高考生物生物技术在食品加工及其他方面的应用总复习样本.doc
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1、资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。专题十九 生物技术在食品加工及其它方面的应用( 植物有效成分的提取、 植物的组织培养技术、 DNA和蛋白质技术) 高考预测本专题主要介绍了植物的组织培养技术、 植物有效成分的提取以及大分子物质提取的技术。这一专题的内容在旧教材中曾有部分涉及, 植物芳香油的提取、 胡萝卜素的提取则是初次出现。因此在当前高考贴近生活的形势下, 本专题的内容也会成为出题的一个选择点, 可是作为选修内容, 相信不会有太大的难度, 这在近两年的高考题目中也能够体现出来。知识体系考点归纳突破愈伤组织及其形成愈伤组织( callus) 原指植物体的局部受到创伤刺
2、激后, 在伤口表面新生的组织。它由活的薄壁细胞组成, 可起源于植物体任何器官内各种组织的活细胞。在植物体的创伤部分, 愈伤组织可帮助伤口愈合; 在嫁接中, 可促使砧木与接穗愈合, 并由新生的维管组织使砧木和接穗沟通; 在扦插中, 从伤口愈伤组织可分化出不定根或不定芽, 进而形成完整植株。在植物器官、 组织、 细胞离体培养时, 条件适宜也能够长出愈伤组织。其发生过程是: 外植体中的活细胞经诱导, 恢复其潜在的全能性, 转变为分生细胞, 继而其衍生的细胞分化为薄壁组织而形成愈伤组织。从植物器官、 组织、 细胞离体培养所产生的愈伤组织, 在一定条件下可进一步诱导器官再生或胚状体而形成植株。在单倍体育
3、种中, 也可由花粉产生的愈伤组织或胚状体分化成单倍体植株。甚至可由原生质体培养诱导植株或器官再生。故愈伤组织的概念已不局限于植物体创伤部分的新生组织了。在植物的组织培养中, 从一块外植体形成典型的愈伤组织, 大致要经历三个时期: 启动期、 分裂期和形成期。启动期指细胞准备进行分裂的时期。外源植物生长激素对诱导细胞开始分裂效果很好, 常见的有萘乙酸、 吲哚乙酸、 细胞分裂素等。一般使用细胞分裂素和生长素比例在11来诱导植物材料愈伤组织的形成, 如6-BA是一种人工合成的细胞分裂素6-苄基腺嘌呤的简称, IBA是一种人工合成的生长素吲哚丁酸的简称。分裂期是指外植体细胞经过诱导以后脱分化, 不断分裂
4、、 增殖子细胞的过程。分裂期愈伤组织的特点是: 细胞分裂快, 结构疏松, 颜色浅而透明。分化期是指在分裂的末期, 细胞内开始出现一系列形态和生理上的变化, 从而使愈伤组织内产生不同形态和功能的细胞。这些细胞类型有薄壁细胞、 分生细胞、 色素细胞、 纤维细胞等等。外植体的细胞经过启动、 分裂和分化等一系列变化, 形成了无序结构的愈伤组织。如果在原来的培养基上继续培养愈伤组织, 会由于培养基中营养不足或有毒代谢物的积累, 导致愈伤组织停止生长, 甚至老化变黑、 死亡。如果要让愈伤组织继续生长增殖, 必须定期地( 24个星期) 将它们分成小块, 接种到新鲜的培养基上, 这样愈伤组织就能够长期保持旺盛
5、的生长。花粉 种子植物雄蕊花粉囊内的粉状体, 总称花粉。其中每一粒, 称为花粉粒。由花粉母细胞( 小孢子母细胞) 经过减数分裂形成。花粉母细胞经减数分裂形成的4个含单倍染色体数的子细胞常连在一起, 称四分体。以后四分体中的细胞逐渐增大并各自分离, 形成4个单核花粉粒( 小孢子) 。在多数植物, 单核花粉粒细胞分裂, 形成含一个营养细胞和一个生殖细胞的成熟花粉粒, 称2细胞花粉或2核花粉。其中营养细胞较大, 含较多的营养物质, 与花粉管的形成有关。生殖细胞较小, 花粉萌发时, 在花粉管中分裂形成2个精子, 直接参与生殖过程。有的植物花粉粒成熟前, 生殖细胞又进行一次分裂, 因而成熟时有一个营养细
6、胞和2个精子, 称为3细胞花粉或3核花粉。例如水稻、 小麦、 玉米等。花粉成熟时, 花药开裂, 花粉自花粉囊中散出。花粉粒具两层壁。外壁较厚, 含大量孢粉素和角质, 壁上有一至数个萌发孔, 表面有突起和花纹。内壁较薄, 主要由果胶质和纤维素所组成。花粉壁上的蛋白质, 在花粉与柱头的相互识别及花粉萌发和花粉管生长中有重要作用。花粉粒萌发时, 内壁经外壁上的萌发孔向外突出, 形成花粉管。不同植物花粉粒的形状、 大小、 颜色、 外壁上的花纹和萌发孔等都不一样。因此, 能够利用花粉的形态特征来帮助鉴定植物种类、 研究植物的演化关系和地理分布, 调查蜜源植物等。花粉可成为化石保存上百万年, 故在古植物学
7、和地质学研究中及矿产勘探方面有重要意义。豚草属、 蒿属等的花粉为重要的致敏花粉, 在花粉大量产生的季节, 可引起某些人、 畜患花粉症( 即枯草热症) 。花粉在人工培养条件下, 以植物激素诱导, 能够发育成单倍体植株, 经染色体加倍后, 即能得到纯合的2倍体植株, 用于杂交育种, 可使杂交后代性状稳定并大大缩短育种周期, 为植物育种提供了新的途径。由于花粉内富含多种营养成分和生理活性物质, 近年来已有多种含花粉成分的强力营养滋补食品和化妆品问世。PCR技术类似于DNA的天然复制过程, 其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成: 模板DNA的变性。
8、把模板DNA经加热至93左右, 一定时间后, 模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离, 成为单链, 以便它与引物结合, 为下轮反应作准备。模板DNA与引物的退火(复性)。模板DNA经加热变性成单链后, 温度降至55左右, 引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。引物的延伸。DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下, 以dNTP为反应原料, 靶序列为模板, 按碱基配对与半保留复制原理, 合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。重复循环变性-退火-延伸三过程, 就可获得更多的”半保留复制链”, 而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需24分钟, 23小时就
9、能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。电泳溶液中带电粒子( 离子) 在电场中移动的现象。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。1937年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪, 分离了马血清白蛋白等3种球蛋白, 创立了电泳技术。在确定的条件下, 带电粒子在单位电场强度作用下, 单位时间内移动的距离( 即迁移率) 为常数, 是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同, 或虽所带电荷相同但荷质比不同, 在同一电场中电泳, 经一定时间后, 由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压和电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下, 胶体微粒在分散
10、介质里向阴极或阳极作定向移动, 这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离, 这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象, 证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同, 它们吸附的离子不同, 因此带有不同的电荷。利用电泳能够确定胶体微粒的电性质, 向阳极移动的胶粒带负电荷, 向阴极移动的胶粒带正电荷。一般来讲, 金属氢氧化物、 金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子, 带正电荷; 非金属氧化物、 非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子, 带负电荷。因此, 在电泳实验中, 氢氧化铁胶体微粒向阴极移动, 三硫化二砷胶体微粒向阳极移动。利用电泳能够分离到不同电荷的溶胶。例如, 陶瓷工业中用的粘土, 往往带有氧化铁, 要
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