第四章--细胞质膜与细胞表面.ppt

第四章第四章 细胞细胞(xbo)(xbo)质膜与细胞质膜与细胞(xbo)(xbo)表面表面细胞质膜与细胞表面特化结构细胞质膜与细胞表面特化结构(jigu)细胞连接细胞连接 细胞外被与细胞外基质细胞外被与细胞外基质 第一页，共一百一十二页。第一节细胞质膜与细胞表面(biomin)(biomin)特化结构 细胞质膜(plasma membrane),又称细胞膜(cell membrane)。细胞内膜(intracellular membrane);生物膜(biomembrane)细细胞质膜的结构模型胞质膜的结构模型 膜脂膜脂生物膜的基本组成成分 膜蛋白膜蛋白 确定膜蛋白方向的实验确定膜蛋白方向的实验(shyn)程序程序 光脱色恢复技术光脱色恢复技术 分子生物学技术在膜蛋白研究上的应用分子生物学技术在膜蛋白研究上的应用生物膜结构特征生物膜结构特征 细胞质膜的功能细胞质膜的功能 膜膜骨架与细胞表面的特化结构骨架与细胞表面的特化结构第二页，共一百一十二页。第二节第二节 细胞细胞(xbo)(xbo)连接连接 细胞连接的功能分类细胞连接的功能分类 封闭连接封闭连接 锚定锚定(mo dn)连接连接通讯连接通讯连接 细胞表面的粘连分子细胞表面的粘连分子 第三页，共一百一十二页。一、胞质膜的结构一、胞质膜的结构(jigu)(jigu)模型模型研究简史结构(jigu)模型生物膜结构第四页，共一百一十二页。结构结构(jigu)(jigu)模型模型E.Gorter和FGrendel（1925）:“蛋白质-脂类-蛋白质”三夹板质膜结构模型J.D.Robertson（1959年）：单位膜模型(unit membrane model)S.J.Singer和G.Nicolson（1972）：生物膜的流动(lidng)镶嵌模型(fluid mosaic model)K.Simonsetal(1997):脂筏模型（lipid rafts model）Functional rafts in Cell membranes.Nature 387:569-572第五页，共一百一十二页。生物膜结构生物膜结构(jigu)(jigu)磷脂双分子层是组成生物膜的基本结构成分,尚未发现膜结构中起组织作用的蛋白；蛋白分子以不同方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面,膜蛋白是赋予生物膜功能的主要(zhyo)决定者；生物膜是磷脂双分子层嵌有蛋白质的二维流体。“Centraldogma”ofmembranebiology第六页，共一百一十二页。膜的流动性膜的流动性膜脂的流动性 膜脂的流动性主要由脂分子本身的性质决定的,脂肪酸链越短,不饱和程度越高,膜脂的流动性越大。温度(wnd)对膜脂的运动有明显的影响。在细菌和动物细胞中常通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度以维持膜脂的流动性。在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起重要的双向调节作用。膜蛋白的流动 荧光抗体免疫标记实验 成斑现象(patching)或成帽现象(capping)膜的流动性受多种因素影响；细胞骨架不但影响膜蛋白的运动，也影响其周围的膜脂的流动。膜蛋白与膜脂分子的相互作用也是 影响膜流动性的重要因素第七页，共一百一十二页。膜的不对称性膜的不对称性细胞质膜各部分的名称细胞质膜各部分的名称 膜脂与糖脂的不对称性膜脂与糖脂的不对称性 糖脂仅存在于质膜的ES面，是完成其生理功能的结构基础膜蛋白与糖蛋白的不对称性膜蛋白与糖蛋白的不对称性 膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在细胞膜上都 具有明确(mngqu)的方向性；糖蛋白糖残基均分布在质膜的ES面(GO+GO+3 3HBHHBH4 4 labelinglabeling)；膜蛋白的不对称性是生物膜完成复杂的在时间与空间上有序的各种生理功能的保证。第八页，共一百一十二页。二、膜脂生物膜的基本(jbn)(jbn)组成成分成 分：膜 脂 主 要 包 括 磷 脂、糖 脂 和 胆 固 醇三种(sn zhn)类型。膜脂的种热运动方式脂质体（liposome）第九页，共一百一十二页。膜脂成分膜脂成分(chng fn)(chng fn)磷脂：膜脂的基本成分（50以上）分为二类:甘油磷脂和鞘磷脂 主要(zhyo)特征：具有一个极性头和两个非极性的尾(脂肪酸链)（心磷脂除外）；脂肪酸碳链碳原子为偶数,多数碳链由 16,18或20个组成；饱和脂肪酸(如软脂酸)及不饱和脂肪 酸(如油酸)；糖脂：糖脂普遍存在于原核和真核细胞的质膜上（5以下）,神经细胞糖脂含量较高；胆固醇：胆固醇存在于真核细胞膜上（30%以下），细菌质膜不含有胆固醇，但某些细菌的膜脂中含有甘油脂等中性脂类。第十页，共一百一十二页。运动运动(yndng)(yndng)方式方式沿膜平面的侧向运动（基本运动方式）,其扩散系数为10-8cm2/s；脂分子围绕(wiro)轴心的自旋运动；脂分子尾部的摆动；双层脂分子之间的翻转运动，发生频率还不到脂分子侧向交换频率的1010。但在内质网膜上,新合成的磷脂分子翻转运动发生频率很高。第十一页，共一百一十二页。脂质体（脂质体（liposome）脂质体是根据磷脂分子(fnz)可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。脂质体的脂质体的类型类型。脂质体的应用脂质体的应用第十二页，共一百一十二页。脂质体的类型(lixng)(lixng)(a)(a)水溶液中的磷脂水溶液中的磷脂(ln zh)(ln zh)分子团；分子团；(b)(b)球形脂质体；球形脂质体；(c)(c)平面脂质体膜；平面脂质体膜；(d(d）用于疾病治疗的脂质体的示意图）用于疾病治疗的脂质体的示意图第十三页，共一百一十二页。脂质体的应用脂质体的应用(yngyng)(yngyng)研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质(xngzh)(xngzh)；脂质体中裹入脂质体中裹入DNADNA可用于基因转移；可用于基因转移；在临床治疗中在临床治疗中,脂质体作为药物或酶等载体脂质体作为药物或酶等载体第十四页，共一百一十二页。三、膜蛋白三、膜蛋白基本基本类型类型内在内在(nizi)膜蛋白与膜脂膜蛋白与膜脂结合的方式结合的方式外外在膜蛋白与膜脂结合的方式在膜蛋白与膜脂结合的方式 去垢剂去垢剂(detergent)第十五页，共一百一十二页。外在外在(外周外周)膜蛋白膜蛋白 (extrinsic/peripheral membrane proteins)；水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与膜内表 面的蛋白质分子或脂分子极性头部非共价结合，易分离。内在（整合）膜蛋白内在（整合）膜蛋白(intrinsic/integralmembraneproteins)。水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，与膜结合紧密，需用去垢剂使膜崩解后才可分离。脂质锚定蛋白脂质锚定蛋白（lipid-anchoredproteins)通过(tnggu)磷脂或脂肪酸锚定，共价结合。基本基本(jbn)类型类型第十六页，共一百一十二页。膜蛋白的跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用。跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸残基与磷脂分子带 负电的极性头形成离子键，或带负电的氨基酸残基通过 Ca2+、Mg2+等阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用。某些(mu xi)膜蛋白在细胞质基质一侧的半胱氨酸残基上共价结 合脂肪酸分子,插入脂双层之间,进一步加强膜蛋白与脂 双层的结合力,还有少数蛋白与糖脂共价结合。第十七页，共一百一十二页。去去垢垢剂剂是是一一端端(ydun)(ydun)亲亲水水、另另一一端端(ydun)(ydun)疏疏水水的的两两性性小小分分子子,是是分分离离与与研研究究膜膜蛋蛋白白的的常常用试剂。用试剂。离离子子型型去去垢垢剂剂(SDS)(SDS)和和非非离离子子型型去去垢垢剂剂（Triton X-100Triton X-100）SDS:CH SDS:CH3 3-(CH-(CH2 2)1111-OSO-OSO3 3-Na-Na+CH3 CH3 CH3 C C CH CH2 2 C C (O-CH (O-CH2 2-CH-CH2 2)1010-OH-OH CH3 CH3第十八页，共一百一十二页。四、确定四、确定(qudng)(qudng)膜蛋白方向的实验程序膜蛋白方向的实验程序 胰酶消化胰酶消化(xiohu)(xiohu)法法 同位素标记法同位素标记法第十九页，共一百一十二页。五、光脱色五、光脱色(tu s)(tu s)(tu s)(tu s)恢复技术恢复技术(fluorescence recovery after photobleaching,FRAP)fluorescence recovery after photobleaching,FRAP)fluorescence recovery after photobleaching,FRAP)fluorescence recovery after photobleaching,FRAP)研究膜蛋白或膜脂流动性的基本(jbn)实验技术之一。程序：根据荧光恢复的速度可推算出膜蛋白或膜脂扩散速度。第二十页，共一百一十二页。生物膜结构生物膜结构(jigu)的特征的特征膜的流动性：生物膜的基本特征之一,细胞进行生命(shngmng)活动的必要条件。膜的不对称性膜的分相现象。第二十一页，共一百一十二页。七、细胞质膜的七、细胞质膜的功能功能(gngnng)(gngnng)为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境;选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢 产物的排除,其中伴随着能量的传递;提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息跨膜传递;为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行;介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接;质膜参与形成具有(jyu)不同功能的细胞表面特化结构。第二十二页，共一百一十二页。八、膜骨架与细胞表面八、膜骨架与细胞表面(biomin)(biomin)的特化结构的特化结构 细胞质膜常常与膜下结构(主要是细胞骨架系统)相互联系,协同作用,并形成细胞表面的某些特化结构以完成特定的功能(gngnng)。膜骨架膜骨架膜骨架的概念指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构,它参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。红细胞的生物学特性红细胞的生物学特性膜骨架赋予红细胞质膜既有很好的弹性又具有较高强度。红细胞质膜蛋白及膜骨架红细胞质膜蛋白及膜骨架第二十三页，共一百一十二页。红细胞质膜蛋白及膜骨架红细胞质膜蛋白及膜骨架(gji)(gji)红细胞质膜蛋白的红细胞质膜蛋白的SDS-PAGESDS-PAGE 红细胞膜骨架红细胞膜骨架(gji)(gji)的结构的结构 第二十四页，共一百一十二页。一、细胞连接一、细胞连接(linji)(linji)的的功能分类功能分类封闭连接(occluding junctions)紧密连接(tight junction)锚定连接(anchoringjunctions)通讯(tngxn)连接(communicating junctions)间隙连接(gap junction)；神经细胞间的化学突触(chemical synapse)；植物细胞中的胞间连丝(plasmodesmata)。第二十五页，共一百一十二页。锚定锚定(mo dn)(mo dn)(mo dn)(mo dn)连接连接(anchoring junctions)(anchoring junctions)与中间(zhngjin)纤维相关的锚定连接：桥粒(desmosome)半桥粒(hemidesm osome);与肌动蛋白纤维相关的锚定连接：粘合带(adhesion belt)；粘合斑(focal adhesion)第二十六页，共一百一十二页。二、封闭二、封闭(fngb)(fngb)连接连接紧密连接是封闭连接的主要形式，存在于上皮细胞之间紧密连接的结构 紧密连接的功能形成渗漏屏障，起重要的封闭作用；隔离作用，使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使(xngsh)各自不同的膜功能；支持功能紧密连接嵴线中的两类蛋白：封闭蛋白（occludin），跨膜四次的膜蛋白（60KD）；claudin蛋白家族（现已发现15种以上）第二十七页，共一百一十二页。三、锚定三、锚定(mo dn)(mo dn)连接连接锚锚定定连连接接在在组组织织(zzh)(zzh)内内分分布布很很广广泛泛,在在上上皮皮组组织织(zzh)(zzh),心心肌肌和和子子宫宫颈颈等等组组织织(zzh)(zzh)中中含含量量尤为丰富尤为丰富锚定连接的类型、结构与功能锚定连接的类型、结构与功能锚定连接的锚定连接的结构结构组成组成 第二十八页，共一百一十二页。锚定连接的类型锚定连接的类型(lixng)(lixng)、结构与功能、结构与功能与中间纤维相连的锚定连接桥桥粒粒:铆接相邻细胞，提供细胞内中间纤维的锚定位点，形成整体网络，起支持和抵抗外界压力与张力的作用。半半桥桥粒粒:半桥粒与桥粒形态类似,但功能和化学组成不同。它通过细胞质膜上的膜蛋白整合素将上皮细胞固着在基底膜上,在半桥粒中，中间纤维不是穿过而是终止于半桥粒的致密斑内。与肌动蛋白纤维相连的锚定连接 粘粘合合带带：位于紧密连接下方,相邻细胞间形成一个连续(linx)的带状结构。间隙约1520nm,也称带状桥粒(belt desmosome)。粘粘合合斑斑:细胞通过肌动蛋白纤维和整连蛋白与细胞外基质之间的连接方式。第二十九页，共一百一十二页。锚定锚定(mo dn)(mo dn)连接的结构组成连接的结构组成 通过锚定连接将相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺、有序的细胞群体。锚定连接具有两种不同形式:与中间纤维相连的锚定连接主要包括桥粒和半桥粒；与肌动蛋白纤维相连的锚定连接主要包括粘合带与粘合斑。构成锚定连接的蛋白(dnbi)可分成两类:细胞内附着蛋白(attachmentproteins),将特定的细胞骨架成分(中间纤维或微丝)同连接复合体结合在一起(desmoplakin)跨膜连接的糖蛋白,其细胞内的部分与附着蛋白相连,细胞外的部分与相邻细胞的跨膜连接糖蛋白相互作用或与胞外基质相互作用。(desmoglein,desmocollin)第三十页，共一百一十二页。四、通讯四、通讯(tngxn)(tngxn)连接连接 间隙连接：分布广泛，几乎所有的动物组织中都存在间隙连接。神经细胞间的化学突触存在于可兴奋细胞之间的细胞连接方式,它通过释放(shfng)神经递质来传导神经冲动。胞间连丝：高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,完成细胞间的通讯联络。胞间连丝结构 胞间连丝的功能第三十一页，共一百一十二页。间隙连接间隙连接 间隙连接结构间隙连接的蛋白成分间隙连接的功能及其调节(tioji)机制间隙连接的通透性是可以调节的第三十二页，共一百一十二页。间隙连接结构间隙连接结构(jigu)(jigu)间隙连接处相邻细胞质膜间的间隙为23nm。连接子(connexon)是间隙连接的基本单位(dnwi)。每个连接子由6个connexin分子组成。连接子中心形成一个直径约1.5nm的孔道。连接单位由两个连接子对接构成。第三十三页，共一百一十二页。间隙连接的蛋白间隙连接的蛋白(dnbi)(dnbi)成分成分 已分离20余种构成连接子的蛋白,属同一蛋白家族,其分子量2660KD不等；连接子蛋白具有4个-螺旋的跨膜区，是该蛋白家族最保守的区域。连接子蛋白的一级结构都比较保守,并有相似的抗原性。不同(btn)类型细胞表达不同(btn)的连接子蛋白，间隙连接的孔径与调控机制有所不同。第三十四页，共一百一十二页。间隙连接的功能及其调节间隙连接的功能及其调节(tioji)(tioji)机制机制 间隙连接在代谢偶联中的作用 间隙连接允许(ynx)小分子代谢物和信号分子通过,是细胞间代谢偶联的基础代谢偶联现象在体外培养细胞中的证实 代谢偶联作用在协调细胞群体的生物学功能方面起重要作用.间隙连接在神经冲动信息传递过程中的作用 电突触(electronicjunction)快速实现细胞间信号通讯 间隙连接调节和修饰相互独立的神经元群的行为 间隙连接在早期胚胎发育和细胞分化过程中的作用 胚胎发育中细胞间的偶联提供信号物质的通路,从而为某一特定细胞提供它的“位置信息”，并根据其位置影响其分化。肿瘤细胞之间间隙的连接明显减少或消失，间隙联接类似“肿瘤抑制因子”。第三十五页，共一百一十二页。间隙连接的间隙连接的通透性通透性是可以是可以(ky)(ky)调节的调节的 降低胞质中的pH值和提高自由Ca2+的浓度都可以使其通透性降低间隙连接的通透性受两侧电压梯度的调控及细胞(xbo)外化学信号的调控第三十六页，共一百一十二页。胞间连丝胞间连丝结构 相邻细胞质膜共同构成的直径20-40nm的管状结构胞间连丝的功能实现细胞间由信号介导的物质有择性的转运；实现细胞间的电传导；在发育过程中，胞间连丝结构的改变可以(ky)调节植物细胞间的物质运输。第三十七页，共一百一十二页。五、细胞表面的粘连(zhnlin)(zhnlin)分子 同种类型(lixng)细胞间的彼此粘连是许多组织结构的基本特征。细胞与细胞间的粘连是由特定的细胞粘连分子所介导的。粘连分子的特征与类型 粘连分子均为整合膜蛋白，在胞内与细胞骨架成分相连；多数要依赖Ca2+或Mg2+才起作用。粘连分子类型及细胞间粘着方式类型粘着方式第三十八页，共一百一十二页。类型类型(lixng)(lixng)钙粘素钙粘素（Cadherins）选择素选择素（Selectin）免疫球蛋白超家族的免疫球蛋白超家族的CAM(Ig-Superfamily，IgSF)整合素（整合素（Integrins）质膜整合蛋白聚糖质膜整合蛋白聚糖也介导细胞(xbo)间的粘着。第三十九页，共一百一十二页。Cadherins：属同亲性依赖Ca2+的细胞粘连糖蛋白，介导依赖Ca2+的细胞粘着和从ECM到细胞质传递信号。对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官构成具有主要作用(zuyng)。（30多个成员的糖蛋白家族）E-Cadherins(epithelial),N-Cadherins(neural)，P-Cadherins(placental)，桥粒钙粘素。第四十页，共一百一十二页。Selectin：属异亲性依赖于Ca2+的能与特异糖基识别并相结合的糖蛋白，其胞外部分具有凝集素样结构域(lectin-likedomain)。主要参与白细胞与脉管内皮细胞之间的识别(shbi)与粘着。P(Platelet)选择素、E(Endothelial)选择素和L(Leukocyte)选择素。第四十一页，共一百一十二页。Ig-Superfamily，IgSF：分子结构中具有与免疫(miny)球蛋白类似的结构域的CAM超家族。介导同亲性细胞粘着或介导异亲性细胞粘着,但其粘着作用不依赖Ca2+，其中N-CAMs在神经组织细胞间的粘着中起主要作用。第四十二页，共一百一十二页。Integrins：由和两个亚基形成的异源二聚体糖蛋白。人体细胞中已发现16种链和8种链，它们(tmen)相互配合形成22种不同的二聚体整合素，可与不同的配基结合，从而介导细胞与基质、细胞与细胞之间的粘着。第四十三页，共一百一十二页。粘着粘着(zhn zhe)(zhn zhe)方式方式 细胞细胞(xbo)中主要的粘连分子家族中主要的粘连分子家族 与细胞锚定连接相关的粘连分子与细胞锚定连接相关的粘连分子 非锚定连接（非锚定连接（nonjunctional adhesion）的细胞粘连分子）的细胞粘连分子及其作用部位及其作用部位第四十四页，共一百一十二页。细胞与细胞连接主要成员Ca2+或Mg2+依赖性胞内骨架成分与细胞连接关系钙粘素选择素免疫球蛋白类血细胞整合素E、N、P-钙粘素桥粒钙粘素P-选择素N-细胞粘着分子Lb2+-+Actin纤维中等纤维Actin纤维粘着带桥粒-细胞与基质连接整合素质膜蛋白聚糖约20种类型6b4Syndecans+-Actin纤维中等纤维Actin纤维粘着斑半桥粒-细胞细胞(xbo)中主要的粘连分子家族中主要的粘连分子家族第四十五页，共一百一十二页。细胞连接类型粘连分子胞外胞内某些结合蛋白细胞骨架类型细胞与细胞连接桥粒钙粘素desmogleinsdesmocollins相邻细胞的钙粘素desmoplakinsplakoglobin中等纤维粘着带钙粘素(E-钙粘素)同上VinculinCatenin微丝细胞与胞外基质连接半桥粒整合素（64）胞外基质蛋白(基底膜蛋白）desmoplakin-like蛋白中等纤维粘着斑整合素胞外基质蛋白talinvinculin-actinin微丝与细胞锚定连接相关与细胞锚定连接相关与细胞锚定连接相关与细胞锚定连接相关(xinggun)(xinggun)的粘连分子的粘连分子的粘连分子的粘连分子 第四十六页，共一百一十二页。非锚定连接的细胞非锚定连接的细胞(xbo)粘连分子及其作用部位（深粘连分子及其作用部位（深色）色）第四十七页，共一百一十二页。非锚定非锚定(mo dn)连接的细胞间粘着方式示意图连接的细胞间粘着方式示意图1.钙粘素；2.免疫球蛋白类细胞粘着分子；3.选择素；4.整合素；5.质膜整合蛋白聚糖第四十八页，共一百一十二页。第三节第三节 细胞细胞(xbo)(xbo)外被与细胞外被与细胞(xbo)(xbo)外基外基质质基本概念 胶原胶原(collagen)氨基氨基(nj)聚糖和蛋白聚糖聚糖和蛋白聚糖 层粘连蛋白和纤粘连蛋白层粘连蛋白和纤粘连蛋白 弹性蛋白弹性蛋白(elastin)植物细胞壁植物细胞壁第四十九页，共一百一十二页。一、基本概念细胞(xbo)外被(cellcoat)又称糖萼(glycocalyx)细胞外基质(extracellularmatrix)真核细胞的细胞外结构（extracellularstructures）第五十页，共一百一十二页。二、胶原二、胶原(collagen)胶原是胞外基质最基本结构成份之一，动物体内含量(hnling)最丰富的蛋白（总量的30以上）。常见的胶原类型及其在组织中的分布胶原及其分子结构胶原的合成与加工胶原的功能第五十一页，共一百一十二页。三、氨基三、氨基(nj)(nj)聚糖和蛋白聚糖聚糖和蛋白聚糖氨基(nj)聚糖(glycosaminoglycan,GAGs)蛋白聚糖(proteoglycan)第五十二页，共一百一十二页。四、层粘连四、层粘连(zhnlin)(zhnlin)蛋白和纤粘连蛋白和纤粘连(zhnlin)(zhnlin)蛋白蛋白层粘连(zhnlin)蛋白(laminin)纤粘连蛋白(fibronectin)第五十三页，共一百一十二页。五、弹性(tnxng)(tnxng)蛋白(elastin)弹性蛋白是弹性纤维的主要成分；主要存在于脉管壁及肺。弹性纤维与胶原纤维共同存在,分别赋予组织以弹性及抗张性。弹性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白，具有两个明显的特征:构象(uxin)呈无规则卷曲状态;通过Lys残基相互交连成网状结构。第五十四页，共一百一十二页。六、植物六、植物(zhw)(zhw)细胞壁细胞壁植物细胞壁的组成植物细胞壁的功能 增加细胞强度，提供支持(zhch)功能；信息储存库的功能：产生多种寡糖素作为信号物质，或抵抗病、虫害，或作为细胞生长和发育的信号物质。第五十五页，共一百一十二页。细胞外基质细胞外基质(extracellular matrix)结构组成：指分布于细胞外空间,由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构 主要功能：构成支持细胞的框架，负责组织的构建；胞外基质三维结构及成份的变化(binhu),改变细胞微环境从而对细胞形态、生长、分裂、分化和凋亡起重要的调控作用。胞外基质的信号功能第五十六页，共一百一十二页。细胞细胞(xbo)(xbo)外被外被(cell coat)又称糖萼又称糖萼(glycocalyx)结构组成：指细胞质膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实际指细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分子共价结合的寡糖链。功能：不仅对膜蛋白起保护(boh)作用,而且在细胞识别中起重要作用。第五十七页，共一百一十二页。真核细胞真核细胞(xbo)(xbo)的细胞的细胞(xbo)(xbo)外结构外结构（extracellular structures）生物种类细胞外结构结构纤维水化基质组分粘连分子动物细胞植物细胞细胞外基质细胞壁胶原弹性蛋白纤维素蛋白聚糖半纤维素伸展蛋白纤粘连蛋白层粘连蛋白果胶质第五十八页，共一百一十二页。常见常见(chn jin)(chn jin)的胶原类型及其在组织中的分布的胶原类型及其在组织中的分布胶原是细胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白；型胶原含量最丰富,形成类似的纤维结构；但并非所有胶原都形成纤维；型胶原纤维束,主要分布于皮肤、肌腱、韧带及骨中,具有很强的抗张强度;型胶原主要存在于软骨中;型胶原形成微细的原纤维网,广泛分布于 伸展性的组织,如疏松结缔组织;型胶原形成二维网格样结构,是基膜的主要成分(chngfn)及支架。第五十九页，共一百一十二页。胶原及其分子结构胶原及其分子结构(fn z ji u)(fn z ji u)胶原纤维的基本结构(jigu)单位是原胶原；原胶原是由三条肽链盘绕成的三股螺旋结构；原胶原肽链具有Gly-x-y重复序列，对胶原纤维的高级结构的形成是重要的；在胶原纤维内部,原胶原蛋白分子呈1/4交替平行排列,形成周期性横纹。第六十页，共一百一十二页。胶原的合成胶原的合成(hchng)(hchng)与加工与加工 前 体肽 链 在 粗 面 内 质 网 合 成，并 形 成 前 原 胶 原(preprocollagen)；前原胶原(preprocollagen)是原胶原的前体和分泌形式，在粗面内质网合成、加工与组装，经高尔基体分泌；前原胶原在细胞外由两种专一性不同的蛋白水解酶作用,分别切去N-末端前肽及C-末端前肽,成为原胶原（procollagen）；原胶原进而聚合(jh)装配成胶原原纤维（collagenfibril）和胶原纤维（collagenfiber）。第六十一页，共一百一十二页。胶原的功能胶原的功能(gngnng)(gngnng)胶原在胞外基质中含量最高,刚性及抗张力强度最大,构成(guchng)细胞外基质的骨架结构,细胞外基质中的其它组分通过与胶原结合形成结构与功能的复合体在不同组织中，胶原组装成不同的纤维形式,以适应特定功能的需要；胶原可被胶原酶特异降解，而参入胞外基质信号传递的调控网络中。第六十二页，共一百一十二页。氨基(nj)(nj)聚糖氨基聚糖是由重复的二糖单位构成的长链多糖二糖单位之一是氨基己糖(氨基葡萄糖或氨基半乳糖)+糖醛酸;氨基聚糖:透明质酸、4-硫酸软骨素、6-硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角质素等。透明质酸(hyaluronicacid)及其生物学功能透明质酸是增殖细胞和迁移细胞的胞外基质主要成分,也是蛋白聚糖的主要结构组分透明质酸在结缔组织中起强化、弹性和润滑作用透明质酸使细胞保持彼此分离(fnl),使细胞易于运动迁移和增殖并阻止细胞分化第六十三页，共一百一十二页。蛋白聚糖蛋白聚糖蛋白聚糖见于所有结缔组织和细胞外基质及许多细胞表面蛋白聚糖由氨基聚糖与核心蛋白(coreprotein)的丝氨酸残基共价连接形成的巨分子若干蛋白聚糖单体借连接蛋白以非共价键与透明质酸结合形成多聚体蛋白聚糖的特性与功能(gngnng)显著特点是多态性：不同的核心蛋白,不同的氨基聚糖；软骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一,赋予软骨以凝胶样特性和抗变形能力；蛋白聚糖可视为细胞外的激素富集与储存库，可与多种生长因子结合，完成信号的传导。第六十四页，共一百一十二页。层粘连(zhnlin)(zhnlin)蛋白(laminin)层粘连蛋白是高分子糖蛋白（820KD）,动物胚胎及成体组织的基膜的主要结构组分之一；层粘连蛋白的结构由一条(ytio)重链和两条轻链构成细胞通过层粘连蛋白锚定于基膜上；层粘连蛋白中至少存在两个不同的受体结合部位：与型胶原的结合部位；与细胞质膜上的整合素结合的Arg-Gly-Asp(R-G-D)序列。层粘连蛋白在胚胎发育及组织分化中具有重要作用；层粘连蛋白也与肿瘤细胞的转移有关。第六十五页，共一百一十二页。纤粘连(zhnlin)(zhnlin)蛋白(fibronectin)纤粘连蛋白是高分子量糖蛋白（220-250KD）纤粘连蛋白分型：纤粘连蛋白的主要功能：介导细胞粘着，进而调节细胞的形状和细胞骨架的组织,促进细胞铺展；在胚胎发生过程中,纤粘连蛋白对于许多类型(lixng)细胞的迁移和分化是必须的；在创伤修复中,纤粘连蛋白促进巨噬细胞和其它免疫细胞迁移到受损部位；在血凝块形成中,纤粘连蛋白促进血小板附着于血管受损部位。第六十六页，共一百一十二页。血浆纤粘连(zhnlin)蛋白是二聚体,由两条相似的A链及链组成,整个分子呈V形。细胞纤粘连蛋白是多聚体。纤粘连蛋白不同的亚单位为同一基因的表达产物,每个亚单位由数个结构域构成，RGD三肽序列是为细胞识别的最小结构单位纤粘连蛋白的膜蛋白受体为整合素家族成员之一,在其细胞外功能区有与RGD高亲和性结合部位。第六十七页，共一百一十二页。植物植物(zhw)(zhw)细胞壁的细胞壁的组成组成纤维素分子纤维素微原纤维（microfibril）,为细胞壁提供了抗张强度半纤维素（hemicellulose）:木糖、半乳糖和葡萄糖等组成的高度(god)分支的多糖 介导微原纤维连接彼此连接或介导微原纤维与其它基质成分（果胶质）连接果胶质（pectin）：含有大量携带负电荷的糖，结合Ca2+等阳离子,被高度水化形成凝胶果胶质与半纤维素横向连接,参与细胞壁复杂网架的形成。伸展蛋白(extensin)：糖蛋白,在初生壁中含量可多达15，糖的总量约占65。木质素(lignin)：由酚残基形成的水不溶性多聚体。参与次生壁形成,并以共价键与细胞壁多糖交联,大大增加了细胞壁的强度与抗降解第六十八页，共一百一十二页。第六十九页，共一百一十二页。第七十页，共一百一十二页。第七十一页，共一百一十二页。第七十二页，共一百一十二页。第七十三页，共一百一十二页。第七十四页，共一百一十二页。第七十五页，共一百一十二页。第七十六页，共一百一十二页。第七十七页，共一百一十二页。第七十八页，共一百一十二页。第七十九页，共一百一十二页。第八十页，共一百一十二页。第八十一页，共一百一十二页。第八十二页，共一百一十二页。第八十三页，共一百一十二页。第八十四页，共一百一十二页。第八十五页，共一百一十二页。第八十六页，共一百一十二页。第八十七页，共一百一十二页。第八十八页，共一百一十二页。第八十九页，共一百一十二页。第九十页，共一百一十二页。第九十一页，共一百一十二页。第九十二页，共一百一十二页。第九十三页，共一百一十二页。第九十四页，共一百一十二页。第九十五页，共一百一十二页。第九十六页，共一百一十二页。第九十七页，共一百一十二页。第九十八页，共一百一十二页。第九十九页，共一百一十二页。膀胱上皮细胞表面膀胱上皮细胞表面(biomin)的糖被，钌红染色的电镜超薄切片的糖被，钌红染色的电镜超薄切片（梁凤霞，丁明孝）（梁凤霞，丁明孝）第一百页，共一百一十二页。第一百零一页，共一百一十二页。第一百零二页，共一百一十二页。（a）胶原纤维的分子结构与形成）胶原纤维的分子结构与形成(xngchng)过程过程()；（b）胶原纤维的电镜照片）胶原纤维的电镜照片第一百零三页，共一百一十二页。第一百零四页，共一百一十二页。第一百零五页，共一百一十二页。第一百零六页，共一百一十二页。第一百零七页，共一百一十二页。第一百零八页，共一百一十二页。第一百零九页，共一百一十二页。第一百一十页，共一百一十二页。第一百一十一页，共一百一十二页。内容(nirng)总结第四章 细胞质膜与细胞表面。膜脂生物膜的基本组成成分。二、膜脂生物膜的基本组成成分。糖脂：糖脂普遍存在于原核和真核细胞的质膜上（5以下）,神经细胞糖脂含量较高。离子型去垢剂(SDS)和非离子型去垢剂（Triton X-100）。为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行。肿瘤细胞之间间隙(jin x)的连接明显减少或消失，间隙(jin x)联接类似。软骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一,赋予软骨以凝第一百一十二页，共一百一十二页。