药品储存与养护技术期末考试.doc
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1、一、选择题(60分)A型题1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志,它的颜色是A 红底白字 B绿底白字C 黑底白字 D白底黑字2. 统一管理生物制品的部门是A 国家食品药品监督管理总局 B 省级食品药品监督管理局C 市级食品药品监督管理总局 D 县级食品药品监督管理总局3. 药品的分类原则A 经济实惠 B 使用简单方便 C 药品的稳定性 D安全性、有效性4.药品生产文号中,H字母代表 A生物制品 B化学药品 C中药 D进口分装药品5.有关生产批号错误的是A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B 可以追溯和审查该批药品的生产历史C 一般由6位数组成D 前两位代表批数,中间两
2、位代表月,最后两位代表年6. 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的A 后一天 B 前一天 C前一个月 D前一个星期7. 某药品的生产批号是101205,有效期是2年,其有效期致A 121205 B 121105 C 121204 D 1211048. GSP的中文A 药品生产质量管理规范 B 药品经营质量管理规范C 药品有效期管理规范 D 药品分类管理规范9. 有关下列说法错误的是A 大型企业仓库建筑面积不低于1500B 中型企业养护室面积不小于40C 小型企业仓库建筑面积不小于200D 药品营业场所与经营规模相适应10. 仓库按职能划分不包括A 大型储存型仓库 B 中转批发仓库 C
3、专用仓库 D 特殊药品库 11.阴凉库对温度的要求A 等于20 B 不得超过20 C 大于20 D 小于2012. GSP对于库房相对湿度要求A 35%-65% B 45%-65% C 45%-75% D 35%-80%13.有关设备管理的叙述不正确的是A 设备有两种形态:实物形态和价值形态B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发C 价值形态是从经济效益角度研究D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至A 大包装 B 中包装 C 小包装 D 最小包装15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是A 5h B 10 h C12 h D 8 h1
4、6.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行A 逐件验收 B 逐号验收 C 逐批号验收 D 抽样验收17.有关进口药品叙述错误的是A 应有进口药品注册证或医药产品注册证B 应有进口药品检验证书或进口药品通关单C 包装应附有中文说明书D 药材应有进口药材批件原件18. 下列不是中药材每件包装上映表明的A 品名 B 产地 C 发货日期 D 规格19.按色标管理要求待检药品库问A 红色 B 绿色 C黄色 D 白色20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区,并贴上有质量管理部门发放的A 待检标签 B 合格标签 C 不合格标签 D 销售标签 21. 原辅料收到检验证
5、书后完成贴合格标签的时间A 6h B 10h C 12h D 24h 22. 原辅料和包装材料化验证书至少保存年限A 6年 B 10年 C 12年 D 15年23. 包装材料和原辅料破损报告至少保存年限A 6年 B 10年 C 12年 D 15年24. 关于标签库的说法错误的是A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理B 标签库保管员离开时,标签库应锁上C 人员可以随便进入标签库D 印刷包装材料应按批号分开存放25. 按药品管理法规定,未取得生产文号的按哪类药物处理A劣药 B新药 C假药 D过期药26. 有关药品储存量管理原则,以下错误的是A先进先出 B先产先出 C后进先出 D易变先出27.
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