三妙丸中牛膝引药作用的机理研究.docx
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1、三妙丸中牛膝引药作用的机理研究【摘要】 目的通过药代动力学组织分布研究法,研究牛膝在正常大鼠体内对三妙丸中主要有效成分小檗碱组织分布的影响,以探讨其引药的作用。方法大鼠均分成两组,分别灌胃给予含或不含牛膝的三妙丸水提物,给药后2 h,4 h,6 h和7 d处死动物,取血浆和心脏、后肢关节组织的匀浆,用高效液相色谱法测定组织中小檗碱的浓度。结果含牛膝三妙丸组动物给药后关节药物浓度在2 h时与去牛膝三妙丸组相近,4 h明显高于去牛膝组,6 h与去牛膝组相近,多次给药后明显高于去牛膝组。含牛膝组的关节/心脏药物浓度比始终明显大于去牛膝组。结论牛膝有促进三妙丸中有效成分小檗碱向关节组织分布的作用。【关
2、键词】 牛膝 三妙丸 小檗碱 组织分布 Abstract:ObjectiveTo study the effect of Achyranthes bidentata Bl. in Sanmiao pills on Berberines tissue distribution in normal rats. MethodsThe rats were divided into two groups given the water extract of Sanmiao pill with or without Achyranthes bidentata Bl. respectively. 2, 4,
3、 6 hours and 7 days later the animals were killed and the tissue homopenate of heart, arthrosis and blood was prepared, and the berberine concentration was detected by HPLC. ResultsThe arthrosis concentration was the same in the rats with and without Achyranthes bidentata Bl. in 2 and 6 hours, and o
4、bviously higher in 4 hours and 7 days with Achyranthes bidentata Bl. The concentration ratio of arthrosis and heart was significantly higher in rats with Achyranthes bidentata Bl. at allbidentata Bl. has enhancing effect on berberines arthrosis distribution. Key words:Achyranthes bidentata Bl.; Sanm
5、iao pills; Berberine; Tissue distribution 三妙丸是从古代的二妙散演变而来的,方中苍术燥湿健脾,黄柏清热燥湿,牛膝引药下行,故治湿热下注等症。中医典籍中记载,牛膝除了具有化瘀通络、补肝强肾功效外,还有“引药下行”的作用,因此多用于治疗下肢疾患。如寒温条辨记载:“牛膝,生用其性下走如奔,破血症,通经闭,引诸药下行。”本经逢原亦云:“丹溪言牛膝能引诸药下行,筋骨痛风在下者宜之。” 牛膝“引药下行”的作用虽然被诸多医书所记载,但其作用机理尚不明确,有研究认为其“引药下行”作用可能是与苍术、黄柏的药效协同作用1,但是否与现代医学中认为的促进有效成分向病灶部位分布
6、有关尚待研究。本文采用药物组织分布的研究方法,观察牛膝对三妙丸中有效成分小檗碱在大鼠口服后组织分布的影响,以探索牛膝在三妙丸中“引药”的作用机理。 1 材料与仪器 药材 黄柏Phellodendron chinense Schneid.产地四川,牛膝Achyranthes bidentata Bl. 产地河南,苍术Atractylodes lancea (Thunb)DC.产地安徽,均购自本地药房。符合中国药典部标准。化学对照品 盐酸小檗碱对照品,购于中国药品生物制品检定所。试剂 乙腈色谱级,美国TEDIA公司生产;磷酸二氢钾、三乙胺均为分析纯。仪器 岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪,配S
7、PD-10Avp紫外可见检测器。电动玻璃组织匀浆机,宁波新芝生物科技有限公司提供。动物 SD大鼠,体重180240 g,雌雄各半,由安徽省医科大学动物中心提供,实验前和实验过程中正常饲养和饮水,并观察健康状况。 2 方法与结果 样品处理方法血浆样品处理方法 按照参考文献2,3方法,并经过预试,确定以下血样处理方法:抗凝血离心后吸取血浆 ml,加入乙腈4 ml,涡旋混匀 3 min,3 000 rmin-1离心10 min,取尽上清液40氮气吹干,精密加入流动相1 ml使溶解,进样20 l,进行HPLC测定。心脏组织样品处理方法 取心脏剪开后用生理盐水冲洗干净,用手术剪刀剪碎,取1 g加蒸馏水2
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