总磷复习题及参考答案.doc

总磷复习题及参考答案（26题）
参考资料
1．《水环境分析方法标准工作手册》上册
2．《水和废水监测分析方法》第三版
3．《水和废水监测分析方法指南》上册

一、填空题
1．总磷包括 、 、 和 磷。
答：溶解的 颗粒的 有机的 无机
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
2．在天然水和废水中，磷几乎以各种磷酸盐形式存在，它们分别为 、
和 。
答：正磷酸盐 缩合磷酸盐 有机结合的磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P280
3．天然水中磷酸盐含量较微， 、 、 等行业的工业废水及 污水中含有较大量磷。水体中磷含量过高（>0.2mg/L），可造成 的过度繁殖，直至达到有害的程度称为 化。
答：化肥 冶炼 合成冼涤剂 生活 藻类 富营养化
《水和废水监测分析方法》第三版P280
4．水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
为氧化剂，将 的水样消解，用 测定总磷。
答：过硫酸钾（或硝酸—高氯酸） 未经过滤的 钼酸铵分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
5．我国目前测定总磷通常是将总磷消解成磷酸根后用： 、
和 测定。
答：钼锑抗光度法 氯化亚锡还原钼兰法 离子色谱法
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285、286
6．过硫酸钾消解在 条件下进行。
答：中性
《水环境分析方法标准工作手册》上册 P216
7．测定总磷时，采集水样应加 ，至pH 保存。测定溶解性正磷酸盐时，不加任何试剂，在 ℃保存，24小时内分析。
答：硫酸 <1 2－5
《水和废水监测分析方法》第三版P281
8．操作所用的玻璃器皿，均应用 或 浸泡。不应用含 的洗涤剂刷冼。
答：稀盐酸 稀硝酸 磷酸盐
《水环境分析方法标准工作手册》上册P217
《水和废水监测分析方法》第三版P285
9．比色皿用后应以 或 浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。答：稀硝酸 铬酸冼液
《水和废水监测分析方法》第三版P285
10．钼锑抗分光光度法中，如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做 ，所加溶液由2体积（1＋1）硫酸和 组成。
答：补偿校正 1体积10％抗坏血酸溶液
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285

二、判断题（正确的打√，错误的打×）
11、总磷消解只可能采用过硫酸钾消解。（ ）
答：×
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
12、水样采集后，立即经0.45μm滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。（ ）
答：√
《水和废水监测分析方法》第三版P281
13、水样用压力锅消解时，锅内温度可达120℃。（ ）
答：√
《水和废水监测分析方法》第三版P281
14、砷对钼锑抗光度法有干扰，用硫代硫酸钠不会消除其干扰。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P283
15、为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P281
16、如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。（ ）
答：√
《水和废水监测分析方法》第三版P281
17、含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处
理，而后使用高氯酸完成消解过程。（ ）
答：√
《水环境分析方法标准工作手册》上册P218
18、氯化亚锡还原光度法测磷时，如氯离子含量超过0.15%或者硫酸根离子
含量超过1％时，都会使色度增加。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P285
19、配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作
相反，则可导致显色不充分。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P283

三、问答题
20、总磷分析方法由哪两个步骤组成？
答：第一步可由氧化剂过硫酸钾、硝酸—过氯酸、硝酸—硫酸、硝酸镁或者紫外照射，将水样中不同形态的磷转为磷酸盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。
《水和废水监测分析方法指南》上册P177
21、氯化亚锡还原光度法测定磷，水样中过锰酸盐、六价铬离子含量较高时，影响磷钼兰显色，遇此情况如何处理？
答：可加入适量亚硫酸钠溶液使其还原，再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。
《水和废水监测分析方法》第三版P285
22、氯化亚锡还原光度法测磷，显色与哪些因素有关？
答：与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。
《水和废水监测分析方法》第三版P286
23、简述钼酸铵分光光度法测定总磷的原理。
答：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）使试样消解，将所有磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成兰色的络合物。
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
24、画出测定水中各种磷的流程图。
答：
总磷

水样

消解
可溶性正磷酸盐
可溶性总磷酸盐

用0.45μm滤膜过滤的滤液
消解

《水和废水监测分析方法》第三版P281
25、用钼锑抗分光光度法测磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？
答：①砷含量大于2mg/L有干扰，加硫代硫酸钠去除。
②硫化物大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除。
③六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。
④亚硝酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸去除。
《水和废水监测分析方法》第三版P283
26、抗坏血酸溶液易氧化发黄，如何延长溶液有效使用时间？
答：氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA—甲酸可延长溶液有效使用时间，溶液经过三个月仍正常（也可用冰乙酸代替甲酸）。
《水和废水监测分析方法指南》上册P192
总磷复习题及参考答案（20题）
参考资料
1．《水环境分析方法标准工作手册》上册
2．《水和废水监测分析方法》第三版
3．《水和废水监测分析方法指南》上册

一、填空题
1．总磷包括 、 、 和 磷。
答：溶解的 颗粒的 有机的 无机
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
2．在天然水和废水中，磷几乎以各种磷酸盐形式存在，它们分别为 、
和 。
答：正磷酸盐 缩合磷酸盐 有机结合的磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P280
3．水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
为氧化剂，将 的水样消解，用 测定总磷。
答：过硫酸钾（或硝酸—高氯酸） 未经过滤的 钼酸铵分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
4．我国目前测定总磷通常是将总磷消解成磷酸根后用： 、
和 测定。
答：钼锑抗光度法 氯化亚锡还原钼兰法 离子色谱法
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285、286
5．测定总磷时，采集水样应加 ，至pH 保存。测定溶解性正磷酸盐时，不加任何试剂，在 ℃保存，24小时内分析。
答：硫酸 <1 2－5
《水和废水监测分析方法》第三版P281
6．比色皿用后应以 或 浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。答：稀硝酸 铬酸冼液
《水和废水监测分析方法》第三版P285
7．钼锑抗分光光度法中，如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做 ，所加溶液由2体积（1＋1）硫酸和 组成。
答：补偿校正 1体积10％抗坏血酸溶液
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285
二、判断题（正确的打√，错误的打×）
8、水样采集后，立即经0.45μm滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P281
9、水样用压力锅消解时，锅内温度可达120℃。（ ）
答：√
《水和废水监测分析方法》第三版P281
10、砷对钼锑抗光度法有干扰，用硫代硫酸钠不会消除其干扰。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P283
11、为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P281
12、如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。（ ）
答：√
《水和废水监测分析方法》第三版P281
13、含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处
理，而后使用高氯酸完成消解过程。（ ）
答：√
《水环境分析方法标准工作手册》上册P218
14、配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作
相反，则可导致显色不充分。（ ）
答：×
《水和废水监测分析方法》第三版P283
三、问答题
15、总磷分析方法由哪两个步骤组成？
答：第一步可由氧化剂过硫酸钾、硝酸—过氯酸、硝酸—硫酸、硝酸镁或者紫外照射，将水样中不同形态的磷转为磷酸盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。
《水和废水监测分析方法指南》上册P177
16、氯化亚锡还原光度法测定磷，水样中过锰酸盐、六价铬离子含量较高时，影响磷钼兰显色，遇此情况如何处理？
答：可加入适量亚硫酸钠溶液使其还原，再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。
《水和废水监测分析方法》第三版P285
17、氯化亚锡还原光度法测磷，显色与哪些因素有关？
答：与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。
《水和废水监测分析方法》第三版P286
18、简述钼酸铵分光光度法测定总磷的原理。
答：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）使试样消解，将所有磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成兰色的络合物。
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
19、用钼锑抗分光光度法测磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？
答：①砷含量大于2mg/L有干扰，加硫代硫酸钠去除。
②硫化物大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除。
③六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。
④亚硝酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸去除。
《水和废水监测分析方法》第三版P283
20、抗坏血酸溶液易氧化发黄，如何延长溶液有效使用时间？
答：氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA—甲酸可延长溶液有效使用时间，溶液经过三个月仍正常（也可用冰乙酸代替甲酸）。
《水和废水监测分析方法指南》上册P192
5