高优指导2021版高三化学一轮复习第3单元自然界中的元素单元质检卷鲁科版.doc
《高优指导2021版高三化学一轮复习第3单元自然界中的元素单元质检卷鲁科版.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高优指导2021版高三化学一轮复习第3单元自然界中的元素单元质检卷鲁科版.doc(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
自然界中的元素 (时间:45分钟 满分:100分) 一、选择题(本题共10题,每小题5分,共50分,每小题只有一个选项符合题目要求) 1.下列物质露置于空气中易变质的是( ) ①氯水 ②水玻璃 ③烧碱 ④漂白粉 ⑤绿矾 ⑥亚硫酸钠 ⑦浓硫酸 ⑧浓硝酸 A.①②③④⑥⑧ B.①⑤⑥⑦ C.④⑤⑦⑧ D.①②③④⑤⑥⑦⑧ 答案:D 解析:①HClO见光分解;②Na2SiO3、③NaOH、④Ca(ClO)2均与CO2反应;⑤Fe2+、⑥S均与氧气反应;⑦浓硫酸易吸水;⑧浓硝酸易挥发,所以全易变质。 2.(2014福建理综)常温下,下列各组物质中,Y既能与X反应又能与Z反应的是( ) X Y Z ① NaOH溶液 Al(OH)3 稀硫酸 ② KOH溶液 SiO2 浓盐酸 ③ O2 N2 H2 ④ FeCl3溶液 Cu 浓硝酸 A.①③ B.①④ C.②④ D.②③ 答案:B 解析:①Al(OH)3是两性氢氧化物,和强酸、强碱均能反应。②中SiO2与浓盐酸不反应。③中N2与H2常温下不反应,N2与O2需要在放电条件下反应。④Cu与Fe3+反应生成Cu2+和Fe2+,Cu与浓硝酸生成Cu(NO3)2、NO2和H2O。只有①④符合。 3.(2015济南模拟)下列叙述不正确的是( ) A.NH3的喷泉实验说明氨气极易溶于水 B.NO和NH3均可用排空气法收集 C.盛液溴的瓶内加少量水可防止液溴的挥发 D.NH3遇到挥发性强酸就能冒白烟 答案:B 解析:NO与O2反应生成NO2,不能用排空气法收集。 4.(2015广东汕头模拟)下列药品和装置合理且能完成相应实验的是( ) 〚导学号95380311〛 答案:D 解析:NO不溶于水,且不与水反应,A项错;盛装消石灰和氯化铵的试管的管口应该略向下倾斜,B项错;为防止加入液体时带入空气,制备Fe(OH)2时,需要将盛有NaOH溶液的胶头滴管插入氯化亚铁溶液中,C项错。 5.在100 mL混合酸中,HNO3和H2SO4的物质的量浓度分别为0.4 mol·L-1和0.2 mol·L-1,向该混合液中加1.92 g 铜粉,加热,待充分反应后,所得溶液中的Cu2+的物质的量浓度是( ) A.0.15 mol·L-1 B.0.225 mol·L-1 C.0.30 mol·L-1 D.0.45 mol·L-1 答案:C 解析:混合液中含HNO3 0.04 mol、H2SO4 0.02 mol,该混合溶液中n(H+)=0.08 mol,n(N)=0.04 mol,1.92 g Cu的物质的量为0.03 mol,根据反应的离子方程式:3Cu+2N+8H+3Cu2++2NO↑+4H2O可知c(Cu2+)==0.30 mol·L-1。 6.为了证明(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(硫酸亚铁铵晶体)的成分中含有N、Fe2+、S和H2O,下列实验叙述中不正确的是( ) A.取少量硫酸亚铁铵晶体放入试管,加热,试管口有液体生成,则可证明晶体的成分中含有结晶水 B.硫酸亚铁铵晶体溶于水,得淡绿色溶液,滴入2滴KSCN溶液,溶液不显红色,再滴入几滴新制氯水,溶液变为红色,则可证明晶体的成分中含有Fe2+ C.硫酸亚铁铵晶体溶于水,加少量稀盐酸,无现象,再滴入几滴BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则可证明晶体的成分中含有S D.取少量硫酸亚铁铵放入试管,加入少量稀NaOH溶液,在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,则可证明晶体的成分中含有N〚导学号95380312〛 答案:D 解析:D项中加入少量NaOH,发生的反应为Fe2++2OH-Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3,N不会参加反应,故不能检验N。该实验中应加过量的浓NaOH溶液。 7.用下图装置能够制得表中所列纯净气体的是(图中铁架台、铁夹、加热及气体收集装置均已略去;必要时可以加热;a、b、c、d表示相应仪器中加入的试剂)( ) 气体 a b c d A SO2 稀硫酸 Na2SO3粉末 浓硫酸 NaOH溶液 B O2 双氧水 MnO2 H2O 浓硫酸 C NH3 浓氨水 生石灰 浓硫酸 H2O D Cl2 浓盐酸 KMnO4 NaOH溶液 浓硫酸 答案:B 解析:A项中的NaOH溶液与SO2反应,无法收集到气体;C项中的浓硫酸与NH3反应,无法收集到气体;D项中的NaOH溶液与Cl2反应,无法收集到气体。 8.从海水中提取镁,正确的方法是( ) A.海水Mg(OH)2Mg B.海水MgCl2溶液MgCl2晶体Mg C.海水Mg(OH)2MgOMg D.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2·6H2OMgCl2(熔融)Mg 答案:D 9.对于某些离子的检验及结论一定正确的是( ) A.加入氨水有白色沉淀产生,继续滴加氨水沉淀不溶解,一定有Al3+ B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加硝酸,沉淀不消失,一定有S C.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,一定有N D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,一定有Ba2+ 答案:C 解析:本题可用排除法。A项中能与氨水产生该现象的除Al3+外,Mg2+也可以;B项中若溶液有S,也能产生白色沉淀,因为HNO3具有强氧化性,能把S氧化为S;D项中Na2CO3能与Ca2+、Mg2+、Ba2+的溶液产生白色沉淀,再加盐酸后沉淀都消失。 10.将一定量的锌与100 mL 18.5 mol·L-1的浓硫酸充分反应后,锌完全溶解,同时生成气体A 33.6 L(标准状况)。将反应后的溶液稀释至1 L,测得溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1,则下列叙述错误的是( ) A.反应中消耗的Zn的质量为97.5 g B.气体A中SO2和H2的体积比为1∶4 C.反应中被还原的元素只有一种 D.反应中共转移电子3 mol 答案:C 解析:根据得失电子守恒,生成1 mol H2或1 mol SO2均得2 mol电子,则m(Zn)=×65 g·mol-1=97.5 g,A项正确;反应后溶液中剩余H+的物质的量为0.1 mol·L-1×1 L=0.1 mol,根据硫元素守恒,n(SO2)=18.5 mol·L-1×0.1 L-n(ZnSO4)-n余(H2SO4)=1.85 mol-1.5 mol-=0.3 mol,则n(H2)=-0.3 mol=1.2 mol,故V(SO2)∶V(H2)=1∶4,B选项正确;反应中H+、S均被还原,C选项错误;根据得失电子守恒可知转移电子n(e-)=1.5 mol×2=3 mol,D选项正确。 二、非选择题(本题包括3个小题,共50分) 11.(12分)非金属单质A经如图所示的过程转化为含氧酸D,已知D为常见强酸。 ABCD 请回答下列问题: (1)若A在常温下为固体,B是能使品红溶液退色的有刺激性气味的无色气体。 ①D的化学式是 。 ②在工业生产中B气体的大量排放被雨水吸收后形成了 而污染环境。 (2)若A在常温下为气体,C是红棕色气体。 ①A和C的化学式分别是A ;C 。 ②D的浓溶液在常温下可与铜反应并生成C气体,请写出该反应的化学方程式: 。 〚导学号95380313〛 答案:(1)①H2SO4 ②酸雨 (2)①N2 NO2 ②Cu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2H2O+2NO2↑ 解析:本题考查无机框图推断,意在考查考生对元素化合物的性质及转化的理解和应用能力。(1)根据提供信息知,A为S,B为SO2。①D为H2SO4。②工业生产中SO2气体的大量排放会形成酸雨。(2)①根据提供信息及框图可知A为N2,C为NO2。②Cu与浓硝酸反应的化学方程式为Cu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2H2O+2NO2↑。 12.(14分)现有如下仪器,仪器中已注入溶液,回答下列问题。 (1)加热装置A,写出铜与浓硫酸反应的化学方程式: ,烧瓶中的实验现象为 。 (2)验证碳、硅非金属性的相对强弱(已知酸性:H2SO3>H2CO3),若选择仪器A、B、C、D并相连接,则B、C、D中所选择的试剂为B 、C 、D 。能说明碳的非金属性比硅强的实验现象是 。 (3)验证SO2的氧化性、还原性。若选择A、E、F仪器,并按A、E、F顺序连接。 ①则证明SO2有氧化性的实验现象是 ,反应方程式为 。 ②若证明SO2具有还原性,在E中采取的实验操作为 ,其实验现象为 ,反应原理为 (用离子方程式表示)。 答案:(1)Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O 铜片变灰黑色,表面有气泡生成,烧瓶中可能有白色物质生成 (2)Na2CO3溶液(或NaHCO3溶液,合理即可) KMnO4溶液 Na2SiO3溶液 C中KMnO4溶液不退色,D中出现白色沉淀 (3)①H2S溶液中有浅黄色浑浊出现 2H2S+SO23S↓+2H2O ②通入氯气(或加入氯水或加入过氧化氢溶液或加入高锰酸钾溶液等)(其他合理答案均可) 有白色沉淀生成 Ba2++SO2+Cl2+2H2OBaSO4↓+4H++2Cl-(根据所加入试剂写出离子方程式) 解析:本题考查化学实验知识,意在考查考生分析问题和解决问题的能力。(1)浓硫酸具有强的氧化性,能与铜发生氧化还原反应,反应的化学方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;烧瓶中的现象为铜片变灰黑色,表面有气泡生成,烧瓶中可能有白色物质生成(浓硫酸具有吸水性,生成的无水硫酸铜呈白色)。(2)元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,要比较碳、硅的非金属性,可利用二氧化硫先制得二氧化碳,再将二氧化碳通入硅酸钠溶液中,若生成硅酸沉淀,则可证明碳的非金属性比硅强,为排除二氧化硫的干扰,应在通入二氧化碳前,用KMnO4溶液除去二氧化硫,若KMnO4溶液不退色,说明二氧化硫被除尽,硅酸钠溶液中出现白色沉淀,说明有硅酸生成。故B可以是Na2CO3溶液或NaHCO3溶液,C为KMnO4溶液,D为Na2SiO3溶液。(3)①二氧化硫和氯化钡溶液不反应,当H2S溶液中有黄色浑浊出现时即可证明二氧化硫有氧化性,其反应方程式为2H2S+SO23S↓+2H2O。②将氯气通入E装置的BaCl2溶液中,若有白色沉淀生成,则证明二氧化硫具有还原性,其离子方程式为Ba2++SO2+Cl2+2H2OBaSO4↓+4H++2Cl-。 13.(24分)硫化碱法是工业上制备Na2S2O3的方法之一,反应原理为2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2(该反应ΔH>0) 某研究小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O3·5H2O的流程如下。 SO2 ↓ Na2S、 Na2CO3→吸硫→过滤→蒸发→结晶→Na2S2O3·5H2O (1)吸硫装置如图所示。 ①装置B的作用是检验装置A中SO2的吸收效率,B中试剂是 ,表明SO2吸收效率低的实验现象是B中溶液 。 ②为了使SO2尽可能吸收完全,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,除了及时搅拌反应物外,还可采取的合理措施是 、 。(写出两条) (2)假设本实验所用的Na2CO3中含少量NaCl、NaOH,设计实验方案进行检验。(室温时CaCO3饱和溶液的pH=10.2) 限选试剂及仪器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、Ca(NO3)2溶液、酚酞溶液、蒸馏水、pH计、烧杯、试管、滴管。 序号 实验操作 预期现象 结论 ① 取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解, 样品含NaCl 续表 序号 实验操作 预期现象 结论 ② 另取少量样品于烧杯中,加入适量蒸馏水,充分搅拌溶解, 样品含NaOH (3)Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:准确称取a g KIO3(相对分子质量:214)固体配成溶液,加入过量KI固体和H2SO4溶液,滴加指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL。则c(Na2S2O3)= mol·L-1。(只列出算式,不作运算) 已知:I+5I-+6H+3I2+3H2O; 2S2+I2S4+2I-。 〚导学号95380314〛 答案:(1)品红、溴水或酸性KMnO4溶液 很快退色 ②增大SO2的接触面积 控制SO2的流速 适当升高温度(答其中两条即可) (2)①滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液 有白色沉淀生成 ②加入过量CaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测定上层清液的pH 有白色沉淀生成,上层清液pH大于10.2 (3)(或) 解析:(1)①利用SO2的漂白性或还原性可以检验SO2吸收是否完全,可选用的试剂有品红溶液或酸性KMnO4溶液。SO2能够使品红溶液或酸性KMnO4溶液退色。 ②将导气管改用球形玻璃导管,增大气体与溶液的接触面积;降低SO2的气体流速;用水浴加热锥形瓶等均可使SO2尽可能被吸收。 (2)NaCl的存在可以通过检验Cl-来证明,但Ag2CO3也是难溶于水的白色沉淀,故可以先向溶液中加入足量的稀硝酸,然后再加入AgNO3溶液予以检验。NaOH则只能通过OH-的存在来检验,因Na2CO3、CaCO3溶液也呈碱性,可以通过先加入过量的CaCl2,沉淀出C,再测量溶液的pH判断NaOH的存在。 (3)酸性条件下KIO3与KI发生反应:KIO3+5KI+3H2SO43K2SO4+3I2+3H2O,然后再加入Na2S2O3发生反应:I2+2Na2S2O3Na2S4O6+2NaI,选用淀粉作指示剂,当达到滴定终点时,溶液由蓝色变为无色。上述反应存在如下关系: KIO3~3I2~6Na2S2O3 214 g 6 mol a g n(Na2S2O3) n(Na2S2O3)= mol,则Na2S2O3的浓度为c(Na2S2O3)= mol·L-1。 6- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 指导 2021 版高三 化学 一轮 复习 单元 自然界 中的 元素 质检 卷鲁科版
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【二***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【二***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【二***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【二***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文