ARDS病例分析.pptx
《ARDS病例分析.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《ARDS病例分析.pptx(40页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、ARDS 病案分析病案分析病例摘要 女,73岁,“乏力1周,气急5天,加重伴咳嗽2天 ”患者一周前有活禽接触史,五天前开始出现气急、胸闷,两天前症状加重,伴咳嗽、咳痰,痰中带血,有畏寒。查体:T:38.9,HR:140次/分 BP:140/80mmHg SPO2:85%,RR:34次/分。烦躁,呼吸窘迫,口唇紫绀,无颈静脉怒张,两肺可闻及干湿罗音,未闻及哮鸣音。既往史:糖尿病病史五年,高血压病史三年。否认药物过敏史病历摘要 入院检查 血常规:WBC 8.64109/L,N%83%,CRP150mg/L 血生化:ALT 31U/L,AST 114U/L,ALB 23g/L,Cr 88umol/L
2、,K 4.0mmol/L 甲流乙流咽拭子检测阴性胸部CT示:两肺炎症,右侧少量胸腔积液 。血气分析:pH 7.36pH 7.36pH 7.36pH 7.36;PaO2 48mmHgPaO2 48mmHgPaO2 48mmHgPaO2 48mmHg;PaCO2 27.7mmHgPaCO2 27.7mmHgPaCO2 27.7mmHgPaCO2 27.7mmHg;SaO2 SaO2 SaO2 SaO2 84%84%84%84%;BE-5mmol/lBE-5mmol/lBE-5mmol/lBE-5mmol/l;Lac 3.9mmol/lLac 3.9mmol/lLac 3.9mmol/lLac 3.
3、9mmol/l CT病例摘要 入院诊断 重症肺炎重症肺炎 I型呼吸衰竭型呼吸衰竭 ARDS 病毒性肺炎?病毒性肺炎?2型糖尿病型糖尿病 高血压高血压1级(高危)级(高危)立即插管,呼吸机辅助,并转入立即插管,呼吸机辅助,并转入ICU,监护治疗,监护治疗ICUl l气管插管机械通气气管插管机械通气 PC 20cmH2O;PEEP 10cmH2O;f 20PC 20cmH2O;PEEP 10cmH2O;f 20PC 20cmH2O;PEEP 10cmH2O;f 20PC 20cmH2O;PEEP 10cmH2O;f 20次次次次;FiO2 80%;FiO2 80%;FiO2 80%;FiO2 80
4、%Vt 380mlVt 380mlVt 380mlVt 380mll l 血气分析血气分析 pH 7.412;PaO2 71mmHg;PaCO2 39mmHg pH 7.412;PaO2 71mmHg;PaCO2 39mmHg ;SaO2;SaO2 97%;BE 3.1mmol/l;Lac 3.8mmol/l97%;BE 3.1mmol/l;Lac 3.8mmol/l胸片入科胸片入科胸片入科胸片12-3ICUl循环波动循环波动lHR120次/分,BP88/50mmHg,CVP6mmHgl适当容量复苏,以及NE0.3ug/kg.min泵入lHR90次/分,BP123/76mmHg,CVP10mm
5、HgICUl呼吸支持条件增加呼吸支持条件增加 PHPHPHPH 28cmH2O;PEEP 16cmH2O;f 2528cmH2O;PEEP 16cmH2O;f 2528cmH2O;PEEP 16cmH2O;f 2528cmH2O;PEEP 16cmH2O;f 25次;次;次;次;FiO2 100%Vt FiO2 100%Vt FiO2 100%Vt FiO2 100%Vt 360ml360ml360ml360mll l 血气分析血气分析 pH 7.37;PaO2 61mmHg;PaCO2 46mmHgpH 7.37;PaO2 61mmHg;PaCO2 46mmHgpH 7.37;PaO2 61
6、mmHg;PaCO2 46mmHgpH 7.37;PaO2 61mmHg;PaCO2 46mmHg SaO2 91%;SaO2 91%;SaO2 91%;SaO2 91%;BE 1.3mmol/l;Lac 1.6mmol/lBE 1.3mmol/l;Lac 1.6mmol/lBE 1.3mmol/l;Lac 1.6mmol/lBE 1.3mmol/l;Lac 1.6mmol/lARDS的呼吸循环的呼吸循环循循环环呼呼吸吸ARDS病例生理变化病例生理变化l1 1.肺容积明显减少:功能残气量下降肺容积明显减少:功能残气量下降。l 表面活性物质的减少、肺泡表面张力增加,肺泡塌陷;l 小气道痉挛和肺间
7、质水肿压迫细支气管,导致其塌陷,远端肺单位闭陷;l 严重的肺泡水肿填充整个肺泡,使其丧失功能。l2.2.肺顺应性明显降低:呼吸困难肺顺应性明显降低:呼吸困难。l 早期:肺泡塌陷引起的不张、水肿、出血;l 后期:纤维化。ARDS病例生理变化病例生理变化l3.3.通气通气/血流比例失调。血流比例失调。l 早期:分流增加,有血无气;早期:分流增加,有血无气;l 晚期:晚期:无效腔通气,有气无血无效腔通气,有气无血。l4.肺损伤的不均一性:重力依赖区最为严重。l5.5.肺循环的改变:肺动脉高压。肺循环的改变:肺动脉高压。机械通气的弊端机械通气的弊端l可以导致呼吸机相关性肺损伤可以导致呼吸机相关性肺损伤
8、ventilator-induced lung injury(VILI):l 气压伤(容积伤):肺过度通气,肺泡破裂;弥漫性肺损伤,肺水肿;气压伤(容积伤):肺过度通气,肺泡破裂;弥漫性肺损伤,肺水肿;l 萎陷伤(剪切伤):反复复张萎陷伤(剪切伤):反复复张-塌陷;肺顺应性不等的肺组织连接处更易产生;塌陷;肺顺应性不等的肺组织连接处更易产生;l 生物伤生物伤(炎症损伤):炎症介质释放(炎症损伤):炎症介质释放-肺外损伤。肺外损伤。l可以影响心输出量。可以影响心输出量。“能救命、能致病能救命、能致病”不适当的VTARDSARDS在通气前在通气前过多的VT或PEEP不适当TNFTNFIL-6IL-
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- ARDS 病例 分析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。