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执业药师用书西药教材

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执业药师用书西药教材

《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、 考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常见单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网 免费下载试用：.com (复制网址到浏览器打开)。

执业药师西药—药事管理与法规
A.白色 B.淡绿色 C.淡黄色 D.淡红色 E.淡蓝色
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
1.第二类精神药品的处方颜色是
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
E.淡蓝色
正确答案：A
答案解析：《处方管理办法》附件1：处方标准之"二、处方颜色"：普通处方用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注"急诊"；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注"麻、精一"；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二"。儿科处方用纸为淡绿色。
2.急诊处方的颜色是
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
E.淡蓝色
正确答案：C
答案解析：《处方管理办法》附件1：处方标准之"二、处方颜色"：普通处方用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注"急诊"；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注"麻、精一"；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二"。儿科处方用纸为淡绿色。
3.儿科处方的颜色是
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
E.淡蓝色
正确答案：B
答案解析：《处方管理办法》附件1：处方标准之"二、处方颜色"：普通处方用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注"急诊"；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注"麻、精一"；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二"。儿科处方用纸为淡绿色。
4.普通处方的颜色是
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
E.淡蓝色
正确答案：A
答案解析：《处方管理办法》附件1：处方标准之"二、处方颜色"：普通处方用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注"急诊"；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注"麻、精一"；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二"。儿科处方用纸为淡绿色。
5.麻醉药品处方印刷用纸为
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
E.淡蓝色
正确答案：D
答案解析：《处方管理办法》附件1：处方标准之"二、处方颜色"：普通处方用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注"急诊"；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注"麻、精一"；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二"。儿科处方用纸为淡绿色。
A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门 E.药品监督管理部门
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
6.负责药品价格监督管理工作的部门是
A.工商行政管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
E.药品监督管理部门
正确答案：B
答案解析：1.发展和改革宏观调控部门：①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；②负责药品价格的监督管理工作；③依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。
2.工业和信息化管理部门：工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
3.商务管理部门：商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
7.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
A.工商行政管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
E.药品监督管理部门
正确答案：C
答案解析：1.发展和改革宏观调控部门：①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；②负责药品价格的监督管理工作；③依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。
2.工业和信息化管理部门：工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
3.商务管理部门：商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
8.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
A.工商行政管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
E.药品监督管理部门
正确答案：D
答案解析：1.发展和改革宏观调控部门：①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；②负责药品价格的监督管理工作；③依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。
2.工业和信息化管理部门：工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
3.商务管理部门：商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
9.以其它药品冒充精神药品的
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药
正确答案：E
答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
10.未曾在中国上市销售的药品
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药
正确答案：B
答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
11.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药
正确答案：C
答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
12.生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药
正确答案：D

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
A.生物制品 B.中成药 C.化学药品 D.进口药品 E.中药饮片
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
13.根据《（药品注册管理办法》，药品批准文号为"国药准字H 0272"的药品属于
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
正确答案：C
答案解析：1.《药品注册管理办法》第171条：①药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。②《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。③《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。④新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.《药品注册管理办法》第171条：①药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。②《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。③《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。④新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
14.根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为"国药准字S 3008"的药品属于
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
正确答案：A
答案解析：1.《药品注册管理办法》第171条：①药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。②《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。③《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。④新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.《药品注册管理办法》第171条：①药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。②《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。③《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。④新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.在国家工商行政管理部门备案
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
15.根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
正确答案：C
答案解析：1.《药品广告审查办法》第七条：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
2.《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
3.《药品广告审查办法》第二条：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证（功能主治）或者与药品有关的其它内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
16.根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
正确答案：A
答案解析：1.《药品广告审查办法》第七条：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
2.《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
3.《药品广告审查办法》第二条：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证（功能主治）或者与药品有关的其它内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
17.根据《药品广告审查办法》，在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
正确答案：B
答案解析：1.《药品广告审查办法》第七条：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
2.《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
3.《药品广告审查办法》第二条：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证（功能主治）或者与药品有关的其它内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
A.药学专业技术职称 B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称 D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
18.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量负责人应具有
A.药学专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
正确答案：B
答案解析：1.《药品经营质量管理规范》第二十条：企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
2.《药品经营质量管理规范》第二十一条：企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
3.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
4.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
19.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门负责人应具有
A.药学专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
正确答案：D
答案解析：1.《药品经营质量管理规范》第二十条：企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
2.《药品经营质量管理规范》第二十一条：企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
3.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
4.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
20.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理的人员应具有
A.药学专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
正确答案：E
答案解析：1.《药品经营质量管理规范》第二十条：企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
2.《药品经营质量管理规范》第二十一条：企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
3.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
4.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

21.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业养护人员应具有
A.药学专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
正确答案：C
答案解析：1.《药品经营质量管理规范》第二十条：企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
2.《药品经营质量管理规范》第二十一条：企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
3.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
4.《药品经营质量管理规范》第二十二条：从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
A.30厘米 B.10厘米 C.5厘米 D.3厘米 E.2厘米
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
22.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛时垛间距不小于
A.30厘米
B.10厘米
C.5厘米
D.3厘米
E.2厘米
正确答案：C
答案解析：《药品经营质量管理规范》第八十五条：（六）药品按批号编码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
23.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛与库房内墙间距不小于
A.30厘米
B.10厘米
C.5厘米
D.3厘米
E.2厘米
正确答案：A
答案解析：《药品经营质量管理规范》第八十五条：（六）药品按批号编码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
24.根据 6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛与地面间距不小于
A.30厘米
B.10厘米
C.5厘米
D.3厘米
E.2厘米
正确答案：B
答案解析：《药品经营质量管理规范》第八十五条：（六）药品按批号编码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

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