侵袭性真菌感染的首选药物.pptx
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1、侵袭性真菌感染侵袭性真菌感染的首选用药的首选用药目录目录侵袭性真菌病现状及感染的危险因素权威的治疗推荐治疗策略伏立康唑的产品优势药物的特点在治疗侵袭性真菌病中的应用伏立康唑的市场策略真菌真菌真菌-10万多种-广泛存在病原性真菌-与人类疾病相关的约300种,称为病原性真菌病原性真菌按侵犯部位分为浅部真菌和深部真菌;浅部真菌主要为皮肤丝状菌,又称癣菌机会性真菌(条件致病菌)(侵袭性、条件性、深部):侵犯皮下组织和内脏,引起全身性感染,严重的可引起死亡侵袭性真菌感染侵袭性真菌感染侵袭性真菌感染(IFI):也称为系统性真菌感染或者深部真菌感染。常见深部真菌病:念珠菌病,曲霉病、隐球菌病、毛霉病、孢子丝
2、菌病、等等深部真菌感染呈逐年上升趋势,主要与下列因素有关人口老龄化广谱强效抗生素的大量应用恶性肿瘤的放、化疗导管插管、器官移植、皮质类固醇激素和免疫抑制剂的广泛使用白色念珠菌比例下降,非白色念珠菌和曲霉菌的比例升高侵袭性真菌感染的现状侵袭性真菌感染的现状 降低深部真菌感染病死率关键在于早期识别,早期给予足量、有效的抗真菌药物降低深部真菌感染病死率关键在于早期识别,早期给予足量、有效的抗真菌药物 感染部位:感染部位:最常见的是肺部(33.7%)、消化道(40.5%)、血液、泌尿道(12.4%)等部分深部真菌感染的概率部分深部真菌感染的概率我国医院真菌感染率我国医院真菌感染率深部真菌感染的病死率深
3、部真菌感染的病死率:念珠菌30%40%,曲霉菌50%100%院内真菌感染发病率逐年上升院内真菌感染发病率逐年上升15000015000019791979 19811981 19831983 19851985 19871987 19891989 19911991 19931993 19951995 19971997 19991999 20012001500050001000010000150001500025000250007500075000225000225000革兰阴性菌革兰阴性菌革兰阴性菌革兰阴性菌 革兰阳性菌革兰阳性菌革兰阳性菌革兰阳性菌 真菌真菌真菌真菌0 0年年年年脓脓脓脓毒毒毒毒
4、血血血血症症症症患患患患者者者者数数数数(例例例例)一项对一项对一项对一项对10,319,41810,319,418例脓毒血症患者进行的持续例脓毒血症患者进行的持续例脓毒血症患者进行的持续例脓毒血症患者进行的持续2222年的回顾性研究结果年的回顾性研究结果年的回顾性研究结果年的回顾性研究结果Martin GS et al.N Engl J Med 2003;348:1546-54.Martin GS et al.N Engl J Med 2003;348:1546-54.2011.9卫生部专家培训卫生部专家培训血症血症Bassetti M et al.BMC infect dis.2006;6
5、:21-27.Bassetti M et al.BMC infect dis.2006;6:21-27.10102020303040400 01999199920002000200120012002200220032003(年年年年)非白色念珠菌非白色念珠菌非白色念珠菌非白色念珠菌白色念珠菌白色念珠菌白色念珠菌白色念珠菌菌菌菌菌株株株株数数数数(株株株株)非白色念珠菌感染比例逐年增加非白色念珠菌感染比例逐年增加非白色念珠菌感染比例逐年增加非白色念珠菌感染比例逐年增加一项回顾性研究,分析意大利一项回顾性研究,分析意大利一项回顾性研究,分析意大利一项回顾性研究,分析意大利San Martino G
6、enera San Martino Genera 医院医院医院医院ICUICU中自中自中自中自19991999年至年至年至年至20032003年年年年182182例念珠菌血症患者例念珠菌血症患者例念珠菌血症患者例念珠菌血症患者的流行病学。的流行病学。的流行病学。的流行病学。非白色念珠菌感染发病率显著增加非白色念珠菌感染发病率显著增加曲霉感染的发病率及死亡率均较高曲霉感染的发病率及死亡率均较高曲霉的发病率远高于临床实际所见,相关死亡率高达80%Meersseman W et al.Am J Respir Crit Care Med.2004;170:621625.Meersseman W et
7、al.Am J Respir Crit Care Med.2004;170:621625.发病率发病率发病率发病率*尸检检出率尸检检出率尸检检出率尸检检出率*6.9%6.9%127/1850127/185027/4627/4659%59%百百百百分分分分率率率率(%)80%80%死亡率死亡率死亡率死亡率*71/8971/89一项回顾性队列研究,共入选自一项回顾性队列研究,共入选自一项回顾性队列研究,共入选自一项回顾性队列研究,共入选自20002000年年年年1 1月月月月1 1日至日至日至日至20032003年年年年1 1月月月月1 1日期间入住日期间入住日期间入住日期间入住ICUICU的的的
8、的18501850例非恶性肿瘤成年患者,目的在于分例非恶性肿瘤成年患者,目的在于分例非恶性肿瘤成年患者,目的在于分例非恶性肿瘤成年患者,目的在于分析曲霉感染在析曲霉感染在析曲霉感染在析曲霉感染在ICUICU患者中的流行病学。患者中的流行病学。患者中的流行病学。患者中的流行病学。*18501850例入住例入住例入住例入住ICUICU的非恶性肿瘤患者中,的非恶性肿瘤患者中,的非恶性肿瘤患者中,的非恶性肿瘤患者中,127127例经微生物学或组织病理学检测证实曲霉感染;其中例经微生物学或组织病理学检测证实曲霉感染;其中例经微生物学或组织病理学检测证实曲霉感染;其中例经微生物学或组织病理学检测证实曲霉感
9、染;其中8989例非血液恶性肿瘤患者例非血液恶性肿瘤患者例非血液恶性肿瘤患者例非血液恶性肿瘤患者中中中中7171例死亡;同时对例死亡;同时对例死亡;同时对例死亡;同时对4646例死亡患者进行尸检分析。例死亡患者进行尸检分析。例死亡患者进行尸检分析。例死亡患者进行尸检分析。曲菌分类曲菌分类超过185种 约有20种可导致机会性感染A.fumigatus烟曲霉(烟曲霉(70%)A.flavus黄曲霉(黄曲霉(20%)A.niger黑曲霉(低于黑曲霉(低于10%)A.clavatus棒曲霉 A.glaucus灰绿曲霉 A.nidulans构巢曲霉 A.oryzae米曲霉 A.terreus土曲霉A.u
10、stus焦曲霉A.versicolor花斑曲霉在SDA培养基上菌落生长快,棉花样,开始为白色,2 3天后转为绿色,数日后变为深绿色,呈粉末状。分生孢子头的顶囊烧瓶状,小梗单层,排列成木栅状,布满顶囊表面3/4,顶端有链形分生孢子,分生孢子球形,有小棘,绿色 1、烟曲霉菌 危重病人真菌定植和感染的危险因素危重病人真菌定植和感染的危险因素危险危险因素因素急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭恶性肿瘤恶性肿瘤应用广谱抗生素应用广谱抗生素腹膜炎或腹腔脓肿腹膜炎或腹腔脓肿接受糖皮质激素治疗接受糖皮质激素治疗多发创伤多发创伤革兰阴性菌感染脓毒症革兰阴性菌感染脓毒症高龄患者高龄患者机械通气机械通气深静脉置管深静脉置管
11、胃肠道手术胃肠道手术肠外营养肠外营养器官移植器官移植颅脑外伤颅脑外伤糖糖尿尿病病烧烧伤伤侵袭性真菌感染的诊断侵袭性真菌感染的诊断诊断分为3个级别确诊临床诊断拟诊由宿主因素、临床标准及微生物学标准组成宿主因素宿主因素 u外周血中性粒细胞减少:中性粒细胞计数 38或90除曲菌外的多种真菌感染,中枢感染胃肠道为主,一过性肝损 不广差异大有一定作用 55 芽生菌病,组织胞浆菌病,曲菌病等胃肠道为主肝损等 广 较强 强 96 曲菌病、足放线菌、镰孢菌严重感染中枢感染视力障碍(停药多可恢复),肝损、全身反应等伏立康唑伏立康唑第一个上市的第二代三唑类抗真菌药第一个上市的第二代三唑类抗真菌药 2002年年3月
12、和月和5月分别在欧洲和美国开始应用月分别在欧洲和美国开始应用 伏立康唑特点:安全伏立康唑特点:安全,广谱广谱,高效高效,口服吸收好口服吸收好.国际上有取代两性霉素国际上有取代两性霉素B成为新的成为新的“金标准金标准”的趋势的趋势伏立康唑伏立康唑-广谱覆盖念珠菌和曲霉菌广谱覆盖念珠菌和曲霉菌伏立伏立伏立伏立康唑康唑康唑康唑两性两性两性两性霉素霉素霉素霉素B B伊曲伊曲伊曲伊曲康唑康唑康唑康唑卡泊卡泊卡泊卡泊芬净芬净芬净芬净烟烟烟烟曲曲曲曲霉霉霉霉土土土土曲曲曲曲霉霉霉霉黄黄黄黄曲曲曲曲霉霉霉霉组组组组织织织织胞胞胞胞浆浆浆浆菌菌菌菌属属属属足足足足放放放放线线线线病病病病菌菌菌菌属属属属白白白白
13、色色色色念念念念珠珠珠珠菌菌菌菌黑黑黑黑曲曲曲曲霉霉霉霉光光光光滑滑滑滑念念念念珠珠珠珠菌菌菌菌热热热热带带带带念念念念珠珠珠珠菌菌菌菌近近近近平平平平滑滑滑滑念念念念珠珠珠珠菌菌菌菌克克克克柔柔柔柔念念念念珠珠珠珠菌菌菌菌新新新新型型型型隐隐隐隐球球球球菌菌菌菌皮皮皮皮炎炎炎炎芽芽芽芽生生生生菌菌菌菌粗粗粗粗球球球球孢孢孢孢子子子子菌菌菌菌镰镰镰镰刀刀刀刀菌菌菌菌属属属属曲霉菌属曲霉菌属曲霉菌属曲霉菌属念珠菌属念珠菌属念珠菌属念珠菌属产品说明书产品说明书产品说明书产品说明书汪复汪复汪复汪复 张婴元主编。实用抗感染治疗学,第一版,北京人民卫生出版社张婴元主编。实用抗感染治疗学,第一版,北京人民
14、卫生出版社张婴元主编。实用抗感染治疗学,第一版,北京人民卫生出版社张婴元主编。实用抗感染治疗学,第一版,北京人民卫生出版社20042004。氟康氟康氟康氟康唑唑唑唑-体外抗菌谱体外抗菌谱莱立康莱立康(成都华神(成都华神50mg*4)的吸收的吸收 口服吸收迅速而完全口服吸收迅速而完全给药后给药后1-2小时达血药峰浓度小时达血药峰浓度口服后绝对生物利用度达口服后绝对生物利用度达96%胃液胃液pH值改变对莱立康吸收无影响值改变对莱立康吸收无影响餐前或餐后餐前或餐后1小时口服伏立康唑小时口服伏立康唑伏立康唑说明书药品名称药品名称生物利用度生物利用度起效时间起效时间达到稳态浓度时间达到稳态浓度时间伏立康
15、唑伏立康唑96%1-2小时小时24小时小时氟康唑氟康唑90%1-2小时小时24小时小时伊曲康唑伊曲康唑36-55%48-72小时小时1-2周周伏立康唑是所有口服抗真菌药中生物利用度最高、起效时间最快的!伏立康唑是所有口服抗真菌药中生物利用度最高、起效时间最快的!伏立康唑的分布伏立康唑的分布玻璃体玻璃体玻璃体玻璃体38%38%房水房水房水房水53%53%脑脊液脑脊液脑脊液脑脊液22%-100%22%-100%脑组织脑组织脑组织脑组织200%-300%200%-300%肺泡肺泡肺泡肺泡/上皮衬液上皮衬液上皮衬液上皮衬液平均平均平均平均1100%1100%组织中广泛分布:稳态浓度下的分布容积为组织中
16、广泛分布:稳态浓度下的分布容积为4.6 l/kg 脑脊液中可检测到伏立康唑脑脊液中可检测到伏立康唑血浆蛋白结合率约为血浆蛋白结合率约为58%,不受肝、肾功能受损影响,不受肝、肾功能受损影响伏立康唑治疗侵袭性曲霉感染的伏立康唑治疗侵袭性曲霉感染的死亡率低于其它抗真菌药死亡率低于其它抗真菌药0 010%10%20%20%30%30%40%40%50%50%60%60%70%70%80%80%7 7303060609090120120 150150 180180210210 240240 270270 300300 330330 365365确诊为侵袭性曲霉感染后时间确诊为侵袭性曲霉感染后时间确诊为
17、侵袭性曲霉感染后时间确诊为侵袭性曲霉感染后时间(天天天天)侵侵侵侵袭袭袭袭性性性性曲曲曲曲霉霉霉霉感感感感染染染染导导导导致致致致死死死死亡亡亡亡的的的的概概概概率率率率其它抗真菌药其它抗真菌药其它抗真菌药其它抗真菌药(n=176)(n=176)伏立康唑伏立康唑伏立康唑伏立康唑(n=54)(n=54)P=0.03P=0.03一项对确诊为侵袭性曲霉感染的干细胞移植患者的研究结果一项对确诊为侵袭性曲霉感染的干细胞移植患者的研究结果一项对确诊为侵袭性曲霉感染的干细胞移植患者的研究结果一项对确诊为侵袭性曲霉感染的干细胞移植患者的研究结果Upton A et al.Clin Infect Dis.Upt
18、on A et al.Clin Infect Dis.2007;44:531-540.2007;44:531-540.一项对自一项对自一项对自一项对自19901990年年年年1 1月月月月1 1日至日至日至日至20042004年年年年1212月月月月3131日造血干细胞移植患者中确诊或拟诊为侵袭性曲霉感染患者进行的研究。比较初始接日造血干细胞移植患者中确诊或拟诊为侵袭性曲霉感染患者进行的研究。比较初始接日造血干细胞移植患者中确诊或拟诊为侵袭性曲霉感染患者进行的研究。比较初始接日造血干细胞移植患者中确诊或拟诊为侵袭性曲霉感染患者进行的研究。比较初始接受伏立康唑与未接受伏立康唑治疗的患者死亡率。数
19、据来源于前瞻性研究和回顾性临床综述结果。受伏立康唑与未接受伏立康唑治疗的患者死亡率。数据来源于前瞻性研究和回顾性临床综述结果。受伏立康唑与未接受伏立康唑治疗的患者死亡率。数据来源于前瞻性研究和回顾性临床综述结果。受伏立康唑与未接受伏立康唑治疗的患者死亡率。数据来源于前瞻性研究和回顾性临床综述结果。预防治疗突破性真菌感染预防治疗突破性真菌感染发生率和死亡率显著低于氟康唑发生率和死亡率显著低于氟康唑骨髓移植病人骨髓移植病人白血病化疗病人白血病化疗病人伏立康唑用于骨髓移植病人伏立康唑用于骨髓移植病人and白血病化疗病人预防性抗真菌治疗,突破性真白血病化疗病人预防性抗真菌治疗,突破性真菌感染发生率、致
20、命性真菌感染发生率及需要经验性抗真菌治疗的比例都显菌感染发生率、致命性真菌感染发生率及需要经验性抗真菌治疗的比例都显著低于氟康唑组著低于氟康唑组Bood(ASH Annual Meeting Abstracts)2005;106:Abstract 5349伏立康唑治疗侵袭性曲霉感染的伏立康唑治疗侵袭性曲霉感染的有效率显著高于两性霉素有效率显著高于两性霉素BHerbrecht R,et al.N Engl J Med.2002;347:408-415.Herbrecht R,et al.N Engl J Med.2002;347:408-415.数据来源于有史以来最大规模随机、对照使用伏立康唑数
21、据来源于有史以来最大规模随机、对照使用伏立康唑数据来源于有史以来最大规模随机、对照使用伏立康唑数据来源于有史以来最大规模随机、对照使用伏立康唑(n=144)(n=144)和两性霉素和两性霉素和两性霉素和两性霉素B(n=133)B(n=133),治疗,治疗,治疗,治疗1212岁以上患者确诊或拟诊侵袭性曲霉病岁以上患者确诊或拟诊侵袭性曲霉病岁以上患者确诊或拟诊侵袭性曲霉病岁以上患者确诊或拟诊侵袭性曲霉病的研究。这是治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的研究结果。的研究。这是治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的研究结果。的研究。这是治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的研究结果。的研究。这是
22、治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的研究结果。用法为:伏立康唑:首个用法为:伏立康唑:首个用法为:伏立康唑:首个用法为:伏立康唑:首个2424小时内小时内小时内小时内6mg/kg q12h6mg/kg q12h,随后,随后,随后,随后4mg/kg q12h4mg/kg q12h,患者接受至少,患者接受至少,患者接受至少,患者接受至少7 7天静脉给药后序贯口服伏立康唑天静脉给药后序贯口服伏立康唑天静脉给药后序贯口服伏立康唑天静脉给药后序贯口服伏立康唑200mg q12h200mg q12h。对照组:两性霉素对照组:两性霉素对照组:两性霉素对照组:两性霉素B 1.0-1.5mg/kg/B 1.
23、0-1.5mg/kg/日,计划疗程日,计划疗程日,计划疗程日,计划疗程1212周。如果患者不能耐受初始治疗或治疗无效可改用其它市售抗真菌药。周。如果患者不能耐受初始治疗或治疗无效可改用其它市售抗真菌药。周。如果患者不能耐受初始治疗或治疗无效可改用其它市售抗真菌药。周。如果患者不能耐受初始治疗或治疗无效可改用其它市售抗真菌药。伏立康唑治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的临床有效率较伏立康唑治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的临床有效率较伏立康唑治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的临床有效率较伏立康唑治疗非中性粒细胞减少患者侵袭性曲霉感染的临床有效率较两性霉素两性霉素两性霉素两性霉素B
24、 B高高高高22.8%22.8%有有有有效效效效率率率率(%)22.8%伏立康唑治疗非白色念珠菌感染疗效显著伏立康唑治疗非白色念珠菌感染疗效显著Kullberg BJ et al.Lancet.2005;366:1435-1442.Kullberg BJ et al.Lancet.2005;366:1435-1442.一项对一项对422422例非中性粒细胞减少念珠菌血症患者进行的多中心、随机、对照研究。例非中性粒细胞减少念珠菌血症患者进行的多中心、随机、对照研究。用法:伏立康唑用法:伏立康唑(n=248)(n=248):第一天:第一天,6mg/kg,6mg/kg,BidBid;2-32-3天天
25、,3mg/kg,3mg/kg,BidBid;第;第3 3天后换为口服,天后换为口服,200mg200mg,BidBid;两性霉素两性霉素B-B-氟康唑氟康唑(n=122)(n=122):两性霉素:两性霉素B 0.7-1.0mg/kg/B 0.7-1.0mg/kg/日,治疗至少日,治疗至少3 3天但不超过天但不超过7 7天后换用氟康唑口服,天后换用氟康唑口服,400mg/400mg/日日疗程:最后一次血培养阳性后至少治疗疗程:最后一次血培养阳性后至少治疗2 2周,最长疗程周,最长疗程8 8周;治疗结束后观察周;治疗结束后观察1212周。周。两性霉素两性霉素B B氟康唑氟康唑(N=122)(N=1
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