大蒜-生姜提取液清除自由基性能及稳定性比较研究.pdf
《大蒜-生姜提取液清除自由基性能及稳定性比较研究.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《大蒜-生姜提取液清除自由基性能及稳定性比较研究.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、2009年3月第2期浙 江 教 育 学 院 学 报JOURNAL OF ZHEJIANG EDUCATION INSTITUTEMarch 2009No.2收稿日期:2008-12-20基金项目:浙江省科技厅、共青团浙江省委、省教育厅“新苗人才计划”资助项目(2007G60G1120015)作者简介:朱妙琴(1963-),女,浙江永康人,浙江教育学院理工学院教授,理学硕士.大蒜、生姜提取液清除自由基性能及稳定性比较研究朱妙琴(浙江教育学院 理工学院,浙江 杭州310012)摘 要:比较研究了大蒜、生姜提取液清除自由基性能以及在不同条件下的稳定性.结果表明:样品提取液对羟基自由基有一定的清除作用
2、;在一定的光照时间、中性偏酸性条件、蔗糖和NaCl溶液中,样品提取液稳定性较好,但在碱性条件下有不稳定现象.关键词:生姜;大蒜;提取液;自由基;稳定性 中图分类号:TS201.1 文献标识码:A 文章编号:1671-6574(2009)02-0099-041 引 言生姜是姜科多年生草本植物姜(Zingiber officinale Rose)的新鲜根茎,原产于南亚,它分枝多节,淡黄色.生姜既是食品,又是临床广泛应用的传统中药,具有散寒解表、温中止吐、回阳通脉、燥湿消痰的功效1.大蒜为单子叶百合科葱属植物蒜的鳞茎,为香辛类蔬菜.生辛热,熟甘温,归入脾、胃、肺经.现代药物学证明,大蒜中主要的生物活
3、性成分是含硫化合物,多达30多种.在药理作用方面,大蒜油具有抗菌消炎、抗血凝、降血脂、预防动脉粥状硬化、保护肝功能和抑制肿瘤生长的疗效2.目前,对生姜、大蒜提取液的药理作用及抗油脂氧化作用已有报道3-4,但对生姜、大蒜提取液的稳定性研究少见报道.本文重点研究了生姜、大蒜提取液在一定的光照、时间、酸性条件和NaCl溶液中稳定性情况,并通过紫外分光光度法比较了两种提取物清除羟基自由基(.OH)的能力,期望为生产企业在利用生姜、大蒜提取液时提供一些理论依据.2 实验部分2.1 材料与仪器实验材料:新鲜生姜、大蒜(市售).主要试剂:芦丁(生化试剂),其他试剂均为分析纯.仪器:HY23A多功能振荡器;U
4、V22550紫外可见分光光度仪.2.2 实验方法2.2.1 提取工艺条件试验通过各单因素试验得出生姜的较佳提取工艺条件为30%乙醇,料液比1g:10mL,振荡时间15min;大蒜的较佳提取工艺条件:50%乙醇,料液比1g:25mL,振荡时间10min.2.2.2 清除羟基自由基(.OH)实验5用文献5中的方法,在比色管中,按以下顺序加入缓冲溶液,硫酸亚铁铵,邻二氮菲,提取物,双氧水,用乙醇定容至刻度,振荡反应1h后,在510nm处测定吸光度A.清除率=(A3-A2)/(A1-A2)100%.式中,A1和A2分别为体系不加过氧化氢和加过氧化氢时的吸光度,A3为加入芹菜叶提取物后的吸光度.2.2.
5、3 稳定性实验准确移取1.0mL各提取液,置于25mL容量瓶中,依次加入5%亚硝酸钠溶液1mL,摇匀,放置6 min,加10%硝酸铝溶液1.0 mL,摇匀,放置6min,加4%氢氧化钠溶液10mL,然后用60%乙醇定容,摇匀,放置15min,以空白试剂作参比,在510nm处每隔30s测一次吸光度,设定时间为50min.3 结果与讨论3.1 清除羟基自由基(.OH)性能比较按2.2.2进行清除自由基实验,羟基自由基的清除率为:大蒜提取液89.5%;生姜提取液80.3%.大蒜、生姜的乙醇提取液对OH自由基都有较好的清除作用,并且在浓度相近的前提下(大蒜、生姜各为1.0g,总提取液均为50.0mL)
6、,每毫升大蒜提取液对(.OH)的清除作用优于每毫升生姜提取液.这说明,这两种提取物都含有抗氧化的组分,即提取物中均含有供氢体,具有提供氢质子的能力,可以使具有高度氧化性的自由基还原,从而终止自由基连锁反应,起到清除或者抑制自由基的目的.3.2 光照对提取液稳定性的影响把提取液放在室温光照,按2.2.3进行稳定性实验,每隔3h测其吸光度,结果见表1.表1 光照对提取液稳定性的影响时间/h2581114吸光度A1吸光度A20.6790.7720.6790.7680.6780.7660.6630.7660.6630.766注:A1为大蒜提取液吸光度;A2为生姜提取液吸光度如表1所示,在室温光照下,大
7、蒜、生姜提取液在一天内是稳定的,可以防止光氧化.3.3 酸碱度对提取液稳定性的影响在提取液中加入不同浓度的酸或碱溶液,摇匀后分别测其pH和吸光度,结果见表2.表2 酸碱度对提取液稳定性的影响pH1.02.04.06.08.09.010.0吸光度A1吸光度A20.4110.4980.4580.5210.6260.7690.6340.7680.4740.4980.4450.4940.4390.490注:A1为大蒜提取液吸光度;A2为生姜提取液吸光度由表2可知,常温下,大蒜提取液在pH=4.06.0时有较大的吸光值,在偏碱性和偏酸001浙江教育学院学报2009年 性条件下,提取液吸光度下降较快.大蒜
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 大蒜 生姜 提取 清除 自由基 性能 稳定性 比较 研究
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【二***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【二***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。