PCB镀覆工艺控制相关资料.doc
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1、H:精品资料建筑精品网原稿ok(删除公文)建筑精品网5未上传百度PCB镀覆工艺控制(二) -08-12 17:52F氨基磺酸盐镀镍溶液的分析a. 镍含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。b. 溴化物含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。c. 硼酸含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。G酸性镀光亮锡溶液的分析 a. 亚锡含量的测定。见锡-铅镀液中亚锡含量测定的一节b. 硫酸含量的测定。需要下列试剂: 1) 1当量浓度的NaOH( 40.0克/升) 。2) 4%的草酸铵。将4克的草酸铵溶解在96毫升的蒸馏水中。3) 甲基红指示剂。将1克的甲基红指示剂粉末溶解于50毫升的 异丙醇和50毫升的蒸
2、馏水中。分析方法: 1) 用移液管吸取5毫升溶液放入250毫升的锥形烧瓶中。2) 加入50毫升4%的草酸铵溶液。3) 加入20滴甲基红指示剂。4) 用1当量的NaOH滴定至颜色变为黄色终点止。计算: 1毫升1当量浓度的NaOH=0.0490克/升H2SO4毫升1当量浓度的NaOH9.8=克/升H2SO4毫升1当量浓度的NaOH1.31=盎司/加仑H2SO4H 金镀液的分析1金的测定1) 试剂10%KI溶液; 1%淀粉溶液; 005 N硫代硫酸钠溶液; 30% H2OH2溶液; 13盐酸溶液; 2) 分析取金镀液2mL置于锥形瓶中, 在抽风橱内加入20mL浓盐酸, 加热至70左右, 然后滴入H2
3、OH2溶液约10 mL, 当试样变成金黄色时冷却至室温, 加入13盐酸10 ml 和10%KI溶液10mL, 摇匀, 再加淀粉指示剂数滴, 用0.05N硫代硫酸钠滴定至蓝色消失为止。镀液中Au含量用下式计算: Au=NV10.09851000/ V (g/L)式中: N-标准硫代硫酸钠溶液当量浓度; V1-硫代硫酸钠的消耗量( mL) ; V-所取镀液的体积( mL) 。2柠檬酸铵的测定: 2 试剂15中性甲醛溶液( 取甲醛溶液, 用去离子水配制成15体积比的甲醛稀释液, 加数滴酚酞指示剂, 然后用0.1 NNaOH滴定至呈现微红色) ; 酚酞指示剂; 0. 1N NaOH溶液。3) 分析取镀
4、液5mL, 加水50mL, 加酚酞指示剂数滴, 用0.1NNaOH溶液滴定至开始呈现粉红色,加入中性甲醛液50mL,用0.1N NaOH溶液滴定至粉红色为止。镀液中柠檬酸铵含量用下式计算: 柠檬酸铵=N V10.081081000/ V( g/ L) 式中: N-标准 NaOH溶液的当量浓度; V1-滴定时消耗的NaOH溶液( mL) ; V-所取镀液试样的体积( mL) 。I 、 胶体钯活化液的分析1 活化液中Sn2+的测定Sn2+ 的测定方法与锡铅镀液中Sn2+的分析方法相同。2 活化液中钯的分析1) 试剂稀释液: SnCl22H2O 5g/ L浓盐酸辣 100mL/ L3 分析: 取2m
5、L胶体钯活化液, 加入稀释液稀释至50mL, 在=420nm处进行比色分析。比色时用稀释液作空白液。活化液中PdCl2的含量用下计算: C2 = C2E2/E2 ( g/L) 式中: C2-被测溶液中钯的浓度( 以PdCl2计) ; C2-标准活化液中钯的浓度( g/L) ( 以PdCl2计) ; E2-标准活化液的消光值; E2-被测胶体钯活化液的消光值。J 化学镀铜液的分析1.酒石钾钠的测定1) 试剂20%硫酸; 0 .1N高锰酸钾。2) 分析取化学镀铜液1mL加水50mL, 加20%硫酸20mL, 加热至70以上, 用高锰酸钾滴定至红色, 再加热如褪色, 再滴加高锰酸钾, 直至显红色不消
6、失为止。镀液中酒石酸钾钠含量用下式表示: 酒石酸钾钠= V1 T1000/V( g/L) 式中: V1-高锰酸钾消耗量( mL) V-取镀液的体积( mL) T-高锰酸钾对酒石酸钾钠的滴定度T=标准酒石酸钾钠浓度( g) 标准高锰酸钾溶液毫升数( g/mL) 。2EDTA的测定1) 试剂铜试剂溶液( 用二乙氨基二硫代甲酸钠配制成10%的水溶液) ; pH10缓冲液( NH4C154g/L, NH4OH350mL/L) ; 铬黑T指示剂( 0.5铬黑T与50HaCl研细备用) ; 0. 05 MMg2+ 溶液。2) 分析取5mL化学镀铜液, 加入10mL10%铜试剂溶液, 再加入20mL pH1
7、0的缓冲液, 略加热后放置10min, 过滤除掉沉淀物, 将清液再加入 pH10的缓冲液10mL, 加入铬黑T指示剂, 此时溶液为蓝色, 用0.05 MMg2+溶液滴定至紫红色为止。镀液中 EDTA的含量用下式计算: EDTAo2Nao2H2O=M V1372 .25/V ( g/L) 式中: M-Mg2+溶液的克分子深度; V1-滴定时Mg2+溶液的消耗量( mL) ; V-所取溶液试样的体积( mL) 。K.镀锡溶液分析1 酸性镀锡溶液分析1) 分析步骤用移液管吸取溶液10毫升, 置于250毫升锥形瓶中, 加50毫升水, 20毫升浓盐酸及5毫升淀粉指示剂, 迅速以标准碘溶液滴定至蓝色显现1
8、分钟为终点。2) 计算含二价锡Sn+2=NV0.059100010(克/升)含硫酸亚锡SnSO4=NV0.1074100010( 克/升) 式中: N-标准碘溶液的当量深度; V-耗用碘溶液的毫升数。2 总锡量的测定方法一 : EDTA溶量法1) 分析步骤: 用移液管吸取溶液10毫升, 置于100毫升容量瓶中, 加盐酸10毫升, 以水稀释至刻度, 摇匀。吸此溶液20毫升( 相当于原样2毫升) , 置于300毫升锥形瓶中, 加30%过氧化氢2滴, 用小火煮沸2分钟, 加水60毫升及0.05, M EDTA25毫升, 将溶液用小火煮沸, 冷却至室温, 加入30%六次甲基四胺30毫升及二甲苯酚橙指示
9、剂6滴, 以0.05M硝酸铅标准溶液滴定至恰好由黄色转为红色, 不记录用量。向溶液中加入氟化铵3 4克, 摇晃至全部溶解, 此时溶液呈黄色, 再用0.05M硝酸铅标准溶液滴定至红色为终点。记录耗用硝酸铅标准溶液的毫升数。2) 计算含锡Sn=MV0.11871000/ 2(克/升)式中 M-标准硝酸铅溶液的克分子浓度; V-耗用硝酸铅溶液的毫升数。方法二: 重量法1) 分析步骤用移液管吸取溶液5毫升, 置于250毫升烧杯中, 加水100毫升及甲基橙指示剂数滴, 用氨水调节至微碱性后加入硝酸铵15克, 煮沸数分钟, 在温处放置片刻, 用密质滤纸加纸浆少许过滤, 以5%硝酸铵洗涤8 10次, 将沉淀
10、及滤纸移至已知恒重的瓷坩埚中, 干燥, 灰化, 灼至恒重。称得重为SnO2。2) 计算含锡Sn=G0.78771000/ 5(克/升)式中: G-沉淀重( 克) 注: 灼烧后SnO2应为白色或淡黄色, 如颜色甚深则含有杂质, 可先称得不纯SnO2之重, 然后加15倍于其重之NH4I混和之, 在450以下灼烧至白烟停止发生, 使碘化高锡全部挥发掉, 残留物以浓硝酸润湿, 灼烧后称重, 将此重自不纯之SnO2中减去, 即得纯SnO2之重。SnO2 + NH4I=SnI4 + 4NH3 + 2H2O3 硫酸根的测定1) 分析步骤用移液管吸取溶液10毫升, 置于250毫升容量瓶中, 加水至放刻度, 摇
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