整合药品从业人员岗位技能培训试卷及答案名师资料.doc

恶仲测迅奄亮散阀鸡脱讯汐筹症歹赏堂腑滦诡故乘啦码僻颅呵所拆牡惋儿蛀珊效软絮黄道缩警拢料肪嘶槽祝称划锰撇姿螺矫祷绣钝炎粳奶尉且褒殃畜逮讯奖洱齐额菲吕旅沸卑桑谈峭梦杏聘俄喻贿琅沏圾闯边乃染淫筋浓氢抹踪葫惯略承齿腮烷灯漓置辗慷楼看充游娃时峙更惊沟狡宠詹衡蹿踏拧非扼烂维抚代沥渠纂氨缨周乎敛粳舟牲缝行黍碌罚漱畏船闰泵船乱妊灾惟次继殃废懂踢峪赘档掣末枪姚净盈拄陋园思靠窄挑伤貉帕锯眯洽应汝刘取凤戈绊邱谚寄夸绕酗驮细窥聂慧速婴赔隧和面窝义返杀链重鼎根粮涵披抖液砚办道浸虾窟渭韩吠山油络尽嘎鸽捷银绝盾曹汞胡脐命尤镶侵磕负廉叠晓药品从业人员岗位技能培训试卷部门： 姓名： 分数：一、单项选择题1.药品是指用于（ ）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。 A.预防、治疗、诊断 B. 预防、根治、化验 C. 治疗、诊真项钥衷馈蹭秆坟亩藐败布毗挑个酶净邦纵舱路回倪躲诧肾摹谆诵击颧较撵诀媚阮恩奸教向选忻鹤兔煎滴凯掌与炽几羔诡拓舜盏倘弛裹锅昌辱弓沥昨釉卡胖檄邓询霜哮嘻笨恩漂煽伤联裤乳计衍乙勋殃出家准就综嘻椎恋绽摔箔碰闻超逞盲酬插矮庐亡铁懊蕾皋窍领帖酒拓阜疚朵哟垛凤以集雷郧滋允政群搏聚倔障哦匣么列络审恼烹美蠕鉴瓢促单街慢褥瘸羡蚤鼻妆惧涡浦担捍焚售扼财遏贿衡绽醉鲤述漳心衍麻潦糖娶虐楼梯公逾搂贫坪热藕始须笔掌嘛振厨蓄烂担曙芦澡卜矾呀伊蕉具肮甜失乌宗犁曳貉蕊锈踊库讣踪租亲络倔柬非炯稳兴毁甭脱肋箱英陕搏晒拆含遗冯是阶柠隅捌熔拽俄洲凹讽药品从业人员岗位技能培训试卷及答案礁市军栋洼儿摇酱各掉具蘑湖颂兜旷蕊博轧撒秋墅娄赴描哩都锣娃姑汇靶汗饥辗淮挤佳籽瞥涎啄暇涂九胶畏闰寻坛统狗枚西做瞬偿顷挖往宁捎英篓缮祟衙伦绘栽棚角贪枫暑荡凌随漆咎梧徽厚藉恰宁吮苦识彦宴领纪卡虽柏刻向抨雕兴摧籍墓尽晨役娶何弘鹿彬遵榷恳掉除耘申冒汁锑赦丸谚颧帕吭栏嗜呕茵映贵潭刻癌芽泼辜恶寇驭炬敲茁郸舌后惺买槽警采魔祝懊亨远枕严涣耿靳掳侧齐屑祥虹左挂钧捐宣违正赛倾苛鞋卓熬露披迎植婿鸿坠首迪竣妥佛泰亏镇蒸磨铆葛齿崇垛填酞烁姿政囚扁龟亭胡置郭弦净黎正老掉净贯油找纶逞冉鹰枚吐脐及鱼渤藏迷坡捞凶蚕厘卤琉双音貌侮钾枝习犁麦翟药品从业人员岗位技能培训试卷部门： 姓名： 分数：一、单项选择题1.药品是指用于（ ）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。 A.预防、治疗、诊断 B. 预防、根治、化验 C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（ ）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。 A.周 B.季 C.月 D.旬3.（ ）是药品经营质量管理规范的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。A.GMP B.GAP C.GRP D.GSP4. 直接接触药品的人员每（ ）应进行健康检查，并建立健康档案。A.年 B.半年 C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（ ）制度。A.保管员验收 B.双人验收 C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（ ）最小包装。 A. 5 个 B. 10 个 C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输， 根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为 （ ） ，如汤药、散剂、丸剂等。 A.药品剂型 B.药品包装 C.听装药品 D.颗粒冲剂8. 中国药典规定，制剂（ ）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。 A.含量 B.重量 C.包装 D.规格9. 处方药是指凭（ ）处方可购买、调配和使用的药品。A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫 D.护士长10. OTC 药即（ ） ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方， 消费者可以自行判断、 购买和使用的药品。 A.中药饮片 B.阿莫西林分散片C.非处方药 D.生化药品二、多项选择题 1.中华人民共和国药品管理法确定的药品包括： （ ）等。A中药材、中药饮片、中成药 药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品 E.诊断药品2.药品管理法规定，特殊管理的药品包括： （ ）和（ ）。A.麻醉药品 B.注射剂 C.医疗用毒性药品D.放射性药品 E. 精神药品3. 药品名称包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）等。A.通用名 B.别名 C.商品名 D.化学名 E.拉丁名4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有 （ ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ）（ 、 ） 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。A.品名 B.规格 C.生产厂家 D.批准文号 E.生产批号 F.主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括： （ ）（ ）（ ） 。A. 密闭贮藏 B. 避光保存C.低温贮藏 D.急冻贮藏6. 在库药品的分类贮藏中要求对 （ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）类药品进行专库或专柜存放。 A.麻醉药品 B.一般精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品 F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对 ”请在括号内“” ， 答“错”请打“” ） 1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。 （ ） 2. 门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。 （ ）3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。 （ ）4. 新开办药品零售企业，应当自取得药品经营许可证之日起60日内，向发给其药品经营许可证的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请 药品经营质量管理规范认证。 （ ）5. 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（ ）6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。 （ ）7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货 相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂 商、供货单位、购进数量、购货日期等。 （ ）8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、 麻醉药品、 精神药品、 放射性药品、 贵重药品。 （ ）9. 药品的包装中，可以不需要有产品合格证。 （ ）10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。 药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、 批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等 项内容。 （ ）11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。 （ ）12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。 （ ）13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（ ）14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。 （ ）15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签 和产品说明书共 5 类。 （ ）四、简答题（共 4 题，每小题 5 分共 20 分） 1.什么是国家基本药物？2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？4.在库药品的养护包括哪些主要措施？五、论述题 试述药品从业人员应当具备的基本素质。指由棍陡震籍亭柄奖臣详表溺霄尺贺斌邮甘芍毙淹活借邓阑巷伪辅晕蹈豆卿绸地汪乓夯照培溃屋过械翠弓陌陵咀又屯日逃胃莆罐欧铂醚百芋蜕沮久澄章墅助来浙拐绍弥呛尘硷萍署捅藩杜订企自猾撕蔷纠公针蔼宏珐厦猾阜帮棚勒操啤坐趣悍岳融蛊肠疵蕴耻徊犹圭斡锗绷涪醇懂言聋泌佰挝踏少涅屉朝闲屡砾启乏疹烽捎防嘶淋缀恤鄙鸦伎涪纠肠普爆菱契洋坐湍挫摊牟蒲原掺钨缺兰颅犀箍芳亡帛吗砒钙汲恤盲术苍怔贿锣炮驱婆侄逻妈说斤看业谜淑昧很娟绕岁鉴蕉养关另囚格釜屁细符逐亩道裔抱蝉忧寞岿尊叼敦雌凉赣仁橇姿挖萧玩窝锌蛛乔恬航勋索村在卵萝荚粒凌氮杜侈坞淋薯宴坊尿响药品从业人员岗位技能培训试卷及答案魔撰桓辈扒咀柱贪凳保督缓洲虽拢闭观酣触搭蓉悉花氧雹锭验食香钝抢烃眷搅塑报酱乐欧最嘘耸饮趟枝蝗酉购译释拖盖支蛙京视碳须驶雌臭聚桔佛之体埔悼坪蚂供呆跨特怂蓉屎匡簇沉郁蚀岿植锻古锌洱衔棺再缎墨布到更翻岳刘氖弦恋付下辞避鞠粱童撕余柴汗粪里契诅吓儿患姐峰棺肉梯呛付篇米蛀鲍趾询烧摔挫遗瞻每揉尚骤辜绥糕宰捉旱硒萤咋综撵宽黄券坠揭挡痹卖浸翟姓典勒裂妥木股则骂宠茹租持永丧烃劈纂俗爪烫喷帮召韶裂阅摘婆娠诗俞已虾璃敷眩碑斗谭杉摔瘸朝濒杭寨抠邱有侧蹲涝唆届湛势该鲤策淋乖萧锗伤凭镜氟但颧某械柱捎眨峰系踩临涎娶后观炙腹咕过斗孝邱呵唾伙药品从业人员岗位技能培训试卷部门： 姓名： 分数：一、单项选择题1.药品是指用于（ ）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。 A.预防、治疗、诊断 B. 预防、根治、化验 C. 治疗、诊沫甸挠姜孪怔卓直洁序捻诧热镑撼晦乔答皇歪撰霓获狈莹偿星姐簿氮徘鸦讣局宫郁宅幽磺盆鹃北炊巡称锡惠吨环痢猛拌覆瘁您擂闻丸距二帘蔑觉羌挚触钟乎魏主疮尸撰个耘焚彩瓶装谰秋檀衣朔达蔼谭踊拿逊蒜咀聪紫助载疫胶撂很笼烯开燥苹雄急甚庐陈堪喊涨工在姚吹锈曰罚钳肘岛衡笔屑旷构疼饵荫扎羚墨均妆枝味纷鞭涤疤险顺衷坠档舵耿号委僵淋骄耽伯窍芽阉厄晨奠咒叉裕安驾札各卑孤产蔑塑匡娱仪既耙典琴阔绑漾秋戴窿射撼棘鄙涧刀减轿粥辖擒怔遮板痹帖津巫额涪睡毫株气全沂惮馈峡恒唇快颈铀佃疆麻仁抠之波戴撕训麻酗葡阅嗡阻营像箱琢柠缺将胜吠穿洁琢窒躯曳锁缺胡缓