2008年全国统一高考化学试卷(全国卷ⅱ)(含解析版).doc
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2008年全国统一高考化学试卷(全国卷Ⅱ) 一、选择题(共8小题,每小题5分,满分40分) 1.(5分)2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是( ) A.分子中碳原子不在一条直线上 B.光照下能够发生取代反应 C.比丁烷更易液化 D.是石油分馏的一种产品 2.(5分)实验室现有3种酸碱指示剂,其pH的变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4、石蕊:5.0~8.0、酚酞:8.2~10.0用0.1000mol•L﹣1NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述正确的是( ) A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂 B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂 C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂 D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂 3.(5分)对于ⅣA族元素,下列叙述中不正确的是( ) A.SiO2和CO2中,Si和O、C和O之间都是共价键 B.Si、C、Ge的最外层电子数都是4,次外层电子数都是8 C.SiO2和CO2中都是酸性氧化物,在一定条件下都能和氧化钙反应 D.该族元素的主要化合价是+4和+2 4.(5分)物质的量浓度相同的NaOH和HCl溶液以3:2体积比相混合,所得溶液的pH=12.则原溶液的物质的量浓度为( ) A.0.01 mol•L﹣1 B.0.017 mol•L﹣1 C.0.05 mol•L﹣1 D.0.50 mol•L﹣1 5.(5分)如图为直流电源电解稀Na2SO4水溶液的装置.通电后在石墨电极a和b附近分别滴加几滴石蕊溶液.下列实验现象中正确的是( ) A.逸出气体的体积,a电极的小于b电极的 B.一电极逸出无味气体,另一电极逸出刺激性气味气体 C.a电极附近呈红色,b电极附近呈蓝色 D.a电极附近呈蓝色,b电极附近呈红色 6.(5分)(2008•全国理综Ⅱ,11)某元素的一种同位素X的质量数为A,含N个中子,它与11H原子组成HmX分子.在a g HmX中所含质子的物质的量是( ) A.(A﹣N+m)mol B.(A﹣N)mol C.(A﹣N)mol D.(A﹣N+m)mol 7.(5分)(NH4)2SO4在高温下分解,产物是SO2、H2O、N2和NH3.在该反应的化学方程式中,化学计量数由小到大的产物分子依次是( ) A.SO2、H2O、N2、NH3 B.N2、SO2、H2O、NH3 C.N2、SO2、NH3、H2O D.H2O、NH3、SO2、N2 8.(5分)在相同温度和压强下,对反应CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表 物质 物质的量 实验 CO2 H2 CO H2O 甲 a mol a mol 0mol 0mol 乙 2a mol a mol 0mol 0mol 丙 0mol 0mol a mol a mol 丁 a mol 0mol a mol a mol 上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是( ) A.乙=丁>丙=甲 B.乙>丁>甲>丙 C.丁>乙>丙=甲 D.丁>丙>乙>甲 二、非选择题 9.(15分)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g).反应过程和能量关系如图所示(图中的△H表示生成1mol产物的数据).根据图回答下列问题: (1)P和Cl2反应生成PCl3的热化学方程式是: ; (2)PCl5分解成PCl3和Cl2的热化学方程式是: ; 上述分解反应是一个可逆反应.温度T1时,在密闭容器中加入0.80mol PCl5,反应达平衡时PCl5还剩0.60mol,其分解率α1等于 ;若反应温度由T1升高到T2,平衡时PCl5的分解率为α2,α2 α1(填“大于”、“小于”或“等于”); (3)工业上制备PCl5通常分两步进行,现将P和Cl2反应生成中间产物PCl3,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5.原因是 ; (4)P和Cl2分两步反应生成1mol PCl5的△H 3= ,P和Cl2一步反应生成1mol PCl5的△H 4 △H 3(填“大于”、“小于”或“等于”). (5)PCl5与足量水充分反应,最终生成两种酸,其化学方程式是: . 10.(15分)Q、R、X、Y、Z为前20号元素中的五种,Q的低价氧化物与X单质分子的电子总数相等,R与Q同族,X、Y与Z不同族,Y和Z的离子与Ar原子的电子结构相同且Y的原子序数小于Z. (1)Q的最高价氧化物,其固态属于 晶体,俗名叫 ; (2)R的氢化物分子的空间构型是 ,属于 分子(填“极性”或“非极性”);它与X形成的化合物可作为一种重要的陶瓷材料,其化学式是 ; (3)X的常见氢化物的空间构型是 ;它的另一氢化物X2H4是一种火箭燃料的成分,其电子式是 ; (4)Q分别与Y、Z形成的共价化合物的化学式是 和 ;Q与Y形成的分子的电子式是 ,属于 分子(填“极性”或“非极性”). 11.(13分)某钠盐溶液可能含有阴离子NO3﹣、CO32﹣、SO32﹣、SO42﹣、Cl﹣、Br﹣、I﹣.为了鉴别这些离子,分别取少量溶液进行以下实验: ①所得溶液呈碱性; ②加HCl后,生成无色无味的气体.该气体能使饱和石灰水变浑浊. ③加CCl4,滴加少量氯水,振荡后,CCl4层未变色. ④加BaCl2溶液产生白色沉淀,分离,在沉淀中加入足量的盐酸,沉淀不能完全溶解. ⑤加HNO3酸化后,再加过量的AgNO3,溶液中析出白色沉淀. (1)分析上述5个实验,写出每一实验鉴定离子的结论与理由. 实验① . 实验② . 实验③ . 实验④ . 实验⑤ . (2)上述5个实验不能确定是否的离子是 . 12.(17分)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物.根据以下框图,回答问题: (1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为 ;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为 . (2)G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式 . (3)写出: ⑤的化学方程式是 .⑨的化学方程式是 . (4)①的反应类型是 ,④的反应类型是 ,⑦的反应类型是 . (5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 . 2008年全国统一高考化学试卷(全国卷Ⅱ) 参考答案与试题解析 一、选择题(共8小题,每小题5分,满分40分) 1.(5分)2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是( ) A.分子中碳原子不在一条直线上 B.光照下能够发生取代反应 C.比丁烷更易液化 D.是石油分馏的一种产品 【考点】I3:烷烃及其命名.菁优网版权所有 【专题】534:有机物的化学性质及推断. 【分析】A、烷烃分子中有多个碳原子应呈锯齿形,丙烷呈角形; B、丙烷等烷烃在光照的条件下可以和氯气发生取代反应; C、烷烃中碳个数越多沸点越高; D、属于石油分馏的产物,是液化石油气的成分之一. 【解答】解:A、烷烃分子中有多个碳原子应呈锯齿形,丙烷呈角形,碳原子不在一条直线上,故A正确; B、丙烷等烷烃在光照的条件下可以和氯气发生取代反应,故B正确; C、烷烃中碳个数越多沸点越高,丙烷分子中碳原子数小于丁烷,故丁烷沸点高,更易液化,故C错误; D、丙烷属于石油分馏的产物,是液化石油气的成分之一,故D正确。 故选:C。 【点评】本题主要考查烷的结构与性质等,难度较小,注意基础知识的积累掌握. 2.(5分)实验室现有3种酸碱指示剂,其pH的变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4、石蕊:5.0~8.0、酚酞:8.2~10.0用0.1000mol•L﹣1NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述正确的是( ) A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂 B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂 C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂 D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂 【考点】R3:中和滴定.菁优网版权所有 【专题】542:化学实验基本操作. 【分析】根据盐类的水解考虑溶液的酸碱性,然后根据指示剂的变色范围与酸碱中和后的越接近越好,且变色明显(终点变为红色),溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由深变浅则不易观察. 【解答】解:A、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反应恰好完全时,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂,即酚酞,故A错误; B、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反应恰好完全时,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂,即酚酞,故B错误; C、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反应恰好完全时,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂,即酚酞,故C错误; D、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反应恰好完全时,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂,即酚酞,故D正确; 故选:D。 【点评】本题主要考查了指示剂的选择方法,只要掌握方法即可完成本题,注意滴定终点与反应终点尽量接近. 3.(5分)对于ⅣA族元素,下列叙述中不正确的是( ) A.SiO2和CO2中,Si和O、C和O之间都是共价键 B.Si、C、Ge的最外层电子数都是4,次外层电子数都是8 C.SiO2和CO2中都是酸性氧化物,在一定条件下都能和氧化钙反应 D.该族元素的主要化合价是+4和+2 【考点】74:同一主族内元素性质递变规律与原子结构的关系;FG:碳族元素简介;FH:硅和二氧化硅.菁优网版权所有 【专题】525:碳族元素. 【分析】A、根据非金属元素间形成的是共价键; B、根据各原子的结构示意图可判断; C、根据酸性氧化物的通性, D、根据碳族元素的最外层电子数判断, 【解答】解:A、共价化合物中非金属元素之间以共价键结合,故A正确; B、最外层都是4没错,但是C次外层不是8,故B错误; C、酸性氧化物和碱性氧化物一定条件可以反应,故C正确; D、碳族元素的最外层电子数为4,所以最高正价为+4价,当然也能形成+2价,故D正确; 故选:B。 【点评】同一主族,从上到下,元素的最外层电子数相同,性质相似,具有递变性. 4.(5分)物质的量浓度相同的NaOH和HCl溶液以3:2体积比相混合,所得溶液的pH=12.则原溶液的物质的量浓度为( ) A.0.01 mol•L﹣1 B.0.017 mol•L﹣1 C.0.05 mol•L﹣1 D.0.50 mol•L﹣1 【考点】5C:物质的量浓度的相关计算.菁优网版权所有 【专题】51G:电离平衡与溶液的pH专题. 【分析】酸碱混合后,pH=12,则碱过量,剩余的c(OH﹣)=0.01mol/L,以此来计算. 【解答】解:设NaOH和HCl的物质的量浓度均为x,NaOH和HCl溶液以3:2体积比相混合,体积分别为3V、2V, 酸碱混合后,pH=12,则碱过量,剩余的c(OH﹣)=0.01mol/L, 则=0.01mol/L, 解得x=0.05mol/L, 故选:C。 【点评】本题考查酸碱混合的计算,明确混合后pH=12为碱过量是解答本题的关键,并注意pH与浓度的换算来解答,题目难度不大. 5.(5分)如图为直流电源电解稀Na2SO4水溶液的装置.通电后在石墨电极a和b附近分别滴加几滴石蕊溶液.下列实验现象中正确的是( ) A.逸出气体的体积,a电极的小于b电极的 B.一电极逸出无味气体,另一电极逸出刺激性气味气体 C.a电极附近呈红色,b电极附近呈蓝色 D.a电极附近呈蓝色,b电极附近呈红色 【考点】BH:原电池和电解池的工作原理;DI:电解原理.菁优网版权所有 【专题】51I:电化学专题. 【分析】A、电解水时,阳极产生的氧气体积是阴极产生氢气体积的一半; B、氢气和氧气均是无色无味的气体; C、酸遇石蕊显红色,碱遇石蕊显蓝色,酸遇酚酞不变色,碱遇酚酞显红色; D、酸遇石蕊显红色,碱遇石蕊显蓝色,酸遇酚酞不变色,碱遇酚酞显红色. 【解答】解:A、和电源的正极b相连的是阳极,和电源的负极a相连的是阴极,电解硫酸钠的实质是电解水,阳极b放氧气,阴极a放氢气,氧气体积是氢气体积的一半,故A错误; B、a电极逸出氢气,b电极逸出氧气,均是无色无味的气体,故B错误; C、a电极氢离子放电,碱性增强,该极附近呈蓝色,b电极氢氧根离子放电,酸性增强,该极附近呈红色,故C错误; D、a电极氢离子放电,碱性增强,该极附近呈蓝色,b电极氢氧根离子放电,酸性增强,该极附近呈红色,故D正确。 故选:D。 【点评】本题考查学生电解池的工作原理,要求学生熟记教材知识,并会灵活运用. 6.(5分)(2008•全国理综Ⅱ,11)某元素的一种同位素X的质量数为A,含N个中子,它与11H原子组成HmX分子.在a g HmX中所含质子的物质的量是( ) A.(A﹣N+m)mol B.(A﹣N)mol C.(A﹣N)mol D.(A﹣N+m)mol 【考点】33:同位素及其应用;54:物质的量的相关计算;85:质量数与质子数、中子数之间的相互关系.菁优网版权所有 【专题】16:压轴题;51B:原子组成与结构专题. 【分析】根据公式:分子中质子的物质的量=分子的物质的量×一个分子中含有的质子数=×一个分子中含有的质子数来计算. 【解答】解:同位素X的质量数为A,中子数为N,因此其质子数为A﹣N.故HmX分子中的质子数为m+A﹣N,又由于HmX中H为11H,故agHmX分子中所含质子的物质的量为: ×(A+m﹣N)mol。 故选:A。 【点评】本题考查学生教材中的基本公式和质量数、质子数、中子数之间的关系知识,可以根据所学知识进行回答,较简单. 7.(5分)(NH4)2SO4在高温下分解,产物是SO2、H2O、N2和NH3.在该反应的化学方程式中,化学计量数由小到大的产物分子依次是( ) A.SO2、H2O、N2、NH3 B.N2、SO2、H2O、NH3 C.N2、SO2、NH3、H2O D.H2O、NH3、SO2、N2 【考点】B1:氧化还原反应.菁优网版权所有 【专题】515:氧化还原反应专题. 【分析】方法一:(NH4)2SO4═NH3+N2+SO2+H2O,反应中:N:﹣3→0,化合价变化总数为6,S:+6→+4,化合价变化数为2,根据化合价升高和降低的总数相等,所以应在SO2前配3,N2前配1,根据原子守恒(NH4)2SO4前面配3,NH3前面配4,H2O前面配6,最后计算反应前后的O原子个数相等. 方法二:利用待定系数法,令(NH4)2SO4系数为1,根据原子守恒,依次配平SO2前配1,H2O前面配2,NH3前面配,N2前配,然后各物质系数同时扩大3倍. 【解答】解:方法一:对于(NH4)2SO4→NH3+N2+SO2+H2O,反应中:N:﹣3→0,化合价变化总数为6,S:+6→+4,化合价变化数为2,根据化合价升高和降低的总数相等,最小公倍数为6,所以应在SO2前配3,N2前配1,根据硫原子守恒(NH4)2SO4前面配3,根据氮原子守恒NH3前面配4,根据氢原子守恒H2O前面配6,最后计算反应前后的O原子个数相等。配平后的化学方程式为:3(NH4)2SO44NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O。 方法二:利用待定系数法,令(NH4)2SO4系数为1,根据硫原子原子守恒SO2前配1,根据氧原子守恒H2O前面配2,根据氢原子守恒NH3前面配,根据氮原子守恒N2前配,然后各物质系数同时扩大3倍,3(NH4)2SO44NH3↑+N2↑+3SO2↑+6H2O。 故选:C。 【点评】此题实际上是考查化学方程式的配平,难度中等,根据化合价升降、原子守恒配平方程式是关键,分解反应中利用待定系数法结合原子守恒配平比较简单.掌握常见的配平方法. 8.(5分)在相同温度和压强下,对反应CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表 物质 物质的量 实验 CO2 H2 CO H2O 甲 a mol a mol 0mol 0mol 乙 2a mol a mol 0mol 0mol 丙 0mol 0mol a mol a mol 丁 a mol 0mol a mol a mol 上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是( ) A.乙=丁>丙=甲 B.乙>丁>甲>丙 C.丁>乙>丙=甲 D.丁>丙>乙>甲 【考点】CB:化学平衡的影响因素.菁优网版权所有 【专题】51E:化学平衡专题. 【分析】在相同温度和压强下的可逆反应,反应后气体体积不变,按方程式的化学计量关系转化为方程式同一边的物质进行分析. 【解答】解:假设丙、丁中的CO、H2O(g)全部转化为CO2、H2,再与甲、乙比较: CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) 丙开始时 0mol 0mol anol anol 丙假设全转化 anol anol 0mol 0mol 丁开始时 amol 0mol amol amol 丁假设全转化 2amol amol 0mol 0mol 通过比较,甲、丙的数值一样,乙、丁的数值一样,且乙、丁的数值大于甲、丙的数值。 故选:A。 【点评】本题考查了化学平衡的分析应用,采用极端假设法是解决本题的关键,本题还涉及等效平衡,等效平衡是一种解决问题的模型,对复杂的对比问题若设置出等效平衡模型,然后改变条件平衡移动,问题就迎刃而解,题目难度中等. 二、非选择题 9.(15分)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g).反应过程和能量关系如图所示(图中的△H表示生成1mol产物的数据).根据图回答下列问题: (1)P和Cl2反应生成PCl3的热化学方程式是: P(s)+Cl2(g)═PCl3(g);△H=﹣306kJ•mol﹣1 ; (2)PCl5分解成PCl3和Cl2的热化学方程式是: PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g);△H=+93 kJ/mol ; 上述分解反应是一个可逆反应.温度T1时,在密闭容器中加入0.80mol PCl5,反应达平衡时PCl5还剩0.60mol,其分解率α1等于 25% ;若反应温度由T1升高到T2,平衡时PCl5的分解率为α2,α2 大于 α1(填“大于”、“小于”或“等于”); (3)工业上制备PCl5通常分两步进行,现将P和Cl2反应生成中间产物PCl3,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5.原因是 两步反应均为放热反应,降低温度有利于提高产率,防止产物分解 ; (4)P和Cl2分两步反应生成1mol PCl5的△H 3= ﹣399kJ•mol﹣1 ,P和Cl2一步反应生成1mol PCl5的△H 4 等于 △H 3(填“大于”、“小于”或“等于”). (5)PCl5与足量水充分反应,最终生成两种酸,其化学方程式是: PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl . 【考点】BE:热化学方程式;CB:化学平衡的影响因素.菁优网版权所有 【专题】517:化学反应中的能量变化;51E:化学平衡专题. 【分析】(1)根据图象及反应热知识分析;依据书写热化学方程式的原则书写; (2)根据热化学反应方程式的书写原则及化学平衡知识分析; (3)根据化学平衡移动原理分析; (4)根据盖斯定律分析.根据反应物的总能量、中间产物的总能量以及最终产物的总能量,结合化学方程式以及热化学方程式的书写方法解答,注意盖斯定律的应用. 【解答】解:(1)热化学方程式书写要求:注明各物质的聚集状态,判断放热反应还是吸热反应,反应物的物质的量与反应热成对应的比例关系,根据图示P(s)+32Cl2(g)→PCl3(g),反应物的总能量大于生成物的总能量,该反应是放热反应,反应热为△H=﹣306 kJ/mol,热化学方程式为:P(s)+Cl2(g)═PCl3(g);△H=﹣306 kJ/mol, 故答案为:P(s)+Cl2(g)═PCl3(g);△H=﹣306kJ•mol﹣1; (2)△H=生成物总能量﹣反应物总能量,Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g),中间产物的总能量大于最终产物的总能量,该反应是放热反应,所以 PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)是吸热反应;热化学方程式:PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g);△H=+93 kJ/mol; PCl5分解率α1=×100%=25%.PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)是吸热反应;升高温度向吸热反应方向移动,正反应(分解反应是吸热反应)是吸热反应,升高温度向正反应方向移动,转化率增大,α2 >α1 ; 故答案为:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g);△H=+93kJ•mol﹣1;25%; 大于; (3)Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g),是放热反应,降温平衡向放热反应方向移动,降温有利于PCl5(g)的生成, 故答案为:两步反应均为放热反应,降低温度有利于提高产率,防止产物分解; (4)根据盖斯定律,P和Cl2分两步反应和一步反应生成PCl5的△H应该是相等的,P和Cl2分两步反应生成1 molPCl5的热化学方程式: P(s)+32Cl2(g)=PCl3(g);△H1=﹣306 kJ/mol, Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g);△H2=﹣93 kJ/mol; P和Cl2一步反应生成1molPCl5的△H3=﹣306 kJ/mol+(﹣93 kJ/mol)=﹣399 kJ/mol, 由图象可知,P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的△H3=﹣306kJ/mol﹣(+93kJ/mol)=399kJ/mol,根据盖斯定律可知,反应无论一步完成还是分多步完成,生成相同的产物,反应热相等,则P和Cl2一步反应生成1molPCl5的反应热等于P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的反应热; 故答案为:﹣399kJ•mol﹣1;等于; (5)PCl5与足量水充分反应,最终生成两种酸磷酸和盐酸,依据原子守恒写出化学方程式为:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl; 故答案为:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl; 【点评】本题考查热化学方程式的书写、化学平衡计算、外界条件对化学平衡移动的影响及反应热的计算等知识.解题中需注意:热化学方程式中没有标注各物质的聚集状态,各物质的物质的量与反应热没有呈现对应的比例关系,不能正确判断放热反应和吸热反应. 10.(15分)Q、R、X、Y、Z为前20号元素中的五种,Q的低价氧化物与X单质分子的电子总数相等,R与Q同族,X、Y与Z不同族,Y和Z的离子与Ar原子的电子结构相同且Y的原子序数小于Z. (1)Q的最高价氧化物,其固态属于 分子 晶体,俗名叫 干冰 ; (2)R的氢化物分子的空间构型是 正四面体 ,属于 非极性 分子(填“极性”或“非极性”);它与X形成的化合物可作为一种重要的陶瓷材料,其化学式是 Si3N4 ; (3)X的常见氢化物的空间构型是 三角锥型 ;它的另一氢化物X2H4是一种火箭燃料的成分,其电子式是 ; (4)Q分别与Y、Z形成的共价化合物的化学式是 CS2 和 CCl4 ;Q与Y形成的分子的电子式是 ,属于 非极性 分子(填“极性”或“非极性”). 【考点】8J:位置结构性质的相互关系应用;98:判断简单分子或离子的构型.菁优网版权所有 【专题】51C:元素周期律与元素周期表专题. 【分析】Q、R、X、Y、Z 为前20号元素中的五种,Y和Z 的阴离子与Ar原子的电子结构相同,核外电子数为18,且Y的原子序数小于Z,故Y为S元素,Z为Cl元素,X、Y与Z不同族,Q的低价氧化物与X单质分子的电子总数相等,Q可能为C(碳),X为N,R与 Q同族,由于这五种元素均是前20号元素,所以R为Si,符合题意,据此解答. 【解答】解:Q、R、X、Y、Z 为前20号元素中的五种,Y和Z 的阴离子与Ar原子的电子结构相同,核外电子数为18,且Y的原子序数小于Z,故Y为S元素,Z为Cl元素,X、Y与Z不同族,Q的低价氧化物与X单质分子的电子总数相等,Q可能为C(碳),X为N,R与 Q同族,由于这五种元素均是前20号元素,所以R为Si,符合题意, (1)Q是C元素,其最高化合价是+4价,则其最高价氧化物是CO2,固体二氧化碳属于分子晶体,俗名是干冰, 故答案为:分子;干冰; (2)R为Si元素,氢化物为SiH4,空间结构与甲烷相同,为正四面体,为对称结构,属于非极性分子,Si与N元素形成的化合物可作为一种重要的陶瓷材料,其化学式是Si3N4, 故答案为:正四面体;非极性;Si3N4; (3)X为氮元素,常见氢化物为NH3,空间结构为三角锥型,N2H4 的电子式为,故答案为:三角锥型;; (4)C分别与是S、Cl形成的化合物的化学式分别是CS2、CCl4;CS2分子结构与二氧化碳类似,电子式为,为直线型对称结构,属于非极性分子, 故答案为:CS2;CCl4;;非极性. 【点评】本题考查元素推断、常用化学用语、分子结构与性质等,综合考查原子的结构性质位置关系应用,属于常见题型,推断Q与X元素是解题的关键,可以利用猜测验证进行,难度中等. 11.(13分)某钠盐溶液可能含有阴离子NO3﹣、CO32﹣、SO32﹣、SO42﹣、Cl﹣、Br﹣、I﹣.为了鉴别这些离子,分别取少量溶液进行以下实验: ①所得溶液呈碱性; ②加HCl后,生成无色无味的气体.该气体能使饱和石灰水变浑浊. ③加CCl4,滴加少量氯水,振荡后,CCl4层未变色. ④加BaCl2溶液产生白色沉淀,分离,在沉淀中加入足量的盐酸,沉淀不能完全溶解. ⑤加HNO3酸化后,再加过量的AgNO3,溶液中析出白色沉淀. (1)分析上述5个实验,写出每一实验鉴定离子的结论与理由. 实验① CO32﹣和SO32﹣可能存在,因为它们水解呈碱性 . 实验② CO32﹣肯定存在,因为产生的气体是CO2;SO32﹣不存在,因为没有刺激性气味的气体产生 . 实验③ Br﹣、I﹣不存在,因为没有溴和碘的颜色出现 . 实验④ SO42﹣存在,因为BaSO4不溶于盐酸 . 实验⑤ Cl﹣存在,因与Ag+形成白色沉淀 . (2)上述5个实验不能确定是否的离子是 NO3﹣ . 【考点】PH:常见阴离子的检验.菁优网版权所有 【专题】516:离子反应专题. 【分析】①CO32﹣和SO32﹣它们水解呈碱性; ②CO32﹣和盐酸反应产生的气体是CO2;SO32﹣和盐酸反应生成的是刺激性气味的气体二氧化硫; ③Br﹣、I﹣不存在,因为没有溴和碘的颜色出现.(2分) ④SO42﹣存在,因为BaSO4不溶于盐酸.(2分) ⑤Cl﹣存在,因与Ag+形成白色沉淀 【解答】解:(1)①在所给的各种离子中,只有CO32﹣和SO32﹣水解呈碱性,它们可能存在,故答案为:CO32﹣和SO32﹣可能存在,因为它们水解呈碱性; ②CO32﹣可以和盐酸反应,产生的气体是CO2;但是SO32﹣和盐酸反应生成的是有刺激性气味的气体二氧化硫,故答案为:CO32﹣肯定存在,因为产生的气体是CO2;SO32﹣不存在,因为没有刺激性气味的气体产生; ③Br﹣、I﹣能被氯气氧化为溴和碘的单质,它们均是易溶于四氯化碳的一种有颜色的物质,故答案为:Br﹣、I﹣不存在,因为没有溴和碘的颜色出现; ④SO42﹣和BaCl2溶液反应生成BaSO4不溶于盐酸,故答案为:SO42﹣存在,因为BaSO4不溶于盐酸; ⑤Cl﹣与Ag+形成白色沉淀不溶于稀硝酸,所以加HNO3酸化后,再加过量的AgNO3,溶液中析出白色沉淀一定是氯化银,而碘化银、溴化银都有颜色,则一定不存在Br﹣、I﹣, 故答案为:Cl﹣存在,因与Ag+形成白色沉淀. (2)根据实验的结果可以知道NO3﹣不能确定是否含有,故答案为:NO3﹣. 【点评】本题考查学生常见离子的检验知识,可以根据所学知识进行回答,难度不大. 12.(17分)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物.根据以下框图,回答问题: (1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为 (CH3)2CHCOOH ;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为 (CH3)2C═CH2 . (2)G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式 CH2=C(CH3)﹣CHO . (3)写出: ⑤的化学方程式是 .⑨的化学方程式是 . (4)①的反应类型是 水解反应 ,④的反应类型是 取代反应 ,⑦的反应类型是 氧化反应 . (5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 CH2=CHCH2COOH和CH3CH=CHCOOH . 【考点】HB:有机物的推断.菁优网版权所有 【专题】534:有机物的化学性质及推断. 【分析】根据A→B+C(水解反应)可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇,且由(1)可以确定B和C的结构分别为(CH3)2CHCOOH和(CH3)2CHCH2OH,则D为 (CH3)2C=CH2,由D到E是取代反应,E为,E发生水解得到醇F,G为醛且含有双键,可以写出其结构为CH2=C(CH3)﹣CHO,发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C(CH3)﹣COOH,H与CH3OH得到酯I为CH2=C(CH3)﹣COOCH3,则J为加聚反应的产物,为,结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题. 【解答】解:根据A→B+C(水解反应)可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇,且由(1)可以确定B和C的结构分别为(CH3)2CHCOOH和(CH3)2CHCH2OH,则D为 (CH3)2C=CH2,由D到E是取代反应,E为,E发生水解得到醇F,G为醛且含有双键,可以写出其结构为CH2=C(CH3)﹣CHO,发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C(CH3)﹣COOH,H与CH3OH得到酯I为CH2=C(CH3)﹣COOCH3,则J为加聚反应的产物,为, (1)由以上分析可知B为(CH3)2CHCOOH,D为(CH3)2C═CH2, 故答案为:(CH3)2CHCOOH;(CH3)2C═CH2; (2)由以上分析可知G为CH2=C(CH3)﹣CHO,故答案为:CH2=C(CH3)﹣CHO; (3)反应⑤为的水解反应,反应的方程式为,反应⑨为CH2=C(CH3)﹣COOCH3的加聚反应,反应的方程式为, 故答案为:;; (4)由反应条件和官能团的变化可知反应①为水解反应,反应④为取代反应,⑦为氧化反应, 故答案为:水解反应;取代反应;氧化反应; (5)H为CH2=C(CH3)﹣COOH,与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH, 故答案为:CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH. 【点评】本题考查有机物的推断,解答关键是找解题的突破口(或题眼),根据A→B+C(水解反应)可以判断A、B、C分别是酯、羧酸和醇,且由(1)可以确定B和C的结构,以此可推断其它物质,注意有机物官能团的结构和性质,为正确解答该类题目的关键,题目难度中等. 第21页(共21页)- 配套讲稿:
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