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必修2
第一章：孟德尔定律
一、基本概念：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
（1）性状——是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。
（2）相对性状——同种生物的同一性状的不同表现类型。
（3）在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。
（4）性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
（5）杂交——具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉
（6）自交——具有相同基因型的个体之间的交配或传粉（自花传粉是其中的一种）
（7）测交——用隐性性状（纯合体）的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例（基因型）的一种杂交方式。
（8）表现型——生物个体表现出来的性状。（如：豌豆高茎）
（9）基因型——与表现型有关的基因组成。（如Dd、dd）
（10）等位基因——位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。
非等位基因——包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。
（11）基因——具有遗传效应的DNA片断，在染色体上呈线性排列。
纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体。（纯合子能稳定的遗传， 不发生性状分离）
杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）杂合子准确的含义：含有等位基因的个体
二、孟德尔实验成功的原因：
（1）正确选用实验材料：㈠豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种㈡具有易于区分的性状
（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究
（3）分析方法：统计学方法对结果进行分析
（4）实验程序：假说-演绎法
观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证
15、遗传的分离定律（C）
基因分离规律实质：减数第一次分裂后期等位基因分离，形成二种配子1：1。
分离定律的验证：用测交法。即将F1与隐性纯合子进行杂交，它的优点是：测交后代的表现型及其比例，可反映F1所产生的配子类型及其比例。
不完全显性：具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1表现为双亲的中间类型的现象。
共显性：具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1个体同时表现出双亲的性状。
16、基因的自由组合定律（B）
1、孟德尔对自由组合现象的解释：必修2 P10
规律：F2：   黄圆  ： 黄皱  ：绿圆  ：绿皱＝9：3：3：1
四种表现型：黄圆  ： 黄皱  ：绿圆  ：绿皱
九种基因型：1YYRR  2YYRr   2YyRR  4YyRr (黄圆)  
1YYrr  2Yyrr（黄皱）  1yyRR   2yyRr (绿圆)    1yyrr (绿皱)
在每一种表现型中均有一个纯合体，共有4个纯合体，占F2中4/16
2、基因自由组合规律的实质：在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
第二章:
1、减数分裂的概念（B）特殊的有丝分裂，形成有性生殖细胞
减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖的细胞的减少一半。
实质：染色体复制一次，细胞连续分裂两次结果新细胞染色体数减半。

1、 部位：动物的精巢、卵巢；植物的花药、胚珠
2、 精子的形成： 3、卵细胞的形成
1个精原细胞（2n） 1个卵原细胞（2n）
↓间期：染色体复制 ↓间期：染色体复制
1个初级精母细胞（2n） 1个初级卵母细胞（2n）
↓前期：联会、四分体、交叉互换（2n） ↓ 前期：联会、四分体…（2n）
中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n）
后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n）
末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂（2n）
2个次级精母细胞（n） 1个次级卵母细胞+1个极体（n）
↓前期：（n） ↓前期：（n）
中期：（n） 中期：（n）
后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：（2n）
末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n）
4个精细胞：（n） 1个卵细胞：（n）+3个极体（n）
↓变形
4个精子（n）
2、减数分裂过程中染色体的变化规律（B）

前期
中期
后期
末期
前期
中期
后期
末期
染色体
2n
2n
2n
n
n
n
2n
n
3、精子与卵细胞形成过程及特征：（B）
1、精原细胞—初级精母细胞—次级精母细胞—精细胞—精子
2、卵原细胞—初级卵母细胞—次级卵母细胞和第一极体—卵细胞和第二极体

减数第一次分裂
减数第二次分裂

前期
中期
后期
末期
前期
中期
后期
末期
染色体
2n
2n
2n
n
n
n
2n
n
染色单体
4n
4n
4n
2n
2n
2n
0
0
DNA数目
4n
4n
4n
2n
2n
2n
2n
n
 (染色单体在第一次分裂间期已出现；请注意无论是有丝分裂还是减数分裂的前期或间期细胞中染色体数目＝体细胞中染色体数目)
3、精子的形成与卵细胞的形成过程的比较

精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢
卵巢
过　　程
精细胞变形
不需变形
性细胞数
一个精原细胞形成四个精子
一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个极体
相同点
都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
精原细胞是原始的雄性生殖细胞，每个体细胞中的染色体数目都与体细胞的相同。
同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做 同源染色体 ，
联会：是指 同源染色体 两两配对的现象。
四分体：联会后的每对同源染色体含有四条 染色单体 ，叫做四分体 。这个时候可发生交叉互换。
4、配子的形成与生物个体发育的联系（B）：
由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。配子的多样性导致后代的多样性
5、受精作用的特点和意义（B）
特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞
意义： 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞 中的数目，其中有一半的染色体来自 精子（父方） ，另一半来自卵细胞（母方）
减数分裂与有丝分裂的比较。
有丝分裂
减数分裂
（1）分裂后形成的是 体 细胞。
（2）染色体复制 1次，细胞分裂1 次，产生2 个子细胞。
（3）分裂后子细胞染色体数目与母细胞染色体数目 相同 。
（4）同源染色体 无 联会、交叉互换、分离等行为，非同源染色体 无 自由组合行为。
（1）分裂后形成的是 生殖 细胞。
（2）染色体复制1 次，细胞分裂2次，产生4 个子细胞。
（3）分裂后子细胞染色体数目是母细胞染色体数目的 一半 。
（4）同源染色体 有联会、交叉互换、分离等行为，非同源染色体 有 自由组合行为。
第二节：基因在染色体上
一、萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。
研究方法：类比推理——
二、基因在染色体上的实验证据：
摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因 a—白眼基因 X、Y——果蝇的性染色体)
P：红眼（雌） × 白眼（雄） P： XAXA × XaY
↓ ↓
F1： 红眼 F1 ： XAXa × XAY
↓F1雌雄交配 ↓
F2：红眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY
第三节、伴性遗传
概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等
X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病
Y染色体遗传：人类毛耳现象
一、X染色体隐性遗传：
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb 
 XBY
 XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
色盲的遗传特点
1、男性多于女性。
2、交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。
3、隔代遗传现象
二、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病
1、致病基因XA 正常基因：Xa
2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa
正常：男性XaY 女性XaXa
3、遗传特点： （1）人群中发病人数女性大于男性 （2）连续遗传现象
（3）交叉遗传现象：男性→女性→男性
遇以上两类题，先写性染色体XY或 XX，在标出基因
三、Y染色体遗传：人类毛耳现象
遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。  
遇常染色体类型,只推测基因，而与 X、 Y无关
四、性别类型：
XY型：XX雌性 XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物
ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类
五、遗传病类型的鉴别：
（一）先判断显性、隐性遗传：
父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）
隔代遗传现象——隐性遗传
父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）
连续遗传、世代遗传——显性遗传
（二）再判断常、性染色体遗传：
1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传
2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传
3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传
4、
（三）在完成（一）的判断后，用假设法来推断
只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病；

（口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐）
只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病；

（口诀：有中生无为显性，生女无病为常显）
出现 或 肯定非伴X隐性 ；

出现 或 肯定非伴X显性。

6、人类对遗传物质的探索过程 （B）
1、 肺炎双球菌的转化实验是遗传物质。

菌落
菌体
毒性
S型细菌
表面光滑
有荚膜
有
R型细菌
表面粗糙
无荚膜
无
过程： ① R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。② S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。③杀死后的 S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。④无毒性的 R 型细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。⑤从S型活细菌中提取 DNA 、蛋白质和多糖等物质，分别加入R型活细菌中培养，发现只有加入 DNA ，R型细菌才能转化为S型细菌。
结果分析：①→④过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”；⑤过程证明：转化因子是 DNA 。
结论： DNA 才是使R型细菌产生稳定性遗传变化的物质。
肺炎双球菌转化试验：有毒的S菌的遗传物质指导无毒的R菌转化成S菌。且DNA纯度越高，转化越有效。
5、结合肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验，分析DNA作为遗传物质所具备的特点。答：1、能够精确的自我复制，
2、能够指导蛋白质合成从而控制生物的性状和新陈代谢，
3、具有储存遗传物质的能力，4、结构比较稳定
2、噬菌体侵染细菌实验
噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P）
过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放　　结论：DNA是遗传物质。
亲代噬菌体
寄主细胞
子代噬菌体
实验结论
32P标记DNA
有32P标记DNA 
DNA　有32P标记
DNA分子是遗传物质
35S标记蛋白质 
无35S标记蛋白质 
外壳蛋白无35S标记
3、RNA在病毒繁殖和遗传上的作用 
早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸处理烟草花叶病毒,把蛋白质去掉,只留下RNA,再将RNA接种到正常烟草上,结果发生了花叶病；如果用蛋白质部分侵染正常烟草,则不发生花叶病。由此证明,RNA起着遗传物质的作用。
注：凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ，病毒的遗传物质是DNA或结论 ：绝大多数生物的遗传物质是 DNA ， DNA 是主要的遗传物质 。病毒的遗传物质是DNA ，或RNA 。
7、DNA分子结构的主要特点（B）
DNA的空间结构： 是一个规则的双螺旋结构
特点： 一是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；二是外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A－T；C－G）通过氢键连接。在DNA复制和转录时，碱基对中的氢键断裂。
双链DNA中腺嘌呤(A)＝ 胸腺嘧啶（T） ．鸟嘌呤(G)＝ 胞嘧啶（C） 。
核酸的基本组成单位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮碱基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖时则合成的核苷酸为核糖核苷酸，若五碳糖是脱氧核酸时，则合成的核苷酸为脱氧核糖核苷酸。）
8、DNA分子的多样性和特异性（B）
DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序
特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列
9、DNA、基因和遗传信息（B）
基因 ：是具有遗传效应的DNA片段。DNA分子中有足够多的遗传信息。遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中。碱基对的排列顺序就代表了遗传信息。组成DNA分子的碱基虽然只有4种，但是，碱基对的排列顺序却是千变万化的，如有n个碱基对，这些碱基对可能的排列方式就有4n种
基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系。
基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因在染色体上呈线性排列；DNA和基因的基本组成单位都是：脱氧核苷酸。
10、DNA分子的复制过程和特点（B）
复制时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期           
条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）、
过程：
（1）解旋：DNA首先利用线粒体提供的 能量 在 解旋酶 的作用下，把两条螺旋的双链解开。
（2）合成子链：以解开的每一段母链为 模板 ，以游离的四种脱氧核苷酸为原料 ，遵循 碱基互补配对 原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。
（3）形成子代DNA：每一条子链与其对应的 模板 盘旋成双螺旋结构，从而形成 2 个与亲代DNA完全相同的子代DNA。
特点：（1）DNA复制是一个边解旋边复制 的过程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫 半保留复制 。即：过程：边解旋边复制。　结果：一条DNA复制出两条DNA。 特点：半保留复制。
意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。
11、DNA分子的复制的实质和意义（B）
DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，保持了遗传信息的连续性
准确复制的原因：
（1）DNA分子独特的 双螺旋结构 提供精确的模板。
（2）通过 碱基互补配对 保证了复制准确无误。
12、遗传信息的转录和翻译（B）
定义：基因控制蛋白质的合成（转录、翻译）
转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程。
翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
中心法则及其发展：  

RNA有三种：信使RNA（mRNA） 转运RNA（tRNA） 核糖体RNA（rRNA）
RNA与DNA的不同点是：五碳糖是 核糖 ，碱基组成中有尿嘧啶（U）而没有T(胸腺嘧啶)；从结构上看，RNA一般是 单链 。
mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子 。
蛋白质合成的“工厂”是 核糖体，搬运工是 转运RNA（tRNA ） 。每种tRNA只能转运并识别 1 种氨基酸，其一端是携带氨基酸 的部位，另一端有3个碱基，称为 反密码子。
17、基因对性状控制（B）
① 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 如人的白化病
②通过控制蛋白质分子结构直接控制性状。
注：基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。
18、基因与染色体的关系（A）
基因是有遗传效应DNA片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈线性排列。 染色体是基因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
注意：染色体不是遗传物质。

21、基因重组的概念及实例（A）
基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
1、在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；
2、发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换（交叉互换），导致染色单体上的基因重组。
实例：猫由于基因重组产生毛色变异、一母生9子，个个皆不同、除了两个双胞胎，没有两个同胞兄弟姊妹在遗传上完全相同。
22、基因重组的意义（A）
基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义
23、基因突变的概念、原因、特征（B）
基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变
原因：物理因素。如：紫外线X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。
化学因素。如：亚硝酸等能改变核酸的碱基。
生物因素。如：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。
特征：1、基因突变在自然界是普遍存在的
2、基因突变是随机发生的、不定向的
3、在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
4、多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境 。
24、基因突变的意义：（A）
基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。
25、染色体结构的变异和数目的变异（A）
染色体变异包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，染色体变异可以用光学显微镜看见，基因突变是看不见的。
染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变
染色体数目的变异：指细胞内染色体数目的改变可分两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
注：染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫一个染色体组
由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫多倍体。
体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体。单倍体植株长得弱小，而且高度不育。
26、多倍体育种的原理、方法及特点（A）
原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两级，从而使得染色体数目加倍。
方法：低温处理、秋水仙素
特点：叶片，果实和种子较大，茎杆粗壮；糖类和蛋白质等营养物质有所增加。
应用：1、人工诱导多倍体，培育新品种。
2、诱导三倍体，生产无子果实如无子西瓜
27、诱变育种在生产中的应用（A）
诱变育种：就是利用物理因素和化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。
用这种方法可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型。诱导青霉素菌株，提高青霉素的产量
28、单倍体育种的原理、方法和特点（A）
单倍体：是指具有配子染色体数的个体。
原理：采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目
特点：1、明显的缩短了育种的年限。
2、获得的种都是纯合的，自交后产生的后代性状不会发生分离。
注意：如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”
知识点：四种育种比较

杂交育种
诱变育种
多倍体育种
单倍体育种
方法
杂交
用物理、化学因素处理生物
用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
花药离体培养
原理
通过基因重组，把两个亲本的优良性状组合在同一个后代中，从而产生符合要求的新类型
用人工方法诱发基因突变，产生新性状，创造新品种或新类型。
抑制细胞分裂中纺锤体的形成，使染色体的数目加倍后不能形成两个细胞。
诱导精子直接成植株，再用秋水仙素加倍成纯合子。
优缺点
方法简单，容易操作，不能创造新的基因，育种进程缓慢，过程烦琐。
能提高变异的频率，大副度的改良某些性状，变异性状较稳定，可加速育种进程。
有利的少，需要大量处理供试材料，诱发突变的方向难以掌握，突变体难以集中多个理想性状
器官较大，营养物质含量高。
发育延迟，结实率底。
自交后代不发生性状分离，可缩短育种年限（2年）。
方法复杂，成活率底。
实例
小麦高（易倒伏）抗锈病的纯种与矮茎（抗倒伏）易染病的纯种进行杂交，培育出矮茎抗锈病小麦品种。
青霉素经X射线、紫外线照射以及综合处理，培育出青霉素产量很高的菌种。
三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦
抗病植株的育成。
29、转基因生物和转基因食品的安全性（A）
用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。我国规定对于转基因产品必须标明。
30、人类遗传病产生的原因、特点及类型（A）
原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病
类型：单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。（唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病、冠心病等）
6、染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条 X染色体）
31、常见单基因遗传病的遗传（A）
显性：多指、并指、软骨发育不全（常显）；抗维生素D佝偻病（X显）
隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等（常隐）
32、遗传病的产前诊断与优生的关系（A）
产前诊断是指：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。如：羊水检查，B超检查，孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段。产前诊断可以大大降低病儿的出生率
33、遗传咨询与优生的关系（A）
在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展
34、人类基因组计划及其意义（A）
人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息（测24条染色体 22＋XY）
意义：可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊制和预防具有重要的意义
第七章 现代生物进化理论
第一节、现代生物进化理论的由来
一、 拉马克进化学说：用进废退、获得性遗传
二、 达尔文自然选择学说：
1、 主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存
2、 自然选择：在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程。自然选择是一个缓慢的长期的历史过程。
3、 意义：自然选择学说能够科学地解释生物进化原因以及生物的多样性和适应性。
4、 不足：对遗传和变异本质，不能做出科学的解释。对生物进化的解释局限在个体水平。
35、现代生物进化理论主要内容（B）
1、 内容：（1） 种群是生物进化的基本单位 ；
（2） 突变和基因重组产生进化的原材料 ；
A生物可遗传变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变和染色体变异统称为突变。
B突变和重组是随机、不定向的，只为进化提供了生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向。

（3） 自然选择决定生物进化的方向 （在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。）
（4） 隔离导致新物种的形成 。
2、种群：是生活在一定区域中的同种生物的全部个体。
3、种群的基因库 ：是该种群中全部个体所含有的全部基因 。
4、基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。
生物进化实质就是种群基因频率发生变化的过程。
4．正确理解哈代——温伯格定律：在一个随机交配的种群里，基因、基因型频率满足一定条件下它们不会变。基因型频率由基因频率所决定。
学会计算基因频率与基因型频率遗传平衡定律可以表示为：
（p+q）2=p2+2pq+q2=1.
p是显性基因的频率， q是隐性基因的频率， p2是显性纯合体的基因型频率，q2是隐性纯合体的基因型频率， 2pq是含有一对等位基因的杂合体的基因型频率。
基因频率=种群中某基因数/该基因和它的等位基因数
基因型频率=特定基因型的个体数/总个体数
遗传平衡定律形成的五条件：
没有突变、没有迁移、没有遗传漂变（种群足够大）、随机交配、没有自然选择、
小结：种群中一对等位基因的频率之和等于1，种群中基因型频率之和也等于1。
可遗传的变异来源于基因突变 、 基因重组和 染色体变异 ，其中基因突变 和 染色体变异 统称为突变。基因突变产生新的 等位基因 ，就可能使种群的基因频率发生变化。突变和重组提供了生物进化的原材料。
6、物种：是能够在自然状态下 相互交配 并且 产生可育后代 的一群生物。
7、隔离 ： 是 不同种群的个体，在自然条件下 基因不能自由交流的现象。常见的隔离有生殖隔离 和地理隔离 。
8、生殖隔离： 即不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能产生可育后代 。
9、地理隔离： 即同一种生物由于 地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流 的现象。
10、共同进化：是指 不同物种之间、 生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
生物多样性包括三个层次的内容：基因 多样性、 物种 多样性和 生态系统 多样性。
自然选择导致种群基因频率的定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。通过隔离形成新的物种
生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物的多样性
37、生物进化与生物多样性的关系（B）
生物多样性重要包括：基因的多样性、物种的多样性和生态系统的多样性。生物进化是生物多样性的基础，生物多样性是生物进化的必然结果

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