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浙江工业大学授课计划书

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浙 江 工 业 大 学 授 课 计 划 书

( 06 /07 年第 2 学期)

课程名称: 有机化学 主讲教师: 郭红云、 宋庆宝、 杨振平、 金红卫、 王红、 盛卫坚

授课班级: 化工学院、 生环学院、 药学院本科各专业 辅导教师:

授课时间: 07 年 3 月 5日 — 07 年 6 月24 日

总学时: 32 采用教材: 有机化学( 第四版, 高鸿宾主编)

讲 课 30 实 验: 另行安排

习题课: 2 课程设计:

教研室主任签名: 单 尚 07 年 3 月 1 日

注: ①《授课计划书》由主讲教师填写, 经学科负责人审批后交教师所在院系部
教学秘书, 教学秘书每年10月送校档案室归档。
②同一课程同一进程, 由学科负责人填写一份即可。
③主讲教师应将《授课计划书》于授课开始时告知学生。

学 期 授 课 计 划
课程名称: 有机化学
顺序
授课日期
时 数
每 课 内 容 摘 要
习题
教 具
1
第1周
2
第十章 醚和环氧化合物( 3学时)
10.1 醚和环氧化合物的命名
10.2 醚和环氧化合物的结构
10.3 醚和环氧化合物的制法
10.4 醚的物理性质
10.5 醚的波谱性质
10.6 醚和环氧化合物的化学性质
烊盐的生成
酸催化碳氧键断裂
碱催化碳氧键断裂

2
第2周
2
环氧乙烷与格氏试剂的反应
克莱森重排
过氧化物的生成
10.7 冠醚
第十三章醛、 酮和醌( 5学时)
11.1醛酮的命名
11.1.1 普通命名法
11.1.2 系统命名法
11.2醛酮的结构

3
第3周
2
11.3醛酮的制法
11.3.1 醛酮的工业合成
11.3.2 伯醇和仲醇的氧化
11.3.3羧酸衍生物的还原
11.3.4芳环的酰基化
13.4 醛和酮的物理性质
11.5醛和酮的波谱性质
11.6醛和酮的化学性质
11.6.1 羰基的反应活性

4
第4周
2
11.6.2 羰基的亲核加成
11.6.3 α-H原子的反应
11.6.4 氧化和还原
11.7 α、 β-不饱和醛酮的特性
11.7.1亲电加成
11.7.2亲核加成
11.7.3 还原反应
11.8 乙烯酮 卡宾
11.9 醌
11.9.1醌的制法
11.9.2 醌的化学性质

5
第5周
2
第十二章 羧酸( 4学时)
12.1 羧酸的分类和命名
12.2 羧酸的结构
12.3羧酸的制法
12.3.1羧酸的工业合成
12.3.2 伯醇和醛的氧化
12.3.3 腈水解
12.3.4 Grignard试剂与CO2反应
12.3.5酚酸的合成
12.4羧酸的物理性质
12.5羧酸的波谱性质

6
第6周
2
12.6羧酸的化学性质
12.6.1 羧酸的酸性和极化效应
12.6.2羧酸衍生物的生成
12.6.3羰基的还原反应
12.6.4脱羧反应
12.6.5 二元酸的受热反应
12.6.6α-H原子的反应
12.7羟基酸
12.7.1酸性
12.7.2脱水反应
12.7.3 α-羟基酸的分解

7
第7周
2
第十三章 羧酸衍生物( 3学时)
13.1羧酸衍生物的命名
13.2 羧酸衍生物的物理性质
13.3羧酸衍生物的波谱性质
13.4 羧酸衍生物的化学性质
13.4.1酰基上亲核取代反应
13.4.2酰基上亲核取代反应的机理
13.4.3羧酸衍生物的相对反应活性
13.4.4还原反应

8
第8周
2
13.4.5 与有机金属试剂的反应
13.4.6酰氨N原子上的反应
13.5碳酸衍生物
第十四章β-二羰基化合物( 3学时)
14.1 酮-烯醇互变异构
14.1.1 酸和碱对酮-烯醇平衡的影响
14.1.2 化合物的结构对酮-烯醇平衡的影响
14.1.3 烯醇化导致立体异构化

9
第9周
2
14.2乙酰乙酸乙酯的合成及其应用
14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成
14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质
14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
14.3丙二酸酯的合成及其应用
14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其应用
14.3.2丙二酸亚异丙酯的合成及其应用
14.4.Knoevenagel缩合
14.5 Michael 加成
14.6 其它含活性亚甲基的化合物

10
第10周
2
第十五章 有机含氮化合物( 4学时)
15.1 芳香族硝基化合物
15.1.1芳香族硝基化合物的制法
15.1.2 芳香族硝基化合物的物理性质
15.1.3芳香族硝基化合物的波谱性质
15.1.4芳香族硝基化合物的化学性质
15.2 胺
15.2.1胺的分类和命名
15.2.2 胺的结构
15.2.3 胺的制法
15.2.4 胺的物理性质
15.2.5胺的波谱性质
15.2.6胺的化学性质
15.2.7季铵盐和季铵碱
15.2.8 二元胺

11
第11周
2
15.3 重氮化合物和偶氮化合
15.3.1 重氮盐的制备
15.3.2重氮化反应及其在合成中的应用
15.4 腈
15.4.1腈的命名
15.4.1 腈的性质
15.4.3 丙烯腈

12
第12周
2
第十六章 有机含硫、 含磷和含硅化合物( 4学时)
16.1 有机硫化合物的分类
16.2 硫醇和硫酚
16.2.1硫醇和硫酚的命名
16.2.2硫醇和硫酚的制备
16.2.3 硫醇和硫酚的物理性质
16.2.4 硫醇和硫酚的化学性质
16.3 硫醚
16.3.1硫醚的制备
16.3.2 硫醚的性质
16.4 磺酸
16.4.1磺酸的命名
16.4.2 磺酸的制备
16.4.3 磺酸的物理性质
16.4.4 磺酸的化学性质
16.5 芳磺酰胺
16.6 烷基苯磺酸钠和表面活性剂
16.6.1 烷基苯磺酸钠
16.6.2 表面活性剂
16.7 离子交换树脂
16.7.1 阳离子交换树脂
16.7.2 阴离子交换树脂

13
第13周
2
16.8 有机含磷化合物
16.8.1 烷基瞵的结构
16.8.2 有机磷化合物作为亲核试剂的反应
16.8.3 磷酸酯
16.8.4有机磷农药
16.9有机硅化合物
16.9.1有机硅化合物的结构
16.9.2 卤硅烷的制备
16.9.3 卤硅烷的化学性质
16.9.4 有机硅化合物在合成中的应用

14
第14周
2
第十七章 杂环化合物( 4学时)
17.1杂环化合物的分类、 命名和结构
17.1.1 分类和命名
17.1.2 结构和芳香性
17.2 五元杂环化合物
17.2.1五元杂环化合物的化学性质

15
第15周
2
17.2.2 常见的五元杂环化合物
17.3六元杂环化合物
17.3.1 吡啶和嘧啶
17.3.2 喹啉和异喹啉
17.3.3 嘌呤

16
第16周
2
复习