双脱甲氧基姜黄素药理作用研究进展.docx

双脱甲氧基姜黄素药理作用研究进展【摘要】 双脱甲氧基姜黄素是姜黄色素重要的活性成分之一，具有广泛的药理作用，本文介绍今年来其药理作用研究概况。【关键词】 双脱甲氧基姜黄素 药理作用 研究进展姜黄色素是姜黄属药用植物中的多酚性色素成分，主要含有3种主要成分：姜黄素；姜黄素即脱甲氧基姜黄素；姜黄素即双脱甲氧基姜黄素1，2。由于双脱甲氧基姜黄素含量较少且不易分离及提纯，目前对姜黄色素的研究绝大多数是以姜黄色素的混合物或其中的姜黄素为对象。但近期研究表明，双脱甲氧基姜黄素也具有较强的药理活性35。本文就近年双脱甲氧基姜黄素药理作用方面的研究进展做简要综述。1 抗肿瘤作用杨和平等研究表明，MTT检测双脱甲氧基姜黄素作用72h后，对内皮细胞增殖抑制作用的IC50值为g/ml，在浓度为4g/ml时，作用48h后导致内皮细胞出现明显的增殖抑制，P，作用72h时达最高值；流式细胞仪分析浓度为4g/ml时，双脱甲氧基姜黄素可将内皮细胞阻止于S期，P，浓度增至8g/ml以上时不但可引起S期细胞比例增加，P，同时又有明确的诱导凋亡作用。免疫组化显示，裸鼠瘤组织内新生血管的数量明显减少，与阴性对照组相比相差非常显着，P；双脱甲氧基姜黄素组肿瘤组织中VEGF表达水平，VEGF受体F1t-1、KDR水平与阴性对照组相比相差非常显着，P。姜黄素能明显抑制VEGF受体F1t-1、KDR的合成、分泌和表达，进而抑制肿瘤组织内血管生成。还有实验显示双脱甲氧基姜黄素对体外培养人肺腺癌细胞A549的生物学特性有明确的影响，包括显着抑制细胞的增殖活性，主要阻滞细胞周期在S期，并可诱导肺腺癌细胞凋亡，与阴性对照比较差异显着。同时还能明显抑制人肺腺癌细胞A549裸鼠移植瘤的生长。Siripong P等的实验研究显示：双脱甲氧基姜黄素非细胞毒浓度下对小鼠结肠癌细胞株26-L5抑制率为%，同时能明显地抑制26-L5细胞的移动。这可能由于姜黄素类抗浸润作用其苯环上的甲氧基和羟基的数量有关，较多的羟基可增强抗浸润作用，而较多的甲氧基则减弱抗浸润作用，这与姜黄素的抗肿瘤和抗氧化作用的构效关系一致。本实验提示，双脱甲氧基姜黄素在不引起毒性的情况下可用于结肠癌肝转移。沃兴德等的研究也表明，双脱甲氧基姜黄素能抑制内皮细胞增殖和迁移，干扰血管生成，诱导肿瘤细胞凋亡，进而发挥抗肿瘤的作用。在肿瘤治疗过程，多向耐药Multidrug resistance是伴随治疗出现的一种现象，它会减少患肿瘤细胞内药物的浓度，导致药物流出细胞。产生这种现象的原因是由于膜蛋白P-glycoprotein的过表达，进而降低了药物的细胞毒作用。因此，人们一直在寻找MDR调基因，来增加药物在肿瘤细胞内的蓄积浓度。PornngarmLimtradul10等的实验发现，双脱甲氧基姜黄素能抑制人MDR-1基因的表达，并且成剂量相关。商品级的双脱甲氧基姜黄素单体与混合物作用相当。大量体外试验和在体实验研究已证明，双脱甲氧基姜黄素可以在肿瘤发生、发展的各个阶断起到癌化预防作用和抗癌作用，有可能成为一种极有临床应用价值的肿瘤制剂，但其生物学活性、功能特点和作用机制有待进一步深入探讨。2 抗自由基作用体内蛋白质糖基化在糖尿病血管并发症的发生占有非常重要的地位。蛋白质和葡萄糖在体内发生非酶促反应形成Schhf碱和Amadori产物等早期产物，进而经过氧化、重排、交联等过程，形成不可逆的非酶糖基化终末产物。研究表明，AGEs可与蛋白质发生交联，沉积在长寿蛋白上，引起一系列病理生理改变，表现为造成动脉粥样硬化、视网膜微血管瘤形成和肾病的发生等。因此，如何抑制蛋白质非酶糖基化减少AGEs的形成是近年来国内外的研究热点11。李满妹等12的实验显示，双脱甲氧基姜黄素有对蛋白质非酶糖基化反应终末产物有较强的抑制作用，同时测定了它与牛血清白蛋白的结合作用及其对牛血清白蛋白二级结构的影响。结果表明，牛血清白蛋白有较强的结合作用并能引起蛋白质结构的变化。根据非酶糖基化的发生机理与姜黄素的抗氧化特性，推测其抑制机理可能与其抗氧化性和消自由基的作用有密切的关系。Gil-Saeng Jeong13等研究显示，双脱甲氧基姜黄素的抗氧化作用与甲氧基结构密切相关。3 双脱甲氧基姜黄素的降脂作用低密度脂蛋白增高和主动脉平滑肌细胞增殖是动脉粥样硬化斑块形成过程中的重要环节，若有药物能阻断这一环节，将有助于延缓AS的发生发展。李艳14等的实验证明：双脱甲氧基姜黄素能明显的抑制常规条件培养和存在血管紧张素条件培养的VSMC的增殖作用，抑制ox-LDL促VSMC增殖作用，从而有可能延缓动脉粥样硬化的发生发展过程。洪行球15等研究发现，双脱甲氧基姜黄素能使血清和肝脏总胆固醇、甘油三酯含量降低，血清高密度脂蛋白含量升高、低密度脂蛋白含量降低。能显着提高肝素化血浆脂解酶活性，对提高脂蛋白脂酶和肝脂酶的活性作用也较明显；能有效降低MDA的含量。因此，姜黄素通过降低肝脏和血清脂质，特别是有显着的降TG和提高TG代谢相关酶活性发挥降血脂、抗脂质氧化的作用。4 其他药理作用Minpei DURODA ,a,Yoshihiro MIMAKI16等报道，双脱甲氧基姜黄素能通过激活过氧化物酶体增生物激活受体-降2-型糖尿模型鼠的血糖水平。因此，它有望作为一种功能食物，发挥预防和改善2型糖尿病的作用。Deters M17等的实验显示，双脱甲氧基姜黄素可显着削弱环袍菌素对胆汁酸分泌的抑制作用。5 结语姜黄的研究历史悠久，药理作用广泛，近年来大量的研究表明，姜黄中的单体成分双脱甲氧基姜具有广泛的药理作用，但作用机制复杂，有待进一步深入研究。由于双脱甲氧基姜本身不溶于水，体内吸收差，易代谢，因此在进一步的研究中，需要研制开发新的剂型，以提高其溶解度，增强其药理作用及方便给药途径。【参考文献】 1 Ramsewak R S,De Witt DL,et ,antioxidant and anti-inflammatory activities of curcumins from Curcuma longJ.phytomedicine,2000,7(4):303308. 许 刚，黄 文，张亚历姜黄素防治肿瘤的机制研究进展J国外医学生理、病理科学与临床分册，2003，23：152154Mukhopadhyay A,Baner jee S,Stafford LJ,et asuppression of cell proliferation correlateswith dowr-regulation of cyclin DI expression and CDK4-mediated retinoblastoma protein phosphorylationJ.Oncogene,2002,21(57):8852Aggarwal BB,Kumar A,Bhartipotential of curcumin:preclinical and clinical studiesJ.Anti-cancer Res,2003,23(1 A):363Gururaj AE,Belakavadi M,Venkatesh DA,etmechanisms of anti-angiogenic effect of curcuminJ.Biochem Biophys Res Commun,2002,297(4):934杨和平，李剑明姜黄色素活性单体成分抗血管生成的实验研究J第三军医大学学报，2005，27：10681070杨和平，宫亮双脱甲氧基姜黄素对肺腺癌细胞A549生长活性影响的初步研究J重庆医学，2005，34：868870Siripong P郁金中姜黄类化合物对鼠结肠癌细胞26-L5的抗浸润作用J国外医药植物分册，2004，19：118119活兴德，丁志山姜黄素及其衍生物抑制肿瘤作用的实验研究J浙江中医学院学报，2005，29：535810 Pornngarm Limtrakul,Songyot Anuchapreeda2 and Duangof human multidrug-resistance MDR-1 gene by naturalCancer,2004(4).11 METZ T 0,ALDERSON NL,Thorpe S ,an inhibitor of advanced glycation and lipoxidation reactions:a novel therapy for treatment of diabetic complicationsJ.Arch Biochem Biophys ,2003,419:414912 李满妹，杜志云姜黄素类化合物对体外非酶糖基化的抑制作用J中山大学学报，2005，44：636613 Gil-Saeng Jeong,Gi-Sueffects of curcuminoids on endothelial heme oxygenase-1 expression:ortho-methoxy groups are essential to enhance heme oxygenase activity and protectionJ.Experimental and Molecular Medicine,2006,38(4):39340014 刘 艳，洪行球3种姜黄色素干预ox-LDL促平滑肌细胞增殖与影响LDL-R表达的研究J中国中药杂志，2006，31：50050315 洪行球，赵革平姜黄醇提取物中不同组分对血管平滑肌细胞增殖的影响研究J中医药学刊，2004，22：182316 Minpei Kuroda a Yoshihiro Mimadi,etEffects of Turmeric (Curcuma longa L. Rhizomes) on Genetically Diabetic KK-Ay ,2005,28(5):937939.17 Deters M姜黄素类化合物对环抱菌素所致急性胆汁郁积大鼠的促胆汁分泌作用J国外医学中医中药分册，2001，23：29