清华大学普通生物学课件总结5类群.doc

第一部分
病毒、原核生物 原生生物和真菌 植物界 无脊椎动物 脊索动物
第一节 生物分类概述
一、分类学的发展
二、分类等级:域 、界、门、纲、目、科、属、种(种是客观存在的，还可分为亚种、变种)
三、双名法:生物学名 = 属名＋种名
四、系统发生树:系统树： 以古生物学、比较形态学等方面资料为基础，同时吸收了分子生物学的一些研究结果而建立的以门类为单位的“家谱”.构建系统发生树来阐明生物之间的进化关系
五、生物的分界
五界系统:细菌界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界
六界系统:真细菌界、古细菌界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界。
三域系统:古细菌原界、真细菌原界、真核生物原界（原界-域-domain）
第二节 病毒
一、病毒的主要特点：
1.很小，＜200 nm，可通过细菌滤器；2.无细胞结构、非细胞形态；3.不具备细胞代谢所需的酶系统，不能产生ATP。4.只有在活细胞体内才能够生长、繁殖。
二 、病毒的结构(大部分病毒颗粒的基本结构都是24面体)
病毒颗粒(核衣壳)的结构
Covering:蛋白质衣壳——衣壳体 囊膜(囊膜上有特异的糖蛋白分子)
Inner core:核酸芯子DNA or RNA, 单链或双链） proteins
三、病毒的分类：
1、细菌病毒——噬菌体2、真核细胞病毒 植物病毒 动物病毒
四、病毒的增殖——噬菌体的增殖
溶菌性噬菌体:溶菌周期:温和噬菌体:溶原周期
(1)RNA--RNA (脊髓灰质炎病毒、鼻病毒等（ssRNA))(2)RNA--DNA HIV--单链RNA的基因组必须反转录成双链DNA；DNA必须整合到细胞DNA中；整合状态长期持续下去并传给子代细胞，也可能转录成病毒RNA，生产子代病毒或使细胞转化；感染细胞不会死亡，分裂不停止。 感染细胞：T细胞， 巨噬细胞、某些B细胞 RNA 反转录为DNA，拼接到宿主细胞的DNA分子中，成为原病毒而潜伏。 潜伏期：8～10年
五、病毒病的防治
病毒性疾病流行的基本环节：传播途径、宿主的易感性、环境因素的影响
预防的总原则：采取针对这几个环节的综合措施
人和动物病毒的预防，主要采取的方法：
a.人工自动免疫 病毒疫苗b.人工被动免疫 输注抗体血清c.应用干扰素或干扰素诱导剂IFNα，IFNβ，IFNγ，
干扰素和周围的细胞表面的受体结合，使其免受病毒的入侵；干扰素还能活化体内的杀伤细胞，杀伤受病毒感染的细胞。
六、病毒在生物进化中的地位
病毒的起源的几种观点：
病毒是进化过程中退化的生物类型，病毒来自细胞，由具有细胞结构的生物由于专性寄生生活而退化了；病毒是原始的细胞前生命形态，细胞生物从此进化而来；病毒是细胞中一部分遗传物质流失形成，是细胞形态出现后的产物。
七、类病毒 Viroid
是一类比任何已知病毒都小的浸染性致病性因子，1971年定名。
与病毒相似处：非细胞形态生物物质，严格寄生性，活细胞内繁殖。
与病毒不同处： 比病毒更小，结构简单，无蛋白质衣壳，只有一种核酸（RNA)。由300多个核苷酸构成的单链环状或线形的RNA分子。
导致植物病： 柑橘裂皮症，黄瓜白果病。
类病毒的序列能够催化DNA的剪切，可能是通过破坏染色体的完整性而发挥作用。
Prions特点：只含蛋白质而无核酸的分子，有信号分子的作用；能侵入寄主细胞，在寄主细胞中繁殖，使寄主死亡。
第三节 原核生物
真细菌界:真细菌、蓝藻、 原绿藻、放线菌、立克次氏体、支原体和衣原体
古细菌界:古细菌
绝大多数原核生物是单细胞生物，常形成菌落或丝状体，但每个成员仍保持独立。
原核生物细胞与真核生物细胞的区别:
无成形的细胞核,但有环状的 DNA和RNA组成的基因转录、转译系统
无膜包围的细胞器，但有核糖体。
体积远比真核细胞小，仅为小的真核细胞的1/1000，长度为后者的1/10
分裂为裂殖法，没有有丝分裂和减数分裂。
一、 细菌
(一）细菌的形态和结构
1、形态、大小 球状、杆状、螺旋状， 分别称为球菌、杆菌和螺旋菌:体积很小，常用显微镜放大几百倍才能看到，以µm为量度单位
2、结构
A.无细胞核，有类核体（环状的DNA分子/少量RNA和非组蛋白蛋白质），无细胞器。B.有细胞壁，不含纤维素，主要成分是含有乙酰胞壁酸的肽聚糖，胞壁酸是细菌壁的特有成分。C.细胞质中有质粒（小的环状DNA分子）、有核糖体。D.体表有鞭毛或菌毛（无运动功能）E.很多细菌壁外还有一层荚膜（保护）
3、分类 用革兰氏染色法鉴定细菌 革兰氏阳性菌:对青霉素敏感 链球菌，葡萄球菌;革兰氏阴性菌:对链霉素敏感 大肠杆菌，沙门氏菌
（二）细菌的繁殖
无性繁殖，二分裂法，分裂能力异常强大，每20min分裂一次
（三）细菌的营养
吞噬营养、自养（少数） 异养（腐食性，大多数）
自养菌，从无机物CO2中获取碳元素
光能自养菌：从太阳光中获取能量；放氧型，非放氧型；化能自养菌：能量来自无机物的氧化（硝化细菌、硫化细菌、铁细菌、氢细菌、产甲烷菌）；
异养菌：至少部分碳元素要从有机分子中获得；
光能异养菌：从太阳光为能源，从其它生物合成的有机分子中获得碳原子；如紫色非硫细菌
化能异养菌：大多数的细菌从有机分子中获取能量和碳原子。包括分解者和大部分的致病菌。
eg.光合细菌——紫硫细菌、绿硫细菌
光合细菌是厌养的；电子供体是H2S，硫富集于细菌体内或排出土壤中;光合细菌没有叶绿体，只有载色体;细菌光合作用只相当于真核细胞的光合系统Ⅰ，也没有水的光解。
2H2S＋CO2---[CH2O]n＋2S＋H2O 光合色素和光为条件
（四）几种特殊的细菌
1、放线菌 特点：线状细菌 原核，细胞壁含有肽聚糖，属细菌；用途：生产多种抗生素；生境：土壤中；结核菌、白喉菌也属放线菌。
2、衣原体和立克次氏体
衣原体——很小，0.2-1.5 μm,能通过细菌滤膜，必须在寄主细胞内生活。是砂眼和鹦鹉热的病原。
立克次氏体——不能通过细菌滤膜，专性寄生。斑疹伤寒、战壕热的病原
3、支原体 已知最小的、最简单的细胞，0.1-0.3μm, 仅为细菌的1/3。
（五）细菌与人类的关系
有益：人体内的细菌；细菌与工业 利用微生物菌体、初级代谢及次级代谢产物和微生物的转化机能，用于氨基酸、醋酸和醋和酶的生产；食品酿造；农业：细菌肥料、饲料发酵、生物农药；医药：抗生素生产、生理活性物质、基因工程药物的开发；生物技术——基因工程；细菌与物质循环。
有害：细菌导致的疾病--肺结核、龋齿：霍乱、麻风、破伤风、肺炎、百日咳、白喉、猩红热;超级细菌
二、 蓝细菌（蓝绿藻）
蓝藻的主要特征：
1、单细胞、多细胞长丝状（头发菜）；2、无细胞核，只有1个环状的双链DNA分子；3、细胞表面有胶质外鞘，很多单细胞的蓝藻成胶质群体；4、细胞壁含纤维素，也含胞壁酸。5、无叶绿体，只有类囊体（光合片层），叶绿素a、类胡萝卜素、 2种蓝色素（藻青蛋白）、红色素（藻红蛋白）.只有光系统I,没有光系统II6、多种丝状的蓝藻有固氮作用（在异形胞中进行,)
三、 原绿藻 附生在海鞘上的一种原核生物
与蓝藻不同之处：1、有两种叶绿素——叶绿素a和叶绿素b 2、不含藻蓝素和藻红素
四、 古细菌 生长在极端特殊环境的细菌，与地球早期生命环境有关，可能在细胞起源和进化中扮演过重要角色。
产甲烷菌 嗜盐菌 嗜热酸菌
第二部分
第四节 原生生物界
原生生物最全能的细胞
运动方式：采用鞭毛；纤毛或伪足运动；
营养方式：光能自养（藻类）光能异养（鞭毛虫）化能异养（大多数）兼性（自养、异养）
摄食方式：胞口（细胞内消化），伪足吞噬，胞饮（液体营养物）
排　　泄：伸缩泡
支持结构：藻类的细胞壁，放射虫的内骨骼，有孔虫的外壳。
特殊的细胞器: 眼点(眼虫)
支持结构：藻类的细胞壁，放射虫的内骨骼，有孔虫的外壳。
特殊的细胞器: 眼点(眼虫)
（一）光合原生生物
单细胞藻类：甲藻门(沟鞭藻),裸藻门(裸藻)，金藻门(硅藻,金藻)
多细胞的水生藻类：红藻门（红藻），褐藻门（褐藻），绿藻门（绿藻）
1、绿藻门
A.单细胞、群体、丝状体和叶状体B.叶绿素a、叶绿素b、α－胡萝卜素，β胡萝卜素、叶黄素C.储藏营养物质：淀粉和油类D.淡水种类90％，海产10％E.代表：石莼、水绵、团藻、小球藻
进化意义：是高等植物的祖先
多细胞绿藻代表——石莼 同型世代交替
单细胞绿藻——衣藻 双鞭毛；胞内有杯状叶绿体；具有淀粉核和眼点；叶绿体色素（与高等植物相同）;淡水池塘中
2、红藻门 主要生活在海水
A.多数是多细胞，丝状或片状体B.藻体较小，高约10cm，少数超过1m； C.载色体色素：叶绿素a叶绿素d和β胡萝卜素、藻红素（藻体多呈红色、玫瑰红色或暗红色）和少量藻蓝素D.储藏的营养物质：红藻淀粉E.经济价值:琼脂（胶
囊、培养基）——细胞壁的成分 角叉藻聚糖（乳化剂）——细胞壁的成分 食用代表：紫菜
3、褐藻门
A.多数海产（冷水藻类），固着生活的底栖藻类,海底森林的主要类群；B.最大的多细胞藻类，多数含碘量较高C,叶绿素a 、少量叶绿素c，叶黄素（其中墨角藻黄素含量最大，藻体褐色）D.储藏的营养物质：褐藻淀粉、甘露醇和油等E.细胞壁成分：纤维素、褐藻糖胶F.营养繁殖、无性、有性生殖G.代表：海带、裙带菜、鹿角菜。
海带：大型海藻 长达4-5m 固着器 柄 带片
孢子体有组织分化：表皮层、皮层、髓
4.金藻门 大多生活在淡水
A.单细胞、群体、分枝丝状体 B.光合色素：少量的叶绿素a和叶绿素c，大量β胡萝卜素和 叶黄素（如墨角藻黄素等）；C.质体（载色体）：黄绿色、橙黄色、褐黄色、金棕色D.同化产物：金藻淀粉（β-1，3 葡聚糖）E.营养繁殖、无性生殖、有性生殖（同配）
硅藻 细胞表面有硅质外壳（大小两瓣）;浮游或底栖附着，海水和淡水;用途：鱼、贝饵料,硅藻土在造漆、造纸、制糖等工业中供过滤使用。
5.甲藻门：
A.单细胞，多数进行光合作用，具有两根鞭毛；
B.细胞壁形成纤维素板，似盔甲将藻体套住；
C.质体含叶绿素a和少量的叶绿素c，含大量的类胡萝卜素，呈现黄、红色或棕色。
D.大多数海生，是海洋浮游生物的主要成员，
E.同化产物：淀粉
F.危害：大量繁殖时，造成赤潮.分泌甲藻毒素
6. 裸藻门
裸藻，又称眼虫，淡水浮游藻.在光下进行光合作用，并积累裸藻淀粉;在暗处通过胞咽和细胞膜吸收有机物。
裸藻类和双鞭甲藻类又被称为介（间）核生物:最原始的真核生物，介于原核和真核生物之间的类群
原始性表现在：1、细胞核：环形的DNA，无组蛋白；2、兼有动植物的特性，表现在营养方式上，既能自养，又能异氧。
（二）异养的原生生物
1、无恒定运动器的异养原生生物
A.根足门（变形虫） 以伪足为运动器，伪足有运动和摄食的机能；体表没有坚韧的表膜，仅有极薄的细胞质膜；无性（纵2分裂）有性繁殖（配子结合或个体结合） 代表：变形虫、痢疾内变形虫。
B.辐足门（放射虫） 异养的海洋生物;底栖 呈鲜红色、橙红色或者棕褐色等。丰富的化石资料，重要的地质指示剂
C.有孔虫门（有孔虫） 两侧对称或辐射对称。伪足沿着外骨骼的刺状突出部分伸展出来
2、具鞭毛的异养原生生物
A.纤毛虫门（草履虫） 以纤毛为运动器，一般终身具纤毛。（纤毛的结构与鞭毛相同，但纤毛较短、数目较多、运动时节律性强）。细胞核分化出大核与小核，大核（营养代谢），小核（遗传）大部分纤毛虫具有摄食的胞器。无性生殖是横二分裂、有性生殖是接合生殖 代表：大草履虫
B.动鞭毛虫目(锥虫） 身体具鞭毛，以鞭毛为运动器；无色素体, 异养营养；无性（纵2分裂）或有性繁殖（配子结合或个体结合）;共生或寄生 代表：利什曼原虫（黑热病）、锥
3、不运动的产孢子者——顶复体门（孢子虫）
营寄生生活，无运动器，或在生活史的一定阶段以鞭毛或伪足为运动器。
生活史复杂，有无性世代与有性世代。
无性生殖是裂体生殖，有性生殖是配子生殖，其后为无性的孢子生殖。
代表：间日疟原虫
疟原虫生活史：两个寄主——人和按蚊（1）裂体生殖: 在人体内进行（2）配子生殖：在人体内开始，在蚊胃中完成（3）孢子生殖：在蚊体内完成
4、能有限运动的异养原生生物
聚黏菌门和黏菌门(介于原生动物和真菌之间的真核生物)
a.生长期或营养期为裸露的无细胞壁的多核原生质团。
b.营养体的结构、行动和取食方式与原生动物中的变形虫相同；繁殖期似真菌中的霉菌；
c.产生孢子，孢子有纤维素壁，这是植物的性质
第五节 真菌界
一、真菌的通性
1、细胞具有真正的细胞核；2、通常为分枝繁茂的多细胞丝状体，菌丝呈顶端生长；3、有明显的细胞壁，大多数真菌的细胞壁由几丁质（壳多糖）构成；4、典型的异养生物，通过细胞壁吸收营养物质；吸收式异养， 分解者异养方式有寄生和腐生型5、通过有性和无性繁殖的方式产生孢子延续种族，
三种可能的生殖结构：孢子囊，配子囊，分生孢子梗
（一）形态特征
1、真核生物，一生包括营养体和繁殖体多种形态。
2、除典型的单细胞真菌外，绝大多数真菌是由菌丝构成，组成一个菌体的全部菌丝称菌丝体。
菌丝是吸收养分的结构，腐生菌可由菌丝直接从基质中吸收养分，或产生假根吸收养分。
3、具有细胞壁，主要成分是几丁质（高等真菌）或纤维素（低等）。
（二）营养方式
异养型生物，腐生、寄生、共生， 多数腐生。
（三）繁殖方式
1、无性生殖:无性孢子的形式繁殖;功能极其发达，一年可以产生若干代无性孢子。孢子----芽管----菌丝体
2、有性生殖:绝大多数真菌通过核交换来进行有性生殖，而不是通过配子
包括三个阶段：
质配：两个不同的性细胞原生质融合，但核尚未融合；
核配：核融合为2倍，但许多真菌，质配和核配时间间隔很久。
减数分裂：核配后，二倍体核的细胞通过减数分裂，形成4个单倍体的核。（合子减数分裂）
通过有性生殖产生有性孢子，再由有性孢子发育成新个体
有性孢子有三类：接合孢子、子囊孢子、担孢子
3、营养繁殖 菌丝体再生能力很强，断裂后形成新个体，借以繁殖与扩大菌种。
（四）真菌的生活史 从孢子萌发开始，经过一定的生长和发育阶段，最后又产生同一种孢子为止，其中所经历的过程。
发育过程： 营养阶段和繁殖阶段 繁殖方式：无性阶段（形成无性孢子）有性阶段（形成有性孢子）
细胞核变化：单倍体阶段；双核阶段；双倍体阶段（合子）
绝大多数真菌的生活史中没有世代交替（双倍体是一个合子，而不是一个营养体）
（五）真菌的主要类型
1、接合菌纲 最原始的真菌
典型无隔多核菌丝体,单细胞。大多是腐生菌，少数寄生
繁殖：无性繁殖——孢子囊，孢子 代表：黑根霉、毛霉等
黑根霉的有性生殖--很少见，环境恶劣时进行，异宗配合配子囊接合形成接合孢子囊。合子休眠后减数分裂，形成芽管，顶端发育出新的孢子囊
2.子囊菌纲 子囊是子囊菌的有性生殖器官 种类最多（约3万种），经济意义大；
营养体：菌丝体（有隔膜）（酵母除外），横隔上有孔，
繁殖：无性繁殖——分生孢子 有性生殖：子囊，子囊孢子（n)----菌丝体。
代表：酵母菌、羊肚菌、青霉菌、曲霉、黄曲霉、冬虫夏草 危害禾谷类的白粉菌、赤霉菌。
3、担子菌纲 属大型真菌，真菌中最高级。
主要特征：①有性生殖形成担子和担孢子，每个担子产生4个担孢子。② 生活史中有单核菌丝体和双核菌丝体两种形式。③ 特殊的锁状联合现象
代表：常见有蘑菇、灵芝、银耳、木耳等，马勃
食用部分是子实体，即担子果
许多可食用，营养丰富，有些还可作药用，如香菇多糖抗肿瘤，还有些毒蘑菇毒性很高。
4. 半知菌纲 (不完全菌)
只找到无性阶段（只见菌丝体和分生孢子)未发现有性时期 (子囊孢子或担孢子)
营养方式： 大多数腐生（少数寄生）。
代表：头癣、手癣、脚癣等多由半知菌寄生所致。
(六）地衣　
真菌（子囊菌(80%)担子菌）与绿藻（或蓝细菌）的共生体,互利共生
无性、有性生殖
干燥的岩石或树皮、生活在恶劣的环境，地衣是生物扩展生存领域的先驱
分组
门
典型代表
主要特征

1. 无恒定运动器的异养生物

变形虫
根足门
变形虫属
靠伪足运动
放射虫
辐足门
放射虫
玻璃质外骨骼，针状伪足 
有孔虫
有孔虫门
有孔虫
坚硬的外壳，借助原生质的流动而产生运动 
2. 光合原生生物

沟鞭藻
甲藻门
赤潮
光合生物，单细胞，2根鞭毛；
含叶绿素a ,b 
裸藻
裸藻门
裸藻属
有些是光合生物，有些异氧生物，单细胞，含叶绿素a 和b或无 
硅藻
金藻门
硅藻属
单细胞，能制造碳水化合物金藻昆布糖，特有的二氧化硅双层外壳，含叶绿素a 和c 
金藻
金藻门
金藻
单细胞，但常集群，能制造碳水化合物金藻昆布糖，含叶绿素a 和c 
红藻
红藻门
珊瑚藻
多数为多细胞，含叶绿素a 和一种红色色素 
褐藻
褐藻门
大型海藻
多细胞，含叶绿素a 和c 
绿藻
绿藻门
衣藻属
单细胞或多细胞，含叶绿素a 和b 
分组
门
典型代表
主要特征

3.具鞭毛的异养生物

动鞭毛虫
肉鞭门
锥虫
异养生物，单细胞

纤毛虫
纤毛虫门
草履虫
异养的单细胞原生生物，细胞具有固定的形态，具有2个核和很多纤毛；许多细胞还含有高度复杂特化的细胞器。 
4.不动的产孢子者

孢子虫
顶复体门
疟原虫
不动的，单细胞，孢子的顶端包含一个复杂的细胞器复合体 
5.能有限运动的异养生物

水霉
卵菌门
水霉，植物霉，锈菌
陆生、水生 
细胞状粘菌
聚粘菌门
盘基网柄菌属
单个细胞的群聚体，多数与变形虫关系密切 
原质体粘菌
粘菌门
煤绒菌属
沿着多核原生质团流动

第三部分
植物由淡水绿藻进化而来，并且最终进化产生了适宜陆地生存的角质层、气孔、输导系统和生殖策略。
一、苔藓植物 过渡性的小型陆生植物，多生于阴湿的地方。
特点：1、没有维管组织，植株总是矮小的（不超过20cm高）；2、精子有鞭毛，还不能完全脱离水，3、受精卵在颈卵器内发育为胚，植物界从此开始有胚的构造；4、生活史中有明显的世代交替，配子体占优势，孢子体一生都寄生在配子体上，生活期很短。（苔藓植物是孢子减数分裂型的生活史，孢子同型异性）
分类：1. 苔门 地钱 雌雄异体2. 藓门 葫芦藓 雌雄异体 3. 角苔门
1.苔门 地钱属 配子体为绿色二叉分枝的叶状体，平铺于地面，有明显的背腹之分。
孢子体 孢子囊（成熟时称孢蒴）蒴柄 基足
雌雄异株 有性生殖 雄生殖托（精子器） 雌生殖托（颈卵器）
2.藓门 配子体为有茎叶分化的拟茎叶体，无背腹之分。
葫芦藓 雌雄同株，雌雄生殖器生不同的枝端
孢子体 孢子囊（成熟时称孢蒴）蒴柄 基足
3. 角苔门
配子体为具背腹面叶状体，叶状体边缘有深缺刻。
雌雄同株，精子器和颈卵器均埋于叶状体内。
孢子体较发达，细长呈长针状，或角状，无蒴柄，借基足埋于叶状体内。
多数角苔的孢子体能够进行光合作用
二、维管植物
主要特征：1、有维管系统（组织），孢子体具有根、茎、叶的分化；2、有明显的世代交替，但孢子体发达，配子体很小，寿命也很短。（与苔藓不同）
分类：1. 无种子维管植物——蕨类植物2. 种子植物（形成种子，依靠种子实现繁殖；两种配子体 雌配子体和雄配子体， 受精作用脱离水）裸子植物 被子植物
（一）蕨类植物 槐叶苹 满江红 田字萍（四叶苹） 铁线蕨
主要特征1、具有独立生活的配子体和孢子体而不同于其他高等植物；2、孢子体有根、茎、叶器官和维管系统分化，并产有孢子囊。3、无性生殖只产生孢子，不产生种子；4、有性生殖在配子体上形成颈卵器和精子器；
蕨类植物是介于苔藓植物和种子植物之间的一群植物，既是高等的孢子植物，又是原始的维管植物。
分布习性：喜阴湿和温暖 不能产生种子
分类：（1）裸蕨类（2）石松类（3）楔叶类（4）真蕨类
1、裸蕨类或松叶蕨门 最古老的维管植物 无根 松叶蕨属 梅溪蕨
2、石松门 孢子体有明显的根、茎、叶分化 具有真根和小叶 石松、卷柏
3. 楔叶门 孢子体有根、茎、叶的分化，茎有明显的节与节间之分；仅存木贼属一属（问荆、节节草）
4. 真蕨类：具大型羽状复叶，由根状茎长出，叶背面着生众多孢子囊群，产生的同型孢子发育为雌雄同体的配子体，称原叶体，配子体很小，一般为绿色心脏形，能进行光合作用。
常见：观音座莲、瓶儿小草、水龙骨、雄羊齿、槐叶萍等。
蕨 类 植 物 小 结
蕨类植物是介于苔藓植物和种子植物之间的一群植物，既是高等的孢子植物，又是原始的维管植物。具有独立生活的配子体和孢子体——不同于其他高等植物；孢子体有根、茎、叶器官和维管系统分化，并产有孢子囊。
配子体有颈卵器和精子器，精子有鞭毛，受精作用仍然离不开水。
主要类群：裸蕨类、石松类、楔叶类、真蕨类。真蕨类是现存最繁盛的一群蕨类植物。
（二）裸子植物：
主要特征：1、孢子体特别发达，占绝对优势，配子体已显著退化，寄生在孢子体上，不能独立生活。2、产生了花粉管，可凭借风力，完成受精，而不需依赖于水。3、产生了种子，有利于胚胎的发育，胚珠裸露。
分类：苏铁门、银杏门、松柏门、买麻藤门等
1. 银杏门 具异形孢子 精子生有鞭毛 雌雄异株 银杏
2. 苏铁门 雌雄异株 精子生有鞭毛 有羽状叶的棕榈状植物 苏铁、华南苏铁
3. 买麻藤门 具异形孢子 精子不可动 仅有的具导管的裸子植物 麻黄属 买麻藤属 百岁兰属
4. 松柏门 具异形孢子 精子不能动 叶子大多针状、鳞状，稀为条状 单受精，胚乳单倍 云杉 松
（三）被子植物
1、具有显著而美丽的花，花多为两性（有花植物）。2、胚珠包藏在封闭的子房内（被子植物由来）3、孢子体高度发达，配子体进一步简化。4、双受精，胚乳3倍性。5、有果实
植物有单双倍体的生活史：二倍体的孢子体通过减数分裂生成单倍体的孢子。孢子通过有丝分裂形成单倍体的配子体，进而产生单倍的配子。
植物进化的趋势：缩短生活史中的单倍体阶段，配子体体积减小；增强对胚的保护，朝着适应于陆生生活的方向变化
第四部分
第七节 动物界
一、动物界的进化
动物进化的基本线索：
1、动物是由原始鞭毛生物进化而来，动物和植物有共同的祖先。
2、动物的体型：辐射对称---两侧对称
3、身体结构：双胚层---三胚层，无体腔---原体腔---真体腔，原口动物---后口动物
后口动物成为动物界进化的主干。
4、脊索和脊椎 后口动物进化过程中的重要事件；
5、由水登陆、羊膜卵和恒温 脊椎动物进化中的里程碑.
动物的基本特征：多细胞的异养生物；形态多样；无细胞壁；自主运动；有性生殖；胚胎发育
 二、动物分类的主要依据
1、对称 辐射对称：底栖附着或漂浮动物的体形；两侧对称
2、卵裂 3、胚层 4、口和体腔 原口动物 后口动物 原体腔（初生体腔）——来自囊胚腔 真体腔（次级体腔） 肠腔——体腔囊法（后口动物） 裂殖腔——端细胞法（原口动物）
后生动物的主要门类：多孔动物门 腔肠动物门 扁形动物门 纽虫门 圆虫门 软体动物门 环节动物门 节肢动物门 棘皮动物门 脊索动物门
一、海绵动物门 多孔动物门 最原始、最低级的一类多细胞动物。
原始性：体形大多不规则或辐射对称，固着生活。身体由两层细胞组成，无胚层的分化；水管系统中有领细胞无神经组织，无消化腔, 只有细胞内消化，无细胞外消化。
又称侧生动物（领细胞的存在、胚层逆转、形态结构低水平）
无性生殖：出芽生殖 形成芽球
有性生殖：雌雄同体或异体卵和精子都是中胶层某些变形细胞变成的。
 二、腔肠动物
辐射对称 两胚层，有中胶层，原始消化腔 原始的神经系统——神经网 生活史中有世代交替现象（1、水螅型群体以出芽方式产生单体的水母型个体；2、水母型个体又以有性生殖方法产生水螅型群体。这两个阶段互相交替，完成世代交替的生活史）
类群：水螅纲 淡水产，水螅 钵水母纲 全部海产，大型水母，海蜇 珊瑚纲 海葵，珊瑚
腔肠动物分化出了简单的组织上皮肌肉细胞
刺细胞是腔肠动物所独有的，也是本门动物的最主要的特征。腔肠动物因此也称为刺胞动物。
刺细胞遍布体表，触手上最多
 三、扁形动物门
身体背腹扁平、两侧对称、三胚层、无体腔的蠕虫状的动物。
主要特征：身体两侧对称；中胚层形成，三胚层，无体腔；不完全消化管，有口无肛门；原肾管排泄系统（第一次出现）；梯形神经系统 。寄生（多数），自由生活（少）
类群：涡虫纲 三角涡虫 吸虫纲 华枝睾吸虫、 血吸虫 绦虫纲 猪带绦虫
四、线形动物门（圆虫门）——具有假体腔的动物
进化特征:第一次出现了体腔——初生体腔 (假体腔)
主要特征：三胚层；完全消化管（动物进化特征之一）；雌雄异体，精子无鞭毛，伸出伪足运动（有别与其它动物）
代表动物： 蛔虫、蛲虫
五、软体动物门
身体柔软，由头、足、和内脏团三部分组成;具有外套膜和贝壳;真体腔、有专职呼吸器官;开管式或闭管式循环;;个体发育中经历担轮幼虫阶段
代表：双神经纲 石鳖;腹足纲 田螺、蜗牛、鲍鱼、钉螺、蛞蝓 ;掘足纲 角贝 ;瓣鳃纲 河蚌、珍珠贝、牡蛎、江珧;头足纲(足生于头部，特化成腕和漏斗，故称头足类。神经系统集中，感官发达。闭管式循环系统) 章鱼（八腕目）、乌贼、鱿鱼（十腕目），鹦鹉螺
六、环节动物门——身体分节的动物
主要特征;身体分节（同律分节），有附肢（疣足）或刚毛司运动；发达的次生体腔（真体腔）较完善的闭管式血液循环系统、后肾管排泄系统。链状（索式）神经系统
海产环节动物具有担轮幼虫阶段,与软体动物相似,说明二者的亲缘关系.
分类：多毛纲 海洋底栖 沙蚕 寡毛纲 蚯蚓 蛭纲 一般叫水蛭或蚂蟥。
七、节肢动物门— 身体异律分节，附肢分节的动物
是动物界中最繁荣、兴盛的一门，由环节动物或类似环节动物的祖先进化而来。
主要特征：1、身体分节（异律分节），身体分部；2、附肢分节，灵活性加强；3、体表被几丁质外骨骼4、混合体腔，开管式血液循环；5、水生种类用鰓或书鰓呼吸，陆生种类用气管、书肺呼吸；6、感觉器官复杂多样，特别发达，如有单眼、复眼，此外还有触觉、味觉、嗅觉及听觉器官等。
节肢动物门的分类：有爪动物纲或原气管纲 栉蚕；三叶虫纲 化石三叶虫；肢口纲 鲎；蛛形纲 蜘蛛、蝎子、螨；甲壳纲 虾、蟹；多足纲 蜈蚣、马陆；昆虫纲
 八、棘皮动物门
A.经济意义：
海参类有40多种可以食用， 是优良的滋补品，还可入药。
海胆卵可食用，是发育生物学的实验材料；海胆壳入药，可化痰消肿。
海星及海燕干制品可作肥料，并能入药。
B.有害：海胆喜食海藻，是藻类养殖之害；
海星喜食双壳类，是贝类养殖的敌害。
C.不同于大多数无脊椎动物，而与脊索动物一样，属于后口动物。
次生体腔由肠腔囊发育形成，中胚层产生内骨骼——脊索动物的特征
海参纲的耳状幼体与半索动物的柱头虫的幼虫在结构上非常相似
棘皮动物是无脊椎动物中与脊索动物最为相似的类群。
第五部分
九、脊索动物门
动物界中最高等的一类动物，具有三个最主要的共同特征 脊索 背神经管 咽鳃裂
脊索动物的主要特征
A.脊索
1.性质:初级形式的骨骼；作用：起支持体轴作用；位置：身体背部，介于消化道和神经管之间；特点:具弹性，不分节。来源：脊索来源于胚胎期的原肠背壁。
组成：a.脊索细胞 ：富含液泡——泡细胞；b.脊索鞘：脊索细胞所分泌而形成的结缔组织。
低等脊索动物，脊索终身存在或见于幼体时期。
高等脊索动物，胚胎期——脊索（不分节）成体——骨质脊柱（分节的）。
2.脊索、脊柱、脊椎和脊髓之间的关系
脊柱:由脊椎骨连接组成。作用：支持身体的中轴、保护脊髓。
3.典型脊椎骨的结构
a.锥体:中央部分 b.锥弓:锥体背面 锥管:锥弓相连形成容纳脊髓 c.脉弓:锥体的腹面 脉弓组成脉管，是血管通过之处。
4.脊索的出现在动物演化史上的意义
支撑躯体的主粱，体重的受力者;内脏器官得以保护;更有效地完成定向运动。为头骨的形成、颌的出现以及锥管对中枢神经系统的保护，奠定了基础。
B.背神经管
脊椎动物 神经管前端－脑（脑部内腔－脑室），其余部分－脊髓（脊髓部的内腔－中央管）。
中枢神经系统
脊索动物： 神经管，位于脊索背面，外胚层来源。
无脊椎动物： 腹神经索（实心），消化管的腹面。
C.咽鳃裂：呼吸器官 消化管前段（咽部）两侧一系列直接或间接与外界相通的裂缝。
水栖脊索动物：终生存在，并附生鰓，作为呼吸器官。
陆栖脊索动物：存在于胚胎期和某些种类的幼体期（如蝌蚪）
成体：咽鳃裂消失或演变成其他结构。
脊索动物的次要特征
A.心脏： 消化管的腹面 B.肛后尾：存在于生活史中的某一阶段或终生存在。 C.骨骼：中胚层来源的内骨骼 D.咽下腺：低等脊索动物称咽下腺，脊椎动物即甲状腺（具有与碘结合的能力）。
脊索动物门分类：
1、尾索亚门 2、头索亚门 文昌鱼 3、脊椎动物亚门 圆口纲 软骨鱼纲 硬骨鱼纲 两栖纲 爬行纲 鸟纲 哺乳纲
（一）尾索动物亚门——被囊动物 脊索只限于尾部，营自由或固着生活，包被着被囊 海鞘
（二）头索动物亚门 脊索从头到尾 终身具有脊索动物的3个主要特征 文昌鱼
（三）脊椎动物亚门 
1、圆口纲代表——七鳃鳗
2、鱼类： 体被骨鳞、以鳃呼吸、用鳍（成对的胸鳍和腹鳍）作为运动器官和凭上下颌摄食的变温水生脊椎动物。
（1）具有上下颌 颌的出现同脊椎的出现一样是一次有重大意义的飞跃
（2）成对的附肢（胸鳍和腹鳍）
（3）脊柱完全取代了脊索，加强了运动和保护机能
（4）脑和感觉器官发达，身体各部分的协调、适应力提高。
A.软骨鱼类：无鳃盖、无鳔。 鲨形总目 鲨鱼（鳃孔侧位），鳐形总目 鳐（鳃孔腹位）
B.硬骨鱼类： 骨骼大多由硬骨组成，体被骨鳞或硬鳞，有鰓盖骨，通常有鳔。
(1)内鼻孔亚纲又称肉鳍亚纲(2) 辐鳍亚纲
3、两栖纲 幼体水生和成体水陆兼栖生活的变温动物。是脊椎动物由水生进入陆生的过渡类型。
(1). 肺呼吸（陆地脊椎动物重要特征）
(2). 脊柱进一步分化为：颈椎(1)：与头骨的枕骨髁相关节，使头部有了上下运动的可能性
躯干椎 荐椎(1)：与腰带的髂骨联结，使后肢获得了稳固的支持 尾椎
(3). 出现了五趾型附肢，但还不能使躯干完全离开地面，也不能很快地运动。
(4). 血液循环有肺循环、体循环之分，只有一个心室，仍为混合血。
(5). 产生了中耳，适应陆地生活听觉需要。
两栖类出现的进化意义：开辟了脊椎动物由水登陆的历史,真正陆生爬行动物的祖先
无尾目 蛙和蟾蜍;有尾目 大鲵 蝾螈；无足目 鱼螈
4、爬行纲 体被角质鳞片、在陆地繁殖的变温动物。
主要特征1. 出现了羊膜卵；2. 肺呼吸较完善，不需皮肤呼吸补充；3. 体表覆盖角质鳞片和盾，防止水分蒸发；4. 脊柱分化更加完善；5. 心室中间出现隔膜（不完全），含氧、缺氧血逐渐分开。
5、鸟纲）   体表被覆羽毛、有翼、恒温、卵生的高等脊椎动物。由爬行动物分化出来的，适应空中飞翔生活的一支特化的高等脊椎动物。
与爬行类比较进步特征：
1. 具有高而恒定的体温，减少了对环境的依赖性；2. 具有迅速飞翔的能力；3. 有发达的神经系统和感官，适应复杂的空中活动；4. 具有较完善的繁殖方式（造巢、孵卵、育雏），保证后代有较高的成活率；5. 循环系统更加完善，心室已完全分隔，2心室、2心房，完全双循环； 6. 发展了适于飞翔的身体结构和翅羽系统。这些保证了它们在进化上的成功。
古鸟亚纲 以始祖鸟为代表，见于距今1.45亿年前的中生代的晚侏罗纪地层中
今鸟亚纲 包括白垩纪以来的一些鸟类化石以及现存的鸟类
平胸总目：鸵鸟（非洲鸵鸟） 企鹅总目 潜水生活的中、大型鸟类，王企鹅 突胸总目：现存鸟类的绝大多数
6、哺乳纲 哺乳类是最复杂、最完善的一个高级类群。
起源：从爬行类发展而来，但哺乳类的出现（中生代三叠纪）比鸟类早，鸟类是一个特殊的分支，而哺乳类是进化的主干。
进步性特征：1. 胎生和哺乳（除单孔类为卵生外）；2. 恒温动物；3. 具有高度发达的神经系统和感官；4. 代谢水平较高，消化系统分化程度高，促进呼吸器官进一步复杂化。
根据结构和功能分为3个亚纲：
原兽亚纲 现存哺乳类中最原始的类群，鸭嘴兽，针鼹
后兽亚纲 比较低等的哺乳动物类群，又称有袋类。卵在体内受精，在子宫中发育。没有胎盘
真兽亚纲 又称有胎盘类，高等哺乳动物类群（具有真正的胎盘，胎儿发育完善再产出。乳腺充分发育；大脑皮层发达，有良好的体温调节体制）
第六部分
有性生殖 通过两性细胞的结合形成新个体的一种繁殖方式。
有性生殖包含以下三个阶段：
（1） 质配（2） 核配（3） 减数分裂阶段：在核配前进行。 凡是进行有性生殖的生物都要发生减数分裂
一、高等动物有性生殖过程
（一）配子形态及其发生
1、精子的形态及发生 (人的精子结构：a.头部（核、顶体） 顶体泡: 泡内有水解酶。精子核：主要是染色体，由核蛋白组成。b.颈: 2个中心粒c.中段：线粒体鞘、轴丝d.尾部：9列微管)
A.哺乳动物的精子在睾丸的曲细精管(生精小管)中生成;
B.精上皮是产生精子的组织; 原始生殖细胞--精原细胞--初级精母细胞--次级精母细胞--精细胞--精子
C.精原细胞周期性地发育为精子;
D.一个精原细胞产生的每一代细胞彼此都是以细胞质桥相连接的, 使分裂分化的进度一致。
E.精子的生成受激素的调节
促性腺激素--黄体生成素LH 促卵泡激素FSH(作用见后)
支持细胞 分泌抑制素inhibin 抑制FSH的生成(支持细胞的作用：支持以及为精原细胞和精子提供营养,吞噬残余细胞质,分泌抑制素inhibin)
(两个负反馈调节都是依靠下丘脑对血液中物理化学变化的敏感性而实现的，是由下丘脑给垂体的信号而实现的。)
间质细胞分泌雄激素--睾酮,(睾酮对于维持第二性征，机体的生长都有重要作用。)
F.精子发生、成熟和获能
精子的发生：历时64天左右。
精子的成熟：进入附睾逐步发育成熟（2周左右）,获得定向运动及受精的潜能
精子的获能：精子只有进入雌性生殖道，经生殖道的分泌物激活后才能与卵融合。始于子宫，完成于输卵管。
2、卵子的形态和发生
1）卵子的形态和类型
A.核糖体含量丰富，大量的mRNA、卵黄颗粒(卵黄的主要成分：磷脂、中性脂肪和蛋白质)
卵子中最外面的一层细胞质，呈凝胶状，称为皮层.动物的卵子中除卵黄，还有色素颗粒。
B.与一般细胞的异同点 相同：有细胞核、细胞质，外面是一层质膜；不同：有卵黄颗粒，有卵膜（质膜外一层特殊的膜）。
2)卵子在卵巢的卵泡中形成
① 胚胎期:原始生殖细胞--卵原细胞②出生时:初级卵母细胞（200万）③性成熟时:次级卵母细胞④受精后:卵子
性成熟后，1个/28天初级级卵母细胞继续发育 （只有420个发育形成卵）;从