远近取穴和配穴对针刺即时镇痛效应的影响_封敏.pdf
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1、内蒙古中医药第 42 卷2023 年 2 月第 2 期 Inner Mongolia Journal of Traditional Chinese Medicine Vol.42 No.2 2023远近取穴和配穴对针刺即时镇痛效应的影响封敏张英俊*梁莎秦思佳何佳音汤帅李光亚(湖南医药学院 湖南 怀化 418000)摘要目的:探讨远近取穴和配穴对针刺即时镇痛效果的影响。方法:将健康志愿者随机分为模型组、假针组、合谷组、颊车组、双穴组,采用辣椒素外敷下唇建立人体疼痛模型,以VAS评分和有效率为观察指标。结果:与本组基线比较,假针组、合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,差异有统计学意义(P0.05)。与
2、模型组比较,针刺后1 min假针组、合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,差异有统计学意义(P0.05);针刺后5 min合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,差异有统计学意义(P0.05)。与假针组相比,合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降(P0.05),有效率增加(P0.05)。结论:针刺局部、远端腧穴和远近配穴确有即时镇痛效应,如何通过腧穴配伍达到协同增效目的,还有待研究。关键词 远近配穴;针刺镇痛;合谷;颊车;人体疼痛模型中图分类号:R245.2文献标识码:B文章编号:1006-0979(2023)02-0065-03基金项目:教育部大创项目(NO.S202012214011);湖南省教育厅项目(湘教通
3、2020 264 号 4-452);湖南省大创项目(湘教通 2020 191 号-4249);湖南医药学院大创项目(NO.S202012214)。作者简介:封敏(1982),女,瑶族,湖南怀化人,博士,副教授,副主任医师。研究方向:针灸作用机理。*通讯作者:张英俊(1982),男,汉族,湖南怀化人,硕士,副教授。研究方向:针灸影像学。腧穴配伍是影响针灸疗效的重要因素,人们期待通过腧穴配伍产生协同增效作用。在临床实践中,远近配伍是最常用的配穴方法1,2。腧穴远近配伍是否一定能起到协同增效的作用,此问题并未引起足够重视。为数不多的研究中对于局部取穴、远端取穴和远近配伍的针刺疗效出现了不同的结论3-
4、5。针刺是有创的治疗手段,疗效相当的情况下,选穴宜少宜精。痛证是针灸科常见及优势病种,我们以人体疼痛模型为载体,以模型组和假穴浅刺为对照,了解远近取穴和配穴对针刺即时镇痛效果的影响,以期为临床针刺镇痛腧穴处方的优化提供参考。1资料与方法1.1一般资料于 2019 年 46 月在湖南医药学院招募 165名健康志愿者。采用随机数表法分为 5 组,即模型组、假针组、合谷组(远取组)、颊车组(近取组)、双穴组(合谷+颊车远近配穴组)。符合纳入标准及排除标准,纳入统计的受试者共 154 例,分别为 30 例(男性 10 例、女性 20 例)、32 例(男性 11 例、女性21 例)、31 例(男性 9
5、例、女性 22 例)、31 例(男性 6 例、女性 25例)、30 例(男性 11 例、女性 19 例);平均年龄分别为(19.550.81)岁、(19.780.91)岁、(19.810.83)岁、(19.650.88)岁、(19.301.99)岁。各组性别、年龄差异无统计学意义(P0.05)。1.2入组标准1.2.1纳入标准年龄 1825 岁健康成人;无针灸学知识背景及针灸治疗经历;无感觉障碍及辣椒过敏史;2 周内无疾病的治疗和服药记录;自愿参与并签署知情同意书。1.2.2排除标准妊娠或哺乳期;有出血倾向;结合病史、检查,诊断或疑似疾病;有晕针、晕血史;据研究者判断,有降低入组可能性或使入组
6、复杂化的其他情况。1.2.3剔除标准操作时针刺部位或唇部皮肤破损;造模不耐受;造模后疼痛评分3。1.2.4脱落标准记录不完整;出现不良反应,研究人员判断应停止试验。1.3造模方法以浸透 0.5 mL 辣椒素溶液(用 30%酒精配制成 0.1%的溶液)的棉片覆盖下唇,诱发受试者唇部产生疼痛构建人体疼痛模型6,贴敷时间 20 min。1.4干预方法1.4.1模型组处理受试者取坐位,只接受辣椒素疼痛造模,不做其他干预。1.4.2假针组(安慰剂组)处理受试者取坐位,暴露施针部位,造模后即刻进行局部 75%酒精消毒,由接受过统一培训的施术者在非穴采用管针进针,浅刺不行针。“非穴”根据文献定位,在第 2、
7、3 掌骨间,外劳宫与腰痛点的中点7。1.4.3各针刺腧穴组处理包括合谷组、颊车组、双穴组。与假针组相同方法进针,针刺 0.50.8 寸,留针 20 min,在进针后即刻、4 min、9 min、14 min、19 min 各行针 30 s,均匀提插捻转,提插幅度 0.20.3 寸、捻转角度 180360、频率 60 次/min。合谷穴、颊车穴根据 经络腧穴学 中医药行业高等教育“十三五”规划教材进行定位。1.5观察指标采用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度,使用一条长 10 cm 的标尺,“0”表示无痛,“10”表示能想象的剧痛,受试者根据个人感受进行标记。造模后 1、5、10、15、20
8、分组及造模结束后 5min 为观测点,分别记录 VAS 评分。正式试验前2 周进行第一次造模,记录 VAS 为疼痛基线。在第 25 共 4个观测点中,同一观测点针刺 VAS基线 VAS,且3 个时间点为无效。各组有效率为各组有效样本数/各组样本总数。对试验期间出现的不良事件进行详细记录并做好应对准备。1.6统计学方法双人独立录入,采用 SPSS19.0 统计学软件进行分析。计量资料用(xs)表示,组间比较采用方差分析,多次测量数据采用重复测量方差分析。计数资料采用 2检验。P0.05)。见表 1。各组干预前后疼痛程度比较。与 2 周前造模疼痛基线比较,模型组前后差异无统计学意义(P0.05),
9、假针组、合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,组内前后差异有统计学意义(P0.05)。对不同观测点疼痛程度进行比较,与模型组相比,在针刺后 1 min(VAS1)假针组、合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,差异有统计学意义(P0.05);在针刺后 5 min(VAS2)合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,差异有统计学意义(P0.05)。与假针组相比,在针刺后 5 min(VAS2)和 10 min(VAS3),合谷组、颊车组、双穴组疼痛下降,差异有统计学意义(P0.05)。见表 1。表 1 镇痛程度比较(xs,分)注:各观测点组间比较:与模型组比较,a 表示 P0.05;与假针组比较,b 表示 P0.05。
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