年产20万吨VCM分离工段的工艺设计开题报告.doc
《年产20万吨VCM分离工段的工艺设计开题报告.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《年产20万吨VCM分离工段的工艺设计开题报告.doc(10页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、毕业设计(论文)开题报告题 目: 年产20万吨VCM分离工段的工艺设计 院系名称: 化学化工学院 专业班级: 化学工程与工艺 学生姓名: &nbs
2、p; 张雷 学 号: 201048090117 指导教师: 张雷 教师职称: 副教授 2012年 3月11日毕业设计(论文)开题报告1结合毕业设计(论文)课题情况,根据所查阅的文献资料,每人撰写20004000字左右的文献综述:文 献
3、综 述摘要:乙炔法是目前我国生产氯乙烯(VCM)的主要方法,在我国聚氯乙烯(PVC)的生产中占据主导地位,乙炔法主要是由乙炔氢氯化反应来生产氯乙烯,由于产物中水的存在而使得反应不畅,通过脱水技术和氯乙烯单体精制工艺,既减少了氯乙烯后续副反应的发生,增加产品的数量,也提高了氯乙烯单体(VCM)的质量,从而提高了聚氯乙烯(PVC)树脂的质量。关键词:氯乙烯 乙炔法 脱水技术 精馏 回收单体精制 概述氯乙烯(VCM)是生产聚氯乙烯(PVC)的重要单体,此外还可用于生产聚偏二氯乙烯(PVDC)和氯化溶剂等。虽然世界上发达国
4、家和地区的氯乙烯大都采用乙烯路线,但由于我国具有丰富廉价的煤炭资源,用煤炭和石灰石生成碳化钙(电石),然后电石加水生成乙炔的VCM生产路线具有明显的成本优势,因此目前甚至在未来一定时期内,我国VCM的生产仍以乙炔法工艺路线为主。因此,其生产技术的发展对于我国PVC行业的发展起着十分重要的作用。乙炔法氯乙烯生产技术中将反应中的水除去后再精馏对氯乙烯的产量和质量都有着重要影响,对PVC的生产也有重要意义。1 氯乙烯单体脱水的发展概况在电石法氯乙烯单体的生产过程中,水不可避免地被带入到系统中,水的存在会导致氯乙烯过氧化物发生水解反应,生成氯化氢(遇水变成盐酸)、甲酸、甲醛等酸性物质,腐蚀钢质设备,生
5、成的铁离子也会直接影响PVC树脂的质量。铁离子的存在又促使系统中的氧与氯乙烯单体发生反应生成过氧化物。后者既能重复水解,又能引发氯乙烯单体聚合,生成低聚合度的PVC,使精馏系统发生自聚阻塞,严重影响正常生产。目前,氯乙烯单体的脱水技术主要有固碱干燥脱水技术、变温吸附脱水技术以及聚结器高效脱水技术等,每种技术都具有各自的特点12。1.1固碱干燥脱水技术固碱是一种白色透明的晶体,具有很强的吸水性,其与氯乙烯单体接触能吸收其中的微量水分,形成高浓度NaOH液滴。由于NaOH溶液的密度(约为1500kg/远比氯乙烯单体的密度(约910kg/)大,故其可下沉并从固碱干燥器下部分离出来,再利用氯乙烯气体在
6、NaOH溶液中溶解度随温度的升高而减少的原理,对NaOH 溶液进行加热处理,回收其中的氯乙烯单体。固碱脱水干燥技术是传统的脱水技术,除水效果较差且不稳定,装置的前期投资相对较少,并能够适应含水量较高的氯乙烯单体脱水,中后期由于固碱大量流失及变性而效果锐减,运行成本增加,尤其少量固碱随氯乙烯物料进入聚合工序,影响树脂的产品质量。目前国内大部分生产厂家使用该技术。1.2 变温吸附脱水工艺变温吸附脱水工艺是利用专用吸附剂对混合气中的水分具有特殊选择性及在不同条件下吸附剂对水分的吸附量存在较大差异而实现对含水气体分离净化的。在温度较低时,吸附剂吸水,通过加热升温使吸附剂再生,从而可以循环使用。该装置利
7、用新鲜或再生完全的专用吸附剂处理原料气中的水分。在干燥时,吸附剂吸附原料气中的水分,在吸附塔出口获得符合要求的产品气, 当吸附剂吸附的水分达到一定程度时,吸附塔进入吹扫再生阶段,从吸附塔底部解吸出来的气体回收利用。该装置中采用了多种吸附剂混合装填,其中一种是含强亲水性基团并经过适度交联的功能性高分子吸水树脂,其在一定的温度和压力下,能自发地吸水,并且在短时间内即可吸收其自身质量几百倍甚至几千倍的水,并具有良好的保水性能。此外,还采用了硅胶与沸石分子筛等吸附物质。相关试验结果表明,经过变温吸附脱水后,氯乙烯单体的水含量有了大幅度降低,含水质量分数可以控制在以内,可以减少精馏及聚合系统的自聚现象,
8、PVC树脂的质量也有了很大程度的提高。变温吸附工艺的生产连续性较好,吸附剂的使用周期在5年左右。但吸附剂在脱水的时候需要稳定的压力,因而变温吸附脱水工艺对进吸附塔的原料压力要求严格,同时要控制好每个工序的温度,防止温度过低而造成单体液化。1.3聚结器脱水技术该技术的关键分离手段是液-液聚结器。液-液聚结器的核心元件是聚结滤芯。聚结滤芯的结构特点是由不同表面活性的微米级超细纤维在特殊条件下制成,孔径逐层递增。当氯乙烯液体穿过滤床时,夹带的乳化状水滴微粒(分散相)依靠流体表面张力、密重、黏度等物理性质的差异,在超细纤维层碰撞、拦截、热运动等综合效能作用下,先被捕集,然后借助氯乙烯物料的推动在逐层流
9、动中渐渐聚结长大,最终在滤芯的外表面因重力脱离介质主体而分离,该技术可广泛应用于液-液(水和烃类)的分离,极大地弥补了PVC 生产中广泛使用的传统的分离器分离效率低下的缺陷。聚结器脱水技术的特点为:(1)集聚结分离、除沫消能、高效脱水,沉降分层等多种功能于一体;(2)脱水效率高,脱水能力强,在氯乙烯单体含水量高时使用效果尤其明显;(3)滤芯的过滤精度高,纳污容量大,使用寿命长;(4)斥水滤芯清洗后可反复用;(5)聚结器设有多个取样口,可随时取样抽检;(6)聚结器在各滤床前后设有压差变送器接口,可随时检测各级压力和各级滤芯的操作阻力变化;(7)装置操作简便,可长周期连续工作。在按照工艺要求严格操
10、作的条件下,整个设备的压降不超过20kPa,氯乙烯的含水指标控制在80mg/kg 以下,为减轻精馏低塔的自聚和提高产品的白度起到了很好的保障作用。聚结器高效脱水技术解决了精馏塔的堵塔现象,除水效果高,一次性投资少,操作简单,运行成本低,可以广泛应用于电石法生产氯乙烯工艺中脱除液态氯乙烯单体中的水分。2 氯乙烯脱水及分离工艺发展2.1在氯乙烯聚合反应过程中,氯乙烯转化率为时,生产的颗粒形态、疏松程度、热稳定性能最佳,一般在此时加入终止剂终止聚合反应,剩余未反应的氯乙烯经压缩冷凝回收后使用。但回收单体中含有引发剂、终止剂、高沸物、乙炔、水等杂质。为提高氯乙烯质量,采用脱水及精馏工艺相结合,既除去了
11、内部含的水以减少副反应的发生,同时精馏提纯氯乙烯,为下一步聚合做准备。2.2工艺简介由聚合压缩冷凝岗位冷凝的单体进入新增聚合回收单体储槽,通过粗单体泵送入固碱干燥器。粗单体经固碱干燥器脱水后进入粗单体储槽,通过高沸塔进料泵送入高沸塔精馏,精制得到的氯乙烯单体进入精单体储槽,通过精单体送料泵送往聚合回收单体储槽,供聚合釜投料使用。高沸塔排放的高沸物残液送入精馏残液储槽。回收单体脱水和精馏工艺流程见图:结束语随着PVC工业的发展,已经越来越多的PVC生产企业意识到氯乙烯单体中水含量对生产设备和产品质量的影响程度及脱水的重要性。选择一种经济有效的氯乙烯单体脱水方法对生产的连续稳定运行起着至关重要的作
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 开题 报告
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。