复习伴性遗传.pptx
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1、1.1.概念:概念:基因位于基因位于_染色体上,遗传上总是染色体上,遗传上总是 和和 _相关联的现象相关联的现象伴性遗传伴性遗传性性性别性别概念外延概念外延染色体分类染色体分类根据是否与根据是否与_有关,把染色体分为有关,把染色体分为_ _ 常染色体:常染色体:雌性个体和雄性个体中雌性个体和雄性个体中_相同且相同且 与性别与性别_的染色体的染色体性染色体:性染色体:雌性个体和雄性个体中雌性个体和雄性个体中_ _,且对生物的性别起且对生物的性别起 _作用的染色体作用的染色体性别性别常染色体和性染色体常染色体和性染色体形态形态无关无关形态存在明显差异形态存在明显差异决定决定XYXY型和型和ZWZW
2、型性别决定比较型性别决定比较 类型类型XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定雄性雄性XYXYZZZZ雌性雌性XXXXZWZW典型典型分布分布人、果蝇、所有哺乳动人、果蝇、所有哺乳动物、很多雌雄异株的植物、很多雌雄异株的植物,如:菠菜、大麻等物,如:菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类一些两栖类和爬行类XY染色体染色体长长 度度:X X染色体大约是染色体大约是Y Y染色体的染色体的5 5倍倍携带基因数量携带基因数量:X X上的基因数量多于上的基因数量多于Y Y分分 区区:X X特有区,特有区,Y Y上无等位基因上无等位基因 :同源区:同源区:有
3、等位基因有等位基因 :Y Y特有区,特有区,X X上无等位基因上无等位基因特特 点点:在减:在减分裂的前期具有两两配对分裂的前期具有两两配对 的现象,说明的现象,说明XYXY染色体是一对同染色体是一对同 源染色体源染色体伴Y染色体遗传传男不传女传男不传女世代连续:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也世代连续:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也无显隐性之分无显隐性之分典型家系图谱典型家系图谱特点:特点:正常色觉和红绿色盲的基因型正常色觉和红绿色盲的基因型(用用b b基因表示基因表示)和表现型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲
4、色盲XBY正常正常XbY色盲色盲性别性别类型类型思考:思考:人类红绿色盲的婚配方式有多少种人类红绿色盲的婚配方式有多少种?分别是哪些分别是哪些?人类红绿色盲人类红绿色盲-伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传人类红绿色盲婚配方式人类红绿色盲婚配方式3.3.女性正常和男性色盲女性正常和男性色盲 X XB BX XB B X X X Xb bY Y4.4.女性携女性携带者和男性正常者和男性正常 X XB BX Xb b X X X XB BY Y5.5.女性携女性携带者和男性色盲者和男性色盲 X XB BX Xb b X X X Xb bY Y6.6.女性色盲和男性正常女性色盲和男性正常 X Xb
5、 bX Xb b X X X XB BY Y1.1.女性正常与男性正常女性正常与男性正常 X XB BX XB B X X X XB BY Y2.2.女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲 X Xb bX Xb b X X X Xb bY Y后代全正常后代全正常后代全色盲后代全色盲写出写出遗传图解遗传图解,并以,并以为一个连续世代,为一个连续世代,为一个连续世代为一个连续世代画出画出系谱图系谱图女色盲女色盲 男正常男正常 XbXb XBY女携带女携带 男正常男正常 XBXb XBY女携带女携带 男色盲男色盲 XBXb XbY女正常女正常 男色盲男色盲 XBXB XbY系谱图中各图形和符号代表的含
6、义系谱图中各图形和符号代表的含义男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字(如:阿拉伯数字(如:1、2等)等)罗马数字(如:罗马数字(如:I、等)等)世代世代婚配婚配亲子关系亲子关系归纳人类红绿色盲的遗传特点归纳人类红绿色盲的遗传特点 1.1.计算每种婚配方式中男、女患者在后代中计算每种婚配方式中男、女患者在后代中 的比例,并思考出现此现象的原因?的比例,并思考出现此现象的原因?XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男:男:50%,女:,女:0男:男:100%,女:,女:0
7、无色盲无色盲男:男:50%,女:女:50%都色盲都色盲 男患者多于女患者男患者多于女患者【思考思考】为什么男患者多于女患者为什么男患者多于女患者?【总结特点总结特点】归纳人类红绿色盲的遗传特点归纳人类红绿色盲的遗传特点 男性的色盲基因只能男性的色盲基因只能 来自来自_ 又只能传给又只能传给_在一个家系中是否每在一个家系中是否每 一代都患病?一代都患病?母亲母亲女儿女儿第一代和第三代患病,第一代和第三代患病,第二代不患病第二代不患病交叉遗传交叉遗传 【总结特点总结特点】隔代遗传隔代遗传说出色盲基因在一个家系中的说出色盲基因在一个家系中的遗传路径遗传路径归纳人类红绿色盲的遗传特点归纳人类红绿色盲的
8、遗传特点 女患者的色盲基因一定女患者的色盲基因一定有一个来自母方,另一有一个来自母方,另一个来自个来自_,因此女儿,因此女儿色盲,父亲一定色盲,父亲一定_ 女患者的色盲基因一定女患者的色盲基因一定遗传给她的遗传给她的_,_,因此因此女性色盲,儿子一定女性色盲,儿子一定_ 父方父方色盲色盲【总结特点总结特点】女性色盲女性色盲 男性正常男性正常儿子儿子色盲色盲女病,其父其子必病女病,其父其子必病说出色盲基因在一个家系中的说出色盲基因在一个家系中的遗传路径遗传路径正常和患者的基因型正常和患者的基因型(用用D D基因表示基因表示)和表现型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXD患者
9、患者XDXd患者患者XdXd正常正常XdY正常正常XDY患者患者性别性别类型类型抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病-伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传显性遗传病特点:显性遗传病特点:伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传1.女患者多于男患者女患者多于男患者 2.世代遗传世代遗传3.男病,其母其女必病男病,其母其女必病 典型系谱图:典型系谱图:实例:实例:抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 常见考点常见考点系谱图中遗传方式的确定系谱图中遗传方式的确定多种遗传病的患病概率计算多种遗传病的患病概率计算患病男孩和男孩患病的概率计算患病男孩和男孩患病的概率计算例例5 5:(08(08广东生物广东生物)下
10、图为甲病(下图为甲病(A-aA-a)和乙病()和乙病(B-bB-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:问题:(1 1)甲病属于)甲病属于_,_,乙病属于乙病属于 _。A A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C C伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病D D伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 E E伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病A A例例5 5:(08(08广东生物广东生物)下图为甲病(下图为甲病(A-aA-a)和乙病()和乙病(B-bB-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病
11、,请回答下列的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:问题:(2 2)-5-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ,-6-6的基因型的基因型 为为 X XB BY Y ,-13-13的致病基因来自于的致病基因来自于 序号序号类型类型公式公式1 1患甲病概率患甲病概率m m2 2患乙病概率患乙病概率n n3 3只患甲病概率只患甲病概率m mmnmn4 4只患乙病概率只患乙病概率n nmnmn5 5同时患甲乙两病概率同时患甲乙两病概率mnmn6 6只患一种病概率只患一种病概率m mn n2 2mnmn7 7患病概率患病概率m mn nmnmn8 8不患病概率不患病概率(1(1m m)(1)
12、(1n n)例例5 5:(08(08广东生物广东生物)下图为甲病(下图为甲病(A-aA-a)和乙病()和乙病(B-bB-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:问题:(3 3)假如)假如-10-10和和-13-13结婚,生育的孩子患甲病结婚,生育的孩子患甲病的概率是的概率是 ,患乙病的概率是,患乙病的概率是 ,不病的概率是,不病的概率是 患病男孩与男孩患病患病男孩与男孩患病例例2 2:(08(08广东广东)下图下图9 9为色盲患者的遗传系谱图。为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是以下说法正确的是A A3 3与正常男性婚配,后代都
13、不患病与正常男性婚配,后代都不患病B B3 3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1 18 8C C4 4与正常女性婚配,后代不患病与正常女性婚配,后代不患病D D4 4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1 18 8答案:答案:B B题型归类题型归类性别决定方式性别决定方式系谱图遗传方式判定方法系谱图遗传方式判定方法确定基因位置的实验设计确定基因位置的实验设计考点考点1 1:性别决定:性别决定1.1.概念:概念:雌雄异体生物决定性别的方式。雌雄异体生物决定性别的方式。2.2.方式:方式:性染色体决定:性染色体决定:分为分
14、为XYXY型和型和ZWZW型型注意:注意:注意:注意:1.1.雌雄同体的生物没有性染色体雌雄同体的生物没有性染色体2.2.性染色体上的性染色体上的部分基因部分基因控制着性别控制着性别3.XY3.XY染色体的遗传遵循分离定律染色体的遗传遵循分离定律4.XY4.XY染色体上的部分基因遗传时与性别相关染色体上的部分基因遗传时与性别相关性染色体:(性染色体:(20122012江苏卷)江苏卷)例:下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确例:下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确 的是的是 A A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 B B性染色体上的基因都伴随性染色体遗
15、传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D D初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y Y染色体染色体 答案:答案:B B XYXY型:型:(0707上海)决定毛色的基因位于上海)决定毛色的基因位于X X染色体上,基因型染色体上,基因型 为为bb,BB,bb,BB,和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑 色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一 只黄色小猫,它们的性别是只黄色小猫,它们的性别是 A.A.雌雄
16、各半雌雄各半 B.B.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 C.C.全为雌猫或三雄一雌全为雌猫或三雄一雌 D.D.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 答案:答案:B BZWZW型:型:(11(11年安徽年安徽)雄家蚕的性染色体为雄家蚕的性染色体为ZZZZ,雌家蚕为,雌家蚕为ZWZW。已知幼蚕体色正常基因。已知幼蚕体色正常基因(T)(T)与油质透明基因与油质透明基因(t)(t)是位于是位于Z Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色蚕基因染色体上的一对等位基因,结天然绿色蚕基因(G)(G)与白色与白色蚕基因蚕基因(g)(g)是位于常染色体上的一对等位基因,是位于常染色体上的一对等位基因,T T对对
17、t t,G G对对g g为显性。为显性。(1)(1)现有一杂交组合:现有一杂交组合:ggZggZT TZ ZT TGGZGGZt tW W,F1F1中结天然绿色中结天然绿色 蚕的雄性个体所占比例为蚕的雄性个体所占比例为_ _1/21/2_,F2F2中幼蚕体色中幼蚕体色 油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为 _ _3/163/16_ _(2)(2)雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本:型的雄、雌亲本:GGZGGZt tW W、GgZGgZt tW W、ggZggZt tW W、G
18、GZGGZT TW W、GGZGGZT TZ Zt t、ggZggZT TZ Zt t、ggZggZt tZ Zt t、GgZGgZt tZ Zt t,请设计一个杂交组合,利用,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明区别的特点,从幼蚕体色油质透明区别的特点,从F1F1中选择结天然绿色中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产蚕的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述用遗传图解和必要的文字表述)。(11(11福建卷福建卷)火鸡的性别决定方式是火鸡的性别决定方式是ZWZW型型(ZW ZZ)(ZW ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡曾有人发现少数雌火鸡(ZW)(ZW)的卵细胞未与精子结合,也的卵细胞未与精子结合
19、,也 可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的 原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结 合,形成二倍体后代合,形成二倍体后代(WW(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若该推测成。若该推测成 立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()。A A雌雌雄雄11 B11 B雌雌雄雄1212 C C雌雌雄雄31 D31 D雌雌雄雄4141答案:答案:D D其他性别决定的方式其他性别决定的方式由染色体数目决定性别,如蜜蜂由染色体数目决定性别,如蜜蜂例:蜜蜂的雄
20、蜂由未受精的卵细胞发育而成,雌蜂是例:蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成,雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色,褐色对黑色为显性,受精卵发育成的。蜜蜂的体色,褐色对黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现有褐控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现有褐色雄蜂与黑色蜂王(雌蜂)杂交,则色雄蜂与黑色蜂王(雌蜂)杂交,则F1F1的体色将是的体色将是A.A.蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色B.B.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色C.C.都是褐色都是褐色D.D.褐色:黑色褐色:黑色3 3:1 1答案:答案:B B其他性别决定的方式其
21、他性别决定的方式性别分化性别分化 性别决定后的分化发育过程,受环境的影响,性别决定后的分化发育过程,受环境的影响,如:温度影响性别分化,如蛙的发育:如:温度影响性别分化,如蛙的发育:XXXX的蝌蚪,的蝌蚪,温度为温度为20 20 时发育为雌蛙,温度为时发育为雌蛙,温度为30 30 时发育时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响:如大麻,为雄蛙。日照长短对性别分化的影响:如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。考点考点2 2:遗传系谱图中遗传病类型的判断遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步:确定是否是伴第一步:确定是否是伴Y Y染色体遗传病和细胞质遗传染
22、色体遗传病和细胞质遗传(1)(1)典型系谱图典型系谱图 伴伴Y Y遗传判断依据:遗传判断依据:细胞质遗传判断依据:细胞质遗传判断依据:每一代所有患者均为男性每一代所有患者均为男性,无女性无女性患者患者,则为伴则为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。只要母病只要母病,子女全病;母正常子女全病;母正常,子女全正常。子女全正常。第二步:判断显隐性第二步:判断显隐性(1)(1)典型系谱图典型系谱图(2)(2)判断依据:判断依据:双亲正常双亲正常,子代有患者子代有患者,为隐性为隐性,即即无中生有无中生有。(图图1)1)双亲患病双亲患病,子代有正常子代有正常,为显性为显性,即即有中生无有中生无。(图图2)2)
23、第三步:确定是否是伴第三步:确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病 图图1 1 伴伴X X隐性隐性 图图2 2 常染色体隐性常染色体隐性图图3 3 伴伴X X显性显性 图图4 4 常染色体显性常染色体显性特别提醒:遗传系谱图判定口决特别提醒:遗传系谱图判定口决父子相传为伴父子相传为伴Y Y,子女同母为母系;,子女同母为母系;无中生有为隐性,无中生有为隐性,隐性隐性遗传看遗传看女患女患,父子有正非伴性父子有正非伴性(父子全患伴父子全患伴X)X);有中生无为显性,有中生无为显性,显性显性遗传看遗传看男患男患,母女有正非伴性母女有正非伴性(母女全患伴母女全患伴X)X)。类型类型遗传特征遗传特征实
24、例实例常染色体常染色体显性遗传显性遗传男女患病概率相同,常男女患病概率相同,常代代相传代代相传并指、软骨发育不并指、软骨发育不全全伴伴X X显性显性遗传遗传女患者多于男患者,常女患者多于男患者,常代代相传,男病其母其代代相传,男病其母其女必病女必病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传男女患病概率相同,常男女患病概率相同,常隔代相传隔代相传白化病、苯丙酮尿白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑症、先天性聋哑伴伴X X隐性隐性遗传遗传男患者多于女患者,常男患者多于女患者,常交叉隔代遗传,女病其交叉隔代遗传,女病其父其子必病父其子必病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病可判断为可判
25、断为X染色体的显性遗传病的是染色体的显性遗传病的是可判断为可判断为X染色体的隐性遗传病的是染色体的隐性遗传病的是可判断为可判断为Y染色体遗传的是染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是BC、EDA、F第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小 推测推测(1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为 显性遗传病显性遗传病(2)(2)若在系谱图中隔代遗传若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。再根据患者性别比例进一步确定。(11
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