【金版学案】2021届高三生物第一轮细致复习典型题（基础回顾+网络构建+走进高考题组）基因在染色体上和伴性遗传试题（含解析）.doc

　基因在染色体上和伴性遗传

一、萨顿的假说(判断正误)
1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(　　)
2．萨顿利用假说——演绎法，推测基因位于染色体上。(　　)
3．所有的基因都位于染色体上。(　　)
4．一对等位基因位于一对同源染色体上。(　　)
5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(　　)

答案：1.√　2. ×　3. ×　4.√　5. ×

二、基因位于染色体上的实验证据(填空)
1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象。
P：　红眼(雌)×白眼(雄)

F1：　　__________(雌、雄)
　　　　　　 F1雌雄交配
F2：______(雌、雄)∶________＝________

答案：1．红眼　红眼　白眼(雄)　3∶1

◎想一想：1.“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？
2．摩尔根发现了什么问题？

提示：1.萨顿、摩尔根。
2．F2中白眼性状只表现在雄果蝇中。

2．实验现象的解释。

F2
♂配子

♀配子　　　
______
______
______
XWXW______
XWY______
______
XWXw______
XwY______

答案：2．XW　Xw　Y　XW　Y　XW　红眼♀　红眼♂　Xw　红眼♀　白眼♂

3．结论。
基因在________上。

答案：3．染色体

4．基因与染色体的关系。
基因在染色体上呈______排列，每条染色体上有许多个基因。

答案：4．线性

解惑：一条染色体上有许多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。

三、伴性遗传(连线)

◎想一想：伴X隐性遗传和伴X显性遗传的患者有哪些可能的基因型？

提示：伴X隐性遗传病患者：XbXb、XbY；伴X显性遗传病患者：XDXD、XDXd、XDY。

解惑：1.性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。,2.性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。,3.性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。,4.常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。

　　基因和染色体的关系
1．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(　　)
A．基因发生突变而染色体没有发生变化
B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状

解析：基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。
答案：A

　　性别决定
2．(2012·江苏卷，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。
答案：B

伴性遗传及遗传系谱图的判定
3．(2012·广东卷，25)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女是(　　)

BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶

A．非秃顶色盲儿子的概率为
B．非秃顶色盲女儿的概率为
C．秃顶色盲儿子的概率为
D．秃顶色盲女儿的概率为0

解析：根据题意可以推出，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXAY。图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，A错误。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb，即女孩均为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶，B错误。秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，C正确。后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XAXA,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率为0，D正确。
答案：CD

4．(2013·广东卷，25)(双选)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(　　)
A．白眼雄果蝇占1/4
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

解析：由题意可知：一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，则亲本雌果蝇产生的卵细胞有3＋XB、2＋Xb、3＋Xb、2＋XB，且概率相等；亲本雄果蝇产生精子的类型有3＋XB、2＋Y、2＋XB、3＋Y且概率相等。那么，其子代的基因组成如下表：
故白眼雄果蝇占3/12＝1/4；红眼雌果蝇占6/12＝1/2；染色体数正常的红眼果蝇3/12＝1/4；缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占2/12＝1/6。
答案：AC

5．(2013·四川卷，11)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：
实验一
亲本
F1
F2
雌
雄
雌
雄
红眼(♀)×
朱砂眼(♂)
全红眼
全红眼
红眼︰朱砂眼＝1︰1
①B、b基因位于________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有________种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为________。
(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色休上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1随机交配得F′2 ，子代表现型及比例如下：
实验二
亲本
F′1
F′2
雌
雄
雌、雄均表现为红眼∶朱砂眼∶白眼＝4∶3∶1
白眼(♀)×
红眼(♂)
全红眼
全朱砂眼
实验二中亲本白眼雌绳的基因型为________；F′2代杂合雌蝇共有________种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________________。
(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG或UGA)

上图所示的基因片段在转录时，以________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含________个氨基酸。

解析：本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。(1)①F2代中雌果蝇全为红眼，而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于X染色体；亲本为红眼和朱砂眼，而F1代全为红眼，则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。②根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子应为XB∶Xb＝3∶1；朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY，其产生的配子为Xb∶Y＝1∶1，则子代雌果蝇的基因型有2种即XBXb、XbXb，雄果蝇的基因型及比例为XbY∶XBY＝3∶1，故朱砂眼雄果蝇所占比例为1/4。(2)常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现，可知e基因和b基因同时存在为白眼，含B基因就表现为红眼，E基因和b基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb，子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×2＝6种，其中杂合子为4种，即EEXBXb、EeXBXB、EeXbXb、eeXBXb，其比例为1∶2∶2∶1，其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXB、eeXBXb)所占比例为2/3。(3)根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识，可判断乙链为模板链；箭头处碱基对缺失后，模板链的序列(从起始密码子处开始)将变为－TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC相应的mRNA序列为－AUG GGU AUC ACG AUG UGA CAC UG，可知终止密码子提前出现，起始密码子与终止密码子之间为5个密码子，故该多肽含有5个氨基酸。
答案：(1)① X　隐　②2　1/4　(2)eeXbXb　4　2/3
(3)乙　5

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