产前筛查.pptx
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1、产前筛查应该作的筛查孕前夫妇双方全身检查孕11-14周胎儿颈部透明带检查(B超)孕1420周唐氏筛查(血液)孕2027周胎儿系统彩超染色体病的产前诊断新生儿筛查新生儿筛查苯丙酮尿症筛查先天性甲低听力筛查串联质谱遗传代谢疾病检测唐氏筛查1866 年,有人对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合症以其名字命名为唐氏综合症(Down)21 三体 综合症唐氏患儿 著名指挥洲洲唇腭裂猫叫综合症意义是为了筛查出唐氏综合症患儿每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高具有偶然性意义无治疗方法,预防为主家庭、社会负担加重唐筛
2、知识可筛查出60%70%的患儿仅帮助判断患病机率不能确诊偏 高胎儿不一定患病正常不肯定不会患病检验指数与患病年龄与患病几率1:11851:335。作染色体检查25岁以下35岁35岁年龄与筛查20%80%所有人都应该接受筛查 高龄孕妇高龄孕妇35岁孕妇岁孕妇1、33/10000.92/10001-2/1001-2/10001970 年年 2000年年 高危人群高危人群普通人群普通人群国内标准值正常值:1/700高危:1/270国际正常值=1/270影响因素影响因素:孕妇年龄、孕周,胎儿分泌的甲胎蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。确诊手段确诊手段:(胎儿是否为唐氏儿)羊水染色体培养羊
3、水染色体培养。解读报告解读报告检查时间:停经1420周血液HCG+AFP无创伤有无生育先天缺陷儿LMP、体重、实足年龄、孕妇身体状况B超-BPD胎儿系统彩超胎儿系统彩超=胎儿超声+四维彩超1828孕周内胎儿各器官高清晰彩色B超 立体动态扫描了解胎儿生长发育和实时动态,扫描成像检查胎儿各大器官结构是目前筛查胎儿出生缺陷有效方法之一是目前筛查胎儿出生缺陷有效方法之一优优缺缺点点无损伤70%大器官异常可见局限性器官结构异常占各类器官疾病的60%80%超声诊断并非最终诊断诊断率不能够达到100%脊柱裂、全前脑、右位心联体双胎等等孕早期超声局限有些疾病只有较晚孕周甚至在出生后才可以看见:如脑积水、肾盂积
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