞做免疫分型时，一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液 ( B )
A．1.075±0.001 B．1.077±0.001 C．1.078±0.001 D．1.079±0.001 E．1.080±0.001
39．下列哪项是判断体内铁贮存量最敏感的指标 ( D )
A．血清铁 B．总铁结合力 C．骨髓可染铁 D．血清铁蛋白 E．红游离原卟啉
40．引起再障最主要的原因是 ( E )
A．造血原料缺乏 B．失血过多 C．红细胞破坏过多 D．红细胞寿命缩短 E．骨髓造血功能障碍
41．维生素B12测定对下列哪种疾病有价值 ( C )
A．再生障碍性贫血 B．缺铁性贫血 C．巨幼红细胞性贫血 D．白血病 E．溶血性贫血
42．下列哪项说法符合凝血因子的病理生理 ( B )
A．凝血过程中的全部因子均来源于血浆 B．因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、ⅩⅢ均为凝血酶作用的底物 C．在肝脏合成过程中必须依赖维生素K的因子为Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ D．因子Ⅴ、Ⅶ主要含于正常人新鲜血清中 E．接触因子(Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWK)缺乏，临床上均有明显出血症状
43．下列哪一项不是鉴别骨髓纤维化和CML的要素 ( C )
A．Ph染色体检查 B．NAP染色 C．脾肿大程度 D．骨髓活检 E．泪滴形红细胞比例
44．下列哪种白血病的白血病细胞过氧化物酶染色呈阴性反应 ( C )
A．急性粒细胞白血病 B．急性单核细胞白血病 C．急性淋巴细胞白血病 D．慢性粒细胞白血病 E．嗜酸细胞白血病
45．某患者拟诊断PNH，下列哪项检查与此病诊断无关 ( E )
A．Han试验 B．Rous试验 C．糖水试验 D．热溶血试验 E．碱变性试验
46．促红细胞生成素(EPO)的造血调控不包括 ( E )
A．刺激造血干细胞向红系方向发展 B．促进幼红细胞分化成熟 C．促进幼红细胞形成血红蛋白 D．减少红系祖细胞凋亡的比例 E．增强红细胞的寿命
47．下列哪项不是血管壁的止血功能 ( E )
A．引起血管收缩反应 B．促凝物质释放反应 C．激活血小板 D．激活凝血途径 E．引起局部血液粘度下降
48．下列何种疾病属大细胞性贫血 ( A )
A．恶性贫血 B．缺铁性贫血 C．再生障碍性贫血 D．溶血性贫血 E．珠蛋白生成障碍性贫血
49．下列哪项试验是判断体内铁贮存量最敏感的方法 ( D )
A．骨髓铁染色 B．总铁结合力(TIBC) C．血清铁(SI) D．血清铁蛋白(SF) E．红细胞游离原卟啉(FEP)
50．出血时间测定器法的参考范围 ( A )
A．2.5～9.5分钟 B．1～6分钟 C．1～3分钟 D．大于20秒 E．20～40秒
51．下列不符合冷凝集素综合征的是 ( B )
A．冷凝集素主要是IgM完全抗体 B．冷凝集素综合征多见于男性，有遗传因素 C．临床上有急、慢性两种类型 D．急性冷凝集素综合征主要继发于上呼吸道感染后 E．慢性型较平稳，轻度贫血，血管外溶血为主
52．下列哪项实验室结果最不符合大多数急性白血病初诊时改变 ( D )
A．白细胞减少 B．白细胞增多 C．血小板减少 D．血小板增多 E．贫血
53．糖原染色(PAS)阳性，唾液水解后再次染色仍为阳性，该阳性物质应除外下列哪项 ( D )
A．糖原 B．粘多糖 C．糖脂 D．粘蛋白 E．多羟基醇类物质
54．抗凝血酶可以抑制下列哪些因子的活性 ( E )
A．因子Ⅸa B．因子Ⅹa C．因子Ⅺa D．因子Ⅻa E．以上都是
55．阵发性睡眠性血红蛋白尿时，下列哪项实验常呈阳性 ( C )
A．红细胞渗透脆性试验 B．抗人球蛋白试验 C．尿含铁血黄素试验 D．异丙醇实验 E．冷凝集素试验
56．二期止血缺陷是指 ( A )
A．凝血和纤溶异常引起的止血功能缺陷 B．血管壁和血小板异常引起的止血功能缺陷
C．单纯凝血功能异常引起的止血功能缺陷 D．血小板的数量和功能异常引起的止血功能缺陷 E．血管壁通透性和脆性增加引起的止血功能缺陷
57．下列哪项不符合红细胞膜的病理生理特征 ( B )
A．红细胞膜蛋白遗传性缺陷影响膜稳定性 B．氧化损伤不影响膜稳定性 C．生物毒素影响膜稳定性 D．酶代谢异常影响膜稳定性 E．生物毒素影响膜稳定性
58．t(15；17)染色体移位形成PML-RARA融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值 ( B )
A．M1 B．M3 C．M4 D．ALL E．CML
59．血友病A、B分别缺乏下列哪两种因子 ( C )
A．Ⅴ、Ⅷ B．Ⅸ、Ⅷ C．Ⅷ、Ⅸ D．Ⅸ、Ⅺ E．Ⅷ、Ⅺ
60．血红素是 ( A )
A．铁原子和原卟啉Ⅸ的复合物 B．铁原子和原卟啉Ⅹ的复合物 C．铁原子和原卟啉Ⅵ的复合物 D．铁原子和原卟啉Ⅶ的复合物 E．铁原子和原卟啉Ⅺ的复合物
61．脾切除对以下哪种溶血性贫血治疗最好 ( D )
A．自身免疫性溶血性贫血 B．PNH C．珠蛋白生成障碍性贫血 D．遗传性球形红细胞增多症 E．红细胞G6PD缺乏症
62．铁主要是在消化道的什么部位吸收 ( E )
A．胃 B．肝 C．回肠 D．直肠 E．十二指肠和空肠上段肠粘膜
63．下列哪项与深静脉血栓形成的实验室检查不符 ( C )
A．全血粘度和血浆粘度增高 B．Fg和vWF：Ag增高 C．AT、PC、PS增高 D．FDP、D-二聚体水平增高 E．PLG水平降低
64．下列哪组产物是由交联性纤维蛋白降解产生 ( D )
A．X、Y、D、E及A、B、C、H碎片 B．X’、Y’、D、E’及A、B、C、H碎片 C．X、Y、D、E及D-二聚体 D．X、Y’、D、E’及D-二聚体 E．X、Y、D、E和A、B、C、H碎片及D-二聚体
65．慢性淋巴细胞白血病下列哪项核型异常患者预后较好 ( A )
A．+12 B．+12伴结构异常 C．14q D．13q14 E．14q32
66．下列哪项与慢性淋巴细胞白血病(CLL)淋巴细胞的细胞化学染色相符合 ( A )
A．PAS阳性、NAP积分增高 B．PAS阳性、NAP积分降低 C．PAS阴性、NAP积分增高 D．PAS阴性、NAP积分降低 E．以上都不是
67．下列哪种情况下做PAS染色红系可呈强阳性反应 ( C )
A．再障 B．巨幼细胞贫血 C．红白血病 D．溶血性贫血 E．正常情况下幼红细胞及红细胞
68．慢性粒细胞白血病Ph染色体阴性病例占 ( D )
A．90%～95% B．10%～15% C．5%～15% D．5%～10% E．1%～5%
69．男，36岁，半年来头昏乏力，经检查确诊为继发性再生障碍性贫血，引起此病最常见的病因是 ( B )
A．细菌感染 B．氯霉素 C．抗血小板药物 D．病毒感染 E．PNH
70．血小板粘附试验是 ( E )
A．反映血小板数量的实验 B．反映血小板GPⅡb/Ⅲa水平的实验 C．反映血小板GPⅠb水平的实验 D．反映血小板CD41、CD61水平的实验 E．反映GPⅠb-Ⅸ与vWF的结合能力的实验
71．下列疾病中除哪项外，常可见靶形红细胞 ( E )
A．缺铁性贫血 B．珠蛋白生成障碍性贫血 C．HbS病 D．肝病 E．巨幼细胞贫血
72．下列哪项符合溶血性贫血 ( E )
A．骨髓造血功能障碍引起 B．缺乏促红细胞生成素 C．缺乏集落刺激因子 D．血红蛋白合成障碍 E．红细胞存活期缩短，破坏增加
73．外源性凝血系统最常用的筛检实验是 ( B )
A．APTT B．PT C．BT D．TT E．CT
74．男，50岁，确诊为缺铁性贫血给予铁剂治疗。Hb上升达135g/L。为补充体内应有的铁贮存量，需继续给予小剂量铁剂。最能反映体内贮存铁的是下列何项实验室检查 ( C )
A．血清铁 B．血清总铁结合力 C．血清铁蛋白 D．骨髓内铁粒幼细胞计数 E．红细胞内游离原卟啉测定
75．下列蛋白质中，对凝血酶灭活能力最强的是 ( B )
A．HCⅡ B．AT C．PL D．APC E．PS
76．按贫血的形态学分类，下列哪项除外 ( D )
A．正常细胞性贫血 B．小细胞低色素性贫血 C．大细胞性贫血 D．珠蛋白生成障碍性贫血 E．单纯小细胞性贫血
77．下列不符合药物诱导的免疫性溶血性贫血的是 ( C )
A．药物或其代谢产物与RBC膜结合改变了膜结构和红细胞的抗原性，导致产生抗红细胞抗体 B．药物依赖性抗体主要是IgG和IgM C．自身抗体主要是IgG，可引起补体结合反应 D．自身抗体型最多见，与AIHA难以区别 E．药物依赖性抗体——奎尼丁型，小剂量即可引起急性血管内溶血
78．下列有关多发性骨髓瘤的叙述不正确的是 ( E )
A．一次骨髓穿刺未找到骨髓瘤细胞不能排除多发性骨髓瘤的可能性 B．骨髓中骨髓瘤细胞大于15% C．是骨髓内单一浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤 D．骨髓瘤细胞的大小、成熟程度与正常浆细胞常有明显不同 E．骨髓增生程度常为增生极度活跃
79．下述哪项不符合血管外溶血 ( D )
A．脾肿大 B．网织红细胞增高 C．遗传性多见 D．尿含铁血黄素阳性 E．常见红细胞形态改变
80．胞体小(10～20μm)，核染色质较粗密，分布不匀，核仁1～3个，常模糊，胞质少，蓝色，无颗粒，常有出芽或小泡状，不规则突起，有时可见分离又与细胞相连的胞质碎片(似形成血小板)。符合下列哪种急性白血病形态 ( C )
A．M1 B．M3 C．M7 D．L1 E．M5
81．血小板无力症表现为下列哪种成分的缺陷 ( A )
A．GPⅡb/Ⅲa B．凝血因子 C．PF3 D．GPⅠb成复合物 E．GMP-140
82．下列哪一项不符合类白血病反应的骨髓象特点 ( C )
A．粒细胞常有毒性改变 B．可见粒细胞核左移 C．骨髓象往往有明显的变化 D．红系和巨系无明显异常 E．中性粒细胞碱性磷酸酶积分常明显增加
83．贫血患者血片示红细胞大小不等，中心淡染，血清铁饱和度16%，最可能的诊断是 ( B )
A．自身免疫性溶血性贫血 B．缺铁性贫血 C．再生障碍性贫血 D．巨幼细胞性贫血 E．铁粒幼细胞性贫血
84．下列哪项不符合有关温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床表现 ( D )
A．临床表现多样化、轻重不一 B．继发者有原发病表现 C．一般起病较缓，数日后才发现有贫血 D．急性型多见于中老年人，特别是病毒感染者 E．少数有淋巴结肿大，血小板减少性紫癜
85．缺铁性贫血患者的实验室检查是 ( D )
A．血清铁降低，总铁结合力降低 B．血清铁降低，总铁结合力正常 C．血清铁正常，总铁结合力降低 D．血清铁降低，总铁结合力增高 E．血清铁和总铁结合力增高
86．人体缺铁时，最早表现的是 ( E )
A．MCV变小 B．MCH减低 C．血清铁降低 D．血清总铁结合力增高 E．血清铁蛋白降低
87．正常人每天需要叶酸 ( D )
A．500μg B．300μg C．400μg D．200μg E．100μg
88．下列血液凝固调节蛋白中，血浆浓度最高的是 ( C )
A．PC B．PS C．AT D．TFPI E．HC-Ⅱ
89．诊断戈谢病最有意义是 ( C )
A．骨髓检查 B．神经鞘磷脂酶活性检测 C．β-葡萄糖脑苷脂酶活性测定 D．细胞化学染色 E．家族史
90．缺铁性贫血患者的实验室检查是 ( C )
A．血清铁降低，总铁结合力降低 B．血清铁降低，总铁结合力正常 C．血清铁降低，总铁结合力增高 D．血清铁正常，总铁结合力降低 E．血清铁降低，总铁结合力降低
91．中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显减低常见于 ( B )
A．ALL B．CML慢性期 C．CML并发感染 D．CML急性变 E．骨髓纤维化
92．多发性骨髓瘤红细胞呈缗钱状排列是什么原因 ( C )
A．球蛋白增加 B．人为原因 C．副蛋白增加 D．红细胞膜异常 E．纤维蛋白原增加
93．下列哪项不是溶血的实验诊断依据 ( E )
A．网织红细胞计数增高 B．骨髓红系增生明显活跃 C．周围血中可出现有核红细胞
D．尿胆原增高 E．血清游离血红蛋白
94．下列哪项符合巨幼细胞性贫血特点 ( B )
A．正细胞正色素性贫血 B．细胞核发育落后于细胞质 C．细胞质发育落后于细胞核
D．细胞质与细胞核同步发育 E．小细胞低色素性贫血
95．体内半寿期最短的凝血因子是 ( B )
A．因子Ⅴ B．因子Ⅶ C．因子Ⅷ D．因子Ⅸ E．因子Ⅹ
96．下列哪一种白血病的中性粒细胞碱性磷酸酶染色呈阳性 ( A )
A．急性淋巴细胞白血病 B．急性粒细胞白血病 C．急性早幼粒细胞白血病 D．急性粒-单核细胞白血病 E．急性单核细胞白血病
97．下列哪一项不是恶性组织细胞病的主要临床特征 ( B )
A．贫血 B．皮下结节 C．出血、黄疸 D．进行性衰竭 E．持续高热
98．多种溶血的特殊检查，下列哪一组是错误的 ( E )
A．高铁血红蛋白还原试验——G6PD缺乏症 B．Ham试验——PNH C．红细胞渗透脆性增高——遗传性球形细胞增多症 D．异常血红蛋白区带——珠蛋白生成障碍性贫血 E．蚕豆病——机体对蚕豆的变态反应
99．在下列哪种细胞内可以见到铁蛋白小体 ( D )
A．原始红细胞 B．早幼红细胞 C．中幼红细胞 D．晚幼红细胞 E．网织红细胞
100．女，28岁，发热，腰痛，伴巩膜发黄已一周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，血红蛋白70g/L，网织红细胞18%，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阴性，该病人的可能诊断为 ( D )
A．阵发性睡眠性血红蛋白尿 B．微血管病性溶血性贫血 C．冷抗体型自身免疫性溶血性贫血 D．温抗体型自身免疫性贫血 E．缺铁性贫血
101．下列哪种疾病在输血时易引起溶血性输血反应 ( C )
A．蚕豆病 B．珠蛋白生成障碍性贫血 C．ABO血型不合 D．PNH E．恶性贫血
102．在淋巴细胞代谢中，下列哪种酶在血液系统代谢中最重要 ( C )
A．腺苷脱氨酶 B．嘌呤核苷酶 C．末端脱氧核苷酰转移酶 D．RNA多聚酶 E．嘌呤和嘧啶合成酶
103．下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是 ( A )
A．TT延长，不被甲苯胺蓝纠正，表示存在肝素样抗凝物质 B．TT延长，可因FDP增多或纤维蛋白原减少 C．TT延长，可见于AT活性明显增高 D．Ⅷ:C增高主要见于高凝状态和血栓性疾病 E．肝病时TT也可延长
104．与阵发性冷性血红蛋白尿症实验室检查结果不符的是 ( E )
A．抗人球蛋白试验阳性 B．冷热溶血试验阳性 C．片中可见有核红细胞 D．有双相溶血素抗体，具有抗P血型特异性 E．自身抗体类型为IgM
105．Ph染色体是哪一组染色体异常 ( C )
A．t(15；17) B．t(6；9) C．t(9：22) D．t(4；8) E．t(18；21)
106．下列哪项符合真性红细胞增多症 ( E )
A．原因明确，单纯红细胞增多的骨髓增生性疾病 B．粒细胞系不增多 C．巨核细胞系不增多 D．维生素B12 E.三系均增生，以红系增生显著
107．诊断缺铁的重要指标一般不包括 ( B )
A．骨髓可染铁消失 B．红细胞碱性铁蛋白 C．铁结合力 D．血清铁 E．铁饱和度
108．在体内，最不稳定的凝血因子是 ( A )
A．因子Ⅴ B．因子Ⅻ C．因子Ⅱ D．因子Ⅸ E．因子Ⅹ
109．在β-TG和PF4测定中，选择的抗凝剂是 ( C )
A．3.8%枸橼酸钠 B．0.109mol/L枸橼酸钠 C．5%EDTA-Na2溶液 D．草酸盐 E．肝素
110．APTT延长和PT正常多见于 ( A )
A．内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 B．外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 C．共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病 D．各种血栓与止血改变处于代偿阶段 E．血液循环中存在抗凝物质
111．下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查 ( A )
A．冷凝集阳性，但效价<1：200 B．直接抗人球球蛋白试验呈阳性 C．血片中可见红细胞呈缗钱状及自身凝集现象 D．白细胞数可轻度升高 E．血小板多数正常
112．血友病患者，Ⅷ：C为8%(正常对照为98%)，Ⅷ:Ag为101%(正常对照为100%)，可确诊为 ( C )
A．轻型血友病A，CRM- B．轻型血友病A，CRM+ C．中型血友病A，CRM- D．中型血友病A，CRM+ E．重型血友病A，CRM+
113．CLL早期骨髓中原始淋巴细胞和幼淋巴细胞占 ( A )
A．5%～10% B．5%～15% C．10%～15% D．10%～20% E．15%～20% 114．除哪种疾病外，其他疾病均可引起贫血 ( B )
A．特发性血小板减少性紫癜 B．传染性单核细胞增多症 C．尼曼-匹克病 D．恶性淋巴瘤 E．脾功能亢进
115．下列哪项不符合抗人球蛋白试验 ( C )
A．检查红细胞表面不完全抗体 B．加抗人球蛋白血清发生凝集 C．在盐水介质中发生凝集 D．直接试验阳性不一定发生溶血 E．试验阴性也不能完全排除自身免疫性溶血
116．血小板聚集试验反映了 ( D )
A．血小板数量 B．血小板膜糖蛋白水平 C．血小板GPⅠb-Ⅸ复合物的活性 D．血小板GPⅡb/Ⅲa活性 E．血小板的释放功能
117．男，15岁，头昏乏力，牙龈出血半年，体检贫血貌，皮肤可见散在淤点，肝脾淋巴结不大，怀疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于诊断 ( D )
A．周围全血细胞减少 B．网织红细胞计数减低 C．正常细胞性贫血 D．骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多 E．骨髓细胞培养集落生长能力降低
118．下列哪种因子作用于较早的多能干细胞 ( D )
A．IL-2 B．IL-5 C．IL-4 D．IL-6 E．G-CSF
119．下列哪项能区别CML急变和急性粒细胞白血病 ( B )
A．骨髓或外周血原始细胞>10% B．嗜碱性粒细胞高于正常 C．白血病裂孔明显
D．Ph染色体阴性 E．原始+早幼粒细胞(幼淋或幼单细胞)外周血达20%，骨髓达30%
120．某细胞，胞体35μm，胞体椭圆形；胞质蓝色，无颗粒，有少许空泡；核大，椭圆形，双核(形态特点对称)，核染色质呈颗粒状，每个核有1个核仁(大而清楚)。你首先考虑是什么细胞 ( E )
A．原始粒细胞 B．原巨核细胞 C．原红细胞 D．异常组织细胞 E．Reed-Stemberg细胞
121．Burkitt淋巴瘤可能是感染什么病毒引起的 ( D )
A．轮状病毒 B．流感病毒 C．巨细胞病毒 D．EB病毒 E．腺病毒
122．在急性白血病缓解过程中，患者出现了嗜睡、呕吐、抽搐等症状，脑脊液检查发现白细胞数增高，涂片中见到白血病细胞，目前最有可能的并发症是 ( C )
A．细菌性脑膜炎 B．淋巴瘤 C．中枢神经系统白血病 D．肝癌脑转移 E．以上均不是
123．血红素合成场所在 ( C )
A．有核红细胞线粒体内 B．肝细胞线粒体内 C．有核红细胞和肝细胞的线粒体内
D．有核红细胞和肝细胞的溶酶体体内 E．有核红细胞和肝细胞的高尔基体内
124．确诊为CML患者，其NAP积分升至200分，可能发生下列哪种变化 ( D )
A．急性粒细胞白血病变 B．急性淋巴细胞白血病变 C．急性单核细胞白血病变 D．合并严重化脓感染 E．白血病缓解
125．下列哪项不符合巨幼细胞性贫血 ( C )
A．维生素B12缺乏和叶酸缺乏是最常见的原因 B．核、质发育不平衡 C．质发育落后于核 D．可发展成全血细胞减少 E．其根本原因为DNA合成障碍
126．下列蛋白质不属于蛋白C系统的是 ( C )
A．PC B．PS C．PZ D．EPCR E．TM
127．常见的红细胞膜蛋白的遗传性缺陷为 ( E )
A．收缩蛋白 B．锚蛋白 C．带3蛋白 D．4.1蛋白 E．以上全部
128．某黄疸患者，尿胆红素试验阴性，尿胆原试验强阳性，酸溶血和蔗糖溶血试验阳性，提示 ( D )
A．急性黄疸性肝炎 B．慢性活动性肝炎 C．自身免疫性溶血性贫血 D．阵发性睡眠性血红蛋白尿症 E．阵发性冷性血红蛋白尿症
129．过氧化物酶染色鉴别下列哪组疾病最佳 ( D )
A．AMoL与ALL B．ALL与CLL C．AML与AMoL D．AML与ALL E．AML与CML
130．慢性粒细胞白血病在细胞遗传学上的分子标志是 ( C )
A．PML-RARA融合基因 B．CAML-AF10融合基因 C．BCR-ABL融合基因
D．PLZF-RARA融合基因 E．AML1-MTG8融合基因
131．正常血清中含有的主要凝血因子为 ( B )
A．因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ B．因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ C．因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ D．因子Ⅶ、Ⅹ E．因子Ⅺ、Ⅻ
132．下列哪种是M2b型白血病的特异性基因标志 ( E )
A．PML-RARA B．CBEβ-MYHll C．MLL-ENL