2021年基因工程原理王莹基因工程题库.doc
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基因工程试题库 001 基因工程操作三大基本元件是【 】 I 供体 II 受体 III 载体 IV 抗体 V 配体 A I + II + III B I + III + IV C II + III + IV D II + IV + V E III + IV + V 002 依照当今生命科学理论,基因工程用途是【 】 I 分离纯化基因 II 大量生产生物分子 III 构建新型物种 IV 提高基因重组效率 A I + II + III B I + II + IV C I + III + IV D II + III + IV E I + II + III + IV 003 基因工程三大理论基石是【 】 A 典型遗传学、细胞生物学、微生物学 B 分子遗传学、分子生物学、生化工程学 C 动物学、植物学、微生物学 D 生物化学、生化工程学、化学工程学 E 生理学、仿生学、免疫学 004 依照基因工程定义,下列各名词中不能代替基因工程是【 】 A 基因诱变 B 分子克隆 C DNA重组 D 遗传工程 E 基因无性繁殖 005 基因工程单元操作顺序是【 】 A 增,转,检,切,接 B 切,接,转,增,检 C 接,转,增,检,切 D 检,切,接,增,转 E 切,接,增,转,检 006 生物工程上游技术是【 】 A 基因工程及分离工程 B 基因工程及发酵工程 C 基因工程及酶工程 D 基因工程及细胞工程 E 基因工程及蛋白质工程 007 基因工程作为一种技术诞生于【 】 A 上世纪 50 年代初 B 上世纪 60 年代初 C 上世纪 70 年代初 D 上世纪 80 年代初 E 上世纪 90 年代初 008 运用基因工程扩增基因是根据【 】 A 基因定向重排 B 强化启动基因 C 增强子重组 D SD 顺序存在 E 载体自主复制 009 第一种由重组大肠杆菌生产人类蛋白(多肽)药物是【 】 A 生长激素(Growth hormone) B 胰岛素(Insulin) C 干扰素(Interferon) D 白细胞间溶菌素(Interleukin) E 生长激素释放抑制素(Somatostatin) 010 下列关于基因论述,错误是【 】 A 蛋白质是基因表达唯一产物 B 基因是 DNA 链上具备编码功能片段 C 基因也可以是 RNA D 基因突变不一定导致其表达产物变化构造 E 基因具备方向性 011 限制性核酸内切酶是由细菌产生,其生理意义是 【 】 A 修复自身遗传缺陷 B 增进自身基因重组 C 强化自身核酸代谢 D 提高自身防御能力 E 补充自身核苷酸消耗 012 天然 PstI 限制性内切酶来源是【 】 A Bacillus amyloliquefaciens B Escherichia coli C Haemophilus influenzae D Providencia stuartii E Streptomyces lividans 013 依照酶切活性对盐浓度规定,限制性核酸内切酶可提成 【 】 A 2 大类 B 3 大类 C 4 大类 D 5 大类 E 6 大类 014 下列五个 DNA 片段中具有回文构造是【 】 A GAAACTGCTTTGAC B GAAACTGGAAACTG C GAAACTGGTCAAAG D GAAACTGCAGTTTC E GAAACTGCAGAAAG 015 下列五个 DNA 片段,最也许具有 SstI 酶切位点是 【 】 A GGAGAGCTCT B GAGCACATCT C CCCTGTGGGA D ATCCTACATG E AACCTTGGAA 016 从 dam 型大肠杆菌受体细胞中分离出质粒 DNA 能被 BamHI 、BglII 和 Sau3AI 降解(如果上述酶切位点存在),但对 BclI 和 MboI 不敏感(尽管上述酶切位点存在),其因素是 【 】 A Dam 甲基化酶使 BclI 和 MboI 辨认序列甲基化,但对 BamHI 、BglII 以及 Sau3AI 不起作用 B Dam 甲基化酶既可使 5'-GATC-3' 序列中腺嘌呤 N 6 甲基化,也可使胞嘧啶 C 5 甲基化,这两种甲基化作用对限制性内切酶活性影响不同 C Dam 甲基化酶能使所有 5'-GATC-3' 序列中腺嘌呤 N 6 甲基化,但不同限制性内切酶对这种甲基化作用敏感性不同 D Dam 甲基化酶作用位点在 5'-GATC-3' 序列内部,但该酶与 DNA 靶序列结合还依赖于 5'-GATC-3' 序列左右两端其他碱基构成 E Dam 甲基化酶既能使 5'-GATC-3' 序列中腺嘌呤 N 6 单甲基化,也能使其双甲基化,只有后者才干抵抗相应限制性内切酶切割作用 017 T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起,其底物核心基团是 【 】 A 2' -OH 和 5' -P B 2' -OH 和 3' -P C 3' -OH 和 2' -P D 3' -OH 和 5' -P E 5' -OH 和 3' -P 018 下列 DNA 片段中,通过加热并用 S1 核酸酶解决即可使 DNA 断裂是 【 】 A CCGATCAAGCTGTTCCCGGAGGTGCCCGCCCTAAGGAGACTCGGT GGCTAGTTCGACAAGGGCCTCCACGGGCGGGATTCCTCTGAGCCA B AAGGTCGGCGGGTTCCCACCCGTGAGCATCGGGCCTTGCCGTTAT TTCCAGCCGCCCAAGGGTGGGCACTCGTAGCCCGGAACGGCAATA C TATGATCATCCGCCGGGTGTCACTGATCCATGGCCCAAGGGTTTC ATACTAGTAGGCGGCCCACAGTGACTAGGTACCGGGTTCCCAAAG D GAGGATCCCTTTGCGATTCACCTAGGGTATCTCTGTAGGGCCTAG CTCCTAGGGAAACGCTAAGTGGATCCCATAGAGACATCCCGGATC E GCATCGGCCCCCGGTAAATATTCTCGGGGCGGGTAGCCGCCTAGT CGTAGCCGGGGGCCATTTATAAGAGCCCCGCCCATCGGCGGATCA 019 Bal31 工具酶是一种【 】 A 只切双链 DNA 外切酶 B 双链单链 DNA 均切外切酶 C 双链单链 DNA 和 RNA 均切外切酶 D 双链单链 RNA 均切外切酶 E 只切双链 RNA 外切酶 020 下列关于连接反映论述,错误是 【 】 A 连接反映最佳温度为 37 ℃ B 连接反映缓冲体系甘油浓度应低于 10% C 连接反映缓冲体系 ATP 浓度不能高于 1mM D 连接酶普通应过量 2-5 倍 E DTT 可以维持连接酶构造 021 某一质粒多克隆位点上具有下列单一限制性内切酶辨认序列: AluI 、BglII 、ClaI 、DpnI 、EcoRV , 若将具有 EcoRI 粘性末端外源基因克隆在这个质粒上,并保存 EcoRI 酶切位点,则适当插入位点是【 】 A AluI B BglII C ClaI D DpnI E EcoRV 022 若将具有 5' 末端 4 碱基突出外源 DNA 片段插入到具有 3' 末端 4 碱基突出载体质粒上,又必要保证连接区域碱基对数目既不增长也不减少,则需用工具酶是【 】 I T 4 -DNA 聚合酶 II Klenow III T 4 -DNA 连接酶 IV 碱性磷酸单酯酶 A III B I + III C II + III D I + II + III E I + II + III + IV 023 若载体 DNA 用 M 酶切开,则下列五种带有 N 酶粘性末端外源 DNA 片段中,能直接与载体拼接是 【 】 M N A A/AGCTT T/TCGAA B C/CATGG ACATG/T C CCC/GGG G/GGCCC D G/GATCC A/GATCT E GAGCT/C G/AGCTC 024 下列各组分别用两种不同限制性内切酶切开 DNA 片段经补平并连接后,其重组分子内能产生 ClaI 限制性内切酶酶切位点是【 】 A BglII / BamHI B HindIII / BamHI C MluI / BamHI D SpeI / BamHI E XbaI / BamHI 025 质粒 DNA 和外源 DNA 各用两种限制性内切酶切开,经连接转化后获得重组子。下列各组重组子中有也许具有两种相反基因极性是 【 】 A ApaI / ClaI B BamHI / BglII C BclI / SmaI D HindIII / KpnI E SphI / PstI 026 提高重组率办法涉及 【 】 I 加大外源 DNA 与载体分子之比 II 载体分子除磷 III 连接酶过量 IV 延长连接反映时间 A I + II B I + II + III C I + III + IV D II + III + IV E I + II + III + IV 027 载体功能是 【 】 I 运送外源基因高效进入受体细胞 II 为外源基因提供复制能力 III 为外源基因提供整合能力 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 028 下列关于质粒分子生物学论述,错误是 【 】 A 质粒是共价环状双链 DNA 分子 B 天然 质粒普通不具有限制性内切酶辨认序列 C 质粒在宿主细胞内能独立于染色体 DNA 自主复制 D 松弛复制型质粒可用氯霉素扩增 E 质粒并非其宿主细胞生长所必须 029 带有各种不同种复制起始区质粒是 【 】 A 穿梭质粒 B 表达质粒 C 探针质粒 D 整合质粒 E 多拷贝质粒 030 多聚接头( Polylinker )指是【 】 A 具有各种限制性内切酶辨认及切割顺序人工 DNA 片段 B 具有各种复制起始区人工 DNA 片段 C 具有各种 SD 顺序人工 DNA 片段 D 具有各种启动基因人工 DNA 片段 E 具有各种特定密码子人工 DNA 片段 031 l -DNA 体外包装上下限是天然 l -DNA 长度 【 】 A 25 - 50 % B 50 - 100 % C 75 - 100 % D 75 - 105 % E 100 - 125 % 032 l -DNA 体外包装系统普通提成分离两某些,其因素是【 】 A 安全 B 包装蛋白含量太大难于溶解 C 便于操作 D 提高转染率 E 包装蛋白组份冷冻保藏条件不同 033 琥珀突变是指 【 】 A 起始密码突变 B 终结密码子突变 C 精氨酸密码子突变 D 谷酰胺密码子突变 E 丙氨酸密码子突变 034 考斯质粒(cosmid)是一种【 】 A 天然质粒载体 B 由 l -DNA cos 区与一质粒重组而成载体 C 能裂解受体细胞烈性载体 D 具备溶原性质载体 E 能在受体细胞内复制并包装载体 035 下列各惯用载体装载量排列顺序,对的是 【 】 A Cosmid > l -DNA > Plasmid B l -DNA > Cosmid > Plasmid C Plasmid > l -DNA > Cosmid D Cosmid > Plasmid > l -DNA E l -DNA > Plasmid > Cosmid 036 当前在高等动物基因工程中广泛使用载体是 【 】 A 质粒 DNA B 噬菌体 DNA C 病毒 DNA D 线粒体 DNA E 叶绿体 DNA 037 下列各组用于外源基因表达受体细胞及其特点相应关系中,错误是 【 】 A 大肠杆菌-繁殖迅速 B 枯草杆菌-分泌机制健全 C 链霉菌-遗传稳定 D 酵母菌-表达产物具备真核性 E 动物细胞-具备完善蛋白质糖基化功能 038 基因工程受体细胞必要具备 【 】 I 限制性缺陷 II 营养缺陷 III 感染寄生缺陷 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 039 促红细胞生长素( EPO )基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌基因工程菌生产人促红细胞生长素,这是由于 【 】 A 人促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 B 人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 C 大肠杆菌内毒素与人促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D 人促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E 大肠杆菌不能使人促红细胞生长素糖基化 040 原生质体转化办法不大合用于 【 】 A 大肠杆菌 B 枯草杆菌 C 酵母菌 D 链霉菌 E 植物细胞 041 某一重组转化系统重组率为 10% ,转化率为 10 7 / m g DNA ,经切接单元操作后载体转化率为本来 1% 。若欲获得 10,000 个重组克隆,需在重组实验中投入载体 【 】 A 0.1 m g B 0.5 m g C 1.0 m g D 2.0 m g E 10 m g 042 克隆菌扩增目是 【 】 I 增殖外源基因拷贝 II 表达标记基因 III 表达外源基因 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 043 载体质粒 pBR325 共有三个选取性标记: Ap r 、Tc r 、Cm r 。它们分别具有一种单一酶切位点: PstI 、SphI 和 EcoRI 。若将一外源基因取代此载体上不含 Cm r 标记基因 PstI-SphI 限制性 DNA 片段,那么用于转化子和重组子筛选试剂应是 【 】 A Ap B Tc C Cm D Ap + Tc E Ap + Cm 044 经抗药性遗传标记法筛选出转化体中,往往会浮现无载体或无重组 DNA 分子菌落,其因素很也许是 【 】 A 标记基因发生突变 B 载体或重组分子不稳定 C 载体或重组分子整合入受体染色体中 D 载体空载 E 筛选药物诱导受体细胞产生抗性 045 若某质粒带有 lacZ 标记基因,那么与之相匹配筛选办法是在筛选培养基中加入 【 】 A 半乳糖 B 葡萄糖 C 蔗糖 D 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚基 - b -D- 半乳糖苷( X-gal ) E 异丙基巯基 - b - 半乳糖苷( IPTG ) 046 下列载体惯用选取性标记中属于营养缺陷型是 【 】 A tsr B Ap r C lacZ D Tc r E Trp - 047 在菌落原位杂交法中使用 0.4N NaOH 溶液作用是 【 】 I 破细胞壁 II 蛋白质变性 III DNA 变性 IV RNA 降解 A I + II + III B I + II + IV C I + III + IV D II + III + IV E I + II + III + IV 048 下列各组专业术语中,含义最为接近是 【 】 A 终结子与终结密码子 B 基因表达与基因转译 C DNA 退火与 DNA 复性 D 转化与转染 E 重组子与转化子 049 分子杂交化学原理是形成 【 】 A 共价键 B 离子键 C 疏水键 D 配位键 E 氢键 050 下列设计探针中,最佳是 【 】 A ACATTAAATTATT B GGGCA C ACCTTGATAAGGT D CGGACTTGACCATC E TTTAGG 051 下列三种探针同位素标记法中,必要使用 a - 32 P-dNTP 是 【 】 I T 4 -PNP 标记 II 缺口前移标记 III 反转录标记 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 052 能有效减少菌落原位杂交本底办法是 【 】 I 延长嚗光时间 II 高离子强度溶液清洗薄膜 III 高温杂交 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 053 某一重组 DNA ( 6.2 kb ) 载体某些有两个 SmaI 酶切位点。用 SmaI 酶切后凝胶电泳上浮现四条长度不同带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上 SmaI 酶切位点共有 【 】 A 5 个 B 4 个 C 3 个 D 2 个 E 至少 2 个 054 Subcloning 法普通用于 【 】 A 基因杂交 B 基因定位 C 基因表达 D 基因调控 E 基因突变 055 双脱氧末端终结法测定 DNA 序列是基于 【 】 A DNA 聚合反映 B DNA 连接反映 C DNA 降解反映 D 特殊 DNA 连接酶 E 聚合单体 2' 和 5' 位脱氧 056 多项研究成果表白,苍蝇体内存在一种新型高效广谱抗菌蛋白。为克隆其基因,最迅速有效筛选办法是 【 】 A 噬菌斑模型 B 透明圈模型 C 颜色反映模型 D 免疫杂交模型 E 凝胶电泳模型 057 放射免疫原位杂交法所使用菌体破碎办法是 【 】 I 氯仿蒸汽 II 碱溶液 III 烈性噬菌体 A III B I + II C I + III D II + III E I + II + III 058 下列三种办法中,能有效区别重组子与非重组子是 【 】 I 限制性酶切 II PCR 扩增 III 抗药性筛选 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 059 下列能区别盼望重组子筛选办法是 【 】 A 抗药性 筛选法 B 营养缺陷 筛选法 C 显色 筛选法 D 次级克隆法 E 菌落原位杂交法 060 鸟枪法克隆目基因战略合用于 【 】 A 原核细菌 B 酵母菌 C 丝状真菌 D 植物 E 人类 061 鸟枪法克隆目基因第一步是随机或非随机切割外源 DNA ,其办法有 【 】 I 超声波解决 II 酶解 III 机械搅拌 A III B I + II C I + III D II + III E I + II + III 062 从凝胶上回收 DNA 片段有各种办法,其中无需将凝胶切下来是 【 】 A 冻融法 B 滤纸法 C 吸附法 D 溶解法 E 低融点凝胶法 063 mRNA 分离纯化技术核心是 【 】 A 细胞温和破碎 B 分离系统中不得具有痕量 SDS C 高离子强度缓冲液使用 D 密度梯度超离心 E 严防核酸酶降解 064 cDNA 第一链合成所需引物是 【 】 A Poly A B Poly C C Poly G D Poly T E 发夹构造 065 cDNA 合成中所涉及三种工具酶是 【 】 I T 4 -DNA 连接酶 II Klenow 聚合酶 III S1 核酸酶 IV Bal31 核酸酶 V 逆转录酶 A I + II + III B I + III + IV C II + III + IV D II + III + V E III + IV + V 066 cDNA 法获得目基因长处是【 】 A 成功率高 B 不含内含子 C 操作简便 D 表达产物可以分泌 E 能纠正密码子偏爱性 067 Taq DNA 聚合酶发现使得 PCR 技术广泛运用成为也许,这是由于 【 】 A Taq DNA 聚合酶能有效地变性基因扩增产物 B Taq DNA 聚合酶催化聚和反映不需要引物 C Taq DNA 聚合酶具备极强聚和活性 D Taq DNA 聚合酶能使多轮扩增反映持续化 E Taq DNA 聚合酶能使扩增反映在 DNA 变性条件下进行 068 为了运用 PCR 技术扩增下列染色体 DNA 片段上虚线某些,应选用引物顺序是 【 】 A I + II B I + III C I + IV D II + III E II + IV 069 基因工程中采用人工合成目基因战略重要因素是 【 】 A 便于目基因分离纯化 B 便于目基因高效表达 C 便于目基因重组克隆 D 便于目基因顺序测定 E 便于目基因大量扩增 070 人工合成 DNA 单元操作涉及 【 】 I 基团保护 II 缩合 III 去保护 IV 洗涤 A I + II B II + IV C I + II + III D II + III + IV E I + II + III + IV 071 基因文库构建办法涉及 【 】 I 合成法 II cDNA 法 III 鸟枪法 IV PCR 法 A I + II B I + III C II + III D II + IV E III + IV 072 建立人基因文库所需技术是 【 】 A 分子克隆技术 B 体外转录技术 C 体外翻译技术 D 产物分泌技术 E 基因诱导表达技术 073 构建基因文库普通使用载体是 【 】 I 质粒 II l -DNA III Cosmid A I B II C III D II + III E I + II + III 074 评估基因文库完备性数学公式是 【 】 A N = ln ( P-1 ) / ln ( f-1 ) B N = lg ( P+1 ) / lg ( f+1 ) C N = ln ( 1-P ) / ln ( 1-f ) D N = lg ( 1-P ) / ln ( 1-f ) E N = lg ( 1-f ) / ln ( 1-P ) 075 构建基因文库极为重要原则是防止外源 DNA 片段之间连接,其办法是 【 】 I DNA 片段分级分离 II 除去 DNA 片段末端磷酸基团 III 用 TdT 酶增补人工粘性末端 A II B I + II C I + III D II + III E I + II + III 076 强化基因转录元件是 【 】 A 密码子 B 复制子 C 启动子 D 内含子 E 外显子 077 启动子特性之一是 【 】 A GC 富积区 B TATA Box C 转录起始位点 D 长度平均 1 kb E 具有某些稀有碱基 078 影响启动子功能因素涉及 【 】 I 自身长度 II 与基因之间距离 III 自身碱基排列顺序 A I B II C III D I + II E II + III 079 pIJ486 是链霉菌启动子探针质粒(如下图所示),其中 neo 和 tsr 分别为新霉素和硫链丝菌素抗性基因。为了精确克隆和筛选具备启动子活性外源 DNA 片段,最为抱负插入位点应是 【 】 A ApaI B BclI C EcoRV D KpnI E PstI 080 下列基因调控元件中属于反式调控元件是 【 】 A 阻遏蛋白 B 启动子 C 操作子 D 终结子 E 增强子 081 强化 mRNA 翻译元件是 【 】 A 启动子 B 复制起始区 C 增强子 D 回文构造 E SD 顺序 082 下列 mRNA 5' 端序列中,具备典型原核生物 Shine-Dalgarno 序列特性是 【 】 A 5'……UAUAAG……3' B 5'……AGGAGG……3' C 5'……AUAUCU……3' D 5'……CCUCCA……3' E 5'……GGCCCG……3' 083 下列亮氨酸密码子在大肠杆菌蛋白质构造基因中浮现频率最低是 【 】 A CUA B CUC C CUG D UUA E UUG 084 下面给出 DNA 顺序是某链霉菌一种蛋白质构造基因中间片段,其基因方向及阅读框架是 【 】 5'...GCAGGGACTCGGAAGGCACCGACATGTCCTGC...3' ...... A 从右至左, . .. 876 , 543 ... B 从右至左, ... 987 , 654 ... C 从左至右, ... 123 , 456 ... D 从左至右, ... 234 , 567 ... E 从左至右, ... 345 , 678 ... 085 为了使人类有经济价值基因在大肠杆菌中高效表达,有时可以采用同步克隆表达受体菌 tRNA 基因办法,其机理是 【 】 A 增强基因转录 B 纠正受体菌密码子偏爱性 C 增进氨酰基 tRNA 合成酶表达 D 稳定 mRNA 在核糖体上定位 E 启动 mRNA 翻译 086 高等哺乳类动物基因在大肠杆菌中高效表达时,其产物往往失去水溶性,因素是 【 】 A 表达产物浓度过高 B 表达产物不能对的折叠 C 表达产物不含糖基侧链 D 表达产物难以形成二硫键 E 表达产物中极性氨基酸残基比例下降 087 下列五种重组 DNA 分子中,目基因有也许获得高效表达是 【 】 启动子 SD 序列 目基因 终结子 A B C D E 088 包涵体是一种 【 】 A 受体细胞中难溶于水蛋白颗粒 B 大肠杆菌亚细胞构造 C 噬菌体或病毒 DNA 体外包装颗粒 D 用于转化动物细胞脂质体 E 外源基因表达产物混合物 089 在基因工程中,外源基因表达产物重折叠普通是指 【 】 A 氢键形成 B 离子键形成 C 疏水键形成 D 酰胺键形成 E 二硫键形成 090 Chaperone 协助蛋白质形成对的空间构象机制是 【 】 A 结合折叠不对的蛋白分子以阻断蛋白质错误折叠途径 B 强化蛋白分子内容二硫键对的形成 C 增进肽基脯氨酸顺式键与反式键之间转换 D 蛋白质对的构象与错误构象之间平衡 E 催化错误构象蛋白质降解 091 某一表达质粒上具有一种能在大肠杆菌中高效表达基因 A ,若将外源基因 B 插入基因 A 3' 末端,并维持基因 B 阅读框架不变,使两者在受体细胞中产生融合蛋白,则对的重组方略是 【 】 A A 基因用 BamHI 切开, B 基因用 BamHI 切开,连接 B A 基因用 BglII 切开, B 基因用 BamHI 切开,连接 C A 基因用 EcoRV 切开, B 基因用 SmaI 切开,连接 D A 基因用 PvuII 切开, B 基因用 SmaI 切开,连接 E A 基因用 SmaI 切开, B 基因用 SmaI 切开,连接 092 外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白形式表达长处是 【 】 I 融合基因能稳定扩增 II 融合蛋白能抗蛋白酶降解 III 表达产物易于亲和层析分离 A III B I + II C I + III D II + III E I + II + III 093 有助于基因蛋白质产物分泌元件是 【 】 A 核糖体 B 信号肽 C 终结子 D 亲水性氨基酸 E 多聚腺苷酸 094 下列蛋白质 N 末端序列中,符合分泌型蛋白构造特性是 【 】 A MLSLRQSIRFFKPATRTLCSSRYLL B MLVTAGVAAA C MKRKHAIGPLLLAGLLAGVVAVLP D MFSNLSKRWAQRTLSKSFYSTANA E MVHAPNQSSTTWYHSCACGLIYWT 095 普通而言,分子量小蛋白质更不稳定,其因素是 【 】 A 分子量越小,形成良好空间构象也许性越低 B 分子量越小,表达效率越高 C 分子量越小,分泌效果越佳 D 分子量越小,形成多聚体概率越大 E 分子量越小,越容易被加工修饰 096 越来越多研究成果表白,与抗菌素生物合成关于基因往往连锁在一起形成基因簇,它涉及 【 】 I 合成基因 II 抗性基因 III 运送基因 IV 调控基因 A I + II + III B I + II + IV C I + III + IV D II + III + IV E I + II + III + IV 097 运用染色体走读法分离抗菌素生物合成基因簇第一步普通是克隆 【 】 A 限速环节生物合成基因 B 生物合成途径分支环节基因 C 抗菌素抗性基因 D 基因表达调控基因 E 控制途径第一步反映基因 098 第二代基因工程是指 【 】 A 途径工程 B 代谢工程 C 蛋白质工程 D RNA 基因工程 E 细胞器基因工程 099 蛋白质工程战略是设计定做新型蛋白质,但其详细操作是在基因水平上进行,这些操作技术涉及基因定向突变及人工合成,其中 M13 法和 PCR 法定点突变原理是 【 】 A 在 DNA 聚合反映所需引物中直接引入突变 B 在 DNA 聚合反映过程中通过碱基对错配引入突变 C 在 DNA 模板单链中用化学试剂诱导突变 D 在 DNA 连接反映过程中引入突变 E 化学修饰 DNA 体外复制产物 100 下列生化产品中二级基因产物是 【 】 A 抗菌素 B 胰岛素 C 干扰素 D 生长激素 E 白细胞介素 101 运用 DNA 同源重组技术人们可以 【 】 A 灭活基因 B 表达基因 C 复制基因 D 纯化基因 E 合成基因 102 重组分子不稳定性体当前 【 】 I DNA 片段缺失或重排 II 外源基因整合入受体细胞染色体 DNA 上 III 重组质粒丢失 A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III 103 基因工程菌中重组质粒丢失机制是 【 】 A 重组质粒渗入至细胞外 B 重组质粒被细胞内核酸酶降解 C 重组质粒在细胞分裂时不均匀分派 D 重组质粒杀死受体细胞 E 重组质粒刺激受体细胞提高其通透性 下列题目每某些选作两题: 外源基因在大肠杆菌中高效表达原理某些 104 大肠杆菌为什么能高效表达外源基因? 105 什么叫开放性阅读框架(ORF)? 106 大肠杆菌作为基因工程受体菌优缺陷是什么? 107 启动子克隆筛选如何操作? 108 目基因与启动子拼接后,重组分子若不表达,应如何分析? 109 启动子为什么需要具备可控性? 110 IPTG诱导Plac启动子分子机制是什么? 111 PlacUV5启动子与Plac启动子区别是什么? 112 cI857与cI区别是什么? 113 Ptrp-Pl双质粒系统工作原理及优越性是什么? 114 T7启动子使用时为什么要选用大肠杆菌DE3株? 115 什么是RBS和SD序列? 116 什么是密码子偏爱性?其影响因素有那些? 117 如何纠正大肠杆菌对外源基因密码子偏爱性? 大肠杆菌工程菌构建方略某些 118 什么是包涵体?其形成机理是什么? 119 盐酸胍和尿素为什么能溶解包涵体? 120 包涵体型重组蛋白表达法优缺陷是什么? 121 包涵体如何分离? 122 分泌型异源蛋白表达法优缺陷是什么? 123 T4-DNA聚合酶为什么不催化聚合反映而催化单链切除反映? 124 分子伴娘作用及其名字由来是什么? 125 融合蛋白表达法优缺陷是什么? 126 表达融合蛋白时应注意什么核心问题? 127 Pinpoint融合表达载体功能是什么? 128 寡聚型异源蛋白表达法优缺陷是什么? 129 外源基因整合重要用途是什么? 130 什么叫同源序列? 131 什么是同源整合和同源互换? 132 PEST序列是什么? 133 对付细胞内源性蛋白酶降解重组表达产物手段有哪些? 重组异源蛋白体外复性活化某些 134 在由重组蛋白所产生包涵体中,能形成可逆性集聚体化学键是什么? 135 尿素惯用来变性包涵体,但在使用时常需要预解决,因素是什么? 136 在蛋白质重折叠中,还原型和氧化型谷光甘肽作用是什么? 137 分泌在大肠杆菌细胞周质中重组蛋白可以维持对的折叠状态,因素是什么? 138 革兰氏阳性菌能将蛋白质直接分泌到细胞外,革兰氏阳性菌为什么不能? 139 增进二硫键对的配对两大核心因素是什么? 140 使用分子伴娘可明显改进变性蛋白重折叠,故意义尝试是什么? 大肠杆菌工程菌培养最优化控制某些 141 大肠杆菌在以葡萄糖为唯一碳源培养基中有氧呼吸,其典型生长速率Y值为每克葡萄糖多少克干重细胞? 142 细菌在什么培养阶段容易分泌内源性蛋白酶? 143 持续式发酵对基因工程产品大规模生产有什么优势?缺陷是什么? 144 重组异源蛋白和细胞内代谢产物最大合成速度分别在何菌龄? 基因工程菌遗传不稳定性及其对策某些 145 基因工程菌遗传不稳定性两种重要体现形式是什么? 146 基因工程菌遗传不稳定性重要机制是什么? 147 什么叫转座子和转座元件? 148 改进工程菌遗传不稳定性对策有哪些? 149 将大肠杆菌ssb基因克隆在载体上,能选取性增殖含质粒细胞,为什么? 150 如何才干在发酵过程中保持工程菌遗传稳定性? 运用重组大肠杆- 配套讲稿:
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