益心舒片辅助治疗心律失常的...、TIMP-1水平变化观察_李鑫.pdf
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1、论著益心舒片辅助治疗心律失常的疗效及患者心功能、血清 、水平变化观察李鑫,陈磊垚,邢俊武南京中医药大学附属南京市中西医结合医院:中心实验室;药学部;心血管病科,江苏南京 摘要:目的探讨益心舒片辅助治疗心律失常的临床疗效。方法将 年月至 年月该院收治的心律失常患者 例纳入研究,通过抽签法将入选患者随机分为观察组和对照组各 例。对照组患者给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上采用益心舒片辅助治疗,比较两组患者的临床疗效、主要证候积分、心功能指标、血清生化指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为 ,对照组为 ,两组间比较差异有统计学意义()。治疗后,两组主要证候积分均较治疗前显著降低(
2、),两组间比较差异有统计学意义();两组左心室射血分数和分钟步行距离均较治疗前增加(),左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径均较治疗前减小(),两组间上述项指标比较差异均有统计学意义();两组核转录因子 、基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子水平均较治疗前显著降低(),基质金属蛋白酶抑制因子水平较治疗前显著升高(),两组间上述项指标比较差异均有统计学意义()。治疗期间,观察组不良反应总发生率为,对照组为 ,两组比较差异无统计学意义()。结论益心舒片辅助治疗心律失常疗效显著,可减轻患者临床症状、炎症反应和心肌受损情况,进而提高患者心功能,延缓病情进展,安全可靠,值得临床推广应用。关键词:益心舒片;心律
3、失常;心功能;核转录因子 ;基质金属蛋白酶抑制因子 :中图法分类号:文章编号:()文献标志码:,;,:,(),(),()(),()(),国际检验医学杂志 年月第 卷第期 ,基金项目:江苏省中医药科技发展计划项目()。作者简介:李鑫,男,副主任技师,主要从事临床生物化学与分子生物学方面的研究。()(),()(),(),:;心律失常通常指因心脏活动的起源和(或)传导发生障碍导致心脏搏动的频率、节律及冲动传导等出现异常所引起的一类临床常见疾病,是心血管疾病中非常重要的一种疾病,也是猝死的常见诱因。祖国传统医学中,根据该病临床表现的特点,将其归类于“心悸”“胸痹”“怔忡”“迟脉证”等的范围,认为悸为因
4、虚而悸,该病病机之关键乃本虚标实也。而六淫外邪、饮食情志及误治失治等皆可为该病的影响因素,如 诸病源候论 中有言:“风邪之来 后经脏腑神气为邪所乘,则心惊悸也。”济生方 中亦曰:“有冒风寒暑湿令人怔忡。”素问举痛论 中言:“惊则心无所倚故气乱矣。”该病的病因十分复杂,日久阳损累及阴血,则阳虚不能温煦、寒凝血脉,致气血运行不畅而发病。益心舒片是一种中成药,具有活血化瘀、益气复脉等作用,多用于改善冠心病心绞痛患者临床症状,但其用于辅助治疗心律失常的报道较少。基于此,本研究旨在观察探讨益心舒片辅助治疗心律失常的临床疗效,现报道如下。资料与方法一般资料将 年月至 年月本院收治的心律失常患者 例纳入研究
5、。诊断标准如下。()西医诊断标准:参照 实用临床心律失常诊断和治疗指南中关于心律失 常 的相关诊断标准。()中医诊断标准:参照第版 中医内科学中关于心悸的诊断标准。主症,心悸不安,胸闷气短,神疲乏力;次症,眩晕,形寒肢冷,面色恍白,自汗懒言;舌脉,舌淡红苔白或舌质有瘀斑,脉弱时有结或代、脉涩或有结或代。具备项以上主症加项次症并结合舌脉表现即可诊断。纳入标准:()同时符合上述中、西医诊断标准;()年龄 岁;()停服治疗心律失常相关药物周。排除标准:()重度贫血者;()度房室传导阻滞者、窦房阻滞者及已安装起搏器患者;()伴有昏厥者且心率 次分者;()伴有重度心脏疾病、肿瘤及精神疾病者;()肝、肾功
6、能严重受损及造血功能异常者;()处于妊娠期或哺乳期的女性;()对本研究所涉及的药物过敏者。通过抽签法将入选患者随机分为观察组和对照组各 例,两组患者一般资料比较差异无统计学意义(),具有可比性,见表。本研究符合 赫尔辛基宣言原则,患者对本研究知情同意并签署知情同意书。表两组患者一般资料比较(或)组别性别男女年龄(岁)病程(年)心律失常类型室性早搏房性早搏心房扑动心房颤动观察组 对照组 方法治疗方案对照组给予常规西医治疗,盐酸胺碘酮片(杭州赛诺菲制药,国药准字 ,规格:片)片天,硫酸氢氯吡格雷片(杭州赛诺菲制药,国药准字 ,规格:片)片天,琥珀酸美托洛尔片(阿斯利康制药,国药准字 ,规格:片)片
7、天,拜阿司匹灵(拜耳医药保健,国药准字 ,规格:片)片天;对合并高血压、糖尿病、冠心病等者根据患者病情进行对症治疗。观察组在对照国际检验医学杂志 年月第 卷第期 ,组治疗方案基础上联合益心舒片辅助治疗,益心舒片(广 东 先 通 药 业,国 药 准 字 ,规 格:片)片次,次天。两组均以周为个疗程,连续服用个疗程,个月后随访并观察治疗效果。临床疗效的观察参照 中药新药临床研究指导原则中的标准。显效:治疗后患者原有症状与体征完全消失或基本消失,动态心电图检查恢复正常,心功能改善超过级;有效:治疗后患者原有症状、体征及动态心电图检查明显改善,早搏次数、房颤发作次数及发作持续时间较治疗前减少一半以上,
8、心功能改善超过级;无效:治疗后患者原有症状体征和动态心电图检查无变化或有加重。临床总有效率(显效例数有效例数)总例数 。主要证候积分的评估参照 中医病证诊断疗效标准进行评估,对主要症候采用级评分法(分),积分越高表明症状越严重。血清生化指标的检测治疗前后空腹采集两组患者静脉血,取上清液用于检测血清生化指标水平,包括核转录因子 ()、基质金属蛋白 酶 抑 制 因 子()、基 质 金 属 蛋 白 酶()和肿瘤坏死因子()。心功能指标的检测治疗前后采用由飞利浦电子公司生产的 超声心动图仪检测两组患者心功能指标,包括左心室射血分数()、左心室收缩 末 期 内 径()、左 心 室 舒 张 末 期 内 径
9、()及分钟步行距离()。观察不良反应发生情况治疗前后两组患者均进行肝、肾功能及血、尿、便常规检查,并记录不良反应发生情况。统计学处理采用 软件进行数据分析。计数资料以例数或百分率表示,组间比较采用检验;符合正态分布且方差齐的计量资料以表示,组间比较采用独立样本检验;为差异有统计学意义。结果两 组 临 床 疗 效 比 较观 察 组 总 有 效 率 为 ,对照组总有效率为 ,两组间比较差异有统计学意义(,),见表。表两组临床疗效比较()组别显效有效无效总有效观察组 ()()()()对照组 ()()()()注:与对照组比较,。两组主要证候积分比较治疗后,两组主要证候积分均较治疗前显著降低(),两组间
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