槐耳浸膏的实验研究及临床应用进展.docx
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1、槐耳浸膏的实验研究及临床应用进展【摘要】 槐耳颗粒目前在临床肿瘤治疗中运用较为广泛。全文对槐耳的菌质制备、化学研究、作用机制、药理及毒理研究、临床应用等方面作一综述,旨在为槐耳的进一步研究提供帮助。【关键词】 槐耳浸膏实验研究临床应用槐耳是我国民间重要的药用真菌。其学名为trametes robiniophila murr,中药名为槐栓菌1。它是生长在槐及洋槐、青檀等树干上的高等真菌子实体。按Ainsworth等1973年真菌分类系统,属于真菌门Eumycota,担子菌亚门Bisidiomycotina,层菌纲Hymenomycetes,非褶菌目Aphyllophorales,多孔菌科Poly
2、poraceae,栓菌属Trametes。现代不少文献误认为它是槐树上的黑木耳,以致对其认识较为混乱。经考证:槐耳的入药史最早可追溯到公元3世纪葛洪的肘后方到明朝的本草纲目等有关草本均有记载。其别名有“槐菌”、“槐蛾”、“槐鸡”、“槐鹅”等。现已确证槐耳就是槐栓菌。它味苦辛,性平无毒,有“治风”、“破血”、“益力”的功效。 1 槐耳菌质的制备 由于槐耳的生长条件要求严格,生长周期很长,生物效应较低,难以满足药用需要。目前已采用固体发酵工艺来生产槐耳菌质,即药用真菌在农副产品组成的固体营养基质上生长,分解基质,吸取营养,生长菌体供药用。在0100天的发酵过程中,随着发酵时间的延长,基质转化为菌质
3、,产品中多糖含量迅速下降,蛋白质含量逐步上升。当发酵周期达45天左右时,多糖与蛋白质含量渐趋稳定,这时期菌质中提取成分的抑瘤率最高,也是菌质中槐耳菌丝体由营养生长转向生殖生长的阶段。现已知道多糖蛋白是槐耳菌质的重要有效成分,因此测定多糖与蛋白质的含量可作为发酵质量的监控指标和判定菌质的发酵终点,也是药品的重要质量标准。近来也有作者改用双向发酵工程来生产菌质。即由以往仅用富含碳、氮等营养的农副产品作为营养基质,改为采用具有一定活性成分的中药材作为药性基质,它既能提供真菌成长所需的营养,又因真菌的酶而被改变组织成分,从而产生新的性味功能。实验证实:由黄芪作为基质发酵槐耳菌而产生的菌质,其药效明显超
4、过槐耳菌质。 2 槐耳的基础研究 化学研究 槐耳菌质得精致槐耳多糖蛋白,简称PS-T。经小鼠肉瘤S180抑瘤试验,抑瘤率达40%47%,说明PS-T具有抗癌活性,是槐耳菌质和槐耳清膏的有效作用部位。 槐耳多糖蛋白是一种棕褐色粉末,没有明显的熔点,在280时变黑,易溶于热水,稍溶于低浓度乙醇,不溶于高浓度乙醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇等有机溶剂。其水溶液透明呈黏稠状,pH值为,无旋光性。经高效液相色谱和电泳分析表明其主成分基本为均一多糖,并由光谱和气相层析方法证明槐耳多糖为一蛋白结合杂多糖,其具体组成为:6种单糖和18种氨基酸。该多糖蛋白的分子量为30 000,其多糖分子糖苷键构型主要为型7
5、10。 作用机制促进巨噬细胞功能 槐耳多糖蛋白能激活巨噬细胞,增强巨噬细胞的吞噬功能,使之直接杀伤肿瘤细胞并处理、递呈肿瘤抗原,进而激活T细胞产生抗肿瘤效应。巨噬细胞还可释放TNF-、IL-1、IFN-等细胞因子来调节抗肿瘤效应。经槐耳多糖蛋白作用后的小鼠,其血清中溶菌酶活性也明显增加11。 诱导细胞因子 槐耳多糖蛋白能明显诱生、干扰素,对干扰素促进NK细胞活性有协同作用,后者又可产生IFN-、IL-2等。IL-2可刺激T、B淋巴细胞增殖活化。活化的巨噬细胞也可产生IFN-、IL-1、CSF等细胞因子。在这些细胞因子的协同作用下增强T细胞、巨噬细胞、NK细胞等对肿瘤细胞的杀伤能力6,11。 促
6、进细胞免疫功能 槐耳多糖蛋白对脐血EaRF(活性花环)及GVHR有增强作用。另外在干扰素尤其是IFN-的协同作用下可使NK细胞活性增强,提高CTL对肿瘤的杀伤作用。陈慎宝等11用槐耳多糖给小鼠腹腔注射,10天后取血测定淋巴细胞转化率均高于生理盐水对照组。陆鹏等12应用二乙基亚硝胺制备大鼠肝癌模型,同时给大鼠灌服槐耳浸膏,20周后取肝用免疫组化检测IL-2R阳性细胞,证明槐耳浸膏能增加肝内IL-2R阳性细胞数,从而增强体内细胞免疫功能。 提高体液免疫作用 陈慎宝等11通过动物实验表明槐耳多糖蛋白可明显提高机体产生抗体的水平。在特异性抗体的作用下,可增加吞噬细胞的调理吞噬作用及发挥ADCC作用,进
7、而杀伤、吞噬或溶解肿瘤细胞。 抑制肿瘤血管生成 陈大兴等13用不同浓度的槐耳浸膏作用于人胎脐静脉血管内皮细胞,观察其对细胞的增殖能力、迁移能力、附壁能力及血管生成的影响。结果发现槐耳浸膏2mg/ml时可显着降低肿瘤组织的血管内皮细胞的增殖能力,减少血管形成,抑制血管内皮细胞的迁移、黏附,从而降低肿瘤组织中的微血管密度。许戈良等14观察了槐耳浸膏对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖和分化成血管能力的影响。结果显示:槐耳浸膏在浓度为/L10g/L时能明显抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖,呈量效关系。它阻止内皮细胞由S期进入G2/M期。在浓度为1g/L时可抑制内皮细胞体外分化成管样结构,浓度为
8、10g/L时则完全阻断内皮细胞体外分化成管样结构的能力,说明槐耳浸膏对血管内皮细胞体外构建新生血管具有抑制作用。 诱导肿瘤细胞凋亡 临床实践及细胞实验已证明槐耳浸膏能抑制多种肿瘤细胞的增殖。诱导肿瘤细胞的凋亡是其发挥这一作用的途径之一。周进等15采用不同浓度的槐耳浸膏与人胰腺癌细胞Panc-1共同培养,发现槐耳浸膏能明显抑制Panc-1的生长,细胞周期阻滞主要在G1期。槐耳浸膏在浓度为/ml、作用时间36h时达到凋亡高峰,凋亡率达15%20%。细胞免疫组化进一步证实槐耳浸膏能上调凋亡基因Caspase-3的表达。程若川等16将不同浓度的槐耳浸膏与人直肠癌HR8348细胞共同培养36h,结果显示
9、细胞凋亡指数随槐耳浸膏浓度的增加而增加,当浓度为/ml时达到最大。槐耳浸膏组bcl-2、bcl-xl、bak、p53蛋白表达较空白对照组明显增强,而bax变化不明显。槐耳浸膏组bak/bcl-2 和bak/bcl-xl比值显着大于空白对照组。另外有作者分别观察了槐耳浸膏诱导人肺腺癌细胞A549、食管癌细胞、Molt-4细胞的凋亡作用,证明槐耳浸膏对这些肿瘤细胞均有明显诱导凋亡的作用1719。 逆转耐药细胞株 槐耳浸膏能逆转部分耐药细胞株,同时对化疗亦有增敏作用。张玉宝等20观察了槐耳浸膏在乳腺癌综合治疗中的作用并探讨了其相应的机制。结果提示:/ml剂量的槐耳颗粒能显着降低化疗药物ADM对人乳腺
10、癌耐药细胞株MCF-7/A的IC50,与逆转前耐药细胞株MCF-7/A的IC50相比,差异有显着性,其逆转倍数为,耐药倍数为。人乳腺癌敏感细胞株MCF-7/S无MDR-1 mRNA表达,低毒剂量和非细胞毒性剂量的槐耳颗粒可使MCF-7/A细胞的耐药基因MDR-1表达水平下调。说明槐耳颗粒逆转MCF-7/A耐药性的机制是通过下调耐药基因MDR-1的表达水平来实现的20。黄涛等探讨了槐耳浸膏对耐顺铂的人肺腺癌细胞A549DDP化疗敏感性的逆转作用及其机制,结果表明槐耳浸膏对A549和A549DDP的细胞毒性作用相似,并可致凋亡。经槐耳浸膏作用后A549及A549DDP的顺铂IC50均呈下降趋势,并
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