第十三节--激素类药.ppt
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1、第十三章第十三章 激素类药激素类药 第一页,共三十八页。n甾体激素是一类重要的内分泌激素,具有极重要的医药价值,在保持机体体内平衡和正常的生理活动,促进性器官的发育(fy)、维持生殖系统功能、皮肤疾病治疗及生育控制等方面有着广泛的作用,已经成为临床常用药物。第二页,共三十八页。第一节第一节 概述概述(i sh)n具有甾核结构特征的药物(yow)统称为甾体药物(yow)。n甾体药物的基本骨架为环戊烷并多氢菲。分子中含有四个环,A、B、C环为六元环,D环为五元环。第三页,共三十八页。n按母核分为(fn wi)三种:雌甾烷、雄甾烷、孕甾烷第四页,共三十八页。分类分类(fn li):n按化学(huxu
2、)结构分为:雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类n按药理作用分为:第五页,共三十八页。各种(zhn)官能团的性质反应 一、显色反应一、显色反应1、与浓硫酸等强酸的显色反应:n甾体药物(yow)溶于乙醇后,可与浓硫酸显色。n这是所有甾体药物共有的性质。第六页,共三十八页。甾体激素甾体激素(j s)药物与浓硫酸的显色反应药物与浓硫酸的显色反应药药物物呈呈现颜现颜色色荧荧光光加水稀加水稀释释后后现现象象炔雌醇红色黄绿色玫瑰红絮状沉淀炔诺酮红褐色黄绿色黄褐色沉淀地塞米松淡橙色至橙色无色黄色絮状沉淀甲睾酮淡黄色绿色暗黄,淡绿色荧光氢化可的松橙黄至红色绿色黄色至橙红色,微带绿色荧光第七页,共三十八页。2、某些官能
3、团的显色反应 (1)、-醇酮基的反应 (肾上腺皮质激素类药物特征反应)n 17-醇酮基有强还原性,与氧化剂作用,被氧化成水合醛。能与斐林试液、氨制硝酸银及四氮唑试液反应显色或生成(shn chn)沉淀。第八页,共三十八页。(2)、羰基的呈色反应n3位、20位羰基可与羰基试剂反应n羰基试剂:硫酸苯肼、2,4-二硝基苯肼、异烟肼、氨基脲、苯肼等(3)、甲基酮的显色反应 (孕激素特征反应)n孕激素类药物具有(jyu)甲基酮结构,在弱碱性条件下与亚硝酸铁氰化钠作用,可产生蓝紫色阴离子复合物。第九页,共三十八页。二、沉淀二、沉淀(chndin)反应反应n含有末端(m dun)炔基的甾体药物如炔雌酮、炔诺
4、酮等,能与硝酸银生成白色金属炔化物沉淀。第十页,共三十八页。第二节第二节 雌甾类药物雌甾类药物(yow)n主要包括(boku)雌二醇、炔雌醇及已烯雌酚等雌性激素类药物。n雌激素由卵巢分泌,其作用是促进女性性器官的发育成熟及维持第二性征,与孕激素一起完成性周期、妊娠、泌乳等生理作用。临床上用于雌激素缺乏症及性周期障碍,也用于治疗绝经症状、骨质疏松、乳腺癌及前列腺癌等,并常与孕激素组成复方避孕药。第十一页,共三十八页。发展发展(fzhn)n20世纪30年代先后分离出天然雌激素,雌酮、雌二醇及雌三醇。口服几乎无效。n对雌二醇结构进行修饰(xish),得到了时效较长、活性高,且可以口服的一系列衍生物,
5、如戊酸雌二醇及炔雌醇等。n鉴于天然雌激素的来源有限,寻找非天然雌激素的合成代用品,发现反式已烯雌酚,其结构中两个官能团的空间距离与天然雌激素雌二醇相同,具有雌激素样的作用。第十二页,共三十八页。雌二醇雌二醇雌激素的结构(jigu)特点:A环为苯环,3位酚羟基酚羟基(qingj)醇羟基(qingj)18甲基,雌甾烷结构天然雌激素,天然雌激素,易在消化道受易在消化道受到破坏,不能到破坏,不能口服口服第十三页,共三十八页。鉴别(jinbi):n本品在280nm波长(bchng)处有最大吸收。n本品与硫酸作用显黄绿色荧光,加三氯化铁试液呈草绿色,再加水稀释,则变为红色。第十四页,共三十八页。贮存(zh
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