计算机系统验证管理规程完整.doc
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1、 题 目计算机化系统验证管理规程第1 页 共 6 页编 码SMP-09-版 次01起 草部门审核QA审核批 准起草日期审核日期审核日期批准日期颁发部门质量部颁发数量份生效日期分发单位总经理、公司各部门1. 目的 为了测试、评估计算机和PLC采取的URS、设计、采购、安装、验证、使用过程,确保计算机和PLC符合设计要求和使用要求,特制定本规程。2. 适用围本规程适用公司所有的计算机、PLC控制系统。3. 职责3.1 计算机系统的使用部门负责提出需求计划。3.2 计算机系统使用部门、设备管理员、网络管理员负责计算机系统开发阶段的所有业务。3.3 计算机系统使用部门负责进展计算机系统的验证,网络管理
2、员、设备管理员与供给商提供验证支持。3.4 计算机系统使用部门负责按要求使用计算机系统,并指定本计算机系统的责任人。3.5 总经理负责计算机系统废弃的批准。4. 概念4.1.1 计算机化系统PCI/S定义:l 计算机控制系统:包括硬件、软件和其它固件l 受控功能和过程:包括操作规程、人员和设备l 运行环境:其它联网或独立计算机化系统、其它系统、媒介、人员、设备和规程。4.1.2 PLC programmable logic controller 可编程控制器4.1.3 计算机系统验证:对用于药品开发与生产的计算机系统,是否按照要求的规格进展合理的开发,且在运用开始后是否进展合理的管理,作出评估
3、和确认的行为称为计算机系统验证。4.1.4 软件分为四类GAMP5:l 第1类软件:根底结构软件Infrastructure Software )l 第3类软件:不可配置软件 ( Non-Configured Products ) l 第4类软件:可配置软件 ( Configured Products ) l 第5类软件:定制应用软件 (Custom Application) 4.1.5 硬件分为二类GAMP5:l 第1类硬件:标准硬件组件Standard Hardware Components,目前采用的大局部的都是这类硬件l 第2类硬件:定加工硬件组件Custom Build Hardwa
4、re Components,这类硬件是为了满足特殊需要而开发的,是对标准硬件件组件的补充。5. 原那么上,计算机体系的导入、变更、更新等药按照变更管理的程序进展。6. 本文件规定了计算机体系的开发阶段、验证阶段、运用阶段的各个程序。开发阶段和验证阶段的程序,根据文件不同,除了程序,也规定了输出计划与报告书的样式容。阶段活动容分类345提出可行性研究:从技术与经济等方面系统地研究并论证开发变更计算机系统的可行性,包括目的、概念定义、规模、风险分析、投资分析等。其相关信息的收集被用来建立系统验证规模与申请开发费用。开发阶段1、开发计划规划所有工程与验证活动,包括开发的目的、条件、各部门个人的职责、
5、工程进度表、文件交付、审核和批准要求等。2、用户需求标准URSURS由系统用户和系统项目专家制定,详细说明计算机系统的适用法规、根本业务需求、期望与性能指标,对供给商的要求要清楚传达。包括如下容。一、系统说明说明全系统要做什么,模块间怎样连接与相互作用,控制方式,执行的过程,操作人员对接口的要求与安全性要求等。二、物理要求物理要求包括有效空间、位置、所处的环境等。三、硬件文件标准硬件文件标准包括图纸、流程图、手册、部件清单等。四、软件文件标准软件文件标准包括程序编号与修订号、打印出的程序与详细解释、复制件的提供与贮存条件、系统框图与配置清单。五、测试要求系统开发过程中所要求进展的测试项目与记录
6、。包括单独模块测试与集成测试等。六、其他其他提供给供户的要求。包括对已完成的系统的验证要求、关于在设计开发过程中的质量控制和变更控制要求等。用户需求说明中的所有条款将直接作为制定IQ、OQ 与PQ 草案的依据3、体系评价-1软件分类判断为对象计算机体系的,根据分类表进展分类,判断必要活动。将分类计入体系台账。3、体系评价-2风险评估关于对产品品质的影响,进展风险分析,风险评价,报告。不仅仅是开发计划书,根据必要性,URS和FS也应进展适当的风险评估。3、体系评价-3供给商审计/评估应对计算机系统的供给商进展评价,以确保其系统能力与所提供的产品满足计算机系统验证要求。供户评价包括以下容。(1)根
7、据系统概念定义与判断选择供户,注意评估外部资料对标准要求的符合化与与系统要求文件的一致程度。(2)对供户质量体系进展审计,审计容包括系统开发者的部质量管理程序。技术能力评估。软件开发标准与软件测试能力。程序编制人员的资格审定。硬件开发与制造能力。变更控制。售后服务。系统安全性。供户审计报告应纳入验证档案。4、 功能标准FSFS是供给商在不考虑如何满足URS的前提下对设备功能进展的说明和描述,有助于用户和供给商熟悉设备的功能。通常FS由供给商提供,用户进展批准。5、 设计标准(DS)DS是要用详细的技术语言来描述如何开发设备才能提供用户需要的功能。也是需要供给商提供,用户来进展批准。对于商业化的
8、标准化的设备不需要这个文件。具体包括如下。硬件设计标准将定义如标准仪器、微控制器、可编程序逻辑控制器(PLC)等。软件设计标准将定义系统的整体框架、计算机语言、界面、屏幕设计、数据流程图、报告设计、图表设计、运算法那么、安全测试、系统结构图、IO 图、工程制图、流程图解、程序体系图解、详细说明和一个数据字典6、 设计确认DQDQ是以书面的形式确认该设备的设计能够满足URS,需要质量受权人批准,批准后如果有什么变化是需要按照变更流程管理的,提出变更申请。7、 系统测试FAT、SATFAT是要求供给商作成测试程序并在供给商处实施测试,在FAT过程出现的偏差要进展记录和整改。购置人员最好到现场确认测
9、试程序与测试结果。SAT是在接收产品后在本公司进展实验,确认体系的性能是否满足要求。实验方法与结果应得到批准。FAT和SAT是否需要做是企业根据自己控制风险的能力进展的,要尽量减少设备到场后发现不符合的现象和问题。该阶段的主要任务是发现并排除在分析、设计、编程各阶段中产生的各种类型的错误,以得到可运行的计算机系统。一、单元测试单元测试是对系统的每一个模块进展独立测试,其目的是找出与模块的部逻辑有关的错误。单元测试一般以白盒法为主。二、集成测试集成测试根据系统设计中各功能模块的说明与制定的组装测试计划,将经过单元测试的模块逐步进展组装和测试。每并人一个模块,都要找出由此产生的错误。集成测试一般以
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