2019年北京市高考化学试卷(原卷版).pdf
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第 1 页(共 8 页)2019 年北京市高考化学试卷年北京市高考化学试卷 一、选择题:本部分共一、选择题:本部分共 7 小题,每小题小题,每小题 6 分,共分,共 42 分。在每小题列出的四个选项中,选分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。出最符合题目要求的一项。1(6 分)下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是()A4.03 米大口径碳化硅反射镜 B2022 年冬奥会聚氨酯速滑服 C能屏蔽电磁波的碳包覆银纳米线 D“玉兔二号”钛合金筛网轮 2(6 分)下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示)()A B 第 2 页(共 8 页)C D ANaClNa+Cl BCuCl2Cu2+2Cl CCH3COOHCH3COO+H+DH2(g)+Cl2(g)2HCl(g)H183kJmol1 3(6 分)2019 年是元素周期表发表 150 周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。中国科学院院士张青莲教授曾主持测定了铟(49In)等 9 种元素相对原子质量的新值,被采用为国际新标准。铟与铷(37Rb)同周期。下列说法不正确的是()AIn 是第五周期第A 族元素 BIn 的中子数与电子数的差值为 17 C原子半径:InAl D碱性:In(OH)3RbOH 4(6 分)交联聚合物 P 的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)()第 3 页(共 8 页)A聚合物 P 中有酯基,能水解 B聚合物 P 的合成反应为缩聚反应 C聚合物 P 的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物 P 的交联结构 5(6 分)下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是()物质(括号内为杂质)除杂试剂 A FeCl2溶液(FeCl3)Fe 粉 B NaCl 溶液(MgCl2)NaOH 溶液、稀 HCl C Cl2(HCl)H2O、浓 H2SO4 D NO(NO2)H2O、无水 CaCl2 AA BB CC DD 6(6 分)探究草酸(H2C2O4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,0.1molL1H2C2O4的 pH1.3)实验 装置 试剂 a 现象 Ca(OH)2溶液(含酚酞)溶液褪色,产生白色沉淀 少量 NaHCO3溶液 产生气泡 酸性 KMnO4溶液 紫色溶液褪色 C2H5OH 和浓硫酸 加热后产生有香味物质 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是()AH2C2O4有酸性,Ca(OH)2+H2C2O4CaC2O4+2H2O B酸性:H2C2O4H2CO3,NaHCO3+H2C2O4NaHC2O4+CO2+H2O CH2C2O4有还原性,2MnO4+5C2O42+16H+2Mn2+10CO2+8H2O DH2C2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O 7(6 分)实验测得 0.5molL1CH3COONa 溶液、0.5molL1CuSO4溶液以及 H2O 的pH 随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()第 4 页(共 8 页)A随温度升高,纯水中 c(H+)c(OH)B随温度升高,CH3COONa 的溶液的 c(OH)减小 C随温度升高,CuSO4的溶液的 pH 变化是 Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果 D随水温升高,CH3COONa 溶液和 CuSO4溶液的 pH 均降低,是因为 CH3COO、Cu2+水解平衡移动方向不同 二、非选择题:本部分共二、非选择题:本部分共 4 小题,共小题,共 58 分。分。8(16 分)抗癌药托瑞米芬的前体 K 的合成路线如图。已知:有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1)有机物 A 能与 Na2CO3溶液反应产生 CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物 B 能与 Na2CO3溶液反应,但不产生 CO2;B 加氢可得环己醇。A 和 B 反应生成 C 的化学方程式是 ,反应类型是 。(2)D 中含有的官能团:。第 5 页(共 8 页)(3)E 的结构简式为 。(4)F 是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得 G 和 JJ 经还原可转化为 GJ 的结构简式为 。(5)M 是 J 的同分异构体,符合下列条件的 M 的结构简式是 。包含 2 个六元环 M 可水解,与 NaOH 溶液共热时,1molM 最多消耗 2molNaOH(6)推测 E 和 G 反应得到 K 的过程中,反应物 LiAlH4和 H2O 的作用是 。(7)由 K 合成托瑞米芬的过程:托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是 。9(12 分)化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物质)。、用已准确称量的 KBrO3固体配制一定体积的 amolL1KBrO3标准溶液;、取 v1mL 上述溶液,加入过量 KBr,加 H2SO4酸化,溶液颜色呈棕黄色;、向所得溶液中加入 v2mL 废水;、向中加入过量 KI;、用 bmolL1Na2S2O3标准溶液滴定中溶液至浅黄色时,滴加 2 滴淀粉溶液,继续滴定至终点,共消耗 Na2S2O3溶液 v3mL。已知:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6 Na2S2O3和 Na2S4O6溶液颜色均为无色(1)中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和 。(2)中发生反应的离子方程式是 。(3)中发生反应的化学方程式是 。(4)中加 KI 前,溶液颜色须为黄色,原因是 。(5)KI 与 KBrO3物质的量关系为 n(KI)6n(KBrO3)时,KI 一定过量,理由是 。(6)V 中滴定至终点的现象是 。第 6 页(共 8 页)(7)废水中苯酚的含量为 gL1(苯酚摩尔质量:94gmol1)。(8)由于 Br2具有 性质,中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定结果偏高。10(14 分)氢能源是最具有应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。(1)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。反应器中初始反应的生成物为 H2和 CO2,其物质的量之比为 4:1,甲烷和水蒸气反应的方程式是 。已知反应器中还存在如下反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H1 CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H2 CH4(g)C(s)+2H2(g)H3 为积炭反应,利用H1和H2计算H3时,还需要利用 反应的H。反应物投料比采用 n(H2O):n(CH4)4:1,大于初始反应的化学计量数之比,目的是 (选填字母序号)。a促进 CH4转化 b促进 CO 转化为 CO2 c减少积炭生成 用 CaO 可以去除 CO2H2体积分数和 CaO 消耗率随时间变化关系如图所示。从 t1时开始,H2体积分数显著降低,单位时间 CaO 消耗率 (填“升高”“降低”或“不变”)。此时 CaO 消耗率约为 35%,但已失效,结合化学方程式解释原因:。(2)可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如图。通过控制开关连接 K1或 K2,可交替得到 H2和 O2。第 7 页(共 8 页)制 H2时,连接 。产生 H2的电极方程式是 。改变开关连接方式,可得 O2。结合和中电极 3 的电极反应式,说明电极 3 的作用:。11(16 分)化学小组实验探究 SO2与 AgNO3溶液的反应。(1)实验一:用如图装置(夹持、加热仪器略)制备 SO2,将足量 SO2通入 AgNO3溶液中,迅速反应,得到无色溶液 A 和白色沉淀 B。浓 H2SO4与 Cu 反应的化学方程式是 。试剂 a 是 。(2)对体系中有关物质性质分析得出:沉淀 B 可能为 Ag2SO3、Ag2SO4或二者混合物。(资料:Ag2SO4微溶于水;Ag2SO3难溶于水)实验二:验证 B 的成分 写出 Ag2SO3溶于氨水的离子方程式:。加入盐酸后沉淀 D 大部分溶解,剩余少量沉淀 F推断 D 中主要是 BaSO3,进而推第 8 页(共 8 页)断 B 中含有 Ag2SO3向滤液 E 中加入一种试剂,可进一步证实 B 中含有 Ag2SO3所用试剂及现象是 。(3)根据沉淀 F 的存在,推测 SO42的产生有两个途径:途径 1:实验一中,SO2在 AgNO3溶液中被氧化生成 Ag2SO4,随沉淀 B 进入 D。途径 2:实验二中,SO32被氧化为 SO42进入 D。实验三:探究 SO42的产生途径 向溶液 A 中滴入过量盐酸,产生白色沉淀,证明溶液中含有 ;取上层清液继续滴加 BaCl2溶液,未出现白色沉淀,可判断 B 中不含 Ag2SO4做出判断的理由:。实验三的结论:。(4)实验一中 SO2与 AgNO3溶液反应的离子方程式是 。(5)根据物质性质分析,SO2与 AgNO3溶液应该可以发生氧化还原反应。将实验一所得混合物放置一段时间,有 Ag 和 SO42生成。(6)根据上述实验所得结论:。- 配套讲稿:
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