结冷胶的成胶特性及应用研究进展.pdf
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1、结冷胶的成胶特性及应用研究进展孟岳成洪伦波陈波王伟潮浙江工商大学食品生物与环境工程浙江天伟生化工程有限公司摘要:本文综述了结冷胶的凝胶特性,凝胶机制和流变学特性,对结冷胶的凝胶原理、显微结构也进行了阐述,并介绍了结冷胶复配体系的特点及其应用前景。关键词:结玲腔;凝胶性质;流变性;微观结构;应用G e l a t i o np r o p e r t i e sa n da p p l i c a t i o no ft h eg e l l a ng u mA b s t r a“:1 p a p e rr e v i 咖e d t h eg e l a t i nc h a r a c t
2、e r i s t i c s,g e l a f i o n m e c h a n m ma n dr h e o o g i c a lp r o p e r t i e so fg e l h ng u m,i ta l s oe x p a t i a t et h ep d n c i 出a n dm i e m n r u c t u r en e t w o r ko ft h eg e l a t i o n,t h ep r o p e r t yo fc o r a p l ng e l l a ng u ma n dp r o o p e c to f 印p l i e
3、 a t i o nw e r ea l s oi n t r o d u c e d K e yw o r d s:g e h n 舭;g e l a f i o n;t h e o l o g i c a lp r o p e r l y;i m i c,l o s t r u c t u r e;a p p l i c a t i o n1 前言结冷胶(g e l l a ng u m)是一种微生物多糖,是伊乐藻假单胞杆菌(P s e u d o m o n a se l o d e a),后确认为少动鞘脂单胞菌(S p h i n g o m o n a sp a u c i m o
4、b i-U s)所产生的胞外多糖。它于1 9 8 7 年由美国K e l c o 公司生产制造,1 9 9 2 年获得F D A 认证,是可应用于食品的微生物胞外多糖。结冷胶为相对分子质量高达1 0 0 万左右的阴离子型线形多糖,具有双螺旋结构,结冷胶的单糖分子组成是葡萄糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸,分子组成大约为2:1:1。结冷胶具有凝胶形成能力强、透明度高、耐酸耐热性能好,在室温下,结冷胶有很强的保水能力,在4 储存4 个月水分损失率仅是1 2。在食品领域主要用作增稠剂、稳定剂、凝结剂、悬浮剂和成膜剂,它能够赋予食品一种令人愉悦的质地和口感。2 凝胶性质2 1 离子;结冷胶能溶于冷水,在9 0
5、以上更易溶解,添加一定量盐离子。溶液冷却至大约3 0 一3 5 转变成凝胶”o。结冷胶凝胶强度对离子的类型、原子价和浓度都很敏感,随着离子和胶浓度的增加,凝胶强度增加;但离子浓度超过一定的范围,凝胶强度又开始下降,即根据胶浓度的不同,存在一个最适钙离子的用量。结冷胶对钙、镁离子敏感,钠盐和钾盐也能形成凝胶但是用量比较大,大约0 5 m m o l L 浓度的钙离子和镁离子就相当于约1 5 0 m m o l L 的钾离子和钠离子能在0 5 凝胶中产生最大的模量。钾离子和钙离子在促进结冷胶凝胶上无协同作用,因为少量的K+不能使结冷胶链形成足够量的氢键连接,同时又减弱了c a 2+的作用,而当K+
6、质量分数增大到一定程度时,反过来溶液中就主要以K+为主体,但由于C a 2+的存在,二者互相竞争不能形成有序的双螺旋,影响凝胶的强度”1。2 2 温度结冷胶对温度、酸、酶都有很强的抗性,温度上升时结冷胶粘度迅速下降,但冷却后粘度又能完全恢复,当温度降低到凝胶温度后迅速形成凝胶,高于凝胶温度时,结冷胶溶解在水溶液中是无序的卷曲,冷却到某一特定的温度时,转变成作者简介;孟岳成(1 9 6 3 年一)男,教授级高工、博士研究方向:食品科学大致协调的双螺旋构象。结冷胶的凝胶温度和融化温度相差很大,凝胶温度在3 0 一4 0 左右,而融化温度高达1 2 0,这对于结冷胶的应用非常有利。冷却速度对凝胶也有
7、影响,较低保温温度(O q c 一4)形成弹性凝胶,成胶速度快,而较高保温温度(1 0)形成的凝胶弹性较小,而且凝胶的延迟期很长,一般形成凝胶后放置几小时才会达到最大的强度一1。3 结冷胶凝胶机制结冷胶溶于水后,分子之间会自动聚集形成双螺旋结构,两条分子链以右旋方式形成并行的螺旋,稳定双螺旋结构的作用力主要是分子间氢键,双螺旋进一步聚集可形成三维网状结构”o。结冷胶的凝胶机制认为是阳离子引发的双螺旋问的聚合交连,阳离子促进分子内的交联作用、稳定双螺旋结构和加速双螺旋形成三维网络状结构。结冷胶分子的羧基侧链由于静电相互作用而互相排斥,这阻碍了螺旋的紧密聚集,而阳离子的介入能屏蔽静电排斥作用,因此
8、随着阳离子质量分数的提高,凝胶强度也随之提高;但过多的阳离子又会阻碍结冷胶双螺旋结构的有序聚集,减弱凝胶,所以当质量分数超过一定限度,又会使凝胶强度下降。3 1 离子的凝胶模型Y Y u g u c h i 等(2 0 0 2)研究了钾盐对结冷胶结构特征的作用,通过加入金属盐,结冷胶水溶液渐渐形成凝胶,表明凝胶特性依赖于盐的种类和浓度,在低浓度的盐离子存在下,凝胶产生了单层平坦的粒子聚合结构,然后进一步添加盐离子就会形成并排的双螺旋聚合,组成了多层聚合结构”J,如图1 所示:蕞肛如一彬。秘毋岵虹一是建荫“;豁秣簦鹣辫群皮磊一图1 结冷胶和钾离子的凝胶模型4 流变学性质结冷胶水溶液粘度随浓度的升
9、高增大,温度升高而减小,p H 值影响很小。结冷胶在o 0 1 一0 0 4 的范围呈假塑性流体特性,当结冷胶含量大于0 0 5 时,则基本上呈凝胶状液体”j。低质量分数的结冷胶的流变学类型接近C r o s s 模型,该体系具有剪切稀化性、触变性及屈服应力。三者均随结冷胶质量分数的增大而增大。结冷胶流变学特性依赖于胶体浓度,溶液温度,4 5 E,1 5 的体系中呈现牛顿特性;5 一2 0,0 5 的溶液呈非牛顿特性”J。不添加盐离子的结冷胶溶液表现出牛顿特性。舔加单价和二价盐离子,有很强的非牛顿特性,如表现出屈服应力、触变性和高度的剪切稀释特征,这些是典型的“流体凝胶”特征。5 微观的结冷胶
10、观察5 1 激光共聚焦显微镜观察用激光共聚焦显微镜观察结冷胶时,要用荧光素共价标记结冷胶,研究结冷胶与其他多糖混合物的微观结构时,可以用F I T C 标记结冷胶,罗单明B 标记多糖聚合物。激光共聚焦显微镜观察证明了低质量分数的结冷胶是由离子诱导形成的网络结构,其密度取决于结冷胶的浓度,网络结构的加强随着结冷胶浓度增加。结冷胶在很低的浓度(0 0 0 5),含C a C l:浓度l O m m o l d m 3 时,体系已经形成了初始纤细的网络结构,随着结冷胶浓度的升高,体系的网络结构更连续、更密集。结冷胶浓度达0 5 时,形成结实的、复杂的网络结构归J。5 2 电镜观察”结冷胶的微观结构反
11、应了它在较长时间范围的稳定性,如在长时间储存后的保水性、质构稳定性,氯化钙浓度不同,结冷胶的微观结构存在差别,因此保水性、稳定性也不同。用电镜观察不同钙离子浓度的结冷胶凝胶结构,可观察出不连续的孔分布在胶体中。较大的孔是由粗实的凝胶网络形成,较小的孔是由细薄的网络结构形成的。当钙离子浓度达到特定值,形成尺寸最小的孔,然而此时也是凝胶强度由弹性转向脆性的点。在f 晦界钙浓度之外,减少钙浓度,孔的尺寸增大;增加钙离子浓度,孔的尺寸也增大,网络的联结变厚,大孔的粗实的连结链结构能承受更大得外力,而小孔结构有更好的保水性能,如图2 所示:圈2:电镜图片1 的结冲胶和【n)4,(b)6【c),l d)6
12、 0 m M c 一6 结冷胶复配的混合体系的研究6 1 高酰基I H A)和低酰基(L A)混合结冷胶的特点结冷胶有3 种典型的基本类型,即天然结冷胶、低酰基结冷胶、低酰基纯化结冷胶”“。天然结冷胶的主链上因为连接有酰基,使得它所形成的凝胶柔软,富有弹性而且粘着力强。脱酰基结冷胶由于主链上的酰基部分或全部被除去,使得分子间空间阻碍作用明显减弱,形成凝胶能力增强,具有强度大、易脆裂的特点。虽然高酰基结冷胶体比低酰基结冷胶胶体柔软但是在高温下高酰基结冷胶比低酰基结冷胶在构象上更有次序,因此高酰基结冷胶的结构本质却更稳定。两者混合时,高酰基结冷胶含量越多保水性、弹性越好,混合胶可形变能力可达到低酰
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