中医体质辨识理论与解郁合欢...联合在失眠患者中的应用观察_陈佳娜.pdf
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1、江西医药2023年1月 第58卷 第1期Jiangxi Medical Journal,January 2023,Vol 58,No1 临床研究 失眠是一种临床多发病、常见病,以较长时间睡眠状态维持早醒、困难或者无法入睡为主要表现1。据流行病学调查显示,目前我国失眠的发生率高达15%2。长期性睡眠障碍会削弱机体记忆力、免疫力,引发抑郁、烦躁、焦虑等不良情绪,增加冠心病、高血压等并发症发生率3。艾司唑仑是临床治疗失眠的常用西药,虽然用药后对失眠症状具有一定的改善作用,但停药后易复发,不能从根本上解决睡眠障碍,具有一定的局限性。中医在治疗失眠方面具有效果显著、经验丰富、历史悠久、毒副作用轻等优点4
2、。为探究失眠治疗中中医体质辨识理论加解郁合欢方剂的应用效果,本文选定本院2020年4月至2020年12月中医科门诊接诊的98例失眠患者研究,具体如下。1 资料与方法1.1一般资料选定本院2020年4月至2020年12月中医科门诊接诊的98例失眠患者,已得到医院伦理委员会审批,根据“随机数字表法”分组,实验组(49例):19例男性、30例女性;年龄在2369岁,平均(46.528.41)岁;病程在527个月,平均(16.521.54)个月。参照组(49例):20例男性、29例女性;年龄在2468岁,平均(46.588.37)岁;病程在626个月,平均(16.591.51)个月。两组相比P0.05
3、,可比较。纳入标准:均满足中国成人失眠诊断与治疗指南5中对“失眠”诊断标准,患者符合心脾两虚和脾胃不和两个证型。年龄在1870周岁,性别不限。病历资料齐全、完整。具备正常交流、沟通能力。均知情,已同意并自愿参与此研究。排除标准:入组前1周服用过镇静、安神治疗者。处于哺乳、妊娠期女性。合并恶性肿瘤者。合并脑梗死等疾病者。中途退出此研究者。过敏体质者。合并心肌梗死者。合并艾滋病、肺结核、梅毒者。1.2方法 参照组:予以艾司唑仑,睡前口服,每次1 mg,共计用药4周。实验组:在参照组基础上,予以中医体质辨识理论加解郁合欢方剂治疗:半夏9 g、天竺黄9 g、郁金9 g、黄芪12 g、黄连6 g、大黄3
4、 g、丹参15 g、玫瑰花15 g、青礞石15 g、合欢花15 g。气血瘀滞者:加佛手6 g、香附9 g。情志不畅者:加合欢12g。心神不宁者:加栀子12 g、豆豉9 g。每日一剂,水煎服,分2次服用,共计用药4周。1.3观察指标及评价标准两组临床疗效均在治疗4周后评价,观察指标包括:(1)临床疗效评价标准:睡眠时间大于6 h,睡眠深沉为显效。睡眠时间在36 h,睡眠深度增加为有效。未达到以上标准为无效。总有效率=(显效+有效)/49100.00%6。(2)PSQI评分:包括日间功能、睡眠障碍、睡眠药物、睡眠效率、睡眠质量、睡眠时间、入睡时间,总分是21分,分值越高,睡眠越差7。(3)不良反应
5、发生率:统计头昏、腹泻、乏力、恶心、呕吐总发生率。(4)WHOQOL-BREF(生活质量量表)评分:包括环境摘要:目的中医体质辨识理论加解郁合欢方剂在失眠治疗中的应用效果。方法选定本院2020年4月至2020年12月中医科门诊接诊的98例失眠患者,根据“随机数字表法”分组,参照组49例患者采纳常规西药治疗,实验组49例患者在参照组基础上采纳中医体质辨识理论加解郁合欢方剂治疗,比较两组临床疗效、PSQI评分、不良反应发生率、WHOQOL-BREF评分。结果实验组临床总有效率(95.92%)高于参照组(71.43%),实验组治疗后PSQI评分、WHOQOL-BREF评分均低于参照组,P0.05(差
6、异均具有统计学意义)。实验组不良反应发生率(6.12%)与参照组(8.16%)比较,P0.05。结论中医体质辨识理论加解郁合欢方剂可有效改善失眠患者睡眠质量,提高患者生活质量,且不良反应较少。关键词:中医体质辨识理论;解郁合欢方剂;失眠;临床疗效中图分类号:R256.23文献标识码:B文章编号:1006-2238(2023)01-087-03DOI:10.3969/j.issn.1006-2238.2023.01.025中医体质辨识理论与解郁合欢方剂联合在失眠患者中的应用观察陈佳娜,肖勇,吴小芸(广东省东莞市横沥医院,东莞 523460)87江西医药2023年1月 第58卷 第1期Jiangx
7、i Medical Journal,January 2023,Vol 58,No1组别头昏腹泻乏力参照组(n=49)实验组(n=49)2值P值1(2.04)1(2.04)-1(2.04)0(0.00)-0(0.00)1(2.04)-恶心1(2.04)1(2.04)-呕吐不良反应发生率1(2.04)0(0.00)-4(8.16)3(6.12)0.1540.695表 3 不良反应发生率对比n(%)组别显效有效无效总有效率参照组(n=49)实验组(n=49)2值P值15(30.61)21(42.86)-20(40.82)26(53.06)-14(28.57)2(4.08)-35(71.43)47(9
8、5.92)10.7560.001表 1 临床疗效对比n(%)领域、社会领域、心理领域、生理领域四部分,总分为80分,生活质量越高,分值越低。1.4统计学方法 以SPSS 26.0软件检验,正态分布计量资料(PSQI评分、WHOQOL-BREF评分),组间对比采用独立样本t检验,以(xs)表示,计数资料(临床疗效、不良反应发生率)2检验,以“n(%)”表示,P0.05为差异有统计学意义。检验水准a=0.05。2 结果2.1临 床 疗 效 对 比实 验 组 临 床 总 有 效 率(95.92%)高于参照组(71.43%),P0.05,见表1。2.2 PSQI评分对比 治疗前实验组PSQI评分与参照
9、组比较,P0.05;实验组治疗后PSQI评分低于参照组,P0.05,见表2。2.3不良反应发生率对比实验组不良反应发生率(6.12%)与参照组(8.16%)比较,P0.05,见表3。2.4 WHOQOL-BREF评分对比治疗前实验组WHOQOL-BREF评分与参照组比较,P0.05;实验组治疗后WHOQOL-BREF评分低于参照组,P0.05,见表4。3 讨论近年来,在我国人们生活压力不断增加的背景下,失眠发生率明显增高8。有研究表明:失眠是药物、不良睡眠习惯、环境、精神、疾病等多种因素共同作用的结果9。长期性的失眠会导致患者出现情绪暴躁、压力过大等症状,增加心血管疾病、糖尿病等疾病发生率10
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